Меню Рубрики

Анаприлин применяется при бронхиальной астме

Многие годы безуспешно боретесь с ГИПЕРТОНИЕЙ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить гипертонию принимая каждый день.

Одышка является симптомом многих легочных патологических состояний. Не составляет исключения и одышка при бронхиальной астме.

Для того чтобы понять, как возникает такой симптом, следует знать, что приступ бронхиальной астмы возникает в результате неинфекционной формы воспаления под воздействием определенных факторов. Они могут быть как внешними, так и внутренними.

Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

К внешним факторам чаще всего относятся:

  • домашняя пыль;
  • вирусы, грибы или бактериальная флора;
  • химические вещества;
  • механические воздействия раздражителей.

В число внутренних причин могут относиться извращение иммунитета, проблемы эндокринных органов, нарушения реактивности со стороны бронхов, предрасположенность по генетической линии.

Для развития одышки при бронхиальной астме существуют определенные предрасполагающие факторы:

  • прием некоторых лекарственных средств (глюкокортикоидов и симпатомиметиков);
  • резкая отмена гормональных средств;
  • острые или обострившиеся болезни дыхательной системы;
  • использование в больших количествах снотворных препаратов или успокоительных средств.

Основным признаком такого заболевания, как бронхиальная астма является одышка. Она появляется совершенно внезапно в виде приступа удушья. Характер одышки при бронхиальной астме — экспираторный. Больной при этом совершает короткий вдох, за которым следует длинный и шумный выдох.

Начинается приступ после определенного контакта с аллергенами. Механизмом развития этого процесса служит спазм бронхиальной мускулатуры, отек слизистой бронхов, повышенная выработка очень густой мокроты. При этом происходит функциональное нарушение дыхания и проходимости бронхов.

Одышка сопровождается свистящими хрипами, которые слышно на расстоянии (дистанционные хрипы), приступами кашля с отхождением мокроты, которая отличается особой вязкостью. Часто такое наблюдается в ночное время.

Такой приступ может при отсутствии лечения переходить в астматический статус. Он проявляется в резком удушье, хрипы полностью исчезают, отмечается симптом, которые в клинике носит название «немого легкого». В таком состоянии купирование приступа становится практически невозможным, поскольку препараты перестают действовать.

Лечение одышки при таком заболевании, как бронхиальная астма, заключается в немедикаментозной терапии и приеме лекарственных средств, облегчающих состояние.

К немедикаментозным способам относятся:

  1. Максимальное исключение контакта с аллергеном.
  2. Ежедневная влажная уборка помещения.
  3. При необходимости — смена климата.
  4. Использование умеренной физической нагрузки (направленной на тренировку дыхательной мускулатуры).

Медикаментозные средства выпускаются в виде аэрозолей. Они представляют собой препараты скорой помощи, и больной должен носить их всегда с собой. По химическому составу они являются бета-2-агонистыми и М-холинолитиками. Это препараты для симптоматического лечения, действие которых направлено на нормализацию проходимости бронхов.

Существует также при бронхиальной астме и базисная терапия. При затянувшемся приступе, когда не помогают вышеупомянутые средства, используются глюкокортикоиды. Они принимаются в виде таблеток, а для устранения приступа вводятся парентерально.

На данный момент эти препараты остаются наиболее действенными средствами, с оптимальным соотношением степени безопасности и эффективности и позволяют снизить остроту реакции бронхов на внешние раздражители.

Первичная профилактика развития такого симптома, как одышка при бронхиальной астме, заключается в предупреждении развития аллергических реакций и хронических легочных воспалений у здорового человека.

Вторичной профилактикой называется предупреждение развития приступов астмы у людей с наследственной предрасположенностью и аллергиков.

В качестве третичной профилактики используются методы снижения тяжести течения болезни и предупреждение очередного обострения.

Ишемическая болезнь сердца не имеет точного определения, ведь сюда относится целая группа заболеваний, таких как коронарокардиосклероз, стенокардия и инфаркт миокарда. Все это связано с потребностью сердца в кислороде, с его непосредственным поступлением. Эта «грудная жаба» и есть заболевание сердечной мышцы. Возникает это вследствие дисфункции артерий, питающих сердце.

От ИБС быстро не избавиться, она требует длительного и серьезного лечения. Лекарства применять необходимо будет в течение всей оставшейся жизни. А вот выбор препаратов зависит от тяжести заболевания и наличия других сопутствующих болезней у человека. Лекарства подбираются индивидуально, это делает лечащий врач.

Если человек чувствует боль в груди и за грудной частью, одышку, недомогание, учащенное сердцебиение, непонятный для человека и беспричинный страх и беспокойство, то это уже может свидетельствовать о серьезном заболевании, при этом просто необходимо немедленно посетить доктора.

Целей лечения очень много, но можно выделить основные:

  • снизить болевые ощущения у пациента;
  • устранить закупорку артерий и вен сердца;
  • снизить возможность инфаркта;
  • снизить риск смерти.

Начинать лечение при любом варианте ИБС необходимо с изменения рациона. Иногда и этого бывает достаточно для видимых улучшений. Требуется выполнять все необходимые упражнения лечебной физкультуры, главное — это слушать врача.

Заметное улучшение может наступить после принятия лекарственных средств, выполнения специальных упражнений, а иногда оно возможно только после хирургического вмешательства. Метод лечения назначает врач.

Лечение при ишемии сердца в первую очередь направлено на приведение в нормальное состояние кровотока в коронарных артериях.

Необходимо искоренить или хотя бы уменьшить образования, препятствующие поступлению кислорода и важных микроэлементов к сердечной мышце. В зависимости от состояния коронарных артерий и, конечно же, сосудов доктор может при назначении лечения выбрать только медикаменты.

Терапия при ишемии предусматривает:

  1. Средства, обладающие антиагрегантным эффектом. Аспирин пить лучше по четвертинке или половинке таблетки, это усилит эффект лечения. Принимают его в основном вечером, перед сном, после приема пищи. Лечение проходит длительно, а иногда пожизненно. Аспирин уменьшает вероятность инфаркта миокарда минимум на 35%. Главное — помнить, что есть противопоказания. Например, при язвенной болезни, так как возможно желудочное кровотечение, если у человека повышенная кровоточивость; а еще при запущенных патологиях почек, печени и индивидуальной непереносимости.
  2. Диуретики. Это тиазидные (Гипотиазид, Индапамид), петлевые (фуросемид). Лечение этими средствами необходимо для уменьшения нагрузки на миокард, так как препараты выводят лишнюю жидкость из организма.
  3. Антикоагулянты. Такие препараты назначаются при лечении тромбоза. Лекарство используют совместно с аспирином, в дозах, способствующих предотвращению тромботических осложнении.
  4. Бета-адреноблокаторы. Это медикаменты, которые уменьшают частоту сердечных сокращений миокарда, то есть миокард получает необходимый объем кислорода. Главное — запомнить, что эти средства не принимаются при хронических патологиях легких, при легочной недостаточности и при бронхиальной астме.
  5. Статины и фибраторы. Это Ловастатин, Фенофибрат, Симвастатин, Розувастатин, Аторвастатин. Они предназначены для понижения холестерина в крови. Уровень холестерина в крови у больных в 2 раза выше, чем у человека здорового.
  6. Нитраты: нитроглицерин и изосорбида мононитрат. Помогают при купировании приступа стенокардии. Способны расширить сосуды, и за короткий срок можно получить положительный результат. Но стоит помнить, что при гипотонии применять их противопоказано. Побочные эффекты: головная боль и низкое артериальное давление.
  7. Обезболивающие. В устранении болевых ощущений может помочь как валидол, так и специальные медикаменты с антиангинальным действием (нитроглицерин). Но для продолжительной терапии необходимы пролонгированные медикаменты разных видов, таких как мазь, различные пластинки и даже пластырь. Аэрозольные формы антиангинальных препаратов дадут хороший и быстрый эффект.
  8. Лечение сопутствующих болезней. При сахарном диабете назначаются таблетки и уколы, которые способствуют нормализации концентрации глюкозы в крови. При заболевании щитовидной железы нужен только постоянный прием лекарств для заместительной терапии. При излишней массе тела необходимо держать диету и делать специальную лечебную гимнастику. Если не придерживаться советов врача и не употреблять специальные медикаменты от сопутствующих заболеваний, положительного эффекта добиться невозможно.
  9. Восстановление проходимости сосудов. Чаще всего применяется аортокоронарное шунтирование. А вот лекарства надо принимать только по назначению доктора и только в тех пропорциях, которые он прописал.

К немедикаментозным методам лечения можно отнести следующие:

  1. Гирудотерапия. При таком виде лечения используют слюну пиявок, именно она лежит в основе лечения, так как имеет антиагрегантные свойства.
  2. Метод ударно-волновой терапии. В данном случае происходит напряжение для сдвига сосудистой стенки с помощью ударных волн низкой мощности.
  3. Использование стволовых клеток. Стволовые клетки обладают способностью дифференцироваться в недостающие клетки миокарда. Такой метод лечения является перспективным.
  4. Квантовая терапия. Лечение проходит путем воздействия лазерного излучения. Эффективность пока не доказана.

Бывают случаи, когда только хирургическое вмешательство может помочь больному. После операции заблокированная артерия очищается.

Существует несколько видов операции.

  1. Коронарное шунтирование. При таком вмешательстве коронарные сосуды соединяются с внешними. Соединение делают там, где сосуды не повреждены.
  2. Аортокоронарное шунтирование. При таком виде операции аорту скрепляют с коронарной артерией.
  3. Баллонная дилатация сосудов. В коронарные сосуды вводят специальные баллоны с веществом. Баллон расширяет их до необходимого размера. Вводят баллон в коронарный сосуд через крупную артерию с использованием манипулятора.
  4. Эндоваскулярная коронароангиопластика. Баллонная ангиопластика и стентирование. Операция делается под местным наркозом, контролирует ее рентгеновский аппарат.

К народным методам относят фитотерапию и лечение травами и сборами. Рассмотрим несколько вариантов первого метода. Их множество, на любой вкус и карман. Но стоит помнить, что это все помощники при лечении, а не отдельно существующий метод.

  1. Листва мелиссы (20 г), ягоды тмина (15 г), трава барвинка (15 г), корень валерианы (20 г), цветки боярышника (25 г). Все ингредиенты смешать. Взять 1 ст. л. смеси трав и залить 200 мл кипятка, настаивать 4 часа, затем процедить. Пить отвар нужно утром и вечером по 1 стакану.
  2. Смешать мед и натертый хрен в количестве 1 ч. л. каждого ингредиента. Состав принимать утром, за 1-2 часа до завтрака. Запивать водой. Делать лучше на один раз. Принимать около 60 дней.
  3. Хорошо помогает употребление натощак смеси из 2-3 взбитых яичных белков с 2-3 ч. л. сметаны и 1 ч. л. меда. Перемешать перед употреблением. Употреблять по 1 ч. л.
  4. 20 г листьев земляники залить 200 мл кипятка, кипятить 12 минут, настаивать пару часов, процедить, листья после отжать. Принимать по 1 ст. л. 3-4 раза в день.
  5. 50 г измельченного чеснока залить 200 мл водки, настаивать в теплом месте 3 дня. Принимать трижды в день по 7-10 капель.
  6. Листья мать-и-мачехи, плоды укропа огородного в соотношении 1:2, трава желтушника, язычковые цветки подсолнечника — все эти травы измельчить и смешать. Залить 1 л крутого кипятка, перемешать и настаивать в течение 60 минут. Отжать и принимать по полстакана 5-6 раз в день на протяжении 1 месяца.
  7. 45 г травы любистка лекарственного, 45 г корней кукурузы измельчить и смешать. Залить 1 л кипяченой воды, кипятить 15 минут, перелить в термос и настаивать 50 минут. Процедить, отжать. Принимать по половине стакана трижды в сутки, через полчаса после приема пищи. 3 курса по 7 дней с промежутком в 5 дней.
  8. 1 часть слоевищ ламинарии сахаристой, по 2 части кукурузных рылец, травы хвоща полевого, травы росянки — компоненты измельчить, перемешать. 3 ст. л. полученного сбора поместить в эмалированную посуду, залить 1 л кипятка. Поставить на водяную баню и довести до кипения. Кипятить на протяжении 5 минут. Перелить в термос, настаивать 60 минут. Полученный настой процедить, сырье отжать. Принимать по половине стакана 6 раз в сутки после приема пищи, в течение 14 дней.
  9. Залить 15 г крапивы (корень) 200 мл кипятка, кипятить на слабом огне 25 минут, настаивать полчаса. Пить по 3 ст. л. трижды в день, за полчаса до трапезы.
  10. Залить пару горстей звездчатки 1/2 л кипятка и настаивать, предварительно укутав, около 7 часов. Принимать по половине стакана 3-4 раза в день, за 30 минут до еды, в течение 14 дней или целого месяца.
  11. 1 ст. л. золототысячника залить 0,5 л кипятка и настаивать в теплом месте в течение 60 минут. Применять за полчаса до еды, в течение 2-3 недель.

Дома необходимо тоже помогать себе в лечении ишемии сердца. Для начала нужно организовать правильное питание: употреблять каждый день по 100 г творога, ягоды калины с косточками, мускатный орех с молоком. Есть еще хороший метод: залить зерна овса (если есть) водой в соотношении 1 к 10, настаивать целый день; после того как настоялось, требуется процедить; пить жидкость по 100 г 2-3 раза в день. Главное — употреблять перед едой. Применение кардамона в различных блюдах будет нелишним. И напоследок, употреблять нужно продукты питания, которые богаты магнием и калием.

Очень важно не только питание, но и другие моменты, такие как:

  • полноценный ночной сон;
  • обтирание и обливание прохладной водой или даже снегом;
  • полный отказ от сигарет, даже пассивного курения;
  • полный отказ или хотя бы уменьшение количества алкогольных напитков.

Любое лечение требует последующей профилактики:

  • не переутомляться на работе;
  • как можно чаще отдыхать и гулять пешком на свежем воздухе;
  • бросить как можно быстрее вредные привычки (курение и алкоголь);
  • не употреблять насыщенные жиры животного происхождения;
  • следить за калорийностью пищи (максимум 2500 ккал в сутки);
  • уменьшить употребление соли;
  • стараться кушать те продукты, в которых большое содержание белка (это творог, рыба, нежирное мясо);
  • чаще употреблять необработанные овощи и фрукты.

Ишемическая болезнь сердца является хроническим заболеванием. Любое лечение только приостанавливает развитие болезни, но, к сожалению, не избавляет от него полностью. Главное — своевременно обратиться к врачу и следовать его рекомендациям.

На сегодняшний день, по данным ВОЗ, около 17 млн людей в мире ежедневно умирают от сердечно-сосудистых заболеваний, и, как ни прискорбно, чаще всего люди не доживают даже до 60 лет. Россия, к сожалению, занимает один из первых рядов в списке по смертности.

Встречаются такие глазные заболевания, при которых повышается внутриглазное давление. Это приводит к атрофии зрительного нерва и развитию дефектов поля зрения. Когда патологический процесс начинает прогрессировать, возможна полная потеря зрения. Все эти явления оцениваются офтальмологами, как признаки глаукомы. В таких случаях они рекомендуют пользоваться препаратом Тимолол в виде глазных капель.

Основное направление действия средства — препятствие возникновению водянистой влаги, влияющей на внутриглазное давление. Тимолол способствует оттоку внутриглазной жидкости, для него характерны хорошая переносимость и минимум побочных эффектов.

В аптечной сети препарат Тимолол представлен в виде:

  1. Глазных капель разных производителей (Тимолол, Офтан Тимолол, Тимолол-Акос, Тимолол-Пос, Тимолол-Мэз и пр.). Каждую марку отличает наличие индивидуальных веществ, которые входят в состав средства — все они зафиксированы в инструкции Тимолола;
  2. Таблеток для перорального применения;
  3. Тимолол геля от гемангиомы и других доброкачественных образований на коже;
  4. Геля глазного Офтан Тимогель;
  5. Остановимся подробнее на препарате Тимолол в виде глазных капель.

Основным активным веществом, входящим в состав средства, является тимолол. Кроме него, препарат включает ряд вспомогательных компонентов:

Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

  • Хлорид бензалкония;
  • Химическое соединение натрия с фосфатом и додекагидратом;
  • Стерильную воду, которая является универсальным растворителем.

Глазные капли представляют собой прозрачную жидкость без запаха. Выпускаются в пластиковых флаконах объемом 5 мл и концентрацией вещества 0,25% или 0,5%.

Тимолол можно применять людям, достигшим 18-летнего возраста. С его помощью лечат:

  1. Глаукому открытоугольного типа;
  2. Закрытоугольного типа (параллельно с применением миотиков);
  3. Вторичную глаукому (афактическую, увеальную, посттравматическую);
  4. Применяют при повышенном внутриглазном давлении после различных воспалительных процессов.

Препарат относится к разряду неселективных блокаторов бета-адренорецепторов. При местном применении Тимолола понижается уровень водянистой влаги, что существенно уменьшает показатели внутриглазного давления. При этом препарат не оказывает негативного воздействия на аккомодацию, не падает зрение, не меняются размеры зрачков.

Распечатывая флакон, колпачок проворачивают, отделяя его от защитного кольца. Расположенный внутри колпачка шип пробивает отверстие. Перед использованием флакон следует подержать в руке, чтобы содержимое нагрелось до температуры тела.

Благодаря специальной конфигурации флакона раствор выделяется дозированно. Одним нажатием на дно флакона можно выдавить лишь одну каплю. Это исключает вероятность выхода струи раствора, что является частой причиной передозировки капель для глаз.

Средство закапывается в конъюнктивальный мешочек больного глаза. После этого глаза закрывают и аккуратно нажимают пальцем на область внутреннего угла глаза в течение одной-двух минут, чтобы раствор не попал в слезные каналы. Это поможет избежать побочных проявлений.

При взаимодействии Тимолола с другими препаратами реакция организма может быть самой разной, поэтому перед его использованием нужно ознакомиться с данной темой.

  • При употреблении Эпинефрина, Пилокарпина, миорелаксантов в сочетании с Тимололом возникает усиление терапевтического эффекта указанных препаратов, что может привести к риску передозировки.
  • Применение сердечных гликозидов одновременно с каплями может вызвать острую левожелудочковую недостаточность, резкое падение артериального давления и нарушение атриовентрикулярной проводимости.
  • Не рекомендуют назначать Резерпин при лечении Тимололом, иначе возможна сильная брадикардия и стремительное падение артериального давления.
  • Недопустимо употребление местных анестетиков вместе с глазными каплями — это чревато осложнениями сердечно-сосудистой системы.
Читайте также:  Санатории крыма где лечат бронхиальную астму

Во время курса лечения Тимололом стоит воздержаться от употребления алкоголя во избежание возникновения побочных действий.

Поскольку капли Тимолол имеют ряд противопоказаний, перед началом лечения стоит проконсультироваться у офтальмолога.

  1. Пациентам, не достигшим 18 лет;
  2. При беременности и лактации;
  3. Повышенной чувствительности к ингредиентам капель;
  4. Бронхиальной астме;
  5. Хронических обструктивных болезнях легких;
  6. Сердечной недостаточности;
  7. Рините в острой форме;
  8. Дистрофических заболеваниях роговицы;
  9. Синусовой брадикардии;
  10. Сахарном диабете;
  11. После перенесенного инфаркта миокарда.

В большинстве случаев отмечена хорошая переносимость препарата, что подтверждают положительные отзывы о Тимололе. Однако, если не соблюдать указания инструкции, а также при наличии индивидуальной чувствительности возможны побочные эффекты, которые выражаются в:

  • Болях, жжении или зуде при инсталляции;
  • Светобоязни;
  • Возникновении сухости глаз и слезотечении;
  • Припухлости век;
  • Двоении в глазах;
  • Покраснении слизистой глаза;
  • Расширении зрачков.

Обычно подобные явления проходят в течение 20 минут после применения капель. В редких случаях Тимолол может вызвать головную боль, общую слабость, головокружение, одышку, кашель, учащенное сердцебиение, диспепсию. В таких ситуациях следует прекратить лечение Тимололом.

При прохождении курса терапии важно придерживаться следующих рекомендаций.

  1. Перед инсталляцией вынимать из глаз контактные линзы;
  2. Закапывать другой офтальмологический препарат не ранее, чем через 20 минут после использования Тимолола;
  3. Воздержаться от вождения авто, поскольку возможно кратковременное двоение и затуманивание взгляда, а также понижение концентрации внимания;
  4. Регулярно наблюдаться у лечащего врача для контроля за состоянием роговичной оболочки, остроты зрения, поля зрения и пр.

Как правильно закапывать глаза, вы узнаете из нашего видео.

К аналогам Тимолола относятся офтальмологические препараты, обладающие противоглаукомным действием. Заменить Тимолол можно Офтан Тимололом, Офтимолом, Окумедом, Иотимом, Унитимолом, Кузимолом, Окурилом, Арутимолом, Глаутамом, Тимадреном и пр.

Стоимость препарата связана с аптечной сетью, где он реализуется, и варьируется от 20 до 50 рублей. Однако препараты зарубежных производителей могут стоить от 300 рублей.

источник

Анаприлин: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Anaprilin

Действующее вещество: пропранолол (propranolol)

Производитель: Татхимфармпрепараты, ОАО (Россия), Здоровье – фармацевтическая компания (Украина), Биосинтез, ОАО (Россия), Обновление, ПФК (Россия), Фармстандарт-Лексредства (Россия), Ирбитский ХФЗ (Россия)

Актуализация описания и фото: 26.07.2018

Анаприлин – препарат синтетического происхождения, относится к группе β-адреноблокаторов, применяется при лечении повышенного давления и нарушений работы сердца.

Лекарственная форма выпуска Анаприлина – таблетки: плоскоцилиндрические, белого цвета, с риской или без нее, с фаской (в контурных ячейковых упаковках по 10 шт., в картонной пачке 1, 3 или 5 упаковок; по 15 шт., в картонной пачке 1 или 2 упаковки, по 20 шт., в картонной пачке 1 упаковка; по 50 или 100 шт. в банках оранжевого стекла, в картонной коробке 1 банка).

Активное вещество – пропранолол, в 1 таблетке – 10 или 40 мг.

Вспомогательные компоненты: молочный сахар, картофельный крахмал, стеарат кальция, тальк.

Пропранолол является неселективным β-адреноблокатором, обладающим антиангинальным, антиаритмическим и антигипертензивным действием. Благодаря неселективному блокированию β-адренорецепторов (75% – β1— и 25% – β2-адренорецепторов) уменьшается образование циклического аденозинмонофосфата (стимулированное катехоламинами) из аденозинтрифосфата. В результате этого уменьшается внутриклеточное поступление кальция, оказывается отрицательное дромо-, хроно-, ино- и батмотропное воздействие (проявляется в виде урежения числа сердечных сокращений, угнетения проводимости и возбудимости, снижения сократимости миокарда).

В начале терапии общее периферическое сосудистое сопротивление на протяжении 24 часов увеличивается (связано с реципрокным возрастанием активности α-адренорецепторов и устранением стимуляции β2-адренорецепторов сосудов скелетной мускулатуры). Спустя 1–3 дня этот показатель возвращается к исходному, а при длительном лечении – снижается.

Механизм действия Анаприлина:

  • антиангинальное действие: связано со снижением потребности миокарда в кислороде (благодаря отрицательному хроно- и инотропному эффектам). За счет уменьшения числа сердечных сокращений происходит удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда. Повышение конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличение растяжения мышечных волокон желудочков сердца служит причиной увеличения потребности в кислороде, в особенности у больных с хронической сердечной недостаточностью;
  • антигипертензивное действие: связано со снижением минутного объема крови, симпатической стимуляцией периферических сосудов, уменьшением активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (важно для пациентов с исходной гиперсекрецией ренина), чувствительностью барорецепторов дуги аорты (в ответ на снижение артериального давления усиление их активности не наблюдается) и влиянием на центральную нервную систему. Стабилизация антигипертензивного действия происходит к концу двухнедельного курсового применения;
  • антиаритмическое действие: связано с устранением аритмогенных факторов (артериальной гипертензии, повышенной активности симпатической нервной системы, тахикардии, увеличенного содержания циклического аденозинмонофосфата), замедлением атриовентрикулярного проведения и снижением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма. Угнетение проведения импульсов наблюдается главным образом в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях. Согласно классификации антиаритмических препаратов, относится к лекарственным средствам II группы.

Основные эффекты Анаприлина:

  • предупреждение развития мигрени сосудистого генеза (связано со снижением выраженности расширения церебральных артерий из-за β-адреноблокады сосудистых рецепторов, снижением адгезивности тромбоцитов, ингибированием вызываемых катехоламинами агрегации тромбоцитов и липолиза, уменьшением секреции ренина и стимуляцией поступления кислорода в ткани);
  • уменьшение выраженности ишемии миокарда, постинфарктной летальности (происходит благодаря антиаритмическому действию из-за снижения потребности миокарда в кислороде);
  • увеличение тонуса бронхов;
  • уменьшение тремора (связано главным образом с блокадой периферических β2-адренорецепторов);
  • усиление сокращения матки (спонтанные либо связанные с применением лекарственных средств, стимулирующих миометрий);
  • повышение атерогенных свойств крови.

Пропранолол при приеме внутрь всасывается быстро и в достаточно полном объеме (90%), из организма выводится с относительно высокой скоростью. Биологическая доступность после перорального приема составляет 30–40% (связано с эффектом первичного прохождения через печень, микросомальным окислением), этот показатель при длительной терапии увеличивается (образуются метаболиты, ингибирующие ферменты печени). Величина биодоступности определяется характером пищи и интенсивностью печеночного кровотока.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови – от 1 до 1,5 часов. Обладает высокой липофильностью, накапливается в тканях легких, головном мозге, сердце, почках.

Пропранолол проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также в грудное молоко. Объем распределения находится в диапазоне от 3 до 5 л/кг. Связь с белками плазмы составляет 90–95%.

Метаболизируется пропранолол тремя путями – ароматическим гидроксилированием, N-деалкилированием, глюкуронированием в печени (в т. ч. при участии изоферментов цитохрома CYP2D6, CYP1A2, СУР2С19). Попадает с желчью в кишечник, где деглюкуронируется и реабсорбируется, в связи с чем период полувыведения при курсовом приеме может удлиняться до 12 часов.

При нарушениях почечной/печеночной функции и у пациентов пожилого возраста плазменная концентрация препарата в крови увеличивается, период полувыведения – удлиняется.

Основной путь выведения – почки (около 90%), в неизмененном виде выводится до 1%. Период полувыведения составляет 3–5 часов. При гемодиализе не удаляется.

  • нестабильная стенокардия;
  • стенокардия напряжения;
  • различные нарушения ритма сердца, связанные с поражениями сердца ревматического характера (аритмия, мерцательная тахиаритмия, пароксизмальная и синусовая тахикардия, экстрасистолия);
  • гипертоническая болезнь;
  • феохромоцитома (Анаприлин применяют с альфа-адреноблокаторами);
  • артериальная гипертензия;
  • профилактика мигрени;
  • алкогольная абстиненция (дрожание и ажитация);
  • тиреотоксический криз и диффузно-токсический зоб – как вспомогательное средство, в том числе при непереносимости тиреостатических препаратов.

Прием Анаприлина также позволяет усилить сокращения матки, уменьшить кровотечение при родах и в послеоперационный период.

  • острая сердечная недостаточность;
  • инфаркт миокарда в острой стадии;
  • синоатриальная блокада;
  • AV-блокада II–III степени;
  • синдром слабости синусового узла;
  • метаболический ацидоз;
  • артериальная гипотензия;
  • бронхиальная астма;
  • предрасположенность к бронхоспазму;
  • спастический колит;
  • синусовая брадикардия [частота сердечных сокращений (ЧСС) меньше 55 ударов/минуту];
  • сахарный диабет;
  • лактация;
  • наличие гиперчувствительности к компонентам Анаприлина;
  • возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата для этой возрастной группы не установлены).

Согласно инструкции, Анаприлин назначается с осторожностью при следующих заболеваниях/состояниях:

  • гипертиреоз;
  • беременность;
  • миастения;
  • пожилой возраст;
  • печеночная и почечная недостаточность;
  • сердечная недостаточность;
  • псориаз;
  • аллергические реакции в анамнезе;
  • синдром Рейно.

Дозы препарата назначаются лечащим врачом.

Таблетки Анаприлин применяют вне зависимости от приемов пищи, запивая большим (не менее 200 мл) количеством воды.

  • нарушения сердечного ритма, стенокардия: начальная суточная доза – 60 мг (по 20 мг 3 раза в день), в дальнейшем суточную дозу повышают до 80–120 мг (делят на 2–3 приема). Максимальная суточная доза составляет 240 мг;
  • артериальная гипертензия: начальная суточная доза – 80 мг (по 40 мг 2 раза в день), при недостаточной выраженности гипотензивного эффекта суточную дозу увеличивают до120–160 мг (по 40 мг 3 раза в день или по 80 мг 2 раза в день). Максимальная суточная доза составляет 320 мг;
  • эссенциальный тремор, профилактика мигрени: начальная суточная доза – 80–120 мг (по 40 мг 2–3 раза в день), при необходимости суточную дозу можно повысить до 160 мг;
  • профилактика повторного инфаркта миокарда: лечение начинают в период между 5-м и 21-м днем после перенесенного инфаркта в начальной суточной дозе 160 мг (по 40 мг 4 раза в день) в течение 2 или 3 дней, далее переходят на двукратный прием (по 80 мг 2 раза в день).

При феохромоцитоме препарат применяют только совместно с блокаторами альфа-адренорецепторов.

В случае предстоящего хирургического вмешательства таблетки Анаприлин назначают в течение 3 дней перед операцией в суточной дозе 60 мг.

При нарушении функции почек начальную дозу препарата снижают либо увеличивают интервал между приемами.

При нарушении функции печени также рекомендуется снизить дозы Анаприлина.

  • система пищеварения: тошнота, рвота, диарея/запор, сухость во рту, нарушение функции печени, изменение вкуса, появление болей в эпигастральной области;
  • дыхательная система: заложенность носа, ринит, бронхоспазм, одышка, ларингоспазм;
  • органы чувств: уменьшение секреции слезной жидкости (сухость глаз), кератоконъюнктивит, нарушение остроты зрения;
  • кожные покровы: псориазоподобные кожные реакции, обострение течения псориаза, алопеция, усиление потоотделения, гиперемия кожи, экзантема;
  • сердечно-сосудистая система: атриовентрикулярная блокада, сердцебиение, аритмии, ортостатическая гипотензия, спазм периферических артерий, синусовая брадикардия, сердечная недостаточность, нарушение проводимости миокарда, снижение артериального давления (АД), боль в груди, похолодание конечностей;
  • нервная система: в редких случаях – бессонница/сонливость, астенический синдром, возбуждение, парестезии, слабость, кратковременная потеря памяти или спутанность сознания, тремор, головная боль, депрессия, повышенная утомляемость, головокружение, галлюцинации, снижение способности к быстрым двигательным и психическим реакциям;
  • обмен веществ: гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом 2 типа);
  • репродуктивная система: снижение потенции, снижение либидо;
  • эндокринная система: снижение функции щитовидной железы;
  • аллергические реакции: зуд, сыпь на коже;
  • влияние на плод: внутриутробная задержка роста, брадикардия, гипогликемия;
  • лабораторные показатели: повышение билирубина, агранулоцитоз;
  • прочие: боль в спине и суставах, в грудной клетке, мышечная слабость, тромбоцитопения, лейкопения.

Основные симптомы: желудочковая экстрасистолия, выраженное снижение артериального давления, головокружение, выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада, обморочные состояния, аритмия, сердечная недостаточность (усугубление течения хронической болезни или острая), цианоз ладоней или ногтей пальцев, бронхоспазм, затруднение дыхания, судороги.

Терапия: промывание желудка, назначение активированного угля.

Необходимые мероприятия, определяемые показаниями:

  • нарушения атриовентрикулярной проводимости: 1–2 мг атропина внутривенно, в случае низкой эффективности показана постановка временного кардиостимулятора;
  • брадикардия: 1–2 мг атропина внутривенно, в случае низкой эффективности показана постановка временного водителя ритма;
  • снижение артериального давления: пациент должен находиться в положении Тренделенбурга (лежа на спине под углом 45° с приподнятым по отношению к голове тазом);
  • желудочковая экстрасистолия: лидокаин (применение препаратов IA класса не рекомендовано);
  • сердечная недостаточность: диуретики, сердечные гликозиды, глюкагон;
  • атриовентрикулярная блокада: эпинефрин, постановка водителя ритма; при отсутствии признаков отека легких внутривенно вводятся плазмозамещающие растворы, в случае низкой эффективности назначают допамин, эпинефрин, добутамин;
  • бронхоспазм: β-адреномиметики парентерально или ингаляционно;
  • судороги: диазепам внутривенно.

Применение Анаприлина одновременно с гипогликемическими средствами назначают только под строгим контролем врача (во избежание развития гипогликемии).

При приеме внутрь Анаприлин быстро всасывается и выводится из организма. Полувыведение препарата проходит за 3–5 часов, а при длительном применении – за 12 часов (90% средства выводится почками как метаболиты, в неизменном виде остается около 1%).

Резкая отмена препарата может ухудшить толерантность к физической нагрузке и повысить риск развития ишемии миокарда, поэтому прекращать прием Анаприлина следует постепенно и под наблюдением лечащего врача.

Больным сахарным диабетом назначение препарата проводят под контролем содержания глюкозы в крови.

Прием Анаприлина может оказывать влияние на способность к концентрации внимания и скорость двигательных реакций, поэтому во время лечения следует принимать меры предосторожности при работе с потенциально опасными механизмами, а также при вождении автотранспорта.

  • период лактации: терапия противопоказана;
  • беременность: Анаприлин может применяться с осторожностью после оценки соотношения ожидаемой пользы с возможным риском; если препарат был назначен беременной женщине, требуется тщательное наблюдение за состоянием плода, за 48–72 часа до родов терапию отменяют.

Терапия Анаприлином пациентам младше 18 лет противопоказана.

Анаприлин при почечной недостаточности назначается с осторожностью.

Анаприлин при печеночной недостаточности назначается с осторожностью.

Терапия Анаприлином у пожилых пациентов должна проводиться под врачебным наблюдением.

Анаприлин нельзя принимать совместно с транквилизаторами и нейролептиками (антипсихотическими препаратами).

По причине возможного резкого снижения артериального давления не рекомендуется во время лечения принимать этанолсодержащие средства.

Гипотензивный эффект препарата усиливается при одновременном приеме резерпина, гидрохлоротиазида, гидралазина и других гипотензивных лекарственных средств, ослабляется – при приеме эстрогенов, нестероидных противовоспалительных препаратов, ингибиторов МАО (перерыв между приемом пропранолола и ингибиторов моноаминоксидазы не должен быть менее 14 дней).

При совместном приеме с антигистаминными средствами Анаприлин снижает их действие, с утеротонизирующими и тиреостатическими препаратами – усиливает.

При одновременном назначении с производными фенотиазина повышается концентрация обоих препаратов в плазме крови, с циметидином – увеличивается биодоступность циметидина.

Негидрированные алкалоиды спорыньи увеличивают риск развития нарушений периферического кровообращения.

Рифампицин – сокращает период полувыведения, сульфасалазин – повышает концентрацию пропранолола в плазме крови.

Аналоги Анаприлина: Обзидан, Веро-Анаприлин, Пропранолол, Индерал, Пропранобене и др.

Хранить при температуре 8–25 °C в сухом и темном месте, недоступном для детей.

Согласно отзывам, Анаприлин является недорогим и эффективным препаратом. Часто его характеризуют как самое простое и доступное средство от артериальной гипертензии. Также его применяют в качестве экстренной помощи при учащенном пульсе, связанном с психоэмоциональным напряжением, либо когда не известен точный диагноз. Не вызывает привыкания, при необходимости может использоваться однократно. К основным недостаткам Анаприлина относят возможность развития побочных эффектов и большой перечень противопоказаний.

Примерная цена на Анаприлин составляет 14–18 руб. (в упаковке 50 шт. по 10 мг) или 18–22 руб. (в упаковке 50 шт. по 40 мг).

Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность «Лечебное дело».

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Человек, принимающий антидепрессанты, в большинстве случаев снова будет страдать депрессией. Если же человек справился с подавленностью своими силами, он имеет все шансы навсегда забыть про это состояние.

На лекарства от аллергии только в США тратится более 500 млн долларов в год. Вы все еще верите в то, что способ окончательно победить аллергию будет найден?

Согласно исследованиям, женщины, выпивающие несколько стаканов пива или вина в неделю, имеют повышенный риск заболеть раком груди.

В Великобритании есть закон, согласно которому хирург может отказаться делать пациенту операцию, если он курит или имеет избыточный вес. Человек должен отказаться от вредных привычек, и тогда, возможно, ему не потребуется оперативное вмешательство.

Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии.

Печень – это самый тяжелый орган в нашем теле. Ее средний вес составляет 1,5 кг.

У 5% пациентов антидепрессант Кломипрамин вызывает оргазм.

Американские ученые провели опыты на мышах и пришли к выводу, что арбузный сок предотвращает развитие атеросклероза сосудов. Одна группа мышей пила обычную воду, а вторая – арбузный сок. В результате сосуды второй группы были свободны от холестериновых бляшек.

Читайте также:  Для базисной терапии при бронхиальной астме применяют

Упав с осла, вы с большей вероятностью свернете себе шею, чем упав с лошади. Только не пытайтесь опровергнуть это утверждение.

Самая высокая температура тела была зафиксирована у Уилли Джонса (США), который поступил в больницу с температурой 46,5°C.

В течение жизни среднестатистический человек вырабатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.

В стремлении вытащить больного, доктора часто перегибают палку. Так, например, некий Чарльз Йенсен в период с 1954 по 1994 гг. пережил более 900 операций по удалению новообразований.

74-летний житель Австралии Джеймс Харрисон становился донором крови около 1000 раз. У него редкая группа крови, антитела которой помогают выжить новорожденным с тяжелой формой анемии. Таким образом, австралиец спас около двух миллионов детей.

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Во время чихания наш организм полностью прекращает работать. Даже сердце останавливается.

Бесплодие – проблема деликатная. С ней связано множество домыслов. Давайте разберем самые распространённые слухи о мужской фертильности и выясним, что из этого .

источник

Описание актуально на 13.01.2015

  • Латинское название: Anaprilin
  • Код АТХ: C07AA05
  • Действующее вещество: Пропранолол
  • Производитель: Татхимфармпрепараты (Россия), Ирбитский химфармзавод (Россия), Биосинтез ОАО (Россия), Синтез ОАО (Россия), Здоровье (Украина), Олайнфарм (Латвия)

В состав препарата входит активное вещество пропранолол, а также дополнительные вещества: крахмал, сахар молочный, стеарат кальция, тальк.

Таблетки по 10 и 40 мг. В настоящее раствор в/в не выпускается

Фармакологическая группа: Бета-адреноблокаторы. Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное воздействие.

Основным, активно-действующим веществом выступает пропранолол. Анаприлин является адреноблокатором неизбирательного действия, уменьшает симпатическое влияние на бетта-адренорецепторы сердца, уменьшает частоту и силу сердечных сокращений, снижает сократительную функцию миокарда, регулирует в сторону снижения величину сердечного выброса, блокирует положительный инотропный и хронотропный эффект катехоламинов, уменьшает потребность сердца в кислороде, снижает артериальное давление. Механизм действия лекарства направлен на повышение тонуса бронхов через блокаду бета2-адренорецепторов. Анаприлин увеличивает сократительную способность матки, уменьшает риск кровотечения в родах, послеродовом и послеоперационном периодах.

При приеме внутрь препарат быстро всасывается и выводится из организма. Максимальное пиковое содержание действующего вещества в плазме крови регистрируется через 1 -1.5 часа. Препарат проникает через фетоплацентарный барьер.

От чего помогает препарат?

Показаниями к применению Анаприлина являются: артериальная гипертензия, синусовая тахикардия, стенокардия напряжения, наджелудочковая тахикардия, нестабильная стенокардия, мерцательная аритмия (тахисистолическая форма), профилактика приступов мигрени, симпатоадреналовые кризы, НЦД. При артериальной гипертензии препарат эффективен на начальных стадиях заболевания, и поэтому применяется чаще у молодых лиц (до 40 лет). Понижение величины систолического давления сопровождается снижением частоты сердечных сокращений, уменьшением объема сердечного выброса и ударного объема сердца. При ишемической болезни сердца прием препарата уменьшает количество приступов стенокардии, увеличивает резистентность к физической нагрузке. Особенно эффективен при сопутствующей артериальной гипертензии, аритмиях.

Анаприлин не назначают при артериальной гипотензии, непереносимости компонентов, сердечной недостаточности, атриовентрикулярной блокаде, синусовой брадикардии, синоатриальной блокаде, сахарном диабете, остром инфаркте миокарда, бронхиальной астме, облитерирующих заболеваниях сосудов, метаболическом ацидозе, склонности к бронхоспазму, вазомоторном рините, при беременности, грудном вскармливании.

Отмечается брадикардия, атриовентрикулярная блокада, бронхиолоспазм, развитие синдрома Рейно, сердечная недостаточность, рвота, мышечная слабость, боли в эпигастральной области, рвота, диарея, кожный зуд, депрессия, гипогликемия у больных инсулинозависимым и повышение уровня глюкозы крови у пациентов, имеющих в анамнезе сахарный диабет инсулинонезависимого типа, нарушение зрения, снижение потенции.

Начальная дозировка лекарства при артериальной гипертензии – 40 мг, дважды в день. В сутки не более 320 мг.

При нарушениях сердечного ритма, стенокардии: трижды в день по 20 мг с постепенным увеличением дозы до 120 мг на 2-3 приема.

Как принимать для профилактики мигрени и при эссенциальном треморе? Сначала назначают по 20 мг препарата 2-3 раза в сутки, затем дозу могут доводить до 160 мг.

Согласно инструкции по применению Анаприлина при патологии почечной системы коррекция дозировок не требуется.

При передозировке лекарственного средства возможны такие проявления: судороги, аритмия, головокружение, брадикардия, бронхоспазмы, сердечная недостаточность, акроцианоз, затрудненность дыхания. Требуется промывание желудка и использование адсорбирующих веществ.

Может закончиться смертью передозировка препарата совместно с употреблением спиртного.

Анаприлин взаимно усиливает отрицательное воздействие дилтиазема и верпамила на миокард, тормозит выведение лидокаина, пролонгирует время действия неполяризующих миорелаксантов. Гипотензивное действие ослабляется при одновременном приеме с глюкокортикостероидами, эстрогенами, НПВС. Гипотензивный эффект усиливается при применении нитратов. Антациды и гепарин снижают концентрацию препарата в крови, фенотиазины и циметидин – повышают. Не допускается одновременное применение с ингибиторами МАО. Анаприлин повышает концентрацию теофиллина в плазме, замедляет его метаболизм.

В темном, сухом, недоступном для детей месте.

Противопоказан прием препарата совместно с транквилизаторами и нейролептиками. При длительном лечении препаратом Анаприлин рекомендуется одновременно принимать сердечные гликозиды. Отмена препарата должна проводиться постепенно, чтобы не допустить развитие острой ишемии миокарда или бронхолоспазма. При аритмиях бета-адреноблокатор Анаприлин способствует нормализации синусового ритма, переходу мерцания предсердий из тахиситолической в брадисистолическую и уменьшению субъективных перебоев в работе сердца. Возможно угнетение реакции и внимания, что нужно учитывать при назначении лекарственного средства водителям, операторам и лицам аналогичных профессий.

Рецепт на латинском:
Rp.: Anaprilini 0,01
D. t. d. N 20 in tabul.
S.

Вещества несовместимы. Является очень опасным употреблять данное лекарство и алкоголь вместе.

Лекарственное средство противопоказано при беременности и лактации.

Аналогами являются средства: Пранолол, Обзидан.

Средство считается эффективным и недорогим. Помогает Анаприлин при ВСД, быстро понижает давление, стабилизирует работу сердца, нормализует сердечный ритм. Отзывы об Анаприлине на форумах, свидетельствуют о том, что лекарство направлено на устранение симптомов и не помогает справиться с самой причиной заболевания. Встречаются и побочные действия препарата.

Цена таблеток Анаприлин составляет 10 рублей за пачку 30 штук по 40 мг.

Купить упаковку 50 штук по 10 мг можно за 20 рублей.

источник

c) Не изменит тонуса бронхов

d) Является препаратов выбора

026. Артериальное давление под влиянием октадина:

a) Снижается в течение нескольких минут

b) Снижается в течение нескольких часов

c) Снижается в течение нескольких дней

027. К симпатолитикам относятся:

c) Первые два ответа правильны

d) Ни один из ответов не правилен

028. Побочными эффектами при применении симпатолитиков являются:

a) Увеличение моторики кишечника

b) Увеличение секреции пищеварительных желез

ВЛИЯЮЩИЕ НА ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ

001.Укажите один из основных механизмов действия средств для наркоза:

a) Неспецифическое влияние на М2-холинорецепторы

b) Повышение проницаемости мембран для ионов лития

d) Потенциирование действия ГАМК

002. Укажите средство для наркоза, являющееся антагонистом NMDA-рецепторов:

003.Укажите средство для наркоза, снижающее потребление кислорода мозговой тканью:

004. Укажите средство для наркоза, относящееся к газообразным веществам:

005. Укажите средство для ингаляционного наркоза:

006. Укажите средство для неингаляционного наркоза:

007. Укажите основное требование к средствам для наркоза:

a) Длительный латентный период наступления наркоза

b) Хорошая управляемость глубиной наркоза

c) Малая наркотическая широта

d) Низкая скорость выхода из наркоза

008. Укажите средство для наркоза, вызывающее выраженную брадикардию:

009. Укажите средство для наркоза, вызывающее сенсибилизацию миокарда к адреналину:

010.Укажите средство для наркоза, для которого характерна длительная стадия возбуждения (10-20 минут):

011. Укажите средство для наркоза, при применении которого активируются центральные звенья симпатико-адреналовой системы:

012. Укажите средство для наркоза, не относящееся к группе газообразных веществ:

013. Укажите средство для наркоза, применяемое при инфаркте миокарда:

014. Укажите средство для наркоза, вызывающее лейкопению, мегалобластическую анемию и нейропатию при длительных ингаляциях:

015. Укажите средство для неингаляционного наркоза, кратковременного действия:

016. Укажите средство для неингаляционного наркоза, длительного действия:

017.Укажите средство для наркоза, для которого характерно выраженное накопление в жировой ткани:

018. Укажите средство для наркоза, провоцирующее развитие судорог:

019. Укажите огнеопасное средство для наркоза:

020. Укажите стадию эфирного наркоза, при которой происходит учащение дыхания:

021. Укажите стадию эфирного наркоза, при которой происходит нарушение ориентации пациента:

022. Укажите средство для наркоза, вызывающее диссоциативную анестезию:

023. Укажите средство для наркоза, вызывающее галлюцинации в послеоперационном периоде:

024. Укажите средство для наркоза, оказывающее раздражающее действие на слизистые оболочки:

001.Укажите снотворное средство, производное барбитуровой кислоты:

002. Укажите снотворное средство, производное алифатического ряда:

003.Укажите агонист бензодиазепиновых рецепторов:

004. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные барбитуровой кислоты:

c) Ядро солитарного тракта

d) Экстрапирамидная система

005. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные бензодиазепинового ряда:

a) Ядро солитарного тракта

b) Экстрапирамидная система

006. Укажите характерный признак «быстрого сна»:

a) Учащение движений глазных яблок

007. Укажите основное требование к «идеальному» снотворному средству:

a) Обеспечение продолжительности сна не менее 12 часов

b) Отсутствие влияния на структуру сна

c) Преимущественное влияние на фазу «медленного» сна

d) Преимущественное влияние на фазу «быстрого» сна

008. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными бензодиазепина:

009. Укажите ионные каналы, функция которых модулируется под действием производных бензодиазепина:

010. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием снотворных средств бензодиазепинового ряда:

b) Более длительное открытие

011. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием производных барбитуровой кислоты:

a) Более длительное открытие

012. Укажите производноебензодиазепина кратковременного действия:

013. Укажите производноебензодиазепина средней продолжительности действия:

014. Укажите производноебензодиазепина длительного действия:

015. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность последействия:

016. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность феномена «отдачи»:

017. Укажите антагонист снотворных средств бензодиазепинового ряда:

018. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными барбитуровой кислоты:

019. Укажите, что происходит с микросомальными ферментами, под действием производных барбитуровой кислоты:

020. Укажите побочные эффекты, не характерные для производных барбитуровой кислоты длительного действия:

a) Выраженное последействие

c) Развитие лекарственной зависимости

d) Ингибирование микросомальных ферментов

021.Фенобарбитал используют в качестве следующих средств, кроме:

b) Противоэпилептическое средство

c) Противопаркинсоническое средство

022. Укажите снотворное средство, оказывающее выраженное раздражающее действие:

023. Укажите, какое влияние оказывает этиловый спирт на теплорегуляцию:

c) Повышение температуры тела

024. Укажите основной фактор, определяющий влияние этилового спирта на секрецию и активность желудочного сока:

025. Этиловый спирт используют в качестве следующих средств, кроме:

c) Противошоковое средство

d) Антисептическое средство

026. Укажите препарат, используемый для лечения алкоголизма:

027. Укажите эффекты, возникающие при комбинированном применении этилового спирта и тетурама:

c) Повышение артериального давления

028. Действие тетурама заключается в накоплении в организме:

001.Укажите противоэпилептическое средство, применяемое при парциальных судорогах:

002. Укажите противоэпилептическое средство, наиболее эффективное при купировании эпилептическогостатуса:

003.Укажите противоэпилептическое средство — агонист бензодиазепиновых рецепторов:

004. Укажите средство, применяемое при малых приступах эпилепсии:

005.Укажите противоэпилептическое средство, механизм действия которого заключается в активации ГАМК-ергической системы:

006. Укажите противоэпилептическое средство, для которого выражена способность к кумуляции в организме:

007.Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов:

008.Укажите противоэпилептическое средство, производное пиримидина:

009. Укажите противоэпилептическое средство, производное ?-хлорпропионамида:

010.Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов:

011. Укажите противоэпилептическое средство, производное дибензазепина:

001.Укажите структуры головного мозга, которые поражаются при болезни Паркинсона:

c) Экстрапирамидная система

d) Ядро солитарного тракта

002. Укажите, недостаток какого медиатора наблюдается при болезни Паркинсона:

003.Укажите основную причину, из-за которой невозможно использовать дофамин в качестве заместительной терапии при болезни Паркинсона:

a) Дофамин практически не проникает через гематоэнцефалический барьер

b) Дофамин интенсивно метаболизируется в организме

c) Дофамин противопоказан для внутривенного введения

d) Дофамин вызывает психозы при длительном применении

004. Укажите противопаркинсоническое средство, являющееся предшественником дофамина:

005. Укажите противопаркинсоническое средство, стимулирующее дофаминовые рецепторы:

006. Укажите противопаркинсоническое средство, ингибитор моноаминооксидазы:

007. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее глутаматергические влияния:

008. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее холинергические влияния:

009. Укажите противопаркинсоническое средство, используемое в качестве заместительной терапии:

010.Укажите ингибитор периферической ДОФА-декарбокилазы, применение которого при терапии паркинсонизма нивелирует побочные эффекты леводопы:

011.Укажите противопаркинсоническое средство, агонист D2-рецепторов:

012. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию пролактина:

013. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию гормона роста:

014.Укажите противопаркинсоническое средство, обладающее спазмолитическим действием:

015. Укажите противопаркинсоническое средство, вызывающее сухость слизистой оболочки рта, тахикардию и нарушение аккомодации:

016. Укажите противопаркинсоническое средство, применение которого противопоказано при глаукоме:

001.Укажите бензодиазепиновыйанксиолитик длительного действия:

002. Укажите бензодиазепиновыйанксиолитик средней продолжительности действия:

003.Укажите бензодиазепиновыйанксиолитик короткого действия:

004. Для бензодиазепиновых препаратов характерны следующие эффекты, кроме:

005. Укажите «дневной транквилизатор», производноебензодиазепинового ряда:

006. Укажите бензодиазепиновыйанксиолитик, наиболее быстро всасывающийся в ЖКТ:

007. Укажите анксиолитик, являющийся агонистом серотониновых рецепторов:

008. Укажите рецепторные структуры, с которыми взаимодействует буспирон:

b) 5-НТ2 и гистаминовые рецепторы

c) 5-НТ1А и дофаминовые рецепторы

009. Укажите анксиолитик, у которого отсутствует седативное, противосудорожное и мышечнораслабляющее действие:

010. Укажите анксиолитик, производное дифенилметана:

011. Укажите анксиолитик, являющийся центральным м-холиноблокатором:

001.Укажите структуры головного мозга, воздействием на которые обеспечивается антипсихотический эффект нейролептиков:

a) Экстрапирамидная система

b) Триггерная зона дна IV желудочка

c) Мезолимбическая и мезокортикальная системы

d) Гипоталамо-гипофизарная система

002.Укажите антипсихотическое средство, алифатическое производное фенотиазина:

003. Укажите антипсихотическое средство, пиперазиновое производное фенотиазина:

004. Укажите антипсихотическое средство, пиперидиновое производное фенотиазина:

005. Укажите антипсихотическое средство, производное тиоксантена:

006. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона:

007.Укажите антипсихотическое средство, производное дибензодиазепина:

008. Укажите, какое влияние оказывает аминазин на теплорегуляцию:

b) Повышением температуры тела

009.Укажите антипсихотическое средство, для которого типично м-холиноблокирующее действие:

010. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично раздражающее и местноанестезирующее действие:

011. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично Н1-гистаминоблокирующее действие:

012. Укажите антипсихотическое средство, которое не снижает артериальное давление и не вызывает ортостатической гипотензии:

013. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона кратковременного действия:

014. Укажите механизм гипотензивного действия аминазина:

a) Угнетение гипоталамических центров

b) спазмолитическое действие

c) Снижение силы сердечных сокращений

015. Укажите антипсихотическое средство, используемое при нейролептанальгезии:

016.Укажите механизм психотропного действия галоперидола:

a) Блокада дофаминовых рецепторов

b) Центральное альфа-адреноблокирующее действие

c) Нарушение нейронального захвата и депонирования норадреналина

017. Укажите антипсихотическое средство, применяемое при лечении гипертонической болезни:

001.Укажите средство для лечения депрессий, блокирующее нейрональный захват серотонина инорадреналина:

002. Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват серотонина:

003.Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват норадреналина:

004. Укажите средство для лечения депрессий, неизбирательнй ингибитор моноаминоксидазы:

005. Укажите средство для лечения депрессий, избирательнй ингибитор моноаминоксидазы (МАО-А):

006.Укажите средство для лечения депрессий, обладающее выраженными м-холиноблокирующим действием:

007. Для имизина характерны следующие периферические эффекты, кроме:

a) М-холиноблокирующее действие

c) Бета-адреноблокирующее действие

008. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого возможны как психоседативные, так и психостимулирующие эффекты:

009.Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психосимулирующиеэффекты:

010.Укажите средство для лечения депрессий, производное феноксипропиламина:

011. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психоседативныеэффекты:

012.Укажите средство для лечения депрессий, производное гидразина:

013. Укажите средство для лечения депрессий, производное индола:

001. Эндогенными медиаторами боли являются следующие вещества, кроме:

002.Укажите структуру головного мозга, отвечающую за эмоциональную окраску вторичной боли:

003.Укажите наркотический анальгетик, производное фенантрена:

004. Укажите наркотический анальгетик, производное пиперидина:

005.Укажите, какое влияние оказывает морфин на теплорегуляцию:

a) Повышение температуры тела

b) Снижение температуры тела

006.При применении морфина возможно развитие следующих эффектов, кроме:

a) Угнетение дыхательного центра

b) Угнетение рвотного центра

007.Укажите основную причину смерти при отравлении морфином:

a) Острая почечная недостаточность

b) Угнетение сосудодвигательного центра

c) Угнетение дыхательного центра

d) Прямое кардиодепрессивное влияние

008. Укажите основную причину обстипации при применении морфина:

a)Увеличение секреции поджелудочной железы

b) Снижение тонуса сфинктеров

c) Снижение перистальтики кишечника

d) Увеличение желчеотделения

009. Укажите наркотический анальгетик, новогаленовый препарат опия:

010. Укажите наркотический анальгетик, оказывающий спазмолитическое действие:

011. Укажите наркотический анальгетик, кратковременного действия:

012.Укажите наркотический анальгетик, не вызывающий эйфорию:

013. Укажите антагонист наркотических анальгетиков:

Читайте также:  Какие сиропы можно пить от астмы бронхиальной

001.Механизм действия ненаркотических анальгетиков заключается в следующих эффектах, кроме:

a) Уменьшение синтеза простогландина Е2

b) Подавление активности брадикинина

c) Повышение активности циклооксигеназы

d) Снижение проницаемости сосудов

002. Укажите основное отличие эффектов ненаркотических анальгетиков центрального действия от анальгетиков периферического действия:

a) Отсутствие снотворного действия

b) Отсутствие эйфории и психической зависимости

c) Отсутствие жаропонижающего действия

d) Отсутствие противовоспалительного действия

003.Укажите ненаркотический анальгетик, производное пиразолона:

004. Укажите ненаркотический анальгетик, производноепарааминофенола:

005. Укажите, какое влияние оказывает ненаркотические анальгетики на теплорегуляцию:

b) Повышение теплообразования

d) Снижение теплообразования

006. К ненаркотическим анальгетикам периферического действия относятся следующие препараты, кроме:

d) Ацетилсалициловая кислота

007. Укажите противопоказания для приема фенацетина:

a) Гипертоническая болезнь

008.Укажите ненаркотический анальгетик, при длительном применении которого возникает метгемоглобинемия:

009.Укажите неопиоидное средство центрального действия, обладающее анальгетической активностью:

001.Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе фенилалкиламинов:

002. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе производных пиперидина:

003.Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе производных сиднонимина:

004. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе метилксантинов:

005.Возбуждающий действие фенамина связан со следующими эффектами, кроме:

a) Стимуляция ретикулярной формации

b) Стимуляция экстрапирамидной системы

c) Стимуляция лимбической системы

d) Стимуляция нейронов коры головного мозга

006. Укажите, какое влияние оказывает фенамин на центры голода и дыхания:

b) Стимулирует центр голода и угнетает дыхательный центр

c) Угнетает центр голода и стимулирует дыхательный центр

007.Укажите основной фактор, определяющий выраженность психостимулирующего эффекта кофеина:

008. Кофеин оказывает стимулирующее действие на следующие центры ЦНС, кроме:

b) Сосудодвигательный центр

c) Центры блуждающих нервов

009.Укажите какое влияние оказывает кофеин на коронарные и мозговые сосуды:

c) Повышение тонуса коронарных сосудов и расширение мозговых сосудов

d) Повышение тонуса мозговых сосудов и расширение коронарных сосудов

010. Укажите, какое влияние оказывает кофеин на обмен веществ:

a) Увеличивает гликогенолиз, уменьшает липолиз

b) Уменьшает гликогенолиз, увеличивает липолиз

c) Увеличивает гликогенолиз, увеличивает липолиз

d) Уменьшает гликогенолиз, уменьшает липолиз

011.Укажите, какое влияние оказывает кофеин на секрецию желез желудка и диурез:

a) Повышает секрецию желез желудка и снижает диурез

b) Снижает секрецию желез желудка и повышает диурез

c) Повышает секрецию желез желудка и повышает диурез

d) Снижает секрецию желез желудка и снижает диурез

001. Показаниями для применения ноотропных средств являются следующие, кроме:

002. Укажите основной механизм действия ноотропных средств:

a) Влияние на обменные процессы ЦНС

b) Влияние на тонус сосудов ЦНС

c) Влияние на медиаторные процессы ЦНС

d) Влияние на антиноцицептивную систему ЦНС

003. Для ноотропных средств характерны следующие эффекты, кроме:

a) Антигипоксическое действие

b) Антипсихотическое действие

c) Противосудорожное действие

d) Психометаболическое действие

004. Укажите лекарственное средство, оказывающее благоприятное влияние на обучение и память при их нарушении:

005. Укажите кислоту, метаболические эффекты которой имитируют метаболические эффекты ноотропные средства:

006. Укажите ноотропное средство, являющееся циклическим производным ГАМК:

007. Укажите средство, применяемое при умственной недостаточности у детей:

008. Укажите, ноотропное средство, для которого характерно выраженное влияние на мозговой кровоток:

009. Укажите ноотропное средство, используемое для лечения артериальной гипертензии:

010. Укажите механизм противосудорожного действия аминалона:

a) Блокада натриевых каналов

b) Влияние на ГАМК-ергическую систему

c) Блокада кальциевых каналов

d) Подавление эффектов возбуждающих аминокислот

011. Укажите ноотропный препарат, производное пантотеновой кислоты:

012. Укажите ноотропный препарат, производное витамина В6:

001. Укажите аналептик, оказывающий преимущественное влияние на спинной мозг:

002. Укажите аналептик, оказывающий преимущественное влияние на кору головного мозга:

003.Укажите аналептик, при применении которого возможно развитие судорог тетанического характера:

004. Укажите аналептик, являющийся бициклическим кетоном:

005. Укажите аналептик, являющийся производным диамидаимидазолдикарбоновой кислоты:

006.Укажите аналептик, являющийся производным глютаримида:

007. Укажите аналептик смешанного типа действия:

008. Укажите аналептик, оказывающий стимулирующее влияние на работу сердца:

009.Укажите аналептик, используемый в масляных растворах:

010. Укажите препарат, обладающий наибольшей аналептической активностью:

011. Укажите аналептик, оказывающий угнетающее влияние на кору головного мозга:

001. К видам лекарственной зависимости относится:

002. Эйфория:

a) Это эффект при применении наркотических средств, проявляющийся подъемом настроения, благодушием, чувством веселья, радостью

b) Возникает при отмене наркотических средств

c) Возникает только пир длительном употреблении наркотических средств

003. Толерантность:

a) Это повышенная биологическая или поведенческая реакция на повторное введение одного и того же количества вещества

b) Это сниженная биологическая или поведенческая реакция на повторное введение одного и того же количества вещества

c) Отсутствие реакции на введение наркотического средства уже при первом его приеме

004. Абстинентный синдром:

a) Возникает при отмене наркотического средства

b) Возникает при повторном приеме наркотического средства

c) Возникает при одновременном приеме нескольких наркотических средств

005.К стимулирующим средствам, вызывающим зависимость относится:

006.Крэк является производным:

007. Кокаин вызывает:

b) Психическую зависимость

008.ЛСД вызывает:

a) Искажение восприятия окружающей обстановки

b) Эйфорию, чувство отрешенности

c) Нарушение мышления и поведения

009.К каннабиноидам относится:

010. Препаратами выбора для купирования абстинентного синдрома являются:

ОРГАНОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

001. Укажите противокашлевое средство, которое благодаря местноанестезирующему эффекту, уменьшает чувствительность кашлевых рецепторов:

002. Укажите центральное противокашлевое средство с наркотическим типом действия:

003. Укажите центральное противокашлевое средство с ненаркотическим типом действия:

d) Этилморфина гидрохлорид

004. Укажите отхаркивающие средства рефлекторного типа действия:

a) Препараты ипекакуаны и термопсиса

b) Протеолитические ферменты

c) Натрия гидрокарбонат и калия йодид

005. Укажите отхаркивающее средство, раздражающее рецепторы желудка:

006. Укажите муколитическое средство:

007. К муколитикам из группы протеолитических ферментов относятся все препараты, кроме:

a) Трипсин кристаллический

008. Разрушение дисульфидных связей протеогликанов мокроты характерно для всех препаратов, кроме:

009. Укажите средство, непосредственно активирующее дыхательный центр:

010. Какое из указанных ниже средств относится к стимуляторам дыхания рефлекторного действия:

011. К стимуляторам дыхания смешанного типа действия относится:

012. Укажите бронхолитическое средство миотропного действия:

013. Укажите средство из группы М-холиноблокаторов для профилактики приступов бронхиальной астмы:

014. Для какогобронхолитика характерно активирующее влияние на бета2-адренорецепторы:

015. Какой из побочных эффектов характерен для неселективного бета-адреномиметикаизадрина:

a) Угнетение дыхательного центра

c) Констрикция периферических сосудов

d) Сухость слизистых оболочек

016. Укажите бронхолитик, относящийся к группе симпатомиметиков:

017. Укажите препарат для лечения бронхиальной астмы из группы глюкокортикоидов:

018. Укажите средство для профилактики обострения бронхиальной астмы, уменьшающее воспалительные явления в бронхах:

019. Какие побочные эффекты характерны для эуфиллина:

b) Повышение потребности миокарда в кислороде

c) Угнетение дыхательного центра

d) Повышение артериального давления

020. Какой из приведенных ниже препаратов является ингибитором 5-липооксигеназы, участвующей в синтезе лейкотриенов:

b) Ацетилсалициловая кислота

021. Укажите препарат – блокатор лейкотриеновых рецепторов:

022. Для уменьшения пенообразования в дыхательных путях при отеке легких используют:

023. С целью уменьшения объема циркулирующей крови при отеке легких используют:

024. В комплексной терапии отека легких используют:

025. Положительный эффект ганглиоблокаторов при отеке легких обусловлен:

b) Снижением давления в малом круге кровообращения

d) Противовспенивающим действием

001. К кардиотоническим средствам относят препараты:

a) Активирующие сосудодвигательный центр

b) Снижающие сократительную активность миокарда

c) Усиливающие сократительную активность миокарда

d) Все вышеперечисленное верно

002. К кардиотоникамгликозидного строения относят все препараты, кроме:

003. Негликозиднымкардиотоником является:

004. Сахаристая часть (гликон) в молекуле сердечных гликозидов предопределяет:

b) Фармакокинетические свойства

005. Агликон в молекуле сердечных гликозидов предопределяет:

a) Степень связывания с белками плазмы крови

b) Скорость проникновения через клеточные мембраны

d) Скорость элиминации из организма

006. Укажите чистый гликозид пурпурной наперстянки:

007. Укажите чистый гликозид шерстистой наперстянки:

008. Укажите новогаленовый препарат майского ландыша:

009. Укажите препарат горицвета весеннего:

010. Какие эффекты характерны для сердечных гликозидов:

a) Положительный инотропный, хронотропный, дромотропный и батмотропный эффекты, повышение потребности миокарда в кислороде

b) Положительный инотропный, тонотропный и батмотропный, отрицательный хронотропный и дромотропный эффекты

c) Положительный инотропный и хронотропный, отрицательный дромотропный и батмотропный эффекты

d) Отрицательный инотропный, хронотропный и дромотропный, положительный батмотропный эффекты

011. Применение сердечных гликозидов у больных сердечной недостаточностью приводит к:

a) Увеличению минутного объема кровообращения за счет увеличения ЧСС, снижению АД, повышению венозного давления

b) Увеличению минутного объема кровообращения, уменьшению тахикардии, нормализации АД, увеличению диуреза, снижению венозного застоя

c) Уменьшению минутного объема кровообращения, тахикардии, снижению АД

d) Увеличению минутного объема кровообращения, уменьшению тахикардии, нормализации АД; на диурез и величину венозного давления не влияют

012. Положительный инотропный эффект сердечных гликозидов обусловлен:

a) Угнетением фермента фосфодиэстеразы

b) Блокадой сульфгидрильных групп натрий-калиевой АТФ-азы и снижением ее функциональной активности

c) Стимуляцией бета-адренорецепторов сердца

d) Повышением тонуса симпатических звена вегетативной нервной системы

013. Наиболее выраженным положительным инотропным действием обладает следующий сердечный гликозид:

014. С чем связано положительное влияние сердечных гликозидов при тахиаритмиях:

a) Положительным инотропным действием

b) Положительным тонотропным действием

c) Отрицательным хронотропным и дромотропным действием

d) Положительным батмотропным действием

015. Где в основном депонируются сердечные гликозиды:

016. Наилучшей всасываемостью из ЖКТ характеризуется:

017. Какие препараты не применяются энтерально:

018. Кардиотонический эффект наиболее быстро развивается при внутривенном введении:

019. Кумуляция наименее характерна для следующего сердечного гликозида:

020. Показаниями к применению сердечных гликозидов является:

a) Ишемическая болезнь сердца

b) Острая и хроническая сердечная недостаточность

c) Гипертоническая болезнь

021. К кардиальным признакам интоксикации сердечными гликозидами относятся:

b) Атрио-вентрикулярная блокада

c) Мерцание и трепетание предсердий

022. К основным экстракардиальным признакам интоксикации сердечными гликозидами относятся:

a) Агранулоцитоз, тромбоцитопения

b) Нарушение цветовосприятия, тошнота, рвота, мышечная слабость

c) Стоматит, гиперпластический гингивит

d) Экстрапирамидные расстройства

023. Для лечения аритмий, вызванных сердечными гликозидами, используют:

024. Для реактивации натрий-калиевой АТФ-азы при интоксикации сердечными гликозидами применяется:

001. При адренергической стимуляции сердца наблюдаются следующие эффекты:

a) Повышение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, укорочение эффективного рефрактерного периода

b) Повышение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, удлинение эффективного рефрактерного периода

c) Снижение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, укорочение эффективного рефрактерного периода

d) Снижение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, удлинение эффективного рефрактерного периода

002. При холиненергической стимуляции сердца наблюдаются следующие эффекты:

a) Повышение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, удлинение эффективного рефрактерного периода

b) Снижение автоматизма, уменьшение скорости проведения по проводящей системе сердца, укорочение эффективного рефрактерного периода с синусовом узле и удлинение – в атрио-вентрикулярном узле

c) Повышение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, укорочение эффективного рефактерного периода

d) Снижение автоматизма, увеличение скорости проведения по проводящей системе сердца, укорочение эффективного рефрактерного периода в синусовом и атрио-вентрикулярном узле

003. Укажите антиаритмик, относящийся к IА группе:

004. Укажите антиаритмик, относящийся к IВ группе:

005. Укажите антиаритмик, относящийся к IС группе:

006. Укажите антиаритмик, относящийся ко II группе:

007. Укажите антиаритмик, относящийся к III группе:

008. Укажите антиаритмик, относящийся к IV группе:

009. Отметить правильное утверждение – I группа «истинных» антиаритмиков это:

a) Средства, блокирующие кальциевые каналы

b) Средства, блокирующие калиевые каналы

c) Средства, угнетающие адренергические влияния на сердце

d) Мембраностабилизирующие средства

010. Отметить правильное утверждение – II группа «истинных» антиаритмиков это:

a) Средства, блокирующие кальциевые каналы

b) Средства, блокирующие калиевые каналы

c) Средства, угнетающие адренергические влияния на сердце

d) Мембраностабилизирующие средства

011. Какой из указанных антиаритмиков – блокаторов натриевых каналов, значительно снижает сократительную активность миокарда:

012. Укажите средство для устранения атрио-вентрикулярной блокады:

013. Укажите препарат, показаниями к назначению которого являются желудочковые аритмии:

014. Какой из указанных препаратов не используется для лечения наджелудочковых аритмий:

015. Укажите препарат выбора при аритмиях, вызванных передозировкой сердечных гликозидов:

016. Какие из указанных блокаторов кальциевых каналов обладают противоаритмической активностью:

017. Какой из побочных эффектов не характерен для анаприлина:

a) Блокада проведения импульса по проводящей системе сердца

b) Ослабление силы сердечных сокращений

c) Повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов

d) Повышение артериального давления

018. Укажите антиаритмические препараты, производные фенотиазина:

001. Для терапии ишемической болезни сердца используются препараты, которые:

a) Улучшают коронарный кровоток

b) Уменьшают потребность миокарда в кислороде

c) Улучшают энергетические процессы в кардиомиоцитах

002. Какой из указанных ниже препаратов не относится к группе органических нитратов:

003. К коронарорасширяющим средствам миотропного действия относится:

004. Антиангинальный препарат рефлекторного действия это:

005. Укажите препарат нитроглицерина пролонгированного действия:

006. Укажите препарат из группы органических нитратов, не являющийся препаратом нитроглицерина:

007. Укажите антиангинальный препарат – антагонист кальция:

008. Укажите антиангинальный препарат — бета-адреноблокатор:

009. Препараты из группы органических нитратов оказывают антиангинальное действие вследствие:

a) Уменьшения работы сердца вследствие прямого кардиодепрессивного действия и снижения потребности миокарда в кислороде

b) Расширения коронарных сосудов и увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам

c) Уменьшения работы сердца из-за снижения постнагрузки и потребности миокарда в кислороде

d) Уменьшения работы сердца из-за снижения преднагрузки и потребности миокарда в кислороде, а также увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам

010. Препараты из группы бета-адреноблокаторов оказывают антиангинальное действие вследствие:

a) Уменьшения работы сердца вследствие прямого кардиодепрессивного действия и снижения потребности миокарда в кислороде

b) Расширения коронарных сосудов и увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам

c) Уменьшения работы сердца из-за снижения постнагрузки и потребности миокарда в кислороде

d) Уменьшения работы сердца из-за снижения преднагрузки и потребности миокарда в кислороде

011. Блокатор кальциевых каналов фенигидин реализует антиангинальный эффект вследствие:

a) Уменьшения работы сердца из-за снижения постнагрузки и потребности миокарда в кислороде, а также увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам

b) Уменьшения работы сердца вследствие прямого кардиодепрессивного действия и снижения потребности миокарда в кислороде

c) Уменьшения работы сердца из-за снижения преднагрузки и потребности миокарда в кислороде

d) Рефлекторного расширения коронарных сосудов и увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам

012. После сублингвального приема эффект нитроглицерина развивается через:

013. Эффект нитроглицерина после однократного приема продолжается:

014. Для какой группы антиангинальных средств характерно относительно быстрое развитие привыкания:

015. Для нитроглицерина, наряду с антиангинальным, характерны следующие эффекты:

a) Головные боли, снижение АД, тахикардия

b) Брадикардия, снижение АД, головные боли

c) Возбуждение, боль в горле, мышечная дрожь

d) Заторможенность, парестезии, покраснение лица

016. К бета-адреноблокаторам неизбирательного действия, применяемым при стенокардии, относят:

017. Укажите побочные эффекты, характерные для анаприлина:

a) Повышение тонуса бронхов

b) Ухудшение периферического кровообращения

c) Атрио-вентрикулярная блокада

018. Для какого антиангинального препарата характерно помимо коронарорасширяющего действия наличие антиагрегантных свойств, что также имеет положительное влияние при ИБС:

019. Для дипиридамола характерен следующий неблагоприятный эффект:

d) Экстрапирамидные нарушения

020. Раздражение рецепторов слизистой оболочки полости рта, вызывающее рефлекторное улучшение кровоснабжения миокарда характерно для:

021. Для профилактики возникновения приступов стенокардии применяют:

a) Нитроглицерин, валидол, сустак

b) Нитроглицерин, верапамил, амиодарон

c) Сустак, верапамил, нитронг

d) Валидол, анаприлин, фенигидин

022. С целью выявления скрытой коронарной недостаточности при диагностике ишемической болезни сердца применяют:

023. Для купирования болевого синдрома при инфаркте миокарда используют:

a) Наркотические анальгетики и фторотан

b) Наркотические анальгетики и закись азота

d) Ненаркотические анальгетики

024. Для лечения инфаркта миокарда используют следующие группы лекарственных препаратов, кроме:

a) Антиаритмические средства

b) Антиагреганты и фибринолитики

c) Периферические вазодилататоры

d) Антихолинестеразные средства

001. Артериальное давление зависит от следующих факторов:

b) Тонуса периферических сосудов

c) Объема циркулирующей крови

d) Всего вышеперечисленного

002. К нейротропнымантигипертензивным средствам центрального действия относится:

003. Укажите ганглиоблокатор, использующийся в терапии гипертензии:

004. Какой из нижеуказанных препаратов относится к группе симпатолитиков:

005. Укажите альфа-адреноблокатор, блокирующий постсинаптические альфа1-адренорецепторы:

006. Какой из указанных адреноблокаторов блокирует как постсинаптические так и пресинаптические а-адренорецепторы (неселективный а-адреноблокатор):

007. Укажите препарат – неселективный блокатор бета1- и бета2-адренорецепторов:

008. Какой из указанных препаратов блокирует преимущественно бета1-адренорецепторы:

009. К альфа,бета-адреноблокаторам относится:

источник

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *