Меню Рубрики

Мужчина гетерозиготный по гену близорукости

5. У человека гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном (а), расположенным в Х-хромосоме. У здоровых супругов родился сын с этим заболеванием.

а) Сколько типов гамет образуется у отца?
б) Сколько типов гамет образуется у матери?
в) Будут ли дочери в данной семье различаться по фенотипу?
г) Какова вероятность рождения в данной семье здорового ребенка?
д) С какой вероятностью девочки в данной семье будут нести ген этого заболевания?

6. У кошек ген черной окраски (А) неполностью доминирует над геном рыжей окраски и расположены они в Х-хромосоме. Гетерозиготные животные имеют пеструю (трехцветную) окраску. Скрестили пеструю кошку с черным котом и получили 8 котят.

а) Сколько типов гамет образуется у кошки?
б) Сколько типов гамет образуется у кота?
в) Сколько разных фенотипов должно получиться в потомстве от такого скрещивания?
г) Сколько черных котят должно получиться в потомстве от такого скрещивания?
д) Сколько трехцветных самцов должно получиться в потомстве от такого скрещивания?

7. У канареек коричневая окраска зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена (а). Скрещивали двух зеленых канареек и получили одного птенца – коричневую самку.

а) Сколько типов гамет образуется у самца?
б) Сколько типов гамет образуется у самки?
в) Сколько разных фенотипов может получиться от такого скрещивания?
г) Какова вероятность получения птенца с зеленой окраской?
д) Какова вероятность получения в потомстве коричневого самца?

8. У человека аниридия (отсутствие радужной оболочки глаза) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм (неспособность правильно различать цвета) – рецессивным геном (b), расположенным в Х-хромосоме. Мужчина-дальтоник женился на женщине с аниридией, у которой отец также имел этот дефект, а мать была здорова и происходила из семьи, в которой описанных недостатков никогда не было.

а) Сколько типов гамет образуется у женщины?
б) Какова вероятность того, что в данной семье родится ребенок с этими двумя недостатками?
в) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
г) Какова вероятность того, что в этой семье родится сын без описанных недостатков?
д) Какова вероятность того, что в этой семье родится дочь без описанных недостатков?

9. У человека гипертония (повышенное кровяное давление) определяется доминантным аутосомным геном (А), а оптическая атрофия (дефект зрения) вызывается рецессивным геном (b), сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией и нормальным давлением выходит замуж за мужчину-гипертоника с нормальным зрением. Отец этого мужчины тоже страдал гипертонией, а его мать была избавлена от этих недостатков.

а) Какова вероятность рождения ребенка с этими двумя заболеваниями?
б) Какой пол будет у такого ребенка?
в) Сколько типов гамет образуется у женщины?
г) Сколько типов гамет образуется у мужчины?
д) Какова вероятность рождения в такой семье ребенка без этих двух недостатков?
е) Какой у этого ребенка будет пол?
ж) С какой вероятностью могут родиться два таких ребенка подряд?

10. У человека недостаток фосфора в крови, вызывающий специфическую форму рахита, зависит от доминантного гена (А), сцепленного с полом, а близорукость – от доминантного аутосомного гена (В). Здоровая женщина, гетерозиготная по гену близорукости, вступает в брак с мужчиной, который страдает рахитом, но имеет нормальное зрение.

а) Сколько типов гамет образуется у женщины?
б) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
в) Оцените вероятность рождения сына с этими двумя дефектами.
г) Оцените вероятность рождения ребенка без этих недостатков.
д) Оцените вероятность рождения трех здоровых детей подряд.
е) Можно ли последнюю оценку вероятности считать высокой?

11. У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена (А), а ихтиоз (заболевание кожи) – от рецессивного гена (b), сцепленного с полом. Женщина, больная ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой. У мужчины мать тоже страдала катарактой, а у отца этих заболеваний не было.

а) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
б) Сколько типов гамет образуется у женщины?
в) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, предрасположенного к обоим заболеваниям?
г) Какова вероятность рождения в этой семье здорового сына?
д) Какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочери?
е) Какова вероятность рождения в этой семье двух здоровых дочерей подряд?

12. У человека гипертрихоз (волосы по краю ушной раковины) определяется геном (А), расположенным в Y-хромосоме, а отсутствие потовых желез зависит от рецессивного гена (b), расположенного в Х-хромосоме. Мужчина с гипертрихозом женится на женщине, у которой эти особенности отсутствуют, но у отца этой женщины не было потовых желез.

а) Сколько типов гамет образуется у женщины?
б) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
в) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с гипертрихозом?
г) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка без потовых желез?
д) Будет ли у дочерей в этой семье хотя бы один из описанных дефектов?
е) Доминантным или рецессивным геном определяется гипертрихоз?
ж) Дайте краткое объяснение предыдущему ответу.

Ответ: 2/3/50%/25%/нет/значения не имеет/Y-хромосома одна.

13. У мухи дрозофилы желтая (необычная) окраска тела обусловлена рецессивным геном (а), расположенным в Х-хромосоме, а укороченные крылья – рецессивным аутосомным геном (b). Скрещивали дрозофил обычного серого цвета с нормальными крыльями. В потомстве получили много разных мух, в том числе и желтого самца с укороченными крыльями.

а) Сколько типов гамет образуется у самца?
б) Сколько разных фенотипов должно получиться после такого скрещивания?
в) Сколько разных генотипов должно получиться после такого скрещивания?
г) С какой вероятностью в потомстве будут встречаться желтые самки с короткими крыльями?
д) С какой вероятностью в потомстве будут встречаться серые самцы с нормальными крыльями?
е) Сколько одинаковых генотипов будет в потомстве?

14. Гемофилия (несвертываемость крови) контролируется рецессивным геном (а), расположенным в Х-хромосоме, а сахарный диабет – аутосомным рецессивным геном (b). У здоровых супругов родился сын, больной гемофилией и диабетом.

а) Сколько типов гамет образуется у матери?
б) Какова вероятность, что в этой семье родится здоровая дочь?
в) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье?
г) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
д) Какова вероятность рождения дочери с двумя этими заболеваниями?
е) Сколько будет у детей неповторяющихся генотипов?

15. Способность различать вкус фенилтиокарбамида (ФТМ) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм (неспособность различать некоторые цвета) – рецессивным геном (b), сцепленным с полом. У супругов, различающих вкус ФТМ и не страдающих дальтонизмом, родился сын-дальтоник, не различающий вкус ФТМ.

а) Сколько разных фенотипов может быть в этой семье у детей?
б) Сколько разных генотипов может быть в этой семье у детей?
в) Какова вероятность рождения дочери, похожей на мать?
г) Сколько разных фенотипов может быть в этой семье у дочерей?
д) Сколько разных фенотипов может быть в этой семье у сыновей?
е) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка-дальтоника?

16. У кур гороховидная форма гребня (А) доминирует над листовидной, а оперенные ноги (В) – над голыми. Эти признаки определяются аутосомными генами. Рябая окраска оперения определяется доминантным геном (С), который находится в Х-хромосоме. Рябую курицу с листовидным гребнем и голыми ногами скрестили с черным петухом, у которого гороховидный гребень и оперенные ноги. Петух – потомок курицы с листовидным гребнем и голыми ногами.

а) Сколько типов гамет образуется у петуха?
б) Сколько разных фенотипов будет у цыплят-петушков?
в) Какова вероятность получить от такого скрещивания рябую курочку?
г) Сколько разных генотипов будет у цыплят-курочек?
д) Сколько типов гамет образуется у полученного от такого скрещивания рябого петушка с оперенными ногами и гороховидным гребнем?
е) Будут ли в потомстве черные петушки?
ж) Будут ли в потомстве рябые курочки?

17. У человека отсутствие способности долго сидеть неподвижно зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена (а). В семье отец и сын не могут долго сидеть спокойно, а матери это удается легко.

а) Какова вероятность того, что сын унаследовал этот признак от отца?
б) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье?
в) Все ли дети этих родителей будут мешать учителям на уроках?
г) Сколько разных фенотипов может быть у сыновей в этой семье?
д) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, у которого в школе будут проблемы с дисциплиной?
е) Будет ли этот ребенок обязательно мальчиком?

18. У человека длинные ресницы определяются доминантным геном (А), сцепленным с Х-хромосомой, а вспыльчивый характер зависит от гена, расположенного в Y-хромосоме. Вспыльчивый мужчина женится на женщине с длинными ресницами. Известно, что у матерей обоих супругов ресницы были короткими.

а) Какова вероятность того, что ребенок в этой семье унаследует от родителей длинные ресницы и вспыльчивый характер?
б) Сколько разных генотипов может быть у детей?
в) Сколько разных фенотипов может быть у детей?
г) Какова вероятность того, что ребенок в этой семье унаследует генотип отца?
д) Какова вероятность рождения в этой семье дочери со вспыльчивым характером?
е) Все ли сыновья в этой семье будут вспыльчивыми?
ж) Есть ли у этого мужчины надежда, вступив в брак с другой женщиной, родить спокойных сыновей?

19. У кошек гены рыжего (а) и черного (А) цвета аллельны и расположены в Х-хромосоме. Гетерозиготы имеют пеструю (трехцветную) окраску. Короткая шерсть (В) доминирует над длинной (b) и определяется аутосомным геном. Скрещивали короткошерстную пеструю кошку с длинношерстным черным котом. Получили одного котенка рыжего с длинной шерстью, а другого – черного с короткой.

а) Сколько типов гамет образуется у кошки?
б) Сколько разных фенотипов может получиться у котят?
в) Сколько разных генотипов может получиться у котят?
г) Какова вероятность рождения кошки с длинной рыжей шерстью?
д) Какова вероятность рождения пестрого кота?
е) Можно ли определить генотип родившегося черного котенка с короткой шерстью однозначно?

20. Способность к иностранным языкам определяет ген доминантный (А) и сцепленный с полом, а короткие пальцы определяются доминантным аутосомным геном (В). Женщина, способная к языкам, у которой пальцы нормальной длины, вступает в брак с мужчиной, которому англйский язык в школе давался с большим трудом и у которого пальцы короткие. В семье родился сын с нормальными пальцами и не проявляющий способности к языкам.

а) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье?
б) Какова вероятность рождения ребенка, способного к языкам?
в) Какова вероятность рождения ребенка, способного к языкам и с короткими пальцами?
г) Какова вероятность рождения ребенка с генотипом отца?
д) Сколько разных фенотипов может быть у дочерей в этой семье?

21. У плодовой мухи дрозофилы укороченные крылья обусловлены рецессивным аутосомным геном (а), а белый цвет глаз – рецессивным геном (b), сцепленным с полом. Скрестили белоглазую самку с нормальными крыльями и красноглазого самца с укороченными крыльями. Получили 80 мух, среди которых были и мухи с укороченными крыльями.

а) Сколько должно получиться разных генотипов?
б) Сколько разных фенотипов будет у полученных самцов?
в) Сколько разных генотипов будет у полученных самок?
г) Сколько должно получиться мух с укороченными крыльями?
д) Сколько должно получиться потомков с генотипом самки?
е) Если скрестить белоглазого самца с короткими крыльями и белоглазую самку с нормальными крыльями, то с какой вероятностью в потомстве должны получаться мухи с белыми глазами и нормальными крыльями?

22. Гемофилия (несвертываемость крови) – признак рецессивный (а), сцепленный с полом, а резус-положительность крови (В) доминирует над резус-отрицательностью и определяется аутосомным геном. У здоровых резус-положительных родителей родился резус-отрицательный ребенок, больной гемофилией.

а) Какой пол у этого ребенка?
б) Оцените вероятность рождения такого ребенка.
в) Сколько разных генотипов может быть у сыновей в данной семье?
г) Какова вероятность рождения ребенка с генотипом матери?
д) Сколько разных фенотипов может быть у дочерей в этой семье?
е) Сколько разных фенотипов может быть у сыновей в этой семье?

23. У кур рябая окраска (А) доминирует над черной (а) и зависит от гена, сцепленного с полом. Аутосомный доминантный ген, вызывающий у кур коротконогость, одновременно приводит к укорачиванию клюва, причем у гомозигот по этому аллелю клюв настолько мал, что они погибают, так как не могут изнутри разбить скорлупу яйца. Скрещивали черного коротконого петуха с рябыми коротконогими курами и получили в результате 600 цыплят.

а) Сколько получилось цыплят с короткими ногами?
б) Сколько получилось цыплят-петушков, похожих на отца?
в) Сколько получилось рябых курочек?
г) Сколько получилось черных коротконогих курочек?
д) Сколько получилось рябых петушков с нормальными ногами?

24. У плодовой мухи дрозофилы рецессивный ген желтой окраски тела (b) расположен в Х-хромосоме. Скрестили гомозиготную серую самку и желтого самца. Серую самку из полученного потомства скрестили затем с серым самцом.

а) Какого цвета будут самки в этом потомстве?
б) С какой вероятностью будут получаться серые самцы?
в) Сколько разных генотипов будет получено после второго скрещивания?
г) Сколько типов гамет образуется у серой гомозиготной самки?
д) Сколько всего гамет может образовать серая гетерозиготная самка?

25. Рецессивный ген дальтонизма (а) находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать, как и все ее предки, различает цвета нормально. Девушка выходит замуж за юношу с нормальным зрением.

а) У всех ли дочерей в этой семье будет нормальное зрение?
б) У всех ли сыновей в этой семье будет нормальное зрение?
в) Все ли дети этих сыновей будут здоровыми в случае их брака со здоровыми женщинами?
г) Могут ли у одной из дочерей все дети быть здоровыми?
д) Могут ли у всех дочерей все дети быть здоровыми?
е) Если носительница гена дальтонизма вступит в брак с дальтоником, то с какой вероятностью в семье дети будут дальтониками?
ж) Какой пол будут иметь эти дети?

Читайте также:  Близорукость читаю в очках

Ответ: да/нет/да/да/нет/50%/М и Ж.

26. У одного двудомного цветкового растения встречается иногда рецессивный ген «узкие листья» (а), расположенный в Х-хромосоме. Гомозиготное широколистное растение оплодотворили пыльцой узколистного. Выращенное из полученных семян женское растение скрестили с широколистным мужским. Система определения пола у этого растения такая же, как у дрозофилы и человека.

а) Какой должен быть фенотип у женского растения, полученного после первого скрещивания?
б) Сколько типов гамет оно образует?
в) С какой вероятностью после второго скрещивания будут получаться растения с узкими листьями?
г) Если проводить дальнейшие (многократные!) скрещивания полученных женских широколистных растений с мужскими широколистными, то с какой вероятностью в потомстве будут получаться растения с узкими листьями? (Предполагается, что генотипы растений с широкими листьями точно не известны).
д) Какой пол будут иметь эти растения с узкими листьями?

27. У людей любопытство – признак рецессивный (а) по отношению к равнодушию и сцепленный с полом. Любопытный юноша женится на равнодушной девушке. Отец девушки отличается любопытством, а мать и все ее предки были людьми равнодушными.

а) Какова вероятность того, что сыновья от такого брака будут людьми любопытными?
б) Какова вероятность того, что дочери будут равнодушными?
в) Если дочери, повзрослев, выйдут замуж за равнодушных людей и родят много детей, то с какой вероятностью в их совместном потомстве могут быть дети, отличающиеся любопытством?
г) Если равнодушный мужчина женится на равнодушной женщине, может ли у них родиться любопытный ребенок?
д) С какой вероятностью у них родится такой ребенок?
е) Назовите одним словом генотип такой женщины.

28. Гемофилия (несвертываемость крови) – рецессивный признак (а), сцепленный с полом. Здоровая женщина, отец которой был болен гемофилией, выходит замуж за здорового мужчину.

а) Есть ли вероятность, что у нее родится больной мальчик?
б) Есть ли вероятность, что у нее родится больная девочка?
в) С какой вероятностью она может родить больного ребенка?
г) С какой вероятностью ее дочери будут носительницами гена этого заболевания?
д) Сколько различных фенотипов может быть у ее детей?
е) Могла бы эта женщина родить здоровых детей в случае брака с больным мужчиной?
ж) С какой вероятностью это могло бы произойти?

29. Гемофилия (несвертываемость крови) – рецессивный признак (а), сцепленный с полом.

а) Может ли у больного мужчины родиться здоровый сын, если его жена будет тоже больна?
б) Может ли у больного мужчины родиться здоровый сын, если жена будет гетерозиготной по этому гену?
в) Может ли у больного мужчины родиться здоровый сын, если его жена будет рецессивной гомозиготой?
г) Может ли у больного мужчины родиться здоровый сын, если его жена будет доминантной гомозиготой?
д) Могут ли женщины болеть гемофилией?

30. У человека цветовая слепота – сцепленный с полом рецессивный признак (а). В большой семье у всех дочерей зрение нормальное, а все сыновья плохо различают цвета.

а) Может ли мать быть гетерозиготной по этому гену?
б) Есть ли дефект зрения у отца?
в) Могли бы у здоровых родителей родиться дети с этим дефектом?
г) С какой вероятностью это могло бы случиться?
д) Могут ли женщины страдать цветовой слепотой?

источник

Знаю что колобок уже прошел, но для тех кто не написал) Билеты по генетике

1. Какой набор хромосом и ДНК имеет клетка в метафазе мейоза-I? Изобразите схематично поведение хромосом у особи с генотипом АаВв.

2. Гены менделируют. Дано скрещивание: ♀ВВrrSs × ♂BBRrss. Напишите гаметы и расщепление по фенотипу.

3. Сколько разных генотипов и фенотипов может быть от скрещивания особей по пункту 2?

4. Какова вероятность появления в семье второго близорукого ребенка с I группой крови от близоруких гетерозиготных родителей со II группой крови?

5. От анализирующего скрещивания образовались особи с фенотипами Aв и ав в равных соотношениях. Напишите генотипы родителей.

6. Расстояние между генами А и В равно 10 моргадинам. Какие гаметы образуются у особи АаВв и в каких соотношениях?

7. Какие нарушения в кариотипе имеются при синдроме Дауна?

8. Как определяется пенетрантность генов? Если пенетрантность равна 60%, что это значит?

9. Ореховидный гребень у кур обусловлен взаимодействием генов R и Р. напишите генотипы кур с ореховидным гребнем, и назовите тип взаимодействия генов.

10. Перечислите типы внутрихромосомных мутаций.

1. Опишите хромосомы на стадии зиготены профазы I мейоза.

2. Генотип особи: АаВвСс, гены менделируют. Расположите гены в хромосомах, напишите гаметы.

3. Дано скрещивание: ♀АаВвСс × ♂АаВВсс. Гены менделируют. Напишите гаметы, расщепление по фенотипу. Сколько разных генотипов и фенотипов образуется от данного скрещивания?

4. Мужчина, гетерозиготный по гену близорукости, вступает в брак с женщиной с нормальным зрением. Какова вероятность появления близоруких детей?

5. Напишите генотипы родителей, если в потомстве образовались особи с фенотипами КР, Кр и кр в равных соотношениях.

6. Женщина фенотипически здоровая унаследовала ген гемофилии и ген дальтонизма от отца. Напишите, какие гаметы и в каком соотношении могут образоваться, если расстояние между генами 9,8 морганид.

7. У женщины при наследовании полового хроматина в клетках не обнаружено телец Барра. Какой вывод из этого следует? Напишите кариотип этой женщины.

8. Конкордантность по сахарному диабету для монозигот равна 66%, для дизигот 31%. Какой вывод из этого можно сделать?

9. Что такое комплиментарность? Привести примеры.

10. Рассчитайте частоту гомозигот по доминантному гену в популяции, в которой частота проявления рецессивной мутации равна 0,0004.

1. Какие клетки в процессе сперматогинеза вступают в первое мейотическое деление и какие образуются в результате него? Какой набор хромосом и ДНК они имеют?

2. Дано скрещивание: ♀AaBвСС × ♂АаВвСс. Напишите гаметы и расщепление по фенотипу.

3. Сколько разных генотипов и фенотипов может быть от скрещивания особей в пункте 2?

4. Если родятся одновременно двое детей от кареглазых гетерозиготных родителей, то какова вероятность, что оба ребенка будут кареглазыми?

5. Какую группу крови могут иметь дети, если у родителей II группа крови?

6. Какие нарушения в кариотипе человека можно обнаружить при синдроме Клайнфельтера?

7. Родился сын – гемофилик. Напишите генотипы родителей.

8. Что такое конкордатность и как она определяется?

9. Сколько групп сцепления у человека?

10. Альбинизм встречается с частотой 1/10 000 и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Определите частоту гетерозигот в популяции.

1. 1.Какие клетки вступают в первое мейотическое деление и какие образуются в результате него при овогенезе?

2. Дано скрещивание: АаВвСс × АаввСс. Напишите гаметы и расщепление по фенотипу.

3. Сколько разных генотипов и фенотипов образуется от скрещивания по пункту 2?

4. Если родится одновременно двое детей, то какова вероятность того, что оба ребенка будут девочками?

5. Первый сын имел II гр. крови, вторая дочь – III гр. крови, а третья дочь – I гр. крови. Напишите генотипы детей и родителей.

6. Родилась дочь – дальтоник. Напишите генотипы родителей.

7. У женщины в 75% клеток найдено по 2 глыбки полового хроматина. Какой из этого следует вывод?

8. Расстояние между генами А и в 4 сантиморганиды. Какие гаметы и в каком соотношении могут быть у особи с генотипом АаВв?

9. Ген В гипостатичен по отношению к гену А. Какой фенотип будут иметь особи ааВв, ААВВ, АаВв?

10. Какое скрещивание называется анализирующим? Приведите пример.

1. Гены менделируют, генотип особи: АаВвСс. Расположите гены в хромосомах, напишите набор хромосом и генов в сперматоцитах II порядка.

2. Гены менделируют. Дано скрещивание: ♀AАBвСс × ♂АаВВсс. Напишите гаметы и расщепление по фенотипу.

3. Сколько разных генотипов и фенотипов может быть от скрещивания особей по пункту 2?

4. Родилось одновременно двое детей от кареглазых гетерозиготных родителей. Какова вероятность того, что один из них будет кареглазым, а другой – голубоглазым?

5. Какое можно ожидать потомство по резус-фактору в семье, в которой один родитель резус-положителен, а другой – резус-отрицательный?

6. Что такое инбридинг? Каковы его последствия?

7. Гены К и м находятся в одной группе сцепления. От анализирующего скрещивания в потомстве образовались особи с фенотипами: Км и кМ по 45%,

км и КМ по 5%. Определите расстояние между генами.

8. Как определить число Х-хромосом по числу глыбок полового хроматина?

9. Какие виды хромосомных мутаций вы знаете?

10. Ген В гипостатичен по отношению к гену А. Генотипы особей: ааВв и АаВв. Напишите фенотипы.

1. Нарисуйте и опишите хромосомы на стадии пахитены профазы I мейоза.

2. Гены менделируют. Дано скрещивание: ♀RrSs × ♂RrSs. Напишите гаметы и расщепление по фенотипу.

3. Сколько разных генотипов и фенотипов образуется от скрещивания особей по пункту 2?

4. Если родятся одновременно двое детей, то какова вероятность того, что оба ребенка будут девочками?

5. Какие генотипы должны быть у родителей, чтобы у детей могли быть все группы крови?

6. В результате анализирующего скрещивания в потомстве оказалось особей с фенотипами АВ и ав по 44%, а Ав и аВ – по 6%. Определите генотипы родителей, объясните полеченные результаты.

7. Какие нарушения имеются в кариотипе при синдроме Шерешевского-Тернера?

8. Дайте математическое выражения закона Харди-Вайнберга.

9. Пенетрантность гена А равна 100%. Что это значит?

10. Как называется мутация, если две акроцентрические хромосомы соединены участками коротких плеч?

1. Опишите хромосомы на стадии зиготены профазы I мейоза.

2. Генотип особи: АаВВСс, гены менделируют. Расположите гены в хромосомах, напишите гаметы.

3. Дано скрещивание: ♀AаBвСс × ♂АаВВсс. Гены менделируют. Напишите гаметы, расщепление по фенотипу. Сколько разных генотипов и фенотипов образуется от данного скрещивания?

4. Мужчина, гетерозиготный по гену близорукости, вступает в брак с женщиной с нормальным зрением. Какова вероятность появления близоруких детей?

5. Напишите генотипы родителей. Если в потомстве образовались особи с фенотипами КР, кР, и кр в равных соотношениях.

6. Женщина фенотипически здоровая унаследовала ген гемофилии и ген дальтонизма от отца. Напишите какие гаметы и в каком соотношении могут образоваться. Если расстояние между генами 9,8 морганиды?

7. У женщины при исследовании полового хроматина в клетках не обнаружено телец Барра. Какой вывод из этого следует? Напишите кариотип этой женщины.

8. Конкордантность по сахарному диабету для монозигот равна 66%, для дизигот – 31%. Какой вывод из этого можно сделать?

9. Что такое комплиментарность? Привести примеры.

10. Рассчитайте частоту гомозигот по доминантному гену в популяции, в которой частота проявления рецессивной мутации равна 0,0004.

1. Когда происходит кроссинговер? Как отличить кроссоверных особей от некроссоверных?

2. Дано скрещивание: ♀AаBвСс × ♂АаВвСс. Напишите расщепление по фенотипу и число различных гамет.

3. Сколько разных генотипов и фенотипов может быть от скрещивания особей по пункту 2?

4. Какова вероятность появления в семье второго голубоглазого мальчика от гетерозиготных кареглазых родителей?

5. При разборе судебного дела установлено, что у ребенка I гр. крови, у матери II гр. крови, а у предполагаемого отца IV гр. крови. Какой вывод может сделать судмедэксперт?

6. Родился сын-дальтоник от фенотипически здоровых родителей. Напишите генотипы сына и родителей.

7. Дано скрещивание: 46:21.21 × 46:21.21. в мейозе-1 овогенеза произошло нерасхождение 21 хромосомы. Каковы последствия?

8. Для чего производится определение полового хроматина?

9. Что такое множественные аллели? Приведите пример.

10. Что такое транслокация?

1. Какой набор хромосом и ДНК имеют овоциты II порядка и яйцеклетка?

2. Дано скрещивание: ♀MmKkNn × ♂MMKkNn. Напишите гаметы и расщепление по фенотипу.

3. Сколько разных генотипов и фенотипов может быть от скрещивания особей по пункту 2?

4. Какова вероятность рождения второго мальчика гемофелика в семье, в которой родители здоровы, но отец матери был гемофеликом?

5. От анализирующего скрещивания появились особи с фенотипами Мn и mn в соотношении 1:1. Напишите генотипы родителей.

6. Напишите генотип больного с трисомией по 18 хромосоме и название синдрома.

7. Может ли ребенок иметь I гр. крови, если отец имеет II гр. крови. А мать – III гр. крови? Докажите.

8. Если родится дочь-дальтоник, то какие генотипы родителей могут быть?

9. Ген А эпистатичен по отношению к гену В. напишите расщепление по фенотипу при скрещивании двух гетерозиготных по этим генам особей.

10. Каковы возможности генеалогического метода?

1. На какой стадии мейоза происходит кроссинговер? Изобразите хромосомы на этой стадии.

2. Дано скрещивание: ♀ААВвСс × ♂АаВвСс. Напишите гаметы и расщепление по фенотипу.

3. Сколько разных генотипов и фенотипов может быть от скрещивания особей по пункту 2?

4. Если родятся одновременно двое детей от кареглазых гетерозиготных родителей. Какова вероятность того, что первый ребенок будет голубоглазым, а второй будет кареглазым?

5. От анализирующего скрещивания в потомстве образовались особи с фенотипами АВ – 134, Ав – 14, аВ – 16, ав – 136. Расположите гены в хромосомах родителей и определите расстояние между ними.

6. Какова вероятность рождения ребенка со II гр. крови от родителей с IV гр. крови?

7. Напишите генотип больного с синдромом Эдвардса?

8. Как наследуется гемофилия?

9. Конкордантность по кори для монозигот равна 78%, а для дизигот – 74%. Какой вывод из этого можно сделать?

10. Ген А подавляет ген В. Напишите фенотипы особей: АаВв, АаВВ.

1. Какие клетки вступают в первое мейотическое деление и какие образуются в результате него при сперматогенезе?

2. Дано скрещивание: ♀АаВвСс × ♂АаВВСС. Напишите гаметы и расщепление по фенотипу.

Читайте также:  Средняя и высокая степени близорукости

3. Сколько разных генотипов и фенотипов может быть от скрещивания особей по пункту 2?

4. Если родится двое детей от кареглазых гетерозиготных родителей, то какова вероятность, что оба ребенка будут голубоглазыми?

5. Гены А и в сцеплены и находятся на расстоянии 10 морганид. Какие гаметы и в каком соотношении образуются у особи, гетерозиготной по данным генам?

6. Какие варианты генотипов людей могут быть по резус-фактору?

7. Родился сын гемофилик. Каковы генотипы родителей?

8. У мужчины в 70% клеток обнаружено по две глыбки полового хроматина. Какой вывод из этого следует?

9. Как определить степень парной конкордантности близнецовых пар?

10. Ген А подавляет ген В. Какое расщепление по фенотипу будет от скрещивания двух гетерозиготных по этим генам особей? Определите тип взаимодействия генов.

1. Какой набор хромосом и ДНК имеют сперматогонии?

2. Дано скрещивание: ♀ааВвСс × ♂АаВвСС. Гены менделируют. Напишите гаметы и расщепление по фенотипу.

3. Сколько разных генотипов и фенотипов может быть от скрещивания особей по пункту 2? Напишите формулу для расчета числа генотипов и фенотипов.

4. Какова вероятность рождения третьего близорукого ребенка в семье, в которой мать близорукая, а отец имеет нормальное зрение?

5. От анализирующего скрещивания получились особи с фенотипами Нм : НМ в равных соотношениях. Напишите генотипы родителей.

6. Какова вероятность появления дочери-носителя гена гемофилии, если родители здоровы, но дед по линии матери был гемофиликом?

7. Что видно в интерфазном ядре при определении полового хроматина?

8. Что такое пенетрантность и как она вычисляется?

9. Ген А подавляет ген В. Генотипы особей: АаВв и ааВв. Напишите фенотипы.

10. Что такое реципрокная транслокация? Нарисуйте хромосому с этой транслокацией.

1. Опишите и нарисуйте хромосомы в сперматоцитах первого порядка.

2. Дано скрещивание: ♀RrPp × ♂RrPp. Напишите гаметы и расщепление по фенотипу.

3. Сколько разных генотипов и фенотипов в потомстве может быть от скрещивания особей по пункту 2? Напишите формулу для расчета генотипов и фенотипов.

4. Какова вероятность рождения второго близорукого ребенка от близоруких гетерозиготных родителей?

5. Проведите анализирующее скрещивание особи с генотипом ААВв.

6. Генотип особи: АаВвСс. Гены А, В и С находятся в одной группе сцепления. В результате анализирующего скрещивания образовались особи с фенотипом АВС — 398, авс – 403, АВс – 43, авС – 47. Определите силу сцепления генов.

7. Как определить коэффициент Хольцингера или наследуемость?

8. О наличии какой хромосомы свидетельствует глыбка полового хроматина?

9. В результате какого взаимодействия генов образуется IV группа крови?

10. Что такое нереципрокная транслокация? Нарисуйте хромосому с этой транслокацией.

1. Какие клетки при овогенезе вступают во второе мейотическое деление и какие образуются в результате него?

2. Дано скрещивание: ♀АаввСС × ♂АаВвСС. Гены менделируют. Напишите гаметы и расщепление по фенотипу.

3. Сколько разных генотипов и фенотипов образуется от скрещивания по пункту 2?

4. Женщина с нормальным зрением вступает в брак с близоруким мужчиной. Какова вероятность появления в этой семье близоруких детей, если известно, что мать отца имела нормальное зрение.

5. Какую группу крови могут иметь дети, если у обоих родителей III группа крови?

6. Определите вероятность появления гемофилика в семье, где отец гемофилик, а мать – здоровая женщина, но гетерозиготна по данному гену.

7. Гены R и P находятся в одной группе сцепления. Расстояние между генами 12 сантиморганид. Сколько и какие типы гамет образует дигетерозиготная особь?

8. Напишите генотип мужчины с полисомией – Y. Назовите синдром.

9. Назовите вид взаимодействия неаллельных генов, когда признак зависит от нескольких доминантных генов в генотипе.

10. Нарисуйте хромосомы с робертсоновской транслокацией.

1. Какой набор хромосом и ДНК имеют клетки на стадии метафазы-I мейоза?

2. Дано скрещивание: ♀BbRrSS × ♂BbRRss. Напишите гаметы и расщепление по фенотипу.

3. Сколько разных генотипов и фенотипов в потомстве может быть от скрещивания особей по пункту 2? Напишите формулу для расчета генотипов и фенотипов.

4. Какова вероятность рождения больного мальчика с фенилкетонурией, если родители здоровы, но отец гетерозиготен, а мать- гомозиготна?

5. Мужчина, гетерозиготный по гену близорукости, вступает в брак с женщиной с нормальным зрением. Какова вероятность появления близоруких детей?

6. Какие гаметы и в каком соотношении образуются у особи с генотипом CcLl, если расстояние между сцеплеными генами C и L равно 4 морганидам?

7. Напишите возможные генотипы родителей, если у детей только II группа крови?

8. Определите вероятность рождения дальтоника в семье, где мать здорова и гетерозиготна, а отец дальтоник.

9. С какой целью используется в генетике популяционно-статистический метод?

источник

Задача 1. У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным зрением, карий цвет глаз – над голубым. Кареглазый близорукий мужчина, мать которого имела голубые глаза и нормальное зрение, женился на голубоглазой женщине с нормальным зрением. Какова вероятность в % рождения ребенка с признаками матери?

A развитие близорукости

a нормальное зрение

B карие глаза

b голубые глаза

Ответ: голубые глаза и нормальное зрение имеет ребенок с генотипом aabb. Вероятность рождения ребенка с такими признаками составляет 25 %.

Задача 2. У человека рыжий цвет волос доминирует над русым, а веснушки – над их отсутствием. Гетерозиготный рыжеволосый без веснушек мужчина женился на русоволосой женщине с веснушками. Определить в % вероятность рождения ребенка рыжеволосого с веснушками.

F1AaBb; aaBb

Рыжеволосый ребенок с веснушками имеет генотип AaBb. Вероятность рождения такого ребенка составляет 50 %.

Ответ: вероятность рождения рыжеволосого с веснушками ребенка составляет 50 %.

Задача 3. Гетерозиготная женщина, имеющая нормальную кисть и веснушки, вступила в брак с шестипалым гетерозиготным мужчиной, у которого нет веснушек. Какова вероятность рождения у них ребенка с нормальной кистью и без веснушек?

A шестипалость (полидактилия),

aнормальная кисть

Bналичие веснушек

bотсутствие веснушек

F1 AaBb; Aabb; aaBb; aabb

Ответ: вероятность рождения ребенка с генотипом aabb (c нормальной кистью, без веснушек) составляет 25 %.

Задача 4. Гены, определяющие предрасположенность к катаракте и рыжие волосы, находятся в разных парах хромосом. Рыжеволосая с нормальным зрением женщина вышла замуж за светловолосого мужчину с катарактой. С какими фенотипами у них могут родиться дети, если мать мужчины имеет такой же фенотип, как и жена?

Aсветлые волосы,

aрыжие волосы

Bразвитие катаракты

bнормальное зрение

Ответ: фенотипы детей – светловолосый с катарактой (AaBb); светловолосый без катаракты (Aabb); рыжеволосый с катарактой (aaBb); рыжеволосый без катаракты (aabb).

Задача 5. Какова вероятность в процентах рождения ребенка с сахарным диабетом, если оба родителя являются носителями рецессивного гена сахарного диабета. При этом у матери резус-фактор крови положительный, а у отца – отрицательный. Оба родителя являются гомозиготами по гену, определяющему развитие резус-фактора. Кровь, с каким резус-фактором будет у детей этой семейной пары?

Aнормальный углеводный обмен

a развитие сахарного диабета

Rh + резус-положительная кровь

rh — резус-отрицательная кровь.

P♀ AaRh + Rh + x ♂ Aarh rh

G ARh + , aRh + , Arh , arh

F1 AARh + rh ; AaRh + rh ; AaRh + rh ; aaRh + rh —

Ответ: вероятность рождения ребенка с сахарным диабетом – 25 %, у всех детей в этой семье будет положительный резус-фактор.

Задача 6. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какой процент позднеспелых растений нормального роста можно ожидать от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам растений?

Признак Ген Генотип
Нормальный рост Гигантизм Раннеспелость Позднеспелость A a B b AA, Aa aa BB, Bb bb
♂♀ AB Ab aB ab
AB AABB AABb AaBB AaBb
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
ab AaBb Aabb aaBb aabb

F2 A — B — – 9 частей; A -b — – 3 части; a — B — – 3 части; aabb – 1часть

Позднеспелые растения нормального роста имеют генотипы AAbb, Aabb, Aabb (выделены в решетке Пеннета) и составляют 3/16 (18,7 %).

Ответ: 18,7 % позднеспелых растений нормального роста можно ожидать от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам растений.

Дата добавления: 2015-09-11 ; просмотров: 47209 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

источник

Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака.

Алгоритм решения задачи № 2

По данным шведских генетиков, не­которые формы шизофрении наследуется как доминантные аутосомные признаки. При этом у гомозигот пенетрантность равна 100%, у гетерозигот — 20%.

Запишем схему брака родителей, один из которых гетерозиготен, а другой гомозиготен по рецессивному гену:

теоретическое соотношение: 50% : 50%

В связи с тем, что пенетрантность у гетерозигот составляет 20% производим перерасчет вероятности заболевания шизофренией с теоретически возможного:

Вероятность заболевания шизофренией детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой — нормален в отношении анализируемого признака составит 10%.

Запишем схему брака родителей, гетерозиготных по анализируемому признаку:

теоретическое соотношение: 75% : 25%

В связи с тем, что пенетрантность у гетерозигот составляет 20% производим перерасчет вероятности заболевания шизофренией с теоретически возможного: 75% / 3 = 25% — гомозиготных по доминантному гену, с пенетрантностью 100%

Среди 50% гетерозиготных (75% — 25% (аа)) больных будет 10%, так как пенетрантность у гетерозигот 20%.

Вероятность заболевания шизофренией детей в семье, где оба родителя по генотипу гетерозиготны, составляет 35% [25% (АА) + 10% (Аа)]

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:

Во всех законах Менделя предполагается 100% пенетрантность генов, следовательно, данная задача на отклонение от законов Менделя.

Взаимодействие неаллельных генов

№ 1. У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от –2,0 до -4,0) и высокая (выше –5,0) передаются как аутосомные доминантные признаки, не сцепленные между собой. В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родились двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая.

Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалий, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей. Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обоих форм близорукости, проявляется только одна – высокая.

№ 2 Редкий рецесивный ген (h) в гомозиготном состоянии обладает эпистатическим действием по отношению к генам J А и J В , и изменяют их действие до I группы крови (этот феномен обнаружен в окрестностях г. Бомбея, где существуют изоляты).

Определить возможные группы крови у детей, если оба родителя имеют IV группу крови и дигетерозиготные по эпистатическому гену.

Какие группы крови будут у детей, если отец имеет I группу крови, а мать IV-ую (исследовать всевозможные варианты с учетом эпистатического гена).

№ 3. Рост человека контролируется несколькими парами не сцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкие люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, самые высокие – все доминантные гены и рост 180 см.

1. Определите рост людей, гетерозиготных по всем трем парам генов роста.

2. Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165 см, 160 см, 155 см, 150 см. Определите генотипы родителей и их рост.

№ 4. Цвет кожи у мулатов наследуется по типу кумулятивной полимерии. При этом на данный признак отвечают два аутосомных не сцепленных гена. Сын белой женщины и негра женился на белой женщине. Может ли ребенок от этого брака быть темнее своего отца?

№ 5. Секреция грудного молока у женщины зависит от полимерных генов. У Анны с генотипом L1I1L2I2 количество молока соответствует потребностям ребенка. У Тани молока так много, что она кормит и своего ребенка, и ребенка Мани, у которой молока нет. Напишите генотипы Тани и Мани.

№ 6. Человек с генотипом А1А1А2А2 высокого роста (180см), с генотипом а1а1а2а2 – низкого (150см). Напишите варианты генотипов у людей среднего роста.

№ 7. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме 2, другой – в хромосоме 5: а) назовите форму взаимодействия между этими генами; б) определите вероятность рождения ребенка, не способного синтезировать интерферон, если оба родителя гетерозиготны по указанным генам.

№ 8. Наследование слуха у человека определяется двумя доминантными генами из разных аллельных пар, один из которых детерминирует развитие слухового нерва, а другой – улитки. Определить вероятность рождения глухих детей, если оба родятеля глухие, но по разным генетическим причинам (у одного отсутствует слуховой нерв, у другого улитка). По генотипу оба родителя являются дигомозиготными.

Дата добавления: 2015-04-24 ; Просмотров: 5706 ; Нарушение авторских прав? ;

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

источник

1.У человека ген карих глаз доминирует над голубыми глазами, а умение владеть преимущественно правой рукой — над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах. Какими могут быть дети, если родители их гетерозиготны? Какими могут быть дети, если отец левша, но гетерозиготен по цвету глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготна.в отношении умения владеть руками.

вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой — ?

F₁: AaBB — карие глаза; праворукость;

AaBb — карие глаза; праворукость;

aaBB — голубые глаза; праворукость;

aaBb — голубые глаза; праворукость;

AaBb — карие глаза; праворукость;

Aabb — карие глаза; леворукость;

aaBb — голубые глаза; праворукость;

aabb — голубые глаза; леворукость; —-1/8*100%=12,5 %

Ответ:вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой —12,5 %.

2.Голубоглазый правша женился на кареглазой правше.У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой.

Ответ: вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой, равна 1/8, или 12,5%.

Читайте также:  Наиболее эффективный метод при близорукости

3.У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены обеих пар находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей? Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?

1) А — близорукость, а — нормальное зрение, В — карие глаза, b — голубые глаза

АаВb — гетерозиготный мужчина

ааbb — женщина с нормальным зрением и голубыми глазами

F1 AaBb — близорукий с карими глазами

Aabb — близорукий с голубыми глазами

aaBb — кареглазый с нормальным зрением

aabb — голубоглазый с нормальным зрением

4.Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у обоих супругов были братьяи сестры, страдавшие фенилкетонурией, но сами они нормальны в отношении этого признака. В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой, третий оказался больным фенилкетонурией. Определите генотипы родителей и всех детей. Определите вероятность того, что четвертый ребенок будет нормален по всем трем признакам.

А-близорукость,а-норма.В-правша,в-левша. С-норма,с- фенилкетонурия.Генотип отца АаввСс гаметы АвС, Авс, авС,авс, генотип женщины ааВвСс, гаметы аВС, аВс, авС, авс. Если расписать гаметы по решетки Пенетта, то вероятность рождения нормального ребенка 3/16.

5. Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье,где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденных в семье, где обародителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа) — ?

б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа) — ?

здоровые дети фенилкетонурия

а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа)=75%;

б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа)=25%.

6. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой (т. е. находящиеся в разных парах хромосом) признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен во второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии?

7. У человека имеется два вида слепоты и каждая опре деляется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной cлепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семьев том случае, если отец и мать страдают разными видамина следственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны?

Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?

F1 ааВВ все дети будут слепыми по одному виду слепоты, будут здоровы по 2 виду слепоты.

Ответ: вероятность рождения ребенка слепым равна 100%

Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, если отец и мать страдают разными видами слепоты, имея ввиду, что они по обеим парам гомозиготны?

F1 АаВв все дети будут иметь нормальное зрение.

Ответ: вероятность рождения здорового ребенка равна 100%

Определите вероятность рождения ребенка

слепым, если известно, что родители зрячие, а обе бабушки страдали

одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре

анализируемых генов нормальны (дедушки – нормальны) и гомозиготны?

Ответ: вероятность рождения слепого ребенка равна 25%

8.Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.

По условию задачи мы понимаем что генотипы обоих родителей Аа ВВ, тогда:

Р: Аа ВВ (Мама) х Аа ВВ (Папа)

F1: АА ВВ (норма); Аа ВВ (Норма); аА ВВ (Норма); аа ВВ (слепой)

Ответ: 25% вероятность что ребенок родится слепым.

9.Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было.

Определите вероятность рождения ребенка

слепым, если известно, что родители зрячие, абабушки страдали

видамим наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны (дедушки – нормальны) и гомозиготны?

Ответ: вероятность рождения слепого ребенка равна 25%

10. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.

Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?

Обозначим a — рецессивный ген первого типа глухонемоты, b — рецессивный ген второго типа глухонемоты.

1) Если оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, то они, скорее всего, гомозиготны по этой форме, следовательно, вероятность рождения ребенка, страдающего этой же формой глухонемоты — 100%

2) Если родители страдают разными формами глухонемоты, а по второй форме гетерозиготны, то они имеют генотип примерно такой:

Следовательно, генотип потомства будет выглядеть так:

И вероятность рождения глухонемого ребенка будет равна 12/16 = 3/4

11. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?

А – доминантная форма глаукомы, а – норма, В – норма, в — рецессивная форма глаукомы. Изобразим схему брака:

Дано: А – доминантная форма глаукомы а –норма В – норма в – рецессивная форма глаукомы Решение: Р ♀ АаВв х ♂ АаВв . Проведем анализ дигибридного брака, как двух моногибридных: 1)Р ♀ Аа х ♂ Аа 2) Р ♀ Вв х ♂ Вв F1 АА, 2 Аа, аа; Р1 =1/4; F1ВВ, 2 Вв, вв; Р2 = 3/4. В соответствии с теоремой умножения вероятностей, вероятность рождения ребенка без аномалий равна Р =Р1 х Р2= 1/4 х 3/4 .
Найти : Р (ааВ_)

Ответ : вероятность рождения ребенка без аномалий 3/16.

12. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?

норм / норм/ норм/норм/норм/глух/норм/глух

генотип первого ребенка аавв

возможные генотипы второго ребенка АаВВ.или АаВв.

КАКОВА ВЕРОЯТНОСТЬ ДАЛЬНЕЙШЕГО ПОЯВЛЕНИЯ ГЛУХИХ ДЕТЕЙ С ВЬЮЩИМИСЯ ВОЛОСАМИ?

Ответ: вероятность 1/8 или 12,5%

13. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов? Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее. Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка — близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.

14. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, несцепленный с катарактой и глухонемотой. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем тремпарам генов? Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактойи глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти?

Г авС, авс АВс, Авс, аВс, авс

Д вероятность рождения 1\8 или 12,5%

15. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм. Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые — как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующейся формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?

16. Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием, гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, так же как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не носит выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидноклеточной анемии устойчивы к малярии. У двойных гетерозигот (дигибриды по обеим парам анализируемых признаков) развивается микродрепаноцитарная анемия. Гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве. Определите вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по серповидноклеточной анемии, но нормален по талассемии, а второй — гетерозиготен по талассемии, но нормален в отношении серповидноклеточной анемии.

ген признак

АА умирают в раннем детстве, серповидно-клеточная анемия

Аа серповидно-клеточная анемия

ВВ умирают в раннем детстве, талассемия

АаВв страдают микродрепацитарной анемией

Определить вероятность рождения здоровых детей в семье?

F1 АаВв —- микродрепацитарной анемией

Аавв —- серповидно-клеточная анемия

аавв —- здоровы (25%)

Ответ: вероятность рождения здоровых детей в семье равна 25%

источник

Написать типы гамет, образующихся у организма с генотипом АаВbСс . Гены А , В и С наследуются независимо.

Для написания вариантов гамет лучше использовать запись в хромосомной форме, тогда можно мысленно последовательно вращать хромосомы относительно друг друга и после этого записывать гены, попавшие в верхнюю и нижнюю часть. Все эти операции осуществляются мысленно, записывается только конечный результат.

а) А
a
В
b
С
c
ABC б) a
A
В
b
С
c
aBC в) А
a
b
B
С
c
AbC г) А
a
B
b
c
C
ABc
abc Abc aBc abC

Тригетерозигота АаВbСс будет образовывать 8 типов гамет: АВС , аbс , аВС , Аbс , АbС , аВс , АВс и аbС .

Организм имеет генотип АаВbССddEE . Написать типы гамет, которые он образует, учитывая то, что каждая пара генов расположена в разных парах гомологичных хромосом.

У собак короткошерстность ( L ) доминирует над длинношерстностью ( l ), черная окраска ( В ) – над коричневой ( b ), отвислое ухо ( Н ) – над стоячим ( h ). Определить, сколько гамет и каких типов образует:

  1. короткошерстный черный кобель с отвислыми ушами, гетерозиготный по цвету и длине шерсти и гомозиготный по гену висячести ушей;
  2. гетерозиготная по всем признакам сука.

Короткопалость, близорукость и альбинизм кодируются рецессивными генами, расположенными в разных хромосомах. Короткопалый, близорукий мужчина с нормальной пигментацией женился на здоровой женщине-альбиноске. Их первый ребенок был короткопал, второй – близорук, третий – альбинос. Определить генотипы родителей и детей.

А – нормальная кисть, а – короткопалость,
В – нормальное зрение, b – близорукость,
С – нормальная пигментация, с – альбинизм.

  1. Женщина – альбинос (рецессивный признак), значит, ее генотип по этой паре генов сс . Она имеет нормальную кисть и зрение, следовательно, у нее есть гены А и В . Двое ее детей гомозиготны по рецессивным генам а и b (имеют генотипы аа и bb ). Следовательно, генотип женщины – АаВbсс .
  2. Мужчина короткопал и близорук – ааbb . У него нормальная пигментация, значит, он несет ген С . Один из его детей альбинос, следовательно, генотип мужчины – ааbbСс .
  3. Генотипы детей можно определить по генотипам родителей, каждый из которых несет одну из пар генов в рецессивном состоянии, поэтому все дети должны иметь минимум один рецессивный ген в каждой паре, их генотипы, соответственно: ааВbСс , АаbbСс и АаВbсс .
Р ♀ АаBbcc
норм. кисть,
норм. зрение,
альбинос
× ♂ aabbCc
короткопал.,
близорук.,
норм. пигмент.
гаметы ABс Abс aBс abс abC abc
F1 аaBbCc
короткопал.,
норм. зрение,
норм. пигмент.
AabbCc
норм. кисть,
близорук.,
норм. пигмент.
AaBbcc
норм. кисть,
норм. зрение,
альбинос

Генотип мужчины – ааbbСс , женщины – АаВbсс , короткопалого ребенка – ааВbСс , близорукого – АаbbСс , альбиноса – АаВbсс .

Карий цвет глаз, темные волосы и владение правой рукой – доминантные признаки, которые наследуются независимо. Отец – кареглазый темноволосый левша, мать – голубоглазая светловолосая правша. В семье имеются: сын – голубоглазый светловолосый левша, и дочь – кареглазая темноволосая правша. Определить генотипы всех членов семьи.

У кур оперенные ноги ( F ) доминируют над голыми ( f ), розовидный гребень ( R ) – над простым ( r ), белое оперение ( I ) – над окрашенным ( i ). Курица с оперенными ногами, розовидным гребнем и белым оперением скрещена с таким же петухом. Среди их потомства был цыпленок с голыми ногами, простым гребнем и окрашенными перьями. Определить генотипы родителей.

Читайте также другие темы главы IV «Независимое наследование»:

источник

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *