Меню Рубрики

Как победить бессонницу хаури п линде ш

При покупке в этом магазине Вы возвращаете на личный счет BM и становитесь претендентом на приз месяца от BookMix.ru!
Подробнее об акции

Книга американских авторов содержит научно обоснованные практические рекомендации по борьбе с бессонницей без применения лекарственных препаратов. Один из авторов (проф. П.Хаури) — ведущий специалист в области терапии сна, создатель известной во всем мире программы лечения бессонницы. Книга написана живым, доступным языком, легко читается.

Для всех интересующихся проблемами сна и бессонницы, а также невропатологов и психиатров. Обо всём этом и не только в книге Как победить бессоницу (П. Хаури, Ш. Линде)

Рецензий на «Как победить бессоницу» пока нет. Уже прочитали? Напишите рецензию первым

Отзывов о «Как победить бессоницу» пока нет. Оставьте отзыв первым

Цитат из «Как победить бессоницу» пока нет. Добавьте цитату первым

Предложений от участников по этой книге пока нет. Хотите обменяться, взять почитать или подарить? Добавьте объявление первым!

Приложения для работы в НЭБ

Разработка OOO ЭЛАР по заказу Министерства Культуры РФ

Все права защищены. Полное или частичное копирование материалов запрещено, при согласованном использовании материалов необходима ссылка на ресурс. Полное или частичное копирование произведений запрещено, согласование использования произведений производится с их авторами.

Это новое доработанное издание международного бестселлера, посвященного борьбе с бессонницей. Питер Хаури и Шриле Линде, ведущие специалисты в мире в области нарушений сна, считают, что бессонница является проблемой, от которой пациент, если ему указать правильную последовательность действий, может избавиться самостоятельно. Книга поможет найти причину своей бессонницы и сформировать индивидуальную программу по ее лечению. Книга ориентирована на широкую аудиторию.

Издательство: «Альпина Паблишер» (2009)

ISBN: 5-94599-049-3, 978-5-9614-1140-9

СОН — состояние, периодически возникающее у человека и других теплокровных животных, при котором прерывается двигательная и сенсорная активность. Во время сна снижается чувствительность, расслабляются многие мышцы, заторможены рефлексы. Сон отличается… … Энциклопедия Кольера

Мы используем куки для наилучшего представления нашего сайта. Продолжая использовать данный сайт, вы соглашаетесь с этим. Хорошо

акже советуют применять эту технику в минуту сильных эмоций, волнений, гнева, паники, и обязательно перед принятием важных решений.

  1. Васильев Л.Л. Внушение на расстоянии. Заметки физиолога. М. Госполитиздат, 1962.
  2. Васильев Л.Л. Экспериментальные исследования мысленного внушения. М. 1962.
  3. Вейн А.М., Хехт К. Сон человека, физиология и патология. М., 1989
  4. Каппони В., Нова Т. Сам себе психолог изд. Питер Пресс, 2-е издание, Санкт-Петербург, 1996.
  5. Каркищенко Н.Н. Клиническая и экологическая фармакология в терминах и понятиях. Тезаурус. М., Медицина, 1995.
  6. Хаури П., Линде Ш. Как победить бессонницу. М., 1995

От Вашего выбора зависит стоимость и дата доставки

  • Алматы
  • Павлодар
  • Актау
  • Актобе
  • Семей
  • Астана
  • Талдыкорган
  • Атырау
  • Тараз
  • Балхаш
  • Темиртау
  • Жезказган
  • Уральск
  • Зыряновск
  • Усть-Каменогорск
  • Караганда
  • Шымкент
  • Кокшетау
  • Экибастуз
  • Костанай
  • Москва
  • Кызылорда
  • Другой

От Вашего выбора зависит стоимость и дата доставки

При покупке в этом магазине Вы возвращаете на личный счет BM и становитесь претендентом на приз месяца от BookMix.ru!
Подробнее об акции

Книга американских авторов содержит научно обоснованные практические рекомендации по борьбе с бессонницей без применения лекарственных препаратов. Один из авторов (проф. П.Хаури) — ведущий специалист в области терапии сна, создатель известной во всем мире программы лечения бессонницы. Книга написана живым, доступным языком, легко читается.

Для всех интересующихся проблемами сна и бессонницы, а также невропатологов и психиатров. Обо всём этом и не только в книге Как победить бессоницу (П. Хаури, Ш. Линде)

Рецензий на «Как победить бессоницу» пока нет. Уже прочитали? Напишите рецензию первым

Отзывов о «Как победить бессоницу» пока нет. Оставьте отзыв первым

Цитат из «Как победить бессоницу» пока нет. Добавьте цитату первым

Предложений от участников по этой книге пока нет. Хотите обменяться, взять почитать или подарить? Добавьте объявление первым!

источник

Перевод с английского канд мед наук Н. Н. Алипова, канд биол наук Н. Ю. Алексеенко, д-ра биол наук М. А. Каменской, канд биол наук О. В. Левашова, канд биол наук Ю. Б. Шмуклера под редакцией акад. П. Г. Костюка


С точки зрения сенсорной физиологии чувство жажды, которое мы испытываем, не напившись воды, и чувство голода, когда давно не ели, нельзя приписать какому-то конкретному сенсорному органу или части тела, поэтому они и называются общими ощущениями. К последним относятся также усталость, ощущение духоты и половое влечение (либидо). Общая черта их всех — то, что они вызываются одним или несколькими адекватными стимулами, возникающими в самом организме, а не в окружающей среде. Эти стимулы воспринимаются

Рис. 14.1. Схема взаимоотношений между общими ощущениями и драйвами. А. Генерализованное представление о происхождении общих ощущений и драйвов. Б. Возникновение вызванного дефицитом воды ощущения жажды и драйва поиска воды. С появлением жажды связаны не только осморецепторы, но и другие сенсорные структуры (см. рис. 14.2). Вертикальные красные черточки на концах верхних стрелок показывают, что удовлетворение драйва ведет к устранению стимула

рецепторами, некоторые из которых до сих пор не известны, и вызывают общее ощущение (рис. 14.1, А). Например, как будет показано ниже, внутриклеточная осмотическая гипертоничность при недостаточном потреблении воды выявляется осморецепторами; в результате мы ощущаем жажду (рис. 14.1, Б). Сходным образом можно себе представить, что накопление в крови за день «отходов» в конце концов выразится в ощущении усталости, а наличие в организме достаточно высокого уровня определенных гормонов вызывает или облегчает возникновение либидо.

С точки зрения психологии голод и жажда — это гомеостатические влечения (драйвы), направленные на получение организмом достаточного количества пищи и воды. С этой точки зрения активация драйва непосредственно контролируется связанными с ним стимулами (горизонтальная черная стрелка на рис. 14.1, А), хотя субъективно кажется, что сначала они вызывают общее ощущение (например, жажду на рис. 14.1, Б), которое в свою очередь запускает драйв к поиску воды и питью.

Голод и жажда должны удовлетворяться для поддержания гомеостаза организма, т.е. обеспечения выживания (концепция гомеостаза обсуждается на с. 343). Эти драйвы относятся к врожденным и не требуют научения, однако в течение жизни могут модифицироваться разнообразными факторами (особенно у организмов высокого филогенетического уровня), причем воздействию подвергаются разные звенья процесса, отраженного на рис. 14.1, А, Б. Мы не будем здесь останавливаться на описании драйвов и их модификаций (см. [2, 9, 10, 21]), а лишь рассмотрим с точки зрения сенсорной физиологии жажду и голод как примеры общих ощущений.

Условия возникновения ощущения жажды. Тело взрослого человека на 70-75% по весу состоит из воды (не считая жировых отложений). Ее содержание колеблется в очень узких пределах — обычно + 0,22% веса тела, или +150 мл. При потере количества воды, превышающего 0,5% веса тела (около 350 мл у человека массой 70 кг), возникает жажда [3, 7, 11, 16], но обычно люди пьют воду, не испытывая такого ощущения (см. с. 314).

^ ГЛАВА 14. ЖАЖДА И ГОЛОД 313

Физиологические потери воды (с мочой, потом, паром в выдыхаемом воздухе) ведут к ее удалению из вне- и внутриклеточных пространств, а тем самым — к обычно небольшой осмостической гипертоничности заполняющих их жидкостей. Одновременно уменьшается секреция слюны, что вызывает характерное для жажды ощущение сухости во рту и глотке. Если предположить наличие соответствующих рецепторов, дефицит воды в организме может быть выявлен: по объему клеток или осмотическому давлению в них; по объему или осмотическому давлению внеклеточной жидкости; косвенно — по снижению секреции слюны и возникающей из-за этого сухости слизистой рта и глотки.

^ Адекватные стимулы ощущения жажды. Чтобы определить, какой или какие из названных факторов ответственны за возникновение ощущения жажды, необходимо поставить эксперимент, в котором меняется только один из них: внутри- или внеклеточное содержание воды и солей или же уровень секреции слюны. Большинство таких исследований выполнено на животных; степень вызванной жажды измерялась количеством выпитой ими воды [3, 7, 11, 13, 14]. Основные полученные результаты сводятся к следующему.

После внутривенного вливания гипертонического раствора NaCl собака потребляет вдвое больше воды, чем после введения таким же способом осмотически эквивалентного раствора мочевины. В первом случае, поскольку клеточные мембраны непроницаемы для ионов натрия, возникает градиент их концентрации между внутриклеточной средой и внеклеточным пространством, ведущий к потере воды клетками. Мочевина легко проходит через клеточные мембраны, и после введения ее концентрации во внутри- и внеклеточных пространствах выравниваются при сравнительно малых изменениях объема клеток и тоничности их содержимого. Это было подтверждено многочисленными экспериментами на самых разных млекопитающих. Отсюда следует вывод, что уменьшение объема клетки (при потере воды количество солей в ней не меняется) вызывает так называемую осмотическую жажду [3, 14].

Если количество Na + во внеклеточной среде экспериментально уменьшить (например, изменив состав пищи или путем перитонеального диализа), внеклеточные пространства будут терять воду за счет как ее выведения из организма, так и диффузии в клетки. И в этих условиях ощущается жажда (одновременно с недостатком соли), несмотря на увеличение клеточного объема. Она возникает также при снижении общего объема внеклеточной жидкости на фоне постоянной концентрации NaCl. Следовательно, ее причина — уменьшение объема

внеклеточной жидкости, причем такая разновидность жажды называется гиповолемической.

Эксперименты показали, что действие двух описанных факторов аддитивно, т. е. при одновременном снижении объема и клеток, и внеклеточной жидкости жажда особенно интенсивна [3]. Однако в целом осмотическая жажда играет более существенную роль, чем гиповолемическая.

Сухость во рту, сопровождающая практически все формы жажды, вызывается, как было показано выше, уменьшением секреции слюны и отражает дефицит воды в организме. В отличие от рассмотренных выше феноменов это симптом, а не причина общего ощущения жажды, о чем свидетельствуют следующие данные. Смачивание поверхности рта и глотки не устраняет жажды, хотя и несколько облегчает ее. Ее также нельзя ни ослабить, ни предупредить как местной анестезией слизистой рта, так и полной денервацией ротоглоточной области. Наконец, врожденное отсутствие слюнных желез (у человека) и их хирургическое удаление (у животных) на потребление воды существенно не влияют.

Все условия возникновения жажды одновременно вызывают выделение антидиуретического гормона (АДГ), или вазопрессина (см. с. 390). И напротив, избыточное питье, подавляя высвобождение АДГ, стимулирует диурез [14].
^

Внутриклеточные рецепторы. Основные нервные структуры, ответственные за регуляцию водно-солевого баланса, локализованы в промежуточном мозге, особенно в гипоталамусе и поблизости от него. Здесь, главным образом во фронтальной части гипоталамуса, находятся многочисленные осморецепторы, которые активируются при повышении внутриклеточной концентрации солей, т.е. когда клетки теряют воду. Инъекция очень малого количества (меньше 0,2 мл) гипертонического раствора NaCl в определенные части этой области мозга козы через 30-60 с вызывает усиленное потребление животным воды (2-8 л), продолжающееся 2-5 мин. Электрическая стимуляция тех же нервных структур приводит к аналогичному эффекту. Во многих экспериментах удаление или повреждение путем коагуляции определенных комплексов гипоталамических структур уменьшает или полностью прекращает потребление воды даже при истощении ее запасов в организме (адипсия). Все эти данные показывают, что осморецепторы промежуточного мозга, особенно спереди от гипоталамуса, служат рецепторами жажды, вызываемой дефицитом воды в клетках (рис. 14.2). Нейронные структуры гипоталамуса, очевидно, играют важнейшую роль в обработке информации, поступающей от этих осморецепторов [5, 7, 14, 17, 18, 19, 22].

Внеклеточные рецепторы. Относительно рецепторов, ответственных за возникновение жажды при

^ 314 ЧАСТЬ III. ОБЩАЯ И СПЕЦИАЛЬНАЯ СЕНСОРНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ

Рис. 14.2. Возникновение ощущения жажды. Участвующие в этом процессе рецепторы обозначены серым. Выше показаны адекватные для них стимулы. Сухость во рту — косвенное следствие внутри- и внеклеточного дефицита воды

потере воды внеклеточным пространством, накоплены только предположения и косвенные данные. В настоящее время кажется наиболее вероятным, что рецепторы растяжения в стенках крупных вен вблизи сердца не только влияют на циркуляцию, но и участвуют в регуляции водного баланса и в индукции жажды (рис. 14.2). Гипоталамус-важный центр обработки информации, передаваемой афферентными волокнами блуждающего нерва, идущими от этих рецепторов растяжения в ЦНС. Кроме того, есть данные, что нервный механизм возникновения жажды дополняется гормональными факторами. Потеря воды внеклеточным пространством стимулирует выделение ренина и, следовательно, образование ангиотензина II (см. с. 537). Внутривенное введение последнего или прямое нанесение его на различные части гипоталамуса, включая «подсводовый орган», вызывает сильную жажду. Отсюда кажется очевидным, что ангиотензин II участвует в возбуждении ее гиповолемической формы, однако его конкретное место и значение в комплексе механизмов, лежащих в основе жажды, остаются неясными [3, 18, 22].

То же относится и к роли других гормонов, например упомянутого выше АДГ, и недавно открытого предсердного натрийуретического фактора (АНФ). Последний относится к полипептидам и называется также атриопептидом, так как впервые был обнаружен в мышечных клетках предсердия (atrium). При растяжении предсердия (особенно правого) он и выделяется. В почках он вызывает интенсивный натриевый и водный диурез, действуя и как ингибитор, в частности подавляя выделение ренина. АНФ, возможно, служит также медиатором в гипоталамо-гипо-

физарной системе, влияя на этом уровне (как ингибитор?) на процесс возникновения жажды.

^ Рецепторы полости рта и глотки. О сухости во рту, вызванной уменьшением слюноотделения, сигнализируют рецепторы в слизистой ротоглотки (рис. 14.2). Эксперименты на животных показали, что здесь присутствуют различные их виды (механорецепторы, тепловые, холодовые и, возможно, водные), однако степень участия каждого из них в формировании этого периферического компонента жажды неизвестна. Если они стимулируются в отсутствие общего дефицита воды в организме (например, после длительного разговора, курения, дыхания через рот или употребления очень сухой пищи), возникает ложная жажда, которую можно устранить увлажнением слизистой рта; в случае истинной жажды, описанной выше, такое воздействие лишь ослабляет, но не устраняет ее ощущение.

^ Интеграция в ЦНС. Таким образом, жажда-это общее ощущение, основанное на комбинированном действии рецепторов многих типов, расположенных как на периферии, так и в ЦНС. Промежуточный мозг, особенно гипоталамус, вероятно, играет основную роль в интеграции их многообразных афферентных сигналов. Однако, насколько результаты опытов на животных приложимы к человеку и какие именно центральные структуры ответственны за ощущение жажды, неизвестно. Можно тем не менее предполагать, что взаимосвязи, представленные на рис. 14.2, относятся и к организму человека [3, 5, 14, 17].

^ ГЛАВА 14. ЖАЖДА И ГОЛОД 315

Рис. 14.3. Схема преабсорбтивного и постабсорбтивного утоления жажды. Рецепторы, показанные на рис. 14.2, представлены здесь одним прямоугольником («рецепторы жажды»)

Адаптация к ощущению жажды отсутствует.

Результаты экспериментов на животных подтверждают этот субъективный опыт. Показано, что количество воды, выпиваемой после внутривенного введения гипертонического солевого раствора, не зависит от темпов вливания. Другими словами, жажда, вызванная одним и тем же его количеством, одинакова и при очень медленном, и при очень быстром росте концентрации NaCl. Поскольку адаптация к жажде отсутствует, обычно единственный способ ее устранения-потребление воды (см. рис. 14.1,£).
^

Преабсорбтивное и постабсорбтивное утоление.

Между моментами начала питья и устранения дефицита воды внутри клеток проходит значительное время, в течение которого вода всасывается в желудочно-кишечном тракте и попадает в кровоток. Однако житейский опыт, неоднократно подтвержденный экспериментами на животных, говорит о том, что ощущение жажды проходит (и питье прекращается) задолго до компенсации дефицита воды во вне- и внутриклеточном пространствах. Значит, постабсорбтивному утолению жажды предшествует преабсорбтивное — механизм, предупреждающий потребление излишка воды еще до ее всасывания (absorbtion) и переноса к клеткам (рис. 14.3). Опыты на животных показали, что преабсорбтивный механизм очень точен: количество выпитой воды достаточно близко к реальной потребности организма [1, 3, 7].

^ Рецепторы и механизм преабсорбтивного утоления жажды неизвестны. Собака с фистулой пищевода выпивает приблизительно вдвое больше воды, чем контрольная с таким же водным дефицитом, а затем прекращает питье на 20-60 мин. Следовательно, само питье (т. е. связанные с ним двигательные и сенсорные процессы) вызывает некоторое кратковременное облегчение жажды. Рецепторы желудка и двенадцатиперстной кишки, вероятно, также участвуют в этом процессе. Если у обезьян с фистулой желудка откачивать из него жидкость после прекращения питья, они вскоре снова начинают пить.

Читайте также:  Как был написано стихотворение бессонница

С другой стороны, питье немедленно прекращается, если небольшое количество воды с помощью катетера вводится непосредственно в двенадцатиперстную кишку. Если вместо воды использовать изотонический раствор NaCl, такого не происходит. Вероятно, двенадцатиперстная кишка содержит реагирующие на поступление воды осморецепторы. Однако большинство вопросов здесь пока остаются без ответа [3, 16].

^ Порог жажды. При полном устранении жажды (постабсорбтивном утолении) путем устранения относительного (вызванного избыточным потреблением соли) или абсолютного водного дефицита проходит некоторое время, прежде чем это ощущение возвращается, хотя медленная физиологическая потеря воды происходит постоянно. Следовательно, существует его порог, который для человека эквивалентен, как говорилось выше, потере воды, составляющей около 0,5% веса тела. Наличие порога жажды предупреждает возникновение ее ощущения при слишком незначительном обезвоживании организма. В результате физиологическое содержание воды в нем колеблется между максимумом, соответствующим постабсорбтивному насыщению, и минимумом, который в идеальном случае чуть ниже порога жажды. Однако в норме

^ 316 ЧАСТЬ III. ОБЩАЯ И СПЕЦИАЛЬНАЯ СЕНСОРНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ

эти колебания в человеческом организме часто значительнее, так как нередко мы пьем больше жидкости, чем необходимо, и не всегда утоляем жажду сразу, как только ее ощутили.

Количество выпиваемой жидкости зависит и от ее вкуса. Если вода содержит сахар, люди, обезьяны и крысы (но не кошки) выпивают ее намного больше, чем обычной пресной. При наличии нескольких видов питья жидкости потребляется больше, чем в случае только одного напитка. И наоборот — вкус его кажется тем лучше, чем сильнее жажда. Наименее позитивные оценки вкусу напитков даются человеком после того, как жажда полностью утолена [15].

Первичное и вторичное питье. Потребление воды в результате ее абсолютного или относительного недостатка в каком-либо содержащем жидкость пространстве организма называется первичным питьем, а в отсутствие такой явной потребности— вторичным. Удивительно, но именно последнее-основной путь пополнения запасов воды в нашем теле. Люди (и другие млекопитающие) склонны обеспечивать свои потребности в ней «впрок». Жидкость пьют, например, во время и после еды, причем мы, кажется, научились соизмерять количество выпитого с характером пищи: если она соленая-пьем больше, даже если ощущение жажды еще не возникло. По-видимому, привычки также играют здесь какую-то роль, однако наши знания о механизмах прогнозирования своих будущих потребностей в воде весьма фрагментарны. В некоторых случаях первичное питье представляет собой по сути дела стрессовую реакцию, редкую у людей, ведущих размеренный образ жизни.
^

Кратковременная и долговременная регуляция потребления пищи. Энергетический баланс и у людей, и у животных поддерживается при условии соответствия поступления энергии с пищей ее расходу

на мышечную работу, химические процессы (рост, восстановление тканей) и потерю тепла. При избыточном питании образуются жировые отложения и вес тела растет; при недостаточном — жировые отложения расходуются, вес падает, дефицит энергии ведет к утрате работоспособности и в конечном итоге к смерти.

Обычно и люди, и животные быстро приспосабливают потребление пищи к текущим потребностям (типу и количеству работы, климатическим условиям) и питательной ценности (калорийности) поедаемых продуктов. Такая кратковременная регуляция накладывается на долговременную, которая возмещает временную неадекватность рациона и обеспечивает возвращение к норме веса тела. Например, когда животные, раскормленные в результате принудительного кормления, возвращаются в обычные условия, они едят значительно меньше контрольных. По достижении исходного веса потребление ими пищи начинает медленно возрастать. И напротив, после голодания нормальный вес тела восстанавливается благодаря временной активизации питания [5, 6, 12].

Отсутствие пищи вызывает голод; связанный с ним импульс приводит к потреблению пищи и в конце концов — к сытости (см. рис. 14.1, А). Представляют интерес механизмы возникновения ощущений голода и сытости, а также вопрос о том, основаны ли кратковременная и долговременная регуляция на одном и том же механизме. Несмотря на значительные усилия ученых, здесь еще много неясного. Исследования ясно показали, что в генерировании ощущения голода участвуют несколько факторов, однако относительная роль каждого из них точно неизвестна; не исключено и наличие других, еще не идентифицированных факторов. То же можно сказать и об ощущении сытости (см. ниже).

^ Факторы, вызывающие голод . Субъективный опыт подсказывает, что голод — это общее ощущение, локализованное в области желудка (или проецируемое туда). Он возникает, когда желудок пуст, и исчезает при его наполнении пищей (появляется ощущение сытости). Некоторые первые исследователи этой проблемы постулировали, что голод вызывается сокращениями пустого желудка. Эта точка зрения подтверждается тем, что помимо обычной моторики желудка, сопровождающей переваривание и транспорт пищи, наблюдаются более сильные его сокращения в отсутствие последней, причем это коррелирует с ощущением голода. Такие сокращения могут восприниматься механорецепторами стенки желудка (рис. 14.4).

Однако переоценивать значение сокращений пустого желудка нельзя; при его экспериментальной денервации или хирургическом удалении у животных

^ ГЛАВА 14. ЖАЖДА И ГОЛОД 317

Рис. 14.4. Возникновение ощущения голода. Рецепторы, участвующие в его формировании, показаны под соответствующими адекватными стимулами. Факторы и рецепторы, участвующие в долговременной и кратковременной регуляции потребления пищи, сгруппированы в зоны, обозначенные серым

их пищевое поведение практически не меняется. Сокращения пустого желудка — один из факторов возникновения голода, однако совершенно необязательный [4, 6, 13].

Растворенная в крови глюкоза, вероятно, играет центральную роль в возбуждении голода. (О гормональной регуляции ее уровня в крови и доступности для клеток см. с. 406.) Как показывают опыты, уменьшение доступности глюкозы для клеток (но не ее уровня в крови) тесно коррелирует с мощными сокращениями желудка и ощущением голода. Был сделан вывод, что это основная его причина [5, 6, 13, 18, 20].

Такая глюкостатическая гипотеза голода в дальнейшем была подкреплена различными экспериментальными данными, наводящими на мысль о существовании в промежуточном мозгу, печени, желудке и тонком кишечнике глюкорецепторов. Например, если ввести мыши золото-тиоглюкозу (золото-клеточный яд), это вызовет разрушение многих клеток промежуточного мозга; очевидно, они поглощают особенно много глюкозы. Следствием становятся серьезные нарушения пищевого поведения. Таким образом, эти центральные глюкорецепторы реагируют на снижение доступности глюкозы, способствуя возникновению голода (рис. 14.4).

^ Термостатическая гипотеза возникновения голода менее убедительна, чем глюкостатическая. Она основывается на известном наблюдении: теплокровные потребляют пищу в количестве, обратно пропорциональном температуре окружающей среды. Внутренние терморецепторы организма (см. с. 676) могли бы служить датчиками, обеспечивающими интеграцию его общего энергетического баланса. Тогда снижение общей теплопродукции запускало бы через них ощущение голода (рис. 14.4). Экспериментально показано, что локальное охлаждение или нагревание промежуточного мозга, где локализованы центральные терморецепторы, вызывает изменения пищевого поведения в соответствии с данной гипотезой; нельзя, однако, исключать иной, менее специфической, интерпретации этих фактов [6].

Избыточное потребление пищи ведет к отложению жира в организме; когда ее недостаточно, эти отложения начинают расходоваться. Если бы существовали липорецепторы, об отклонениях от идеального веса сигнализировали бы промежуточные продукты метаболизма жиров, интерпретируемые организмом как сигналы голода и сытости (рис. 14.4, справа). Есть несколько убедительных экспериментальных свидетельств в пользу такой липо

^ 318 ЧАСТЬ III. ОБЩАЯ И СПЕЦИАЛЬНАЯ СЕНСОРНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ

статической гипотезы, особенно описанные выше наблюдения за животными, которые после принудительного кормления едят меньше контрольных, пока жировые отложения не исчезнут [6, 18, 20].

^ Связь возбуждения голода с кратко-долговремен ной регуляцией. Липостатический механизм голода, как показывает подтверждающий его опыт, служит главным образом для долговременной регуляции потребления пиши, тогда как сокращения пустого желудка и глюкостатический механизм-основа кратковременной. Термостатический механизм, возможно, участвует в обеих ее видах (см. участок перекрывания на рис. 14.4). При таком разнообразии физиологических механизмов, вызывающих ощущение голода, оно вместе с пищевым драйвом обеспечивает потребление адекватного количества пищи даже в самых сложных условиях окружающей среды.

^ Потребление пищи в отсутствие голода. Человек не единственный из живых существ, которые едят, не испытывая голода; у других теплокровных потребление пищи зависит не только от насущной потребности в ней или психологических факторов (с. 320), но и от предполагаемого момента следующего кормления и ожидаемого до него расхода энергии. Это питание «впрок» не компенсирует существующий дефицит энергии (как обсуждалось выше), а обеспечивает ее запас на будущее. Такое поведение соответствует питью «впрок» (вторичное питье, с. 316), т. е. обычному способу потребления нами воды.

^ Преабсорбтивная и постабсорбтивная сытость.

Как и в случае питья, процесс поглощения пищи у человека и животных обычно прекращается задолго до того, как в результате ее переваривания исчезает дефицит энергии, приведший к появлению голода и началу питания. Сумма процессов, заставляющих завершить его, называется насыщением. Ощущение сытости, как известно каждому, это нечто большее, чем просто исчезновение голода; к его уникальным проявлениям (некоторые из которых связаны с положительными эмоциями) относится, например, ощущение полноты желудка, если съедено слишком много. Ощущение сытости постепенно проходит и после «нейтрального» периода вновь сменяется голодом. Таким образом, напрашивается вывод, что сначала происходит преабсорбтивное насыщение (результат собственно процесса поглощения пищи), а затем постабсорбтивная сытость предупреждает немедленное возобновление голода.

^ Факторы преабсорбтивного насыщения. Животные с фистулой пищевода поедают корм существенно дольше, чем до операции, и снова начинают есть

через более короткие интервалы времени, однако и они в определенный момент спонтанно прекращают питаться. Так как пища в этих условиях не попадает в желудок, насыщение могло бы быть обусловлено не его состоянием, а стимуляцией обонятельных в вкусовых рецепторов и механорецепторов носа, рта, глотки и пищевода в ходе потребления пищи и, возможно, процесса жевания (рис. 14.5, слева). Однако накопленные к настоящему времени данные наводят на мысль о незначительном влиянии этих факторов на возникновение и сохранение сытости.

Еще один фактор — это, вероятно, растяжение пищей желудка и соседних частей кишечника (рис. 14.5, посередине). Если желудок экспериментального животного заполнить перед кормлением через фистулу или зонд, оно съест меньше обычного, частично компенсировав такое заполнение. Степень компенсации зависит при этом не от питательной ценности пищи, а от объема исходного содержимого желудка и времени его введения. В крайнем варианте, если вводить непосредственно в желудок очень много высококалорийной пищи прямо перед привычным временем кормления, пероральное питание удается полностью подавлять в течение нескольких недель.

К действию названных выше факторов добавляются эффекты локализованных в желудке и верхней части тонкой кишки хеморецепторов (рис. 14.5, справа), по-видимому, чувствительных к содержанию глюкозы и аминокислот в пище. Например, еще в процессе питания уровень глюкозы в крови повышается пропорционально количеству потребляемых углеводов. Конечно, у этой реакции может быть и гуморальная основа, однако присутствие глюкорецепторов и аминокислотных рецепторов в стенке кишечника продемонстрировано электрофизиологически [1, 5, 6, 13].

Вероятно, какую-то роль в насыщении играет один из желудочно-кишечных гормонов (см. с. 741) — холецистокинин (ХЦК). Интраперитонеальная инъекция его голодным крысам, кошкам и собакам прекращает потребление ими пищи; кроме того, ХЦК выделяется дуоденальной слизистой сразу же, как только пища попадает в двенадцатиперстную кишку. Вызываемый его введением эффект насыщения устраняется при перерезке идущих к желудку волокон блуждающего нерва. По-видимому, ХЦК возбуждает периферические рецепторы-либо непосредственно, либо вызывая сокращение гладкой мускулатуры [23].

^ Факторы постабсорбтивной сытости. Упомянутые выше хеморецепторы пищеварительного тракта, возможно, связаны с постабсорбтивной сытостью, так как сигнализируют о концентрации доступных питательных веществ в кишечнике. Пищеварение, однако, сопровождается и другими уже обсуждавшимися энтероцептивными сенсорными процессами, роль которых не менее важна. Повышение

^ ГЛАВА 14. ЖАЖДА И ГОЛОД 319

Рис. 14.5. Возникновение ощущения сытости при приеме пищи. Факторы и рецепторы, участвующие в преи постабсорбтивном насыщении, сгруппированы в зоны, обозначенные серым. Жевательные движения могут способствовать преабсорбтивному насыщению либо путем прямой передачи центральным структурам копии зфферентации двигательных актов, либо за счет активации рецепторов (например, мышечных веретен или сухожильных органов), либо обоими способами одновременно

доступности глюкозы, возрастание теплопродукции при переваривании пищи и изменения метаболизма жиров влияют на соответствующие центральные рецепторы (на рис. 14.5 — справа); эти эффекты противоположны вызывающим голод на рис. 1,4.4).

Таким образом, голод и сытость в определенной степени представляют собой две стороны одной медали. Кратковременный голод стимулирует процесс питания («старт»), а преабсорбтивная сытость приводит к его прекращению («стоп»). Однако количество потребляемой пищи и длительность пауз между ее приемами определяются и процессами, относящимися к долговременной регуляции питания и постабсорбтивной сытости. Эти два механизма, как видно из рис. 14.4 и 14.5, более или менее широко перекрываются.
^

Помимо упомянутых выше физиологических факторов в регуляции пищевого поведения участ-

вуют множество психологических, которые мы рассмотрим здесь лишь вкратце. Например, длительность потребления пищи и ее съедаемое количество определяются не только голодом, но и многим другим, включая привычку «есть вовремя», количество и «аппетитность» предлагаемой пищи.

Стремление к определенной пище называется аппетитом. Он может входить в ощущение голода или возникать независимо от него (при виде или описании особо изысканного блюда). У аппетита часто заметна соматическая основа, как в случае тяги к соленой пище после потери организмом значительных количеств соли, но такая связь с физиологическими потребностями прослеживается отнюдь не всегда; нередко аппетит отражает врожденную или приобретенную индивидуальную склонность к определенным продуктам питания. Такое предпочтение, как и отвращение (часто—очень стойкое) к некоторым другим видам пищи, определяется доступностью данного ее варианта в конкретном регионе и модифицируется особыми чертами индивидуальной культуры, обыч-

^ 320 ЧАСТЬ III. ОБЩАЯ И СПЕЦИАЛЬНАЯ СЕНСОРНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ

но уходящими корнями в религию, хотя впоследствии, возможно, и рационализированными. В свете этого «аппетитность» блюда, к основным элементам которой относятся запах, вкус, консистенция, температура, способ приготовления и сервировки, сильно зависит от нашего аффективного отношения к нему. Примеры легко найти на региональном, национальном и международном уровнях [1, 2, 4].

Под влиянием сильных внешних стимулов, например особо соблазнительного и обильного выбора блюд, практически каждый время от времени съедает больше, чем требуется для восполнения запасов энергии. Значит, биологические механизмы кратковременного регулирования преодолеваются. Переедание в принципе компенсируется последующим ограничением питания, однако в современном обществе к ограничению прибегает далеко не каждый. Причины такой утраты долговременной биологической регуляции под действием внешних стимулов, к сожалению, мало понятны. Поэтому трудно найти и способы предупреждения и лечения ожирения, весьма опасного для здоровья и принимающего эпидемические масштабы во многих западных странах [2, 8, 9, 10, 21].

Следует также отметить важное место питания при нарушениях поведения. Они могут сопровождаться как избыточным потреблением пищи, так и отказом от нее. Известнейший пример-это нервная анорексия- форма воздержания от пищи, наиболее обычная у девочек в пубертатном периоде; это нарушение развития психики может быть настолько глубоким, что приводит к смерти от истощения.
^

Гипоталамус, по-видимому, служит важнейшей в ЦНС передающей и интегрирующей структурой для ощущений голода и сытости (как и для прочих регуляторных функций). Двустороннее разрушение небольших участков ткани в его определенных вентромедиальных зонах (ВМГ) приводит к крайнему ожирению экспериментальных животных в результате переедания (гиперфагии); повреждения его более латеральных зон (ЛГ) могут вызвать отказ от еды (афагию) и в конце концов смерть от истощения. И напротив, стимуляция хронически вживленными электродами ВМГ вызывает афагию, а ЛГ — гиперфагию [17, 18].

Эти поразительные факты так долго привлекали внимание исследователей исключительно к изучению гипоталамуса, что до сих пор очень мало известно о роли в регуляции потребления пищи других структур головного мозга. На основании упомянутых выше экспериментов можно было бы предположить, что вся центральная обработка информации о голоде и сытости происходит в двух гипоталамических центрах: разрушение ВМГ («цент-

Читайте также:  Бессонница с болями в сердце

ра сытости») приводит к растормаживанию ЛГ («центра голода») и неудержимому потреблению пищи; разрушение «центра голода», напротив, вызывает постоянное чувство сытости и отказ от еды [6, 13, 17, 18]. Однако это чрезмерное упрощение ситуации. То, что в рассматриваемые процессы вовлечены и высшие отделы мозга, видно хотя бы из описанного потребления пищи и жидкости «впрок»; к таким структурам относятся лимбическая система и связанные с ней участки коры больших полушарий (см. разд. 16.6).

В заключение нельзя не отметить, что процессы еды и питья-сложные двигательные акты, требующие для своего осуществления широкого участия двигательной системы. Лимбические (особенно гипоталамические) мотивационные области, вероятно, связаны с двигательными центрами через центральные катехоламинергические системы, проецирующиеся из ствола мозга в мозжечок, базальные ядра и кору (см. разд. 16.6). Эти проекции могут быть важным связующим звеном между драйвами и их отражением в двигательной активности [6].

Учебники и руководства

  1. CodeС.F. (Ed . ). Handbook of Physiology. Section 6. Alimentary Canal , Vol. I, Control o f Food and Water Intake, Washington, American Physiological Society, 1967.
  2. Ferstl R. Determinanten und Therapie des Eßverhaltens , Berlin , Sp ri nger, 1980.
  3. Fitzsimons J.T. The Physiology of Thirst and Sodium Appetite (Monographs of the Physiological Society No 35) Cambridge, England, Cambridge University Press , 19 79.
  4. Glatzel H. Verhaltensphysiologie de r Ernährung , München, Berlin , Wien, Urban & Schwarzenberg , 1973.
  5. Morgane P. J. (Ed.). Neural Regulation of Food and Water Intake. Ann. N. Y. Acad. S e i., 157, 531 (1969).
  6. Novin D..Wyrwycka W., BrayG.A. (Eds.). Hunger. Basic Machanism and Clinical Implications , New York , Raven Press, 1976.
  7. PetersC. Fitzsimons J.Т.,Peters-Haefeli L. (Eds.). Control Mechanisms of Drinking , Berlin, Heidelberg , New York , Springer, 1975.
  8. PudelV. Zur Psychogenese und Therapie der Adipositas. 2. Aufl. Berlin , Springer, 1982.
  9. Stunkard A.J. (Ed.). Obesity. Ph i ladelphia, Saunders , 1980.
  1. Thompson C.I. Controls of Eating , Jamaica , New York, Spectrum, 1980.
  2. WolfA.V. Thirst: Physiology of the Urge to Drink and Problems of Water Lack, Springfie l d/ III , Ch . С Thomas , 1958.

Оригинальные статьи и обзоры

  1. AnandB.K. Nervous regulation of food intake Physiol. Rev., 41, 677 (1961).
  2. Andersson B. Receptors subserving hunger and thirst. In: Handbook of Sensory Physiology, Vol. III / l (Ed. E. Neil), Berlin , Heidelberg , New York , Springer, 1972.
  3. Andersson B. Regulation of water int a ke. Physiol: Rev., 58. 582 (1978).
  4. CabanacM. Physiological role of pleasure, Science, 173, 1 103-1107(1971).
  5. Epstein A.N. The physiology of thirst. In: D.W. Pfaff (Ed.).

^ ГЛАВА 14. ЖАЖДА И ГОЛОД 321

The Physiological Mechanisms of Motivation , pp. 165— 214, New York, Springer, 1982.

  1. Hayward J.N. Functiona l- and morphological aspects of hypothalamic neurons. Physio L Rev., 57, 574 ( 19 77).
  2. Leibowitz S.F. Neuroche m ical systems of the hypotha l amus. Control of feeding and drinking behavior and water — electrolyte excretion. In: P.J.Morgane.J. Panksepp (Eds.). Handbook of the Hypothalamus, Vol. 3, Part A, Behavioral Studies of the Hypothalamus, New York , Basel, Marcel Dekker, 1980.
  3. Malmo R.В.. Malmo H. P. Experiments on the neurop sychology of thirst , Int. J. Psychophysiol., 1, 25-48 (1983).
  4. Mayer J. Regulation of energy intake and body weight.

Glucostatic theory and lipostatic hypothesis. Ann. N.Y. Acad. S e i., 63, 15 (1955).

  1. Rodin J. Current status of the internal-external hypothesis for obesity. American Physiologist, 36, 361-372 (1981).
  2. Rolls B.J.,Wood R.J., Rolls E.T. The initiation , mainte nance, and termination of drinking. In: J.M. Sprague.A. N. Epstein (Eds.). Progress in Psychabiology and Physio logical Psychology, Vol. 9, New York , Academic Press, 1980.
  3. Smith G. P., JeromeC, Cuslien B.J., Etemo R., Simansky K. J. Abdominal vagotomy blocks the satiety effect of cholecystokinin in the rat, Science, 231, 1036-1037 (1981).

Предисловие редактора перевода 5

Предисловие ко второму изданию (пер. Ю. Б. Шмук-

Предисловие к первому изданию

Список авторов руководства 8

Часть I. Общая физиология клетки и межклеточные взаимодействия

Глава 1. Основы клеточной физиологии. Й. Ду-

дель (пер. Ю. Б. Шмуклер) 9

  1. Клетка как. единица физиологических процессов обмена 9
  2. Обмен веществами между клеткой и окружающей средой 11
  3. Перенос веществ внутри клетки . 18
  4. Регуляция клеточных функций 22
  5. Литература 25

^ Глава 2. Передача информации посредством электрического возбуждения. И. Дудель (пер.М. А. Каменская) 26

  1. Потенциал покоя -. . . , 26
  2. Потенциал действия 29
  1. Токи через потенциалзависимые мембранные каналы 35
  1. Электротон и стимул 40
  2. Распространение потенциала действия . . 43
  1. Генерация импульсных разрядов при длительной деполяризации 48
  1. Литература 49

^ Глава 3. Межклеточная передача возбуждения.

Й. Дудель (пер. М. А. Каменская) . . . 51

  1. Химическая синаптическая передача . 51
  2. Взаимодействия синапсов 57
  3. Микрофизиология химической синаптической передачи 61
  4. Электрическая синаптическая передача . . 66
  5. Литература 67

Часть II. Двигательные и интегративные функции нервной системы; физиология мышц

Глааа 4. Мышца. Й. Рюэгг (пер. М. А. Каменская) 69

  1. Молекулярный механизм сокращения . . 69
  2. Регуляция мышечного сокращения . 73
  3. Мышечная механика 79
  4. Энергетика мышцы 83
  5. Гладкая мышца 85
  6. Литература , 87

^ Глава 5. Двигательные системы. Р. Шмидт, М. Ви-

зендангер (пер. М. А. Каменская). 88

5.1. Нервная регуляция позы и движений: общие положения 88

  1. Рецепторы двигательных систем: мышечные веретена и сухожильные органы . 91
  2. Спинальные двигательные рефлексы . 93
  3. Двигательные центры ствола головного мозга 102
  4. Мозжечок 107
  5. Базальные ганглии 112
  6. Двигательные области коры больших полушарий 118
  7. Восстановление функций после повреждений двигательной системы 125
  8. Литература 127

^ Глава 6. Интегративные функции центральной нервной системы. Р. Шмидт (пер. Н. Н. Алипов) 129

  1. Определение и локализация интегративных функций 129
  2. Основы физиологии коры головного мозга 132
  3. Сон и бодрствование 143
  4. Нейрофизиологические корреляты сознания и речи 152
  5. Пластичность, научение и память . 158
  6. Функции лобных долей 167
  7. Литература 169

^ Глава 7. Нервная система с точки зрения теории информации. М. Циммерман (пер.

О.В.Левашов) 171

  1. Введение в теорию информации . . . . 171
  2. Теория информации в сенсорной физиологии 173
  3. Измерение информации в психологии . . 176
  4. Литература 177

Часть III. Общая и специальная сенсорная физиология

^ Глава 8. Общая сенсорная физиология. X. Ханд-

веркер (пер. О. В. Левашов) 178

  1. Предмет изучения общей сенсорной физиологии 178
  2. Общая объективная сенсорная физиология 180
  3. Общая субъективная сенсорная физиология 187
  4. Интегративная сенсорная физиология . . 195
  5. Литература 196

^ Глава 9. Соматовисцеральиая сенсорная система.

М. Циммерман (пер. Н. Ю. Алексеенко) 197

  1. Психофизика кожной механорецепции . . 197
  2. Кожные механорецепторы 199
  3. Психофизика терморецепции 202
  4. Терморецепторы 204
  5. Висцеральная чувствительность . 205
  6. Проприоцепция 206
  7. Функциональный и анатомический обзор центральной соматосенсорной системы . . 207
  8. Передача соматовисцеральной информации в спинном мозгу 210
  9. Соматосенсорные функции ствола мозга 212

ОГЛАВЛЕНИЕ 323

  1. Таламус 214
  2. Соматосенсорные проекционные области

в коре 216

  1. Контроль афферентного входа в соматосенсорной системе 219
  2. Литература 221

^ Глава 10. Ноцицепция и боль. Р. Шмидт (пер.

Н. Ю. Алексеенко) 222

  1. Характеристика боли 222
  2. Нейрофизиология боли 226
  3. Патофизиология ноцицепции и боли . . . 229
  4. Эндогенное и экзогенное торможение боли . 231
  5. Литература 234

^ Глава 11. Зрение. О.-Й. Грюссер, У. Грюссер-

Корнельс (пер. О. В. Левашов) . 235

  1. Смотреть, видеть, созерцать 235
  2. Свет и его восприятие 238
  3. Восприятие и обработка сигналов сетчаткой 246
  4. Нейрофизиология и психофизика восприятия света и темноты 252
  5. Обработка сигналов в центральных отделах зрительной системы 256
  1. Практические и клинические аспекты физиологии зрения 263
  2. Цветовое зрение 269
  3. Литература 275

^ Глава 12. Физиология чувства равновесия, слуха

и речи. Р. Клинке (пер. Ю. Б. Шмуклер) 277

  1. Физиология чувства равновесия . 277
  2. Физиология слуха 283
  3. Физиология речевого аппарата . 297
  4. Литература 302

^ Глава 13. Вкус и обоняние. X. Альтнер, Й. Бекх

(пер. Ю. Б. Шмуклер) 304

  1. Характеристика химических ощущений 304
  2. Вкус 305
  3. Обоняние 307
  4. Литература 311

^ Глава 14. Жажда и голод: общие ощущения.

Р. Шмидт (пер. Ю. Б. Шмуклер) . 312

  1. Жажда 312
  2. Голод 316
  3. Литература 320

Учебное издание

Й. Дудель, Й. Рюэгг, Р. Шмидт и др.

Под редакцией Р. Шмидта и Г. Тевса

Зав. редакцией канд. биол. наук М. Д. Гроздова

Ведущие редакторы М. Б. Николаева, Ю. Л. Амченков,

Художественные редакторы Н. В. Дубова, Л. М. Аленичева

Технический редактор Л. П. Бирюкова

Корректоры В. И. Николаева, Р. Ф. Куликова

Лицензия ЛР № 010174 от 20.05.97 г.

Подписано к печати 7.07.98 г. Формат 84 х 108 1/16. Бумага офсетная. Печать офсетная. Гарнитура таймс. Объем 10,25 бум. л. Усл. печ. л. 34,44. Уч.-изд. л. 44,86. Изд. № 4/8244. Тираж 10 000 экз. Заказ 710.

Комитета Российской Федерации по печати

129820, ГСП, Москва, И-110, 1-й Рижский пер., 2.

Отпечатано в полном соответствии с качеством предоставленных диапозитивов в ОАО «Можайский полиграфический комбинат» 143200, Можайск, ул.-Мира, 93.

^ Издательство «Мир» предлагает:

Ревель П., Ревель Ч. СРЕДА НАШЕГО ОБИТАНИЯ, в 4-х книгах.-Пер. с англ. 76 л., ил. (цв. и ч/б).

Кн. I. Народонаселение и пищевые ресурсы Кн. П. Загрязнение воды и воздуха Кн. III. Энергетические проблемы человечества Кн. IV. Здоровье и среда, в которой мы живем

Книга американских авторов-доступное, ясное, написанное в увлекательной, современной манере руководство по экологии и охране окружающей среды.

Рисуя правдивую, хотя и невеселую картину состояния нашей планеты, авторы не ограничиваются простой констатацией того, что есть, а ставят вопросы: что делать, чтобы уцелеть в создавшейся ситуации, каким образом наладить наши отношения с окружающей средой, как добиться того, чтобы наше существование на Земле не угрожало всей остальной жизни, делая сомнительным и наше собственное будущее?

Рассматривая причины создавшегося экологического положения и обсуждая разные точки зрения на возможные и предпочтительные пути выхода из кризисных ситуаций, авторы вовлекают в дискуссию и читателя, заставляя его думать, сопоставлять и не забывать о том, что он действительно Человек разумный.

Книгу с интересом и пользой прочтет любой образованный читатель; она также может быть использована как учебное пособие для студентов вузов и техникумов, изучающих начальный курс экологии и охраны природы; наконец, она будет полезна для преподавателей вузов и учителей школ, которые смогут извлечь из книги не только сумму конкретных знаний, чтобы изложить слушателям, но и нестандартную творческую форму подачи материала.

^ Хаури П., Линде Ш. КАК ПОБЕДИТЬ БЕССОННИЦУ. Пер. с англ.-16 л., ил.

Книга американских авторов содержит научно обоснованные практические рекомендации по борьбе с бессонницей без применения лекарственных препаратов. Один из авторов (проф. Хаури)-ведущий специалист в области терапии сна, создатель известной во всем мире программы лечения бессонницы.

Книга написана живым, доступным языком, легко читается.

психиатров и всех читателей,

интересующихся затронутой проблемой.

Роуз С. УСТРОЙСТВО ПАМЯТИ. ОТ МОЛЕКУЛ К СОЗНАНИЮ. Пер. с англ.-24 л., ил.

В книге известного английского ученого и популяризатора науки изложены принципиальные подходы к исследованию памяти, история этих исследований и современные представления об эволюции и механизмах памяти. Живо и остроумно автор описывает собственный 30-летний опыт работы в этой области и повседневную жизнь своей лаборатории. Книга привлекает широтой освещения проблемы и блестящим стилем изложения.

Она будет полезна для студентов-биологов, специалистов-нейрофизиологов и всех интересующихся проблемами биологии и психологии.

^ Книги можно приобрести непосредственно в издательстве «Мир» (Москва, 1-й Рижский пер., 2. Отдел реализации, тел. 286-83-88, 286-82-33).

Издательство «Мир» готовит к печати:

Байер К., Шейнберг Л. ЗДОРОВЫЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ. Пер. с англ.-50 л., ил. (цв. и черно-белые).

Книга американских авторов-универсальное, прекрасно составленное руководство, посвященное разумному образу жизни. Рассматриваются следующие вопросы:

  • психическое здоровье, основы формирования личности, контролирование эмоций, оптимальное поведение в стрессовых ситуациях;
  • сексуальные отношения, биология пола, способы предупреждения беременности и аборты, беременность и роды;
  • правильное питание, проблемы лишнего веса;
  • занятия спортом (физиологические основы, оптимальные нагрузки, рекомендуемые условия);
  • старение, физиологические и психологические изменения в старости, уход за старыми людьми;
  • смерть, умирание (псхологическая подготовка и помощь);
  • наркомания, курение, алкоголизм (психологические, медицинские и социальные аспекты);
  • физиологические основы и профилактика инфекционных болезней (грипп, корь, вирусный гепатит и др.), неинфекционных заболеваний (сердечно-сосудистые, рак, диабет, артрит, астма и др.), болезней, передаваемых половым путем (СПИД, гонорея, сифилис, другие вирусные, микробные и грибковые инфекции);
  • воздействие на здоровье неблагоприятных экологических факторов.

Описывая эти, в сущности основные, человеческие проблемы, авторы показывают пути их рационального решения. Изложение подчинено идее, что здоровье и хорошее самочувствие каждого-в его собственных руках.

хорошо иллюстрирована и представит интерес

источник

Предисловие редактора перевода 5

Предисловие ко второму изданию (пер. Ю. Б. Шмук-

Предисловие к первому изданию

Список авторов руководства 8

Часть I. Общая физиология клетки и межклеточные взаимодействия

Глава 1. Основы клеточной физиологии. Й. Ду-

Клетка как. единица физиологических процессов обмена 9

Обмен веществами между клеткой и окружающей средой 11

Перенос веществ внутри клетки . 18

Регуляция клеточных функций 22

Глава 2. Передача информации посредством электрического возбуждения. И. Дудель (пер. М. А. Каменская) 26

Токи через потенциалзависимые мембранные каналы 35

Распространение потенциала действия . . 43

Генерация импульсных разрядов при длительной деполяризации 48

Глава 3. Межклеточная передача возбуждения.

Й. Дудель (пер. М. А. Каменская) . . . 51

Химическая синаптическая передача . 51

Взаимодействия синапсов 57

Микрофизиология химической синаптической передачи 61

Электрическая синаптическая передача . . 66

Часть II. Двигательные и интегративные функции нервной системы; физиология мышц

Глааа 4. Мышца. Й. Рюэгг (пер. М. А. Каменская) 69

Молекулярный механизм сокращения . . 69

Регуляция мышечного сокращения . 73

Глава 5. Двигательные системы. Р. Шмидт, М. Ви-

зендангер (пер. М. А. Каменская) . 88

5.1. Нервная регуляция позы и движений: общие положения 88

Рецепторы двигательных систем: мышечные веретена и сухожильные органы . 91

Спинальные двигательные рефлексы . 93

Двигательные центры ствола головного мозга 102

Двигательные области коры больших полушарий 118

Восстановление функций после повреждений двигательной системы 125

Глава 6. Интегративные функции центральной нервной системы. Р. Шмидт (пер. Н. Н. Алипов) 129

Определение и локализация интегративных функций 129

Основы физиологии коры головного мозга 132

Нейрофизиологические корреляты сознания и речи 152

Пластичность, научение и память . 158

Глава 7. Нервная система с точки зрения теории информации. М. Циммерман (пер.

Введение в теорию информации . . . . 171

Теория информации в сенсорной физиологии 173

Измерение информации в психологии . . 176

Часть III. Общая и специальная сенсорная физиология

Глава 8. Общая сенсорная физиология. X. Ханд-

веркер (пер. О. В. Левашов) 178

Предмет изучения общей сенсорной физиологии 178

Общая объективная сенсорная физиология 180

Общая субъективная сенсорная физиология 187

Интегративная сенсорная физиология . . 195

Глава 9. Соматовисцеральиая сенсорная система.

М. Циммерман (пер. Н. Ю. Алексеенко) 197

Психофизика кожной механорецепции . . 197

Кожные механорецепторы 199

Психофизика терморецепции 202

Висцеральная чувствительность . 205

Функциональный и анатомический обзор центральной соматосенсорной системы . . 207

Передача соматовисцеральной информации в спинном мозгу 210

Соматосенсорные функции ствола мозга 212

Соматосенсорные проекционные области

Контроль афферентного входа в соматосенсорной системе 219

Глава 10. Ноцицепция и боль. Р. Шмидт (пер.

Патофизиология ноцицепции и боли . . . 229

Эндогенное и экзогенное торможение боли . 231

Глава 11. Зрение. О.-Й. Грюссер, У. Грюссер-

Корнельс (пер. О. В. Левашов) . 235

Смотреть, видеть, созерцать 235

Свет и его восприятие 238

Восприятие и обработка сигналов сетчаткой 246

Нейрофизиология и психофизика восприятия света и темноты 252

Читайте также:  Таблетки пустырника как принимать при бессоннице

Обработка сигналов в центральных отделах зрительной системы 256

Практические и клинические аспекты физиологии зрения 263

Глава 12. Физиология чувства равновесия, слуха

и речи. Р. Клинке (пер. Ю. Б. Шмуклер) 277

Физиология чувства равновесия . 277

Физиология речевого аппарата . 297

Глава 13. Вкус и обоняние. X. Альтнер, Й. Бекх

Характеристика химических ощущений 304

Глава 14. Жажда и голод: общие ощущения.

Р. Шмидт (пер. Ю. Б. Шмуклер) . 312

Й. Дудель, Й. Рюэгг, Р. Шмидт и др.

Под редакцией Р. Шмидта и Г. Тевса

Зав. редакцией канд. биол. наук М. Д. Гроздова

Ведущие редакторы М. Б. Николаева, Ю. Л. Амченков,

Художественные редакторы Н. В. Дубова, Л. М. Аленичева

Технический редактор Л. П. Бирюкова

Корректоры В. И. Николаева, Р. Ф. Куликова

Лицензия ЛР № 010174 от 20.05.97 г.

Подписано к печати 7.07.98 г. Формат 84 х 108 1/16. Бумага офсетная. Печать офсетная. Гарнитура таймс. Объем 10,25 бум. л. Усл. печ. л. 34,44. Уч.-изд. л. 44,86. Изд. № 4/8244. Тираж 10 000 экз. Заказ 710.

Комитета Российской Федерации по печати

129820, ГСП, Москва, И-110, 1-й Рижский пер., 2.

Отпечатано в полном соответствии с качеством предоставленных диапозитивов в ОАО «Можайский полиграфический комбинат» 143200, Можайск, ул.-Мира, 93.

Издательство «Мир» предлагает:

Ревель П., Ревель Ч. СРЕДА НАШЕГО ОБИТА НИЯ, в 4-х книгах.-Пер. с англ. 76 л., ил. (цв. и ч/б).

Кн. I . Народонаселение и пищевые ресурсы Кн. П. Загрязнение воды и воздуха Кн. III . Энергетические проблемы человечества Кн. IV . Здоровье и среда, в которой мы живем

Книга американских авторов-доступное, ясное, написанное в увлекательной, современной манере руководство по экологии и охране окружающей среды.

Рисуя правдивую, хотя и невеселую картину состояния нашей планеты, авторы не ограничиваются простой констатацией того, что есть, а ставят вопросы: что делать, чтобы уцелеть в создавшейся ситуации, каким образом наладить наши отношения с окружающей средой, как добиться того, чтобы наше существование на Земле не угрожало всей остальной жизни, делая сомнительным и наше собственное будущее?

Рассматривая причины создавшегося экологического положения и обсуждая разные точки зрения на возможные и предпочтительные пути выхода из кризисных ситуаций, авторы вовлекают в дискуссию и читателя, заставляя его думать, сопоставлять и не забывать о том, что он действительно Человек разумный.

Книгу с интересом и пользой прочтет любой образованный читатель; она также может быть использована как учебное пособие для студентов вузов и техникумов, изучающих начальный курс экологии и охраны природы; наконец, она будет полезна для преподавателей вузов и учителей школ, которые смогут извлечь из книги не только сумму конкретных знаний, чтобы изложить слушателям, но и нестандартную творческую форму подачи материала.

Хаури П., Линде Ш. КАК ПОБЕДИТЬ БЕССОННИЦУ. Пер. с англ.-16 л., ил.

Книга американских авторов содержит научно обоснованные практические рекомендации по борьбе с бессонницей без применения лекарственных препаратов. Один из авторов (проф. Хаури)-ведущий специалист в области терапии сна, создатель известной во всем мире программы лечения бессонницы.

Книга написана живым, доступным языком, легко читается.

психиатров и всех читателей,

интересующихся затронутой проблемой.

Роуз С. УСТРОЙСТВО ПАМЯТИ. ОТ МОЛЕ КУЛ К СОЗНАНИЮ. Пер. с англ.-24 л., ил.

В книге известного английского ученого и популяризатора науки изложены принципиальные подходы к исследованию памяти, история этих исследований и современные представления об эволюции и механизмах памяти. Живо и остроумно автор описывает собственный 30-летний опыт работы в этой области и повседневную жизнь своей лаборатории. Книга привлекает широтой освещения проблемы и блестящим стилем изложения.

Она будет полезна для студентов-биологов, специалистов-нейрофизиологов и всех интересующихся проблемами биологии и психологии.

Книги можно приобрести непосредственно в издательстве «Мир» (Москва, 1-й Рижский пер., 2. Отдел реализации, тел. 286-83-88, 286-82-33).

Издательство «Мир» готовит к печати:

Байер К., Шейнберг Л. ЗДОРОВЫЙ ОБРАЗ ЖИЗ НИ. Пер. с англ.-50 л., ил. (цв. и черно-белые).

Книга американских авторов-универсальное, прекрасно составленное руководство, посвященное разумному образу жизни. Рассматриваются следующие вопросы:

психическое здоровье, основы формирования личности, контролирование эмоций, оптимальное поведение в стрессовых ситуациях;

сексуальные отношения, биология пола, способы предупреждения беременности и аборты, беременность и роды;

правильное питание, проблемы лишнего веса;

занятия спортом (физиологические основы, оптимальные нагрузки, рекомендуемые условия);

старение, физиологические и психологические изменения в старости, уход за старыми людьми;

смерть, умирание (псхологическая подготовка и помощь);

наркомания, курение, алкоголизм (психологические, медицинские и социальные аспекты);

физиологические основы и профилактика инфекционных болезней (грипп, корь, вирусный гепатит и др.), неинфекционных заболеваний (сердечно-сосудистые, рак, диабет, артрит, астма и др.), болезней, передаваемых половым путем (СПИД, гонорея, сифилис, другие вирусные, микробные и грибковые инфекции);

воздействие на здоровье неблагоприятных экологических факторов.

Описывая эти, в сущности основные, человеческие проблемы, авторы показывают пути их рационального решения. Изложение подчинено идее, что здоровье и хорошее самочувствие каждого-в его собственных руках.

хорошо иллюстрирована и представит интерес

Предисловие редактора перевода 6

Предисловие ко второму изданию 7

Предисловие к первому английскому изданию 8

Список авторов руководства 9

Часть I. ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ И МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 10

Глава 1. ОСНОВЫ КЛЕТОЧНОЙ ФИЗИОЛОГИИ. Й. Дудель 10

Глава 2. ПЕРЕДАЧА ИНФОРМАЦИИ ПОСРЕДСТВОМ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ. Й. Дудель 27

Глава 3. МЕЖКЛЕТОЧНАЯ ПЕРЕДАЧА ВОЗБУЖДЕНИЯ. Й. Дудель 53

Часть II. ДВИГАТЕЛЬНЫЕ И ИНТЕГРАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ; ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦ 71

Глава 5. ДВИГАТЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ. Р. Шмидт, М. Визендангер 90

Глава 6. ИНТЕГРАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. Р. Шмидт 131

Глава 7. НЕРВНАЯ СИСТЕМА С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ТЕОРИИ ИНФОРМАЦИИ. М. Циммерман 173

Часть III. ОБЩАЯ И СПЕЦИАЛЬНАЯ СЕНСОРНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ 180

Глава 8. ОБЩАЯ СЕНСОРНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ. X. Хандверкер 180

Глава 9. СОМАТОВИСЦЕРАЛЬНАЯ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА. М. Циммерман 199

Глава 10. Ноцицепция и боль. Р. Шмидт 224

Глава 11. ЗРЕНИЕ. О.-Й. Грюссер, У. Грюссер-Корнелъс 237

Глава 12. ФИЗИОЛОГИЯ ЧУВСТВА РАВНОВЕСИЯ, СЛУХА И РЕЧИ. Р. Клинке 279

Глава 13. ВКУС И ОБОНЯНИЕ. X. Альтнер, Й. Бекх 307

Глава 14. ЖАЖДА И ГОЛОД: ОБЩИЕ ОЩУЩЕНИЯ. Р. Шмидт 315

ЭЛЕКТРОННОЕ ОГЛАВЛЕНИЕ 333

ЭЛЕКТРОННОЕ СОДЕРЖАНИЕ 334

Предисловие редактора перевода 6

Предисловие ко второму изданию 7

Предисловие к первому английскому изданию 8

Список авторов руководства 9

Часть I. ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ И МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 10

Глава 1. ОСНОВЫ КЛЕТОЧНОЙ ФИЗИОЛОГИИ. Й. Дудель 10

1.1. Клетка как единица физиологических процессов обмена 10

1.2. Обмен веществами между клеткой и окружающей средой 12

1.3. Перенос веществ внутри клетки 19

1.4. Регуляция клеточных функций 23

Регуляторные воздействия на клеточную мембрану 23

Внутриклеточная коммуникация с участием вторых посредников 24

Глава 2. ПЕРЕДАЧА ИНФОРМАЦИИ ПОСРЕДСТВОМ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ. Й. Дудель 27

Временной ход потенциала действия 30

Природа потенциала действия 31

Кинетика ионных токов во время возбуждения 32

Ионные токи во время следовых потенциалов 35

2.3. Токи через потенциалзависимые мембранные каналы 36

2.4. Электротон и стимул 41

Электротон в случае равномерного распределения тока 41

Электротон в клетках вытянутой формы 42

2.5. Распространение потенциала действия 44

Измерение скорости проведения 45

Составной потенциал действия в смешанном нерве. 45

2.6. Генерирование импульсных разрядов при длительной деполяризации 49

Глава 3. МЕЖКЛЕТОЧНАЯ ПЕРЕДАЧА ВОЗБУЖДЕНИЯ. Й. Дудель 53

3.1. Химическая синаптическая передача 53

Двигательная концевая пластинка мышцы 53

Синаптическое торможение 54

Синаптические медиаторы 56

3.2. Взаимодействия синапсов 59

3.3. Микрофизиология химической синаптической передачи 63

Высвобождение медиатора 63

Взаимодействие медиаторов с постсинаптическнми рецепторами 66

3.4. Электрическая синаптическая передача 68

Часть II. ДВИГАТЕЛЬНЫЕ И ИНТЕГРАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ; ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦ 71

4.1. Молекулярный механизм сокращения 71

Теория скользящих нитей 71

Преобразование химической энергии в механическую 73

4.2. Регуляция мышечного сокращения 75

Электромеханическое сопряжение 75

Регуляция мышечной силы в организме человека 79

Сила изометрического сокращения и длина мышцы 82

Соотношение между нагрузкой и укорочением мышцы 83

Соотношение между скоростью сокращения и силой (нагрузкой) 84

Глава 5. ДВИГАТЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ. Р. Шмидт, М. Визендангер 90

5.1. Нервная регуляция позы и движений: общие положения 90

Категории двигательных актов 90

Локализация и функции двигательных центров 91

5.2. Рецепторы двигательных систем: мышечные веретена и сухожильные органы 93

Морфологические аспекты 93

Рецепторные функции мышечных веретен и сухожильных органов 94

5.3. Спинальные двигательные рефлексы 95

Рефлекторная дуга с первичными афферентами мышечных веретен 95

Рефлекторные дуги вторичных афферентов мышечных веретен 99

Двигательные рефлекторные дуги афферентов сухожильных органов 99

Полисинаптические рефлексы 100

5.4. Двигательные центры ствола головного мозга 104

Движения децеребрированных животных и децеребрационная ригидность 105

Поддержание вертикальной позы тела у человека и ее модификации во время движений 107

Иерархические влияния на запрограммированные автоматические движения: локомоция и жевание 107

Нисходящие пути двигательных центров ствола мозга; влияние коры больших полушарий 108

Микроструктура и нейронные функции 110

Функции медиальных структур мозжечка 113

Функции полушарий мозжечка 114

Потоки информации в параллельных функциональных петлях; медиаторные системы базальных ганглиев 115

Модульная и продольная организация стриатума 118

Патофизиология базальных ганглиев 118

5.7. Двигательные области коры больших полушарий 120

Карта коры мозга, отражающая двигательные реакции на электрические стимулы; определение двигательной коры 120

Двигательная кора и двигательное поведение 123

Эфферентные связи двигательной коры 123

Высшие двигательные функции поля 6 125

5.8. Восстановление функций после повреждений двигательной системы 127

Структурные аспекты восстановления 128

Глава 6. ИНТЕГРАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. Р. Шмидт 131

6.1. Определение и локализация интегративных функций 131

Функциональная топография новой коры 131

Значение энцефализации для высших мозговых функций 133

6.2. Основы физиологии коры головного мозга 134

Функциональная гистология коры головного мозга 134

Электрофизиологические корреляты активности коры головного мозга 138

Электроэнцефалограмма (ЭЭГ) 141

Зависимость метаболизма и кровоснабжения головного мозга от его активности 143

Исследование структур и функций мозга с помощью анализа изображений 144

6.3. Сон и бодрствование 145

Циркадианный ритм как основа цикла сон/бодрствование 145

Основные проявления бодрствования и сна 147

Механизмы бодрствования и сна 151

6.4. Нейрофизиологические корреляты сознания и речи 154

Функциональные н структурные предпосылки сознания. Роль левого и правого полушарий 154

Нейрофизиологические аспекты речи 157

6.5. Пластичность, научение и память 160

Виды научения и памяти 160

Поведенческая память (условно-рефлекторное научение) 161

Нейронные механизмы пластичности и памяти 167

6.6. Функции лобных долей 169

Данные клинических наблюдений 169

Глава 7. НЕРВНАЯ СИСТЕМА С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ТЕОРИИ ИНФОРМАЦИИ. М. Циммерман 173

7.1. Введение в теорию информации 173

Измерение количества информации 173

7.2. Теория информации в сенсорной физиологии 175

7.3. Измерение информации в психологии 178

Часть III. ОБЩАЯ И СПЕЦИАЛЬНАЯ СЕНСОРНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ 180

Глава 8. ОБЩАЯ СЕНСОРНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ. X. Хандверкер 180

8.1. Предмет изучения общей сенсорной физиологии 180

Объективная и субъективная сенсорная физиология 180

8.2. Общая объективная сенсорная физиология 182

Специфичность сенсорных органов 182

Процесс преобразования (трансдукции) 183

Трансформация генераторных потенциалов в залпы потенциалов действия 185

Временной аспект сенсорного возбуждения: фазические и тонические ответы, адаптация 185

Пространственный аспект сенсорного возбуждения; рецептивные поля 186

Сенсорные системы в ЦНС: специфичные и неспецифичные пути 187

Выделение отличительных характеристик сенсорной информации 188

8.3. Общая субъективная сенсорная физиология 189

Основные характеристики ощущений 189

Интенсивность ощущения: абсолютные и дифференциальные пороги 190

Фехнеровская психофизика 191

Методы определения порогов 192

Статистический анализ порогов. Сенсорная теория принятия решений 193

8.4. Интегративная сенсорная физиология 197

Глава 9. СОМАТОВИСЦЕРАЛЬНАЯ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА. М. Циммерман 199

9.1. Психофизика кожной механорецепции 199

Пороги и субъективная интенсивность тактильных стимулов 199

Пространственное разрешение тактильных стимулов 200

9.2. Кожные механорецепторы 201

Типы низкопороговых механорецепторов кожи 201

Кодирование сенсорной информации в механорецепторах 202

Рецептивные поля и плотность иннервации механорецепторов 204

9.3. Психофизика терморецепции 204

9.5. Висцеральная чувствительность 207

анатомический обзор центральной соматосенсорной системы 209

Система заднего столба 211

Система переднебокового канатика 211

Неспецифичная система 212

9.8. Передача соматовисцеральной информации в спинном мозгу 212

Функциональные свойства спинальной соматовисцеральной системы 213

9.9. Соматосенсорные функции ствола мозга 214

Тройничный нерв и его центральные связи 214

Ретикулярная формация 215

Анатомический и функциональный обзор 216

Специфичное таламическое ядро соматосенсорной системы 217

9.11. Соматосенсорные проекционные области в коре 218

Топографическая организация соматосенсорной коры 218

Переработка информации в нейронах соматосенсорной коры 219

Соматосенсорная кора и восприятие 220

9.12. Контроль афферентного входа в соматосенсорной системе 221

Центробежная регуляция афферентных сигналов 221

Регуляция чувствительности афферентной передачи нисходящим торможением 222

Глава 10. Ноцицепция и боль. Р. Шмидт 224

10.1. Характеристика боли 224

Оценка и выражение боли 226

10.2. Нейрофизиология боли 228

Трансдукция и трансформация н ноцицепторах 229

Периферическое проведение ноцицептивных сигналов 230

Центральные проведение и обработка информации 230

10.3. Патофизиология ноцицепции и боли 231

Проецируемая и невралгическая боль 231

Аномально сильная или слабая болевая чувствительность 232

10.4. Эндогенное и экзогенное торможение боли 233

Внутренние системы подавления боли 233

Участки экзогенного торможения боли; терапия при болях 234

Глава 11. ЗРЕНИЕ. О.-Й. Грюссер, У. Грюссер-Корнелъс 237

11.1. Смотреть, видеть, созерцать 237

Движения глаз при рассматривании сложных изображений 239

Нейронная регуляция движений глаз 240

11.2. Свет и его восприятие 240

Глаз и его диоптрический аппарат 241

Формирование изображения на сетчатке 242

Оптические недостатки глаза и аномалии рефракции 246

Исследование внутренней структуры глаза с помощью офтальмоскопа 247

Внутриглазное давление 248

11.3. Восприятие и обработка сигналов сетчаткой 248

Теория двойственности зрения 249

Процесс трансдукции при зрении 249

Роговично-сетчаточный потенциал и электроретинограмма (ЭРГ) 252

Рецептивные поля нейронов сетчатки 253

Классы ганглиозных клеток сетчатки 254

11.4. Нейрофизиология и психофизика восприятия света и темноты 254

Нейрофизиологическая основа одновременного контраста 255

Изменение остроты зрения и организации рецептивных полей при изменениях окружающей освещенности 255

Световая и темновая адаптация, послеобразы. влияние сверхъярких стимулов 256

Временные особенности передачи сигналов в сетчатке 258

11.5. Обработка сигналов в центральных отделах зрительной системы 258

Центральные зрительные пути 258

Ретинотопическая организация зрительного пути 260

Обработка сигналов в латеральном коленчатом теле (ЛКТ) 260

Обработка сигналов в первичной зрительной коре (VI, поле 17) 260

Примеры «отбора сигналов» нейронами зрительной коры 262

Зрительные области коры мозга за пределами первичной зрительной коры (экстрастриарная зрительнаи кора) 262

Движение глаз и активация корковых зрительных нейронов 263

Нейронное отображение окружающего пространства 264

11.6. Практические и клинические аспекты физиологии зрения 265

Нейрофизиологические основы восприятия формы 265

Измерение остроты зрения 266

Определение поля зрения и его дефектов с помощью периметрии 266

Зрительное восприятие движения и собственного движения наблюдателя 269

Цвет и измерение цвета 271

Физиологическая основа цветового зрения 274

Нарушения цветового зрения 275

Глава 12. ФИЗИОЛОГИЯ ЧУВСТВА РАВНОВЕСИЯ, СЛУХА И РЕЧИ. Р. Клинке 279

12.1. Физиология чувства равновесия 279

Физиология периферического сенсорного аппарата 279

Центральная вестибулярная система 282

Вестибулярные рефлексы; клинические тесты 284

Физические свойства звукового стимула (акустика) 286

Анатомические основы слуха; периферический отдел органа слуха 287

Слуховые процессы во внутреннем ухе 292

Центральная слуховая система 295

Патофизиология нарушения слуха 298

12.3. Физиология речевого аппарата 300

Основные свойства акустических речевых сигналов 300

Звуковая спектрография 304

Глава 13. ВКУС И ОБОНЯНИЕ. X. Альтнер, Й. Бекх 307

13.1. Характеристика химических ощущений 307

Вкусовая чувствительность человека 310

Чувствительность; кодирование 312

Центральная обработка обонятельной информации 313

Глава 14. ЖАЖДА И ГОЛОД: ОБЩИЕ ОЩУЩЕНИЯ. Р. Шмидт 315

Рецепторы и центральные механизмы 316

Клиническое значение жажды 319

Природа чувства голода 319

Психологические факторы ощущения голода; аппетит 322

источник

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *