Ген отвечающий за близорукость

Зрение у некоторых людей начинает падать в раннем возрасте, другие до старости видят хорошо и не используют очки.

Биологи из США считаю что им удалось обнаружить необычный ген, который вызывает близорукость у так называемых детей-«ботаников». Объясняется, что если ген мутирует, то это становится причиной миопии, поэтому люди, которые много читали в детстве, вынуждены носить очки.

Ученые предполагают, вариация гена приводит к удлинению глазного яблока по сравнению с нормой. Удлинение то не столь значительное, но способное создать дополнительный фон для возникновения близорукости.

В подавляющем большинстве случаев это не касается тех детей, которые большую часть времени проводят на улице или в спортзале. О своих достижениях ученые сообщили в публикации в журнале PLOS Genetics.

Андрей Ткаченко из университета Колумбии в Нью-Йорке прокомментировал, как цитирует РИА Новости, что уже давно были подозрения, что миопия возникает из-за взаимодействия ряда генов с некоторыми факторами окружающей среды (к примеру, чтение или работа с предметами при очень близком расстоянии). Теперь же экспертам удалось доказать такой факт.

Группа ученых в ходе исследования проанализировала структуру генома у 14 тысяч британцев, которые или имели прекрасное зрение или страдали от близорукости. Оказалось, что те, у кого выявили ген APLP2 намного чаще, а именно в пять раз, должны были во взрослом возрасте носить очки при условии, что они в детстве много читали.

Затем ученые провели эксперимент с мышами и попытались отключить у них копии этого гена в ДНК — оказалось, что такие грызуны реже становились близорукими и чаще становились дальнозоркими. Было выявлено, что плохое освещение в клетках, которое влияет на ухудшение зрения, меньше сказывалось на мышах с отключенным таким генном, нежели на других представителях из контрольной группы.

Пытаясь раскрыть механизм его работы, ученые провели серию экспериментов на мышах, в ходе которых они отключали часть или все копии этого гена в ДНК половины грызунов и следили за тем, насколько часто они становились близорукими по сравнению с животными из контрольной группы.

К слову, сам механизм, которым ген APLP2 оказывает влияние на развитие у человека близорукости, пока окончательно не ясен.

Ранее о аналогичной находке сообщили израильтяне, ген близорукости был определён группой израильских учёных, опубликовавшие статью 1 сентября в Американском журнале генетики человека. Виновником близорукости является мутация гена LEPREL1.

Команда исследователей из Университета Бен-Гуриона в Негеве обнаружила эту мутацию, вызывающую миопию (близорукость) у членов племени бедуинов, проживающих неподалеку от университета на юге Израиля.

Близорукость это не просто неприятность, требующая корректирующих линз для улучшения зрения на расстоянии. Близорукость является самой распространенной формой расстройства зрения у человека, которая может привести к отслойки сетчатки, дегенерации желтого пятна, преждевременной глаукоме и катаракте.

Близорукость имеет сильный генетический компонент, но ученые не были в состоянии изолировать ответственные за проблему гены, несмотря на десятилетия интенсивных исследований.

Лидер группы исследователей, профессор Огад Бирк из Национального института биотехнологии и клинической генетики Даяна медицинского центра Сорока говорит, что для окончательной модификации коллагена в глазу необходим фермент, закодированный геном LEPREL1.

Он объясняет, что если мутация в гене вредит активности этого фермента, коллаген будет некачественным, и глазное яблоко будет длиннее, чем обычно. Как следствие, свет, попадающий в глаз, фокусируется перед сетчаткой, а не непосредственно на сетчатке, как это должно быть. Это и есть близорукость. «Мы, наконец, начинаем понимать на молекулярном уровне, почему возникает близорукость «, сказал Бирк.

Дефектный ген был обнаружен при тщательном генетическом исследовании больных с тяжёлой ранней близорукостью, которая распространена в конкретном племени бедуинов на юге Израиля. Теперь учёным предстоит выяснить, является ли мутация LEPREL1 или связанных с ним генов причиной возникновения близорукости не только в конкретной группе людей, но и среди населения в целом.

В прошлом профессор Бирк и его группа обнаружили молекулярные механизмы, лежащие в основе более, чем 15 заболеваний. Их данные используются во многих скрининговых тестах и профилактических программах.

Специально для Информационного Агентства «Финансовый Юрист»

источник

Ученые Лондонского Королевского Колледжа идентифицировали 24 гена, отвечающие за развитие близорукости (миопии), очень распространенного глазного расстройства.

Данные, опубликованные в издании «Природная Генетика», окончательно открывают генетические причины данного состояния; это даст возможность развить новые методы лечения болезни.

В данное время лекарств от миопии не существует. От близорукости страдают до 30% представителей западного мира и почти 80% азиатов. Исследователи Австралийского Национального Университета (Канберра) пишут в журнале «Ланцет», что 80-90% людей в 18-летнем возрасте в Китае, Тайване, Японии, Сингапуре, Гонконге и Южной Корее страдают от миопии.

Миопия возникает, когда свет не фокусируется должны образом на сетчатке глаза. Возникает ошибка в преломлении, ведущая к размытому виденью.

Близорукость начинает развиваться в детские годы и в юности, когда глаз слишком сильно растет в длину. В этом случае свет фокусируется не на сетчатке, а перед ней. Единственный метод коррекции зрения – ношение очков, контактных линз или же хирургическое вмешательство. При сильно развитой близорукости сетчатка истончается настолько, что это может привести к целому ряду осложнений, таких как глаукома, макулярная дегенерация и отслоение сетчатки. Подробнее об этих заболеваниях можно узнать на форуме по глаукоме.

Миопия является наследственным заболеванием, тем не менее, о ее генетике было мало известно вплоть до настоящего времени.

Исследователи, представляющие Консорциум по Проблемам Рефракции и Миопии (КПРМ), собрали данные о 45000 человек, участвовавших в 32 разных научных работах. Они проанализировали информацию об генетических и преломляющих ошибках этих людей с целью определения генов, ответственных за развитие расстройства.

Генетический фактор определен

Они определили в общем 24 гена, связанных с миопией, а также подтвердили роль двух ранее идентифицированных генов. Найденный гены отвечают за развитие глаза, передачу сигналов в глазных тканях и за саму структуру глаз. Они ассоциируются с высоким риском близорукости, повышая его показатели почти в десять раз.

Сочетание генетической склонности и фактора окружающей среды существенно повышает вероятность развития миопии. Среди факторов внешней среды выделяются чтение, ограниченное пребывание вне пределов помещения, высокий уровень образования и проживание в городской местности. Тем не менее, как именно эти виды влияния приводят к расстройству, остается загадкой. Дальнейшие исследования должны привести к пониманию данной ассоциативной связи.

Ведущий автор исследования профессор Крис Хаммонд (отдел Исследований Близнецов и Генетической Эпидемиологии Королевского Колледжа) говорит:

«Нам было известно и раньше, что миопия чаще передается по семейным связям, но до этого времени мы мало знали о ее генетических причинах. Данное исследование впервые открывает группу генов, которые ассоциируются с близорукостью и то, что носители этих генов подвергаются в десять раз большему риску развития расстройства».

«На данное время коррекция миопии проводится при помощи очков и контактных линз, но теперь мы лучше понимаем генетические причины состояния, что дает возможность начать разработку новых методов лечения с целью корректировки и профилактики развития заболевания. Это очень большой шаг вперед, потенциально способный привести к улучшению методов лечения и профилактики расстройства, от которого страдают миллионы людей во всем мире».

Существует не так много вариантов замедления в развитии расстройства; единственный медицинский препарат, созданный до этого времени, – атропин – способствует расширению зрачков и повышению световой чувствительности глаза.

источник

Родители каждого малыша беспокоятся, узнавая о том, что у ребенка есть подобная патология. Близорукость еще называют миопией. Такой диагноз, конечно же, порождает массу вопросов. Узнаем же ответы на главные из них.

Почему же у детей возникает близорукость? Что является причиной тенденции к увеличению количества детей, страдающих этой патологией зрения? В 70 годах прошлого столетия глазные врачи диагностировали близорукость у каждого шестого ребенка в России. Сегодня это уже каждый третий мальчик или девочка.

Что же больше всего влияет на такую негативную тенденцию: распространение компьютеров, ухудшение детского питания, увеличение необходимости в чтении? И что могут сделать родители для замедления либо остановки прогресса миопии у своих чад?

Что касается причин развития близорукости у детей, то единственного и однозначного ответа на вопрос, почему одни дети становятся близорукими, а другие нет, офтальмологи не дают.

Главный фактор (однако не единственный) в этом процессе — генетическая предрасположенность. Если у папы и мамы, а может еще и бабушки, есть такая патология, то с большой долей вероятности она будет и у ребенка. Но бывает и так, что у родителей зрение прекрасное, а у малыша развивается миопия.

Исследователи указывают на то, что фактором риска является влияние чтения на детское зрение. Спазм аккомодации при этом увеличивает риск развития близорукости. Но в данном случае речь идет о чрезмерных нагрузках на орган зрения, отсутствии перерывов в работе глаз, недостатке освещения при чтении.

В этом случае миопия будет прогрессировать. Кстати, британские исследования влияния окружающей среды на зрение детей доказали: чем больше времени дитя проводит за зоной замкнутого пространства, тем меньше у него шансов появления и развития близорукости. Это касается детей дошкольного возраста.

Еще одна обнаруженная в ходе исследований тенденция — раннее появление близорукости повышает шансы развития после 20 лет миопии высокой степени. Этот термин подразумевает патологию в 6,25D и более. А высокая степень миопии — это риск возникновения катаракты, отслойки сетчатки, других дегенеративных процессов.

Чаще всего близорукость у детей развивается с началом обучения в школе. Кульминация падения зрения обычно приходится на период от десяти до двенадцати лет. И это еще раз подтверждает, что риском развития миопии являются значительные зрительные нагрузки. А в школе они всегда имеют тенденцию к возрастанию. В подростковом возрасте этот риск снижается.

Офтальмологи используют множество методов для контроля над близорукостью, ее развитием. Это медикаменты, биодобавки, витамины, улучшающие трофику, повышающие адаптивные способности органа зрения.

С такой же целью применяют лазерную, вибрационную и магнитную стимуляцию, электрофорез. Есть специальные тренировки для глазных мышц, применять которые можно в домашних условиях, на специальных аппаратах.

Последняя разработка офтальмологов для контроля над миопией — длительное использование в низких, гомеопатических дозах атропина. Метод воспринимается с энтузиазмом врачами и родителями, потому что речь идет о 85% успеха замедления развития миопии.

Еще один способ контроля над близорукостью — недокоррекция ее в очках и контактных линзах. Идея этого метода состоит в том, что снижается необходимость фокусировки на близком расстоянии. Однако стоит отметить, что недокоррекция иногда приводит к низкому зрению на дальние расстояния. А это детям мешает в спорте и науке.

Родители должны понимать, что усилия по контролю над близорукостью, ее прогрессом не направлены на искоренение проблемы, как таковой. Ведь вышеперечисленные методики не позволяют возвратить органу зрения ребенка здоровое состояние без коррекции.

Сегодня в средствах массовой информации звучит много рекламы тренингов, препаратов, очков, избавляющих от близорукости и других проблем детского зрения. С этим надо быть весьма осторожными, потому что ни одна подобная методика не дала подтвержденных длительных результатов.

Близорукость начинает развиваться в детские годы и в юности, когда глаз слишком сильно растет в длину. В этом случае свет фокусируется не на сетчатке, а перед ней.

Единственный метод коррекции зрения – ношение очков, контактных линз или же хирургическое вмешательство.

При сильно развитой близорукости сетчатка истончается настолько, что это может привести к целому ряду осложнений, таких как глаукома, макулярная дегенерация и отслоение сетчатки. Подробнее об этих заболеваниях можно узнать на форуме по глаукоме.

Генетический фактор определен

Они определили в общем 24 гена, связанных с миопией, а также подтвердили роль двух ранее идентифицированных генов. Найденный гены отвечают за развитие глаза, передачу сигналов в глазных тканях и за саму структуру глаз. Они ассоциируются с высоким риском близорукости, повышая его показатели почти в десять раз.

Сочетание генетической склонности и фактора окружающей среды существенно повышает вероятность развития миопии.

Среди факторов внешней среды выделяются чтение, ограниченное пребывание вне пределов помещения, высокий уровень образования и проживание в городской местности.

Тем не менее, как именно эти виды влияния приводят к расстройству, остается загадкой. Дальнейшие исследования должны привести к пониманию данной ассоциативной связи.

Ведущий автор исследования профессор Крис Хаммонд (отдел Исследований Близнецов и Генетической Эпидемиологии Королевского Колледжа) говорит:

Зрительный анализатор адаптируется к постоянным раздражителям. Среди дефектов зрения чаще отмечаются разные виды нарушений рефракции оптической системы глаза или изменения длины глазного яблока.

Так, при усиленной физической рефракции глаза или удлиннённом глазном яблоке изображения предметов фокусируются перед сетчаткой — ребёнок плохо видит удалённые предметы; это нарушение зрения называется — близорукость или миопия у ребенка.

Страдающий этим заболеванием ребенок при чтении подносит книгу близко к глазам, низко наклоняется над тетрадью при занятиях письмом, перед телевизором старается сесть ближе к экрану, в школе — к классной доске.

При ослабленной рефракции глаза или при укороченном глазном яблоке изображения предметов проецируются позади сетчатки — ребёнок плохо видит предмет, находящийся вблизи; такое нарушение зрения называют дальнозоркость или гиперметропия.

Все дети рождаются дальнозоркими, с дальнозоркостью + 3 диоптрии. До 5 летнего возраста у детишек дальнозоркость может быть физиологической, т. к. глазное яблоко у детей относительно короткое.

По мере взросления, глазное яблоко растет и удлинняется, становится более вытянутым. Из-за этого и из-за нагрузок на глаза в при учёбе у ребенка рефракция сначала становится нормальной, а затем возникает миопия.

К моменту окончания школы частота миопии возрастает многократно.

Наследственная предрасположенность. По наследству передаётся форма, размеры, особенности строения глазного яблока. Если у одного из родителей есть миопия — вероятность развития болезни у ребенка возрастает до 8%, если миопия у обоих родителей — до 50%.
Перенапряжение мышц глаза. Длительное чтение или занятия за компьютером, чтение при плохом освещении, в транспорте, в условиях непрерывной вибрации.

Основное правило профилактики нарушений в функционировании органов зрения — создание оптимальных условий для их работы.

При занятии ребёнка лепкой, изобразительным искусством, конструированием следует следить за его осанкой и положением головы.
Занятия, дающие большие зрительные нагрузки, не должны быть длительными, с перерывами, заполненными играми.
Во время чтения и письма книгу нужно расположить ниже, чем подбородок, не желательно сильно наклоняться телом и головой вперед, т. к. это нарушает циркуляцию крови и кровоснабжение мозга.
Через небольшие промежутки времени необходимо переводить взгляд от книжных строк вдаль на 1-2 с; в процессе чтения полезно время от времени часто моргать, прикрывать глаза на 1-2 с.
При поездке в автомобиле на открытой местности рекомендуется переводить взгляд вдоль линии горизонта, потом — по полосе автострады от самой удалённой точки до автомобиля и обратно.

В помещениях для занятий освещение нужно достаточное, интенсивное и равномерное.
На рабочем месте школьника осветительные приборы следует расположить кроме потолка, ещё и на стенах.
Для органов зрения полезно ставить парты или столы так, чтобы окна или осветительные приборы были слева и расстояние от глаз до тетради или книги оставалось в интервале 30-40 см.
Освещение люминесцентными лампами весьма рационально и благоприятно, как для правильного функционирования органов зрения, так и для общей работоспособности.
Не должно быть теней и чрезмерной яркости.
Мебель и стены в помещениях должны быть светлых тонов.
Детей в классе для профилактики миопии нужно пересаживать 1 раз в 3 месяца, т. к. ряд последний от окна всегда освещен хуже.

Для поддержания и стимулирования работы органов зрения следует делать зарядку специально для глаз и просто физические упражнения: подходят, например, подвижные игры, плавание, танцы.
Ребенок должен пребывать на свежем воздухе не менее 4х часов в день.
Защитной системе глаз (веки, ресницы) нужен бережный уход и соблюдение гигиенических требований.

У телевизора ребенку следует поддерживать правильное положение тела: подбородок немного приподнять, а верхние веки слегка опустить, не напрягать глаза; не наклоняться головой и туловищем вперед, глядя на экран.
При длительном просмотре телевизора рекомендуют время от времени закрывать глазки на 1-2 мин и часто моргать.
Освещение в помещении возможно естественное или искусственное, расстояние до экрана не должно превышать 2-3 м.

Про влияние компьютера на зрение читайте в следующей статье.

У ребенка нужно регулярно проверять зрение. В детском саду, в школе периодически проводятся осмотры окулиста с проверкой остроты зрения. Окулист осматривает ребенка в 1 месяц, в 1 год, в 6 лет, перед школой (в 7 лет), школьники должны осматриваться окулистом ежегодно, если у ребенка миопия 2-3 степени 1 раз в 6 месяцев.

Для проверки остроты зрения у ребенка используются таблицы с картинками, таблицы с буквами, кольца Ландольта. Самый достоверный метод — проверка зрения с помощью авторефрактомера.

До 3 диоптрий — слабая или первая степень.
3-6 диоптрий — средняя или вторая степень.
Более 6 диоптрий — высокая или третья степень.

Близорукость может активнее прогрессировать в периоды активного роста ребенка и его глаза: в 12-13 лет, в 16-18 лет.

Миопия может осложняться кровоизлияниями в стекловидное тело, сетчатку, отслойкой или разрывом сетчатки.

Нужно ли лечить миопию у ребенка ? Ответ — да, потому, что

Если ребенок плохо видит, постоянно напрягает глазные мышцы, чтобы лучше рассмотреть изображение — у него могут начаться головные боли и нарушиться самочувствие.
Если миопию не лечить — она быстрее прогрессирует.
Если миопию у детей не лечить — ухудшаются школьные достижения.
Если не лечить миопию у детей — мозг не тренируется видеть четкое изображение, со временем способность мозга воспринимать четкое изображение полностью утрачивается и миопию невозможно будет скорректировать.

Лечение миопии у детей заключается в подборе очков или линз. Ребенок, больной миопией, должен носить очки или линзы, чтобы его головной мозг тренировался воспринимать четкое изображение.

Операция лазерной коррекции зрения возможна только после 18 или 21 года — когда глазное яблоко полностью заканчивает рост. Эта операция позволяет полностью избавиться от миопии.

Никаких таблеток, витаминов для улучшения зрения не существует. Но есть препараты, улучшающие микроциркуляцию в сетчатке, они нужны для профилактики осложнений миопии. Их нужно давать ребенку только по назначению окулиста.

Кроме того, ребенку, страдающему миопией окулист может выдать справку о том, что ему рекомендуется сидеть за 1-2 партой в школе.

Физическая нагрузка при миопии первой степени и второй степени неосложненной — не противопоказана и даже полезна. При миопии третьей степени и при миопии второй степени, осложненной — ограничивается.

Дети с миопией первой степени занимаются физкультурой в основной физкультурной группе.
Дети с миопией 2 степени, неосложненной — в подготовительной физкультурной группе.
Дети с миопией 2 степени, осложненной и миопией 3 степени — в специальной физкультурной группе.

При близорукости полезно плавание, массаж воротниковой зоны, т. к. эти процедуры улучшают кровообращение головного мозга.

Надеюсь миопия у ребенка Вас не касается. Желаю Вам здоровья!

Заболевания глаз являются чрезвычайно распространенной в мире проблемой, тем более печальной, что любое нарушение зрения резко снижает качество жизни человека. Более 285 миллионов человек в мире страдают нарушением зрения, причем 45 миллионов из них поражены слепотой.

Общая заболеваемость заболеваниями глаз, ухудшающими зрение, в нашей стране составляет около 9% населения, а в столице этот показатель достигает 14%! Несмотря на то, что 65% людей, имеющих нарушения зрения, относятся к старшей возрастной группе (старше 50 лет), врачи отмечают нарастающее «омоложение» болезней глаз, что связано с негативным влиянием нездорового образа жизни и неправильным отношением к своему зрению. Что характерно, до 80% заболеваний глаз можно вылечить или предотвратить.

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ОРГАНОВ ЗРЕНИЯ

• Конъюнктивит. Аллергические конъюнктивиты поражают до 15% населения и считаются достаточно распространенной, хотя и относительно легкой, болезнью глаз.

• Катаракта. Катаракта настигает практически половину населения земли, перешагнувшего 65-летний рубеж. Значительно меньшее количество случаев – не более 20% — приходится на возрастную группу от 40 до 60 лет.

• Глаукома. Болезнь, также связанная с возрастом: после 40 лет ею заболевают 2-3% населения, после 70 лет – около 15%.
• Близорукость Близорукость является наиболее распространенной разновидностью нарушения зрения и особенно актуальна для развитых стран. Может быть врожденной, но чаще развивается по ряду причин, которые включают в себя и длительную зрительную нагрузку на небольших расстояниях (чтение, работа на компьютере), и ослабление глазных мышц, и различные нарушения зрения.
• Диабетическая ретинопатия. Нарушение зрения, которое может заканчиваться полной слепотой, поражает больных сахарных диабетом; общая заболеваемость составляет до 98% — у лиц, более 20 лет болеющих сахарным диабетом. Риск развития диабетической ретинопатии зависит главным образом от длительности и типа диабета.
• Синдром «сухого глаза». Синдром «сухого глаза» подразумевает под собой нарушения в прероговичной слезной пленке и последующие ощущения, в числе которых плохая переносимость ветра и дыма, эффект инородного тела в глазу и т.д. Причиной развития синдрома «сухого глаза» может стать и травма глаза, и климактерический синдром, и неправильное применение глазных капель, и ношение контактных линз.
• Синдром «компьютерного зрения». Раздражение и сухость глаз, затуманенная видимость, светочувствительность, «двоение в глазах», эффект радужных пятен и банальная резь в глазах – симптомы, знакомые всем, кто часто и подолгу работает за компьютером или смотрит телевизор. Более 50% людей, каждый день имеющих дело с подобной техникой, страдают от синдрома «компьютерного зрения». Подробнее о воздействии компьютера на зрение

Факторы риска можно разделить на две разновидности в соответствии с эффективностью их устранения: неустранимые и устранимые. Неустранимые факторы риска – это данность, то, с чем нужно считаться, то, что вы не можете изменить. Устранимые факторы риска – это, напротив, то, что вы можете изменить, приняв соответствующие меры или внеся коррективы в свой образ жизни.

• Возраст. Люди старше 40 лет более подвержены различным глазным заболеваниям по сравнению с людьми более молодого возраста; после 65 лет риск нарушений зрения многократно возрастает.

• Пол. Мужчины более подвержены глазным заболеваниям, нежели женщины.
• Наследственность. Наличие близорукости, дальнозоркости или катаракты у ваших родителей повышает ваш личный риск заболеть этими болезнями более чем в 2 раза. В 25-50% случаев катаракты выявлен наследственный фактор. Если у обоих родителей имеется близорукость, то вероятность ее появления у ребенка достигает 70%.

• Воздействие вредных факторов (свет, монитор, телевизор). Работа при ярком или, наоборот, слишком тусклом свете, длительное сидение за компьютером (более 2 часов в день), привычка очень часто и подолгу смотреть телевизор – все это ускоряет и углубляет развитие глазных заболеваний и нарушений зрения в целом.

• Избыточный вес.Антропометрическая карта Была выявлена закономерность между ожирением у мужчин (особенно отложений в области живота) и развитием возрастной макулярной дистрофии, являющейся одной из наиболее частых причин потери зрения.

• Неправильное питание.Тест — оценка пищевого поведения (EAT-26) Недостаток в рационе ряда микроэлементов, необходимых для синтеза склеры (цинк, магний, железо, хром и т.д.), может способствовать развитию близорукости и других заболеваний зрения. Питание должно быть сбалансированным и полноценным.

• Низкая физическая активность. Плохое кровоснабжение также негативно воздействует на зрение, а для улучшения кровоснабжения нет ничего лучше, чем физическая нагрузка, массаж, любое движение.

• Курение.Тест Фагерстрема (степень никотиновой зависимости) Курение вызывает такое глазное заболевание, как дистрофия желтого пятна; в перспективе оно приводит к полной или частичной потере зрения. Кроме того, у курильщиков на 40% выше риск развития катаракты.

• Злоупотребление алкоголем.Тест на алкогольную зависимость Алкоголизм вызывает поражение зрительных нервов, которое выражается в их атрофии. Такие изменения в зрительных нервах ведут к нарушениям зрения и в перспективе – к серьезным глазным болезням.

• Сахарный диабет. При отсутствии корректного лечения и соблюдения определенного образа жизни сахарный диабет приводит к развитию диабетической ретинопатии, которая является основной причиной слепоты у больных сахарным диабетом.

• Стресс.Оценка стрессоустойчивости Повышенная нервозность, сопровождающаяся соответствующей реакцией организма (резкое повышение и понижение давления, скачки пульса, напряжение глазных нервов и глазных мышц), вызывает эффект «сухого глаза» и может крайне негативно отражаться на зрении.

• Минимизируйте воздействие вредных факторов.

Регулируйте освещение так, чтобы свет был достаточно ярким, но при этом не слепил вам глаза; если ваша профессия связана с постоянной работой за компьютером или другим напряжением зрения, делайте перерыв через каждые 15-20 минут: в течение 3 минут выполняйте простую глазную гимнастику, фокусируйте взгляд на дальних объектах (скажем, это может быть здание за окном). Смотрите телевизор также в меру и с перерывами: желательно совмещать приятное с полезным: например, можно заниматься домашними делами, попутно «слушая» телевизор.

• Повысьте уровень физической активности. Больше двигайтесь: норма недельной физической активности составляет 150 минут. Доведите уровень своей физической нагрузки до этого показателя; чаще ходите пешком, гуляйте на свежем воздухе.
• Бросьте курить. Отказ от курения позволит вам максимально снизить риск заболевания дистрофией желтого пятна практически до уровня некурящих людей. Риск развития катаракты также медленно, но верно дойдет до обычного уровня.
• Ограничьте потребление алкоголя. Откажитесь от алкоголя или снизьте его потребление до минимума (20 мл этанола в день для женщин и 30 мл этанола в день для мужчин).
• Минимизируйте стресс и его воздействие на ваш организм. Научитесь контролировать стресс, постарайтесь устранить из своей жизни ситуации, которые заставляют вас нервничать так сильно, что это отражается на вашем здоровье.
• Контролируйте сахарный диабет. Если вы больны сахарным диабетом, контролируйте свое заболевание: регулярно проходите медицинские обследования, следуйте рекомендациям лечащего врача, следите за уровнем сахара в крови. При правильном лечении и профилактике негативные последствия сахарного диабета для зрения можно минимизировать.
• Питайтесь правильно. Если рацион сбалансирован, он содержит достаточное количество всех необходимых зрению витаминов и микроэлементов. А значит, вероятность развития заболеваний зрения ниже.
• Избавьтесь от лишнего веса. Избыточный вес – негативный фактор, повышающий риск развития сахарного диабета 2-го типа, который, в свою очередь, приводит к значительному ухудшению зрения. Приведите вес в порядок и нейтрализуйте данный фактор риска.

Профилактика — как сохранить зрение?

Кроме самостоятельной профилактики нарушений зрения, важным элементом мониторинга состояния здоровья в данной области является своевременный и профессиональный медицинский контроль.

Чтобы не упустить начавшую развиваться болезнь или даже просто ухудшение состояния, чтобы держать под контролем свои хронические заболевания, вам стоит регулярно проходить следующие виды медицинских исследований:

— Осмотр врача-офтальмолога 1 раз в 2 года.

— В возрасте старше 40 лет — определение внутриглазного давления 1 раз в год.

При изучении роли наследственности в развитии миопии применяют три основных метода генетических исследований: генеалогический, близнецовый и популяционно-статистический.

Как известно, популяционно-статистический метод основан на изучении наследственных признаков в больших группах населения из одной или нескольких популяций и статистической обработке полученного материала [Бочков Н.П., 1973].

Популяционно-статистические исследования рефракции немногочисленны, отличаются методическим разнообразием и вариабельностью данных.

Поскольку эти исследования проводят на разном возрастном и этническом материале с использованием неодинаковых способов определения и учета рефракции, то получаемые результаты трудно сравнивать и обобщать.

Результаты этих исследований касаются в основном построения рефракционных кривых, компонентного анализа рефракций, определения частоты миопии у разных народностей [Young F. et al., 1970, 1971; Grossvenor Т., 1970; Young F., Leary G., 1972; Morgan R., Munro M., 1973]. Для построения генетической модели близорукости они не могут быть использованы.

Генеалогический метод, основанный на анализе родословных, уже давно применяют в изучении рефракции [Авербах М.И., 1925; Холина А.А., 1925; Stilling, 1903; Waardenburg P., 1930, 1963; Wold K.C., 1949; Francois J., 1958; Sorsby A., 1970, и др.].

Waardenburg (1963), обобщивший в своем руководстве практически всю литературу по генетике рефракции, выделяет три разновидности близорукости по типу наследования: 1) миопия слабой и средней степени (до 6,0 дптр) наследуется, по его мнению, по аутосомно-доминантному типу; 2) миопия высокой степени передается по аутосомно-рецессивному или, реже, по аутосомно-доминантному типу; 3) врожденная миопия может быть как наследственно обусловленной (преимущественно по рецессивному типу), так и связанной с недоношенностью детей. Факторам среды в развитии приобретенной миопии P. Waardenburg отводит ничтожную роль.

О полигенном характере наследования аметропии пишет и A. Sorsby (1970).

По его мнению, простая неосложненная миопия может передаваться и по рецессивному, и по доминантному типу, миопия, сочетающаяся с ночной слепотой, —по аутосомно-рецессивному типу, а также по рецессивному типу, сцепленному с полом.

Значительное место генетическим факторам отводится в развитии близорукости, которая сопутствует тапеторе-нитальным дистрофиям, различным формам врожденной патологии органа зрения, а также некоторым системным заболеваниям (болезнь Дауна, альбинизм, арахнодактилия и др.).

Ценные данные о наследуемости отдельных анатомо-оптических элементов глаза были получены при их сопоставлении в двух поколениях. A. Sorsby и соавт.

(1966) изучили частоту сходства рефракционных элементов глаза у родителей и их детей в 28 произвольно взятых семьях.

Наиболее высокой оказалась корреляция по преломляющей силе роговицы (/• = 0,542) и длине оси глаза (г =0,434), далее следовали глубина передней камеры (г=0,388), общая рефракция (г=0,348) и сила хрусталика (/•=0,278).

Иные результаты получили F. Young и G. Leary (1972) при аналогичном исследовании 71 эскимосской семьи.

Корреляция родителей и детей по общей рефракции оказалась сравнительно небольшой (г = 0,23), а после исключения семей, у членов которых имелась гиперметропия высокой степени, — вообще незначимой (г= 0,11).

По остальным анатомо-оптическим элементам получены следующие корреляции: преломляющая сила роговицы — 0,36, длина оси глаза — 0,22, глубина передней камеры — 0,24, толщина хрусталика — 0,11.

Таким образом, существенное сходство у родителей и детей обнаружилось только в отношении преломляющей силы роговицы.

Что касается общей рефракции, то лишь при гипермет-ропии выше 3,0 дптр выявлялась тесная корреляционная связь между двумя поколениями.

Авторы не нашли никаких подтверждений генетической обусловленности анатомо-оптических элементов глаза при других видах рефракции, кроме кривизны роговицы.

Перспективным в антропогенетике является близнецовый метод, т.е. исследование генетических закономерностей на близнецах.

Суть близнецового метода состоит, как известно, в сравнении изучаемых признаков в разных группах близнецов, исходя из сходства или различия их генотипов и среды, в которой они росли [Бочков Н.П., 1973].

Сопоставление частоты признака (степени конкордантности) у монозиготных и дизиготных близнецов позволяет получить приблизительный ответ на вопрос об относительной роли наследственности и среды в разви-

тии признака. Чем больше сходство изучаемого признака в монозиготных парах, тем больше в общем его генетическая обусловленность. Развитие близнецового метода тесно связано с повышением точности определения зиготности.

В ранних работах W. Jablonski (1922), P. Waardenburg (1930), G.

Meyer-Schwiekerath (1949) и других авторов, использовавших близнецовый метод, анализируется наследуемость только общей рефракции и преломляющей силы роговицы.

Отмечена высокая частота совпадения кривизны роговицы в монозиготных и значительно более низкая в дизиготных парах. Совпадение по общей рефракции было несколько меньшим, особенно при миопии [Weekers R. et al., 1957].

С появлением ультразвуковой биометрии началось изучение наследуемости у близнецов всех компонентов рефракции. A. Sorsby и соавт.

(1962), подобрав сходные по рефракции 78 монозиготных, 40 дизиготных и 48 случайных пар, определили у них внутрипарные корреляции по основным анатомо-оптическим параметрам.

Разница коэффициентов корреляции для монозиготных и дизиготных пар оказалась самой большой для кривизны роговицы (0,934 и 0,591) и длины оси глаза (0,919 и 0,482).

Значительно меньшей она была для оптической силы хрусталика (0,831 и 0,507) и глубины передней камеры (0,827 и 0,452). Корреляции внутри случайных пар были незначимы. В группе глаз с эмметропией и гиперметропией корреляции были несколько выше, а разница коэффициентов корреляции между монозиготными и дизиготными парами несколько больше, чем в группе миопических глаз.

На основании результатов обследования 39 монозиготных и 22 дизиготных пар близнецов A. Nakajima (1961) пришел к заключению, что есть высоконаследуемые (кривизна роговицы и задней поверхности хрусталика, длина оси глаза) и малонаследуемые компоненты рефракции (толщина роговицы, глубина передней камеры и кривизна передней поверхности хрусталика).

Данные о значении генетического фактора в развитии миопии существенно пополнились в результате исследований, выполненных в последнее время в Московском научно-исследовательском институте глазных болезней им. Гельмгольца совместно с Медико-генетическим научным центром РАМН и Институтом физиологии детей и подростков АПН РФ.

Генеалогические исследования с применением ряда маркеров (гаптоглобины крови, дерматоглифика) проведены на территории Ферганской долины [Коллюх В.А., 1972; Аветисов Э.С., Колюх В.А., 1973]. Высокая плотность населения, наличие изолятов, значительное число родственных браков и преобладание многодетных семей делали эту территорию Узбекистана

удобным объектом для медико-генетического анализа близорукости.

В 120 семьях, в которых миопия выявлялась в трех-четырех поколениях, обследовано 1132 человека (545 мужчин и 587 женщин). Обследованы также 52 здоровые семьи (420 человек) из той же популяции, составившие контрольную группу.

Среди них 208 женщин и 212 мужчин.

Частота миопии в семьях контрольной группы и семьях пробандов составила соответственно 10,9 и 39,5 %, что свидетельствует о значительной роли наследственного фактора в происхождении указанного вида рефракции.

Аутосомно-доминантный тип наследования установлен в 53 (44,2 %) семьях, а аутосомно-рецессивный — в 67 (55,8 %). Было выявлено значительное влияние инбридинга на частоту и характер наследования. При доминантном типе наследования родственные браки встречались в 24,6 % семей, а при рецессивном типе — в 65,7 %. В последней группе отмечались родственные браки в нескольких поколениях.

Установлено, что при доминантном типе наследования близорукость возникает в более позднем возрасте, протекает более благоприятно и, как правило, не достигает высоких степеней.

Для миопии, наследуемой по рецессивному типу, характерны фенотипический полиморфизм, более раннее возникновение, большая склонность к прогрессированию и развитию осложнений, нередкое сочетание с рядом врожденных заболеваний глаз и более тяжелое течение процесса в последующем поколении по сравнению с предыдущим.

При этом не удалось получить данных, которые позволили бы выделить высокую осложненную (иногда ее называют «злокачественная», или «патологическая») миопию в генетически обособленную группу.

Наличие частого инбридинга при рецессивном типе наследования ухудшает течение близорукости и повышает пенетрант-ность соответствующих генов. Миопия в таких случаях нередко сопровождается глазными аномалиями, глухонемотой и психоневрологическими расстройствами, которые встречаются также у родственников пробанда, у которых нет близорукости.

При обследовании близоруких и лиц контрольной группы на половой хроматин, вкусоощущение фенилтиомочевины и наличие гаптоглобинов в сыворотке крови связи миопии с указанными генетическими тестами не было выявлено.

О.А.Пантелеева и соавт. (1976) провели сравнительный анализ фенотипических проявлений миопии в наследственно отягощенных семьях и в семьях, в которых миопии не было. Из всех фенотипических проявлений близорукости были выбраны три показателя: 1) время проявления миопии; 2) степень миопии

к моменту обследования; 3) тяжесть клинического течения. Было обследовано 120 детей с наследственной и 130 с ненаследственной миопией.

Авторы пришли к выводу, что у детей с наследственной миопией она проявляется раньше, средняя степень ее выше, клиническое течение более тяжелое, чем у детей с ненаследственной миопией.

Наследственная миопия несколько раньше проявляется у девочек (средний возраст 8,1±2,1 года), чем у мальчиков (11,6+2,2 года).

При наличии миопии у одного из детей ожидаемое время появления миопии у второго сибса того же пола составляет Т±3,0 года, другого пола — Т±4,2 года (Т -время появления миопии у первого ребенка).

По данным О.А.Пантелеевой и Е.Н.Мусницкой (1974), факторами, влияющими на экспрессивность гена, т.е. степень выраженности его действия, при наследственной миопии могут быть пол, генотип обоих родителей, факторы внешней среды.

На основании анализа каждой родословной авторы определили пенетрантность, т.е. степень проявляемое™ патологического гена миопии, в обследованных семьях. Она составила 21,3 %.

Столь низкий процент пенетрантности свидетельствует о том, что доминантно наследуемый ген миопии может реализовывать свое патологическое действие только под влиянием неблагоприятных условий внешней среды или при взаимодействии с другими патологическими генами.

Пенетрантность и экспрессивность как следствия различных влияний на действие гена взаимосвязаны. Дальнейшее накопление и систематизация данных помогут определить новые факторы, влияющие на эту взаимосвязь.

Изучение рефракции и ее элементов на монозиготных и дизиготных близнецах [Аветисов Э.С. и др., 1973, 1974] позволило оценить относительную роль средовых и генетических факторов в формировании аметропии.

Наряду с измерением статической рефракции и ее элементов проводили исследование показателей динамической рефракции у 13 монозиготных и 9 дизиготных пар близнецов.

Коэффициенты внутриклассовой корреляции по всем этим показателям сопоставлены в табл. 27.

Из данных таблицы видно, что длина оси глаза, преломляющая сила роговицы и особенно общая аметропия значительно теснее связаны у монозиготных, чем у дизиготных близнецов.

Иные результаты были получены при сравнении функциональных показателей: коэффициенты корреляции оказались достаточно низкими в обеих группах, причем по некоторым показателям даже выше у дизиготных близнецов, чем у монозиготных.

На основании этих данных о какой-либо генетической обусловленности свойств динамической рефракции говорить нельзя.

Миопия (близорукость) является самым распространенным заболеванием, которое влияет на зрение. Заболевание имеет как генетические, так и экологические причины.

Ученые смогли достичь значительного прогресса в понимании механизмов развития близорукости. Исследователи обнаружили девять новых генетических факторов риска, которые вместе с экологическими факторами вызывают близорукость.

Результаты исследования опубликованы в научном журнале Nature Communications.

Как известно из предыдущих исследований, риск приобретения близорукости в значительной степени зависит от наследственности. Но в дополнение к генетическим причинам близорукости существуют также экологические факторы, наиболее важным из которых является учеба.

Распространение близорукости является всемирным явлением. В частности, в Юго-Восточной Азии заболеваемость близорукостью у школьников заметно возросла. Это, вероятно, связано с улучшением образования.

Люди стали больше читать, но делают это при недостаточном свете. Глаз адаптируется к этим визуальным привычкам, и в результате глазное яблоко становится более вытянутым.

Но если оно становится удлиненным, роговица и хрусталик фокусируют изображение только в передней части сетчатки и удаленные объекты становятся нечеткими.

С целью выявления генетических мутаций, связанных с миопией, и получения полного представления о ее развитии, международная исследовательская группа провели мета-анализ данных, собранных со всего мира.

Понимая, что окружающая среда и наследственные факторы усиливают развитие близорукости, ученые разработали новую концепцию для своих исследований.

Они использовали статистический метод анализа, который учитывает воздействия окружающей среды и наследственные факторы одновременно.

Их усилия увенчались успехом, поскольку они классифицировали девять ранее неизвестных генетических факторов риска.

Эти обнаруженные генетические варианты связаны с белками, которые выполняют важные функции, когда речь идет о передаче сигналов в глаз.

Один из таких генов представляет особый интерес, поскольку играет важную роль в передаче нейротрансмиттера — гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в глазу. Предыдущие исследования показали, что существует большая активация данного гена в глазах у людей с близорукостью.

Результаты настоящего исследования подтверждают этот вывод. Исследователи интерпретировали это как свидетельство того, что недавно обнаруженный ген риска фактически участвует в развитии близорукости.

Это дает понимание того, что генетические причины взаимодействуют с экологическими факторами. Но необходимы дальнейшие исследования, чтобы уточнить детали того, как механизмы фактически работают и взаимодействуют друг с другом.

Авторы другого исследования заявили, что естественный свет играет важную роль в уменьшении близорукости у детей.

Подробнее в научной статье:

Fan Q. et al. Meta-analysis of gene-environment-wide association scans accounting for education level identifies additional loci for refractive error //Nature Communications. – 2016. – Т. 7.

Подписывайтесь на канал «Medical Insider» в Telegram, добавляйте нас в Яндекс.Дзен или Я.Новости, вступайте в группу ВКонтакте, если хотите быть в курсе главных новостей в сфере медицины, и не только.Результаты исследования опубликованы в научном журнале Nature Communications

источник

Диагноз «близорукость» известен многим. Близорукость или миопия – это такая патология зрения, характеризующаяся чётким видением предметов на близком расстоянии и расплывчатым видением отдалённых предметов.

Данное расстройство возникает в результате неправильного преломления лучей света при прохождении через оптические среды глаза, и при этом формирование картинки происходит не на сетчатке, как должно быть, а перед ней (истинная рефракционная миопия).

Не стоит путать данный вид с близорукостью, обусловленной повышенным тонусом мышц, участвующих в аккомодации (ложная близорукость). Рассмотрим истинную рефракционную миопию.

Изменения структур глаза, ведущие к развитию близорукости:

увеличенное в длину глазное яблоко – наиболее часто встречающаяся патология;
кератоконус (деформированная роговица);
нарушение правильного положения хрусталика вследствие травмы;
склеротические изменения хрусталика у пожилых.

Первые симптомы болезни чаще всего появляются в школьном возрасте, но недуг может быть диагностирован и у совсем малышей. Каковы же причины столь раннего развития заболевания?

Из сказанного выше стало ясно, что ведущим фактором в развитии заболевания является изменение нормальной формы глазного яблока, а именно: вытягивание его в длину. В настоящее время считается, что основная причина развития близорукости – это наследственность. Болезнь передаётся ребёнку от родителей по генам.

Вся информация о человеке зашифрована в генах. Каждый признак, в том числе и риск возникновения различных заболеваний, закодирован двумя генами: один передала мама, второй – папа. Совокупность двух генов обуславливает характеристику признака.

Гены находятся в хромосомах: 22 пары соматических хромосом, а 23 пара определяет пол человека (XX и XY). Гены могут быть доминантными (главными, обозначаются A, B, C) и рецессивными (a, b, c).

Генетическая информация передаётся аутосомным путём (через соматические хромосомы) или сцеплено с половыми хромосомами (признак будет проявляться у определённого пола).

При аутосомном варианте наследования доминантный признак проявится в любой комбинации генов (АА, Аа), а рецессивный лишь в виде гомозиготы (аа).

доминантный А – кодирует близорукость слабой и средней степени (до -4);
рецессивный b— кодирует близорукость сильной степени (от -4 и больше).

Таким образом, ребёнок, унаследовавший от родителей комбинацию генов АА, Аа, bb, родится уже с близорукостью. Ребёнок с генетическим кодом аа, Вb, ВВ будет здоров в этом плане и иметь хорошее зрение. При этом человек с генами Bb — носитель заболевания, существует риск передачи болезни уже своим детям.

Ввиду различных вариантов передачи генетической информации, может получиться так, что, например, у родителей с хорошим зрением, может родиться как тоже здоровый ребёнок, так и малыш с миопией. А родители, которые вдвоём страдают данным заболеванием, могут получить ребёнка без проблем со зрением.

Мы выяснили, что близорукость – наследственное заболевание. Но установлено, что наследуется всё же не сама болезнь, а предрасположенность к её развитию. Ребёнок приобретает с родительскими генами особое строение органа зрения, а миопия может проявиться даже у новорождённого (врождённая близорукость, характеризуется аномальным строением глазного яблока, возникает уже во время беременности под действием вредных факторов, диагностируется сразу после рождения, встречается редко).

Но всё-таки чаще болезнь прогрессирует в более позднем возрасте под влиянием неблагоприятных факторов (приобретённая близорукость):

повышенные нагрузки на зрительный аппарат на близких расстояниях с раннего возраста;
несоблюдение временных рамок и других правил при использовании компьютеров, планшетов;
отставание в физическом развитии вследствие низкой двигательной активности;
гормональные нарушения;
погрешности в диете;
нехватка витаминов и микроэлементов;
иммунодефицит;
влияние внешних факторов (например, экологических).

Если миопия глаза начала своё развитие во взрослом возрасте, на протяжении длительного времени она может протекать без каких-либо симптомов. Часто человек узнаёт о нарушении зрения при профилактическом осмотре. В детстве первые признаки близорукости проявляются с началом учёбы.

При врождённой форме новорождённый малыш часто имеет уже высокую степень миопии. При этом именно врождённая близорукость имеет склонность к быстрому прогрессированию. Вот почему так важно, как можно скорее выявить патологию, но сделать это не так просто у маленького ребёнка.

При использовании современного оборудования диагностировать заболевание можно у малыша в возрасте 3 месяцев. Но главное – это постоянное наблюдение за своим ребёнком со стороны родителей и выявление ими таких тревожных знаков, как:

ребёнок часто моргает, трёт глаза, щурит глаза, морщит лоб;
пытается как можно ближе поднести рассматриваемые предметы;
появление косоглазия;
беспокойное поведение ребёнка, т. к. возможны головные боли, дискомфортные ощущения в глазах.

Только своевременное обращение к специалистам, ранняя диагностика врождённой близорукости и вовремя назначенное лечение помогут избежать грозных осложнений со стороны зрительного аппарата.

Приобретённая близорукость часто проявляется в возрасте 6-12 лет. Здесь также родители должны обратить внимание на такие признаки, как:

ребёнок быстро утомляется при чтении и других занятиях, связанных с работой зрительного аппарата;
при письме низко склоняется над тетрадью;
ребёнок жалуется на чувство жжения или сухости в глазах, также может возникнуть слезотечение;
ребёнок часто чувствует себя усталым, разбитым, вдобавок к этому присоединяются жалобы на головные боли;
ребёнок щурится, рассматривая предметы на расстоянии, старается приблизить их или подходит ближе;
в этом возрасте ребёнок сам может пожаловаться на ухудшение зрения вдаль.

В первую очередь каждый ребёнок с рождения ежегодно должен проходить профилактические осмотры врачей разных специальностей, в том числе и офтальмолога. При первом посещении специалист собирает сведения о наличии заболеваний глаз у родственников ребёнка. И, если присутствует отягощённая наследственность по миопии, ребёнок должен быть полностью обследован и взят на учёт.

Методы диагностики предрасположенности к миопии:

Оценка остроты зрения вдаль с помощью таблицы.
Исследование полей зрения и восприятия цветов.
Офтальмоскопия (проводится при использовании офтальмоскопа): оценка состояния сетчатки, диска зрительного нерва, сосудов.
Биомикроскопия глаза (с применением щелевой лампы): изучение оптических сред глаза.
Рефрактометрия (с применением рефрактометра): определение степени близорукости.
Измерение длины глаза.

По итогам обследования пациенту должны быть даны подробные рекомендации по профилактике и лечению данного заболевания.

В настоящее время разработан целый комплекс мероприятий, направленных на лечение близорукости.

Консервативная (медикаментозная) терапия.
Хирургическое лечение, в том числе лазерная коррекция.
Физиотерапия.
Методы народной медицины.

Профилактику миопии у детей нужно проводить с самого раннего возраста.

Так как ни один метод лечения миопии не даёт 100% гарантии избавления от болезни, хочется подробно разобрать методы профилактики, направленные на предотвращение развития и прогрессирования близорукости.

Дети с отягощённой наследственностью по миопии должны наблюдаться у офтальмолога, дважды в год осматриваться врачом и строго соблюдать все рекомендации.

Соблюдение правил при чтении (не рекомендуется читать лёжа, в транспорте, освещение должно быть достаточным).
Соблюдение правил при просмотре телевизора (ограничение по времени, не рекомендован просмотр перед сном, запрещено находиться на близком расстоянии от экрана).
Соблюдение правил при работе на компьютере (ограничение по времени, перерывы в работе, монитор должен располагаться на расстоянии около 40 см).
Ограничение пользования детьми современными гаджетами: телефонами и планшетами.
Активное проведение свободного времени, частые прогулки.
Ежедневные занятия гимнастикой для глаз.
Соблюдение диетических рекомендаций с включением в рацион мясных и рыбных блюд, бульонов, яиц, зелени, овощей и фруктов.

Близорукость или миопия: уникальная информация!

Близорукость – серьёзное заболевание, снижающее качество жизни больного, имеющее склонность к прогрессированию с развитием осложнений. Болезнь передаётся по наследству и не поддаётся полному излечению. Но соблюдение правил профилактики, своевременная диагностика и оптимально подобранная терапия помогут пациенту жить полноценной жизнью без каких-либо неприятных симптомов со стороны органа зрения.

источник

Внешние ссылки откроются в отдельном окне

Ученые обнаружили ген, который вызывает близорукость у человека. Это открытие может породить новые методы лечения одного из самых распространенных глазных заболеваний.

Все мы помним, что очки далеко не всегда были аксессуаром моды. Детские обидные прозвища – «очкарик», дразнилки — «у кого четыре глаза, тот похож на водолаза» – многим приходилось в детстве терпеть такое.

Близорукость, признаком которой является размытость воспринимаемого глазом зрительного образа, часто начинается в детстве. Сейчас от нее страдает каждый третий взрослый британец. Однако появилась надежда, что в течение ближайшего десятилетия число близоруких начнет сокращаться.

Вызывающий близорукость ген обнаружили медики из лондонского Кингз-колледжа. Они убеждены, что на основе этого отрытия могут быть созданы лекарства, способные предотвращать искажения в росте глаза, которые вызывают это заболевание.

Даже если бы нам удалось справиться с близорукостью, останется дальнозоркость, а также возрастные изменения глаз, которые не корректируются даже лазерной хирургией Карен Спарроу, сотрудница Ассоциации офтальмологов

По мнению руководителя группы исследователей доктора Криса Хаммонда, через 10 лет близорукость можно будет лечить каплями для глаз.

«Мы уже много лет знаем, что наследственность является важнейшим фактором риска в случае близорукости», — заявил он.

Помогли близнецы

Специалисты из Кингз-колледжа в течение 12 лет изучали 4 тысячи близнецов. Им удалось идентифицировать ген RASGRF1, который имеет общие варианты у людей, страдающих близорукостью. Отдельное исследование в Голландии выявило второй такой ген, и доктор Хаммонд считает, что с этим заболеванием связано несколько генов.

Близорукость возникает из-за того, что глазное яблоко вырастает слишком большим и перестает правильно фокусировать свет. Большинство детей рождается дальнозоркими, но по мере роста их глаза начинают лучше видеть близко расположенные предметы. У детей и подростков, которые заболевают близорукостью, глаз продолжал рост сверх отведенных ему сроков.

Доктор Хаммонд полагает, что уже в скором будущем будут созданы лекарства, способные блокировать генетические пути, по которым идут сигналы о продолжении роста глазного яблока.

Это может привести со временем к резкому сокращению числа людей, вынужденных носить очки. В странах, где люди проводят много времени за чтением и компьютерным экраном, это особенно актуально.

Люди догадывались о возможности коррекции зрения с помощью увеличительных стекол задолго до появления первых очков
Считается, что первые очки создал в 1284 году Сальвино Д’Армате, живший на территори современной Италии, хотя документального подтверждения этого нет
Первые свидетельства существования очков относятся к 1289 г.
В начале 18 века лондонский оптик Эдвард Скарлетт добавил к очкам дужки
Спустя еще столетие один из основателей США Бенджамин Франклин изобрел бифокальные линзы
К началу XX века ношение очков вызывало еще некоторое сопротивление, но в 30-е годы благодаря Голливуду они вошли в моду
Даже в наши дни в таких странах как Аргентина и Бразилия молодые люди стесняются носить очки

Так, в Сингапуре 80% населения страдают близорукостью, что объясняется высокой нагрузкой на глаза в школьные годы.

Более трех миллионов британцев носят контактные линзы, и все большее число людей проходят лазерную коррекцию зрения.

Но, по мнению Карен Спарроу, сотрудницы Ассоциации офтальмологов, очки останутся с нами даже в случае полного успеха новых методов генной терапии.

«Даже если бы нам удалось справиться с близорукостью, останется дальнозоркость, а также возрастные изменения глаз, которые не корректируются даже лазерной хирургией», — говорит она.

До появления новых лекарств, основанных на недавнем открытии британских генетиков, пройдет немало времени. Они еще должны будут пройти серию клинических испытаний для устранения возможных побочных эффектов.

источник

Ген отвечающий за близорукость

Добавить комментарий Отменить ответ