Полидактилия близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как

Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом.

Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов.

Помогите, пожалуйста. Вроде бы решила, но хочу удостовериться, что верно. Заранее спасибо.

Р АаВв х АаВв
G АВ Ав аВ ав АВ Ав аВ ав
F1далее чертится решетка Пеннета из 16 квадратов, так как у родителей по 4 гаметы, и в результате получится только 1 квадрат совершенно здоровый ребенок, что будет составлять 6,25% или 1/16 часть по теории вероятности.

части тела. Играют ли эти части адаптивную роль? Дают ли они преимущество или мешают их обладателям? Как колючие части тела могли появится в процессе эволюции?

2) При недостатке витаминов в рационе питания у человека развиваются различные заболевания. А какие болезни могут развиваться у человека при избытке витаминов в пище?

гомозиготные по рецессивному гену; г)одну гетерозиготную и одну гомозиготную по рецессивному гену особи

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия — не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных — смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены — шестипалая, дедушка — близорукий, по другим признакам — нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?

в семье где один из родителей тригетерозиготен а другой здоров?

У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.
Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье где бабка
по линии жены была с полидактилией, а дед близорукий, по остальным
признакам они нормальны. Их дочь унаследовала обе аномалии. Бабка по
линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и
пятипалую кисть. Дед был нормален в отношении всех трех признаков. Сын
унаследовал аномалию матери.

1. У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов?
2.

шестипалостью и отсутствием малых коренных зубов , гетерозиготный по обоим вышеупомянутым признакам вступает в брак с женщиной нормальной по этим признакам.
А) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, который унаследует обе аномалии отца?
Б) Сколько разных фенотипов среди детей в этой семье?
В) Сколько разных генотипов может быть среди детей?
Г)Сколько типов гамет у женщин?
Д)Какова вероятность в (%) рождения в семье здорового ребенка?
Помогите пожалуйста.Задача нужна срочно!

источник

Мужчина с Rh и 4 группой крови женился на женщине с Rh + и 3 группой крови. У отца женщины была Rh и1 группа крови.

Дано: D – ген Rh

d – ген Rh

Р: ♀ DdI В I 0 х ♂ ddI B I А

G: DI В , DI 0 _,dI В , dI 0 dI В , dI А

F: DdI В I В , DdI A I В , DdI В I 0 , DdI A I 0

ddI В I В , ddI А I В , ddI В I 0 , ddI А I 0

Ребенок с Rh + и 1 группой крови – внебрачный

Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет

Взаимодействие генов – полное доминирование, кодоминирование

У кроликов имеется серия множественных аллелей, определяющих окраску шерсти. Ген дикой окраски (агути) С доминирует над всеми остальными окрасками.

Дано: С – ген дикой окраски c ch — ген шиншилловой окраски

с – ген белой окраски c h — ген гималайской окраски

агути белые шиншилловые 2:1:1

Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет

У львиного зева красная окраска цветов частично доминирует над белой окраской, так что у гибридов цветки розовые. Узкие листья частично доминируют над широкими – у гибридов листья обладают промежуточной шириной.

Дано: А – ген красной окраски В – ген узких листьев

а – ген белой окраски в – ген широких листьев

F: ААВВ — красные цветы, узкие листья

ААВв — красные цветы, промежуточные листья

АаВВ – розовые цветы, узкие листья

АаВв — розовые цветы, промежуточные листья

ААВв — красные цветы, промежуточные листья

ААвв — красные цветы, широкие листья

АаВв — розовые цветы, промежуточные листья

Аавв — розовые цветы, широкие листья

Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет

Взаимодействие генов – неполное доминирование

У норок коричневая окраска меха доминирует над голубой. Скрестили коричневую самку с самцом голубой окраски. Среди потомства два щенка коричневых и один голубой

Дано: А – ген коричневой окраски

Самка нечистопородна, т. к. в потомстве наблюдается расщепление

Законы: расщепления, чистоты гамет

Взаимодействие генов – полное доминирование

Скрестили пестрых петуха и курицу. Получили 26 пестрых, 12 черных и 13 белых цыплят. Как наследуется окраска оперения у кур.

Дано: А – ген черной окраски

Законы: расщепления, чистоты гамет

Взаимодействие генов – неполное доминирование

Платиновые лисицы иногда ценятся выше серых. Какие пары наиболее выгодно скрещивать для получения платиновых лисиц, если известно, что платиновость и серебристость определяются аллельными генами, платиновость доминирует над серебристостью, но в гомозиготном состоянии ген платиновости вызывает гибель зародыша.

Дано: А – ген платиновой окраски

Вероятность получения платиновых лисиц – 50%

Законы: расщепления, чистоты гамет

Взаимодействие генов – плейотропия

Полидактилия (шестипалость), близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.

Дано: А – ген полидактилии В – ген близорукости С – ген отсутствия малых коренных зубов

а – ген нормы в – ген нормы с – ген нормы

F: А_ В_С_ — полидактилия, близорукость, отсутст. кор. зубов 3 3 =27/64

А_ В_ сс – полидактилия, близорукость, норма 3 2 = 9/64

А_ вв С_ – полидактилия, норма, отсутст. кор. зубов 3 2 =9/64

А_ ввсс — полидактилия, норма, норма 3 1 =3/64

ааВ_С_ — норма, близорукость, отсутст. кор. зубов 3 3 =27/64

ааВ_ сс – норма, близорукость, норма 3 1 = 3/64

аа вв С_ – норма, норма, отсутст. кор. зубов 3 2 =9/64

ааввсс — норма, норма, норма 3 0 =1/64

Вероятность рождения здоровых детей — 1,56%

Законы: независимого комбинирования признаков, частоты гамет

Взаимодействие генов – полное доминирование

У здоровых родителей с 4 группой крови по системе АВ0, родился сын со 2 группой крови и страдающей мукополисахаридозом (аутосомное заболевание.

m – ген мукополисахаридоза

Р: ♀ MmI А I В х ♂ MmI А I В

F: MMI А I А , MMI A I B , MmI А I A , MmI A I B

MMI А I B , MMI B I B , MmI А I B , MmI B I 0

MmI А I A , MmI A I B , mmI А I A , mmI A I B

MmI А I В , MmI B I B , mm I А I B , mm I B I B

Вероятность рождения здоровых детей — 75% со 2, 3, 4 группами крови

Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет

Взаимодействие генов – полное доминирование, кодоминирование

Наследственный зоб – генетически гетерогенное заболевание, т.е. наследуется по аутосомно-рецессивному и аутосомно-доминантному типу. Определите вероятность рождения больных детей у дигетерозиготных по обоим генам супругов. Какими законами генетики пользовались при решении задачи? Назовите тип взаимодействия между аллельными генами.

Дано: А – ген нормы В – ген заболевания

а – ген заболевания в – ген нормы

G: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав,

F: А_В_ — наследственный зоб 3 2 = 9/16

аа В_ — наследственный зоб 3 1 = 3/16

аавв — наследственный зоб 3 0 = 1/16

Вероятность рождения детей с зобом – 81,25% , здоровых – 18,75%

Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет

Взаимодействие генов – полное доминирование

У здоровых родителей первый ребенок умер в раннем возрасте от муковисцидоза. Второй ребенок в семье умер от этого заболевания, в то время когда должен был родиться третий.

Вероятность рождения здорового ребенка – 75%

Законы: расщепления, чистоты гамет

Взаимодействие генов – полное доминирование

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: На стипендию можно купить что-нибудь, но не больше. 8798 — | 7167 — или читать все.

195.133.146.119 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно

источник

Мужчина с Rh
и 4 группой крови женился на женщине с Rh + и 3 группой крови. У отца женщины была Rh
и1 группа крови.

Р: ♀ DdI В I 0 х ♂ ddI B I А

G: DI В , DI 0 _,dI В , dI 0 dI В , dI А

F: DdI В I В , DdI A I В , DdI В I 0 , DdI A I 0

ddI В I В , ddI А I В , ddI В I 0 , ddI А I 0

Ребенок с Rh + и 1 группой крови – внебрачный

Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет

Взаимодействие генов – полное доминирование, кодоминирование

Дано: С – ген дикой окраски c ch — ген шиншилловой окраски

с – ген белой окраски c h — ген гималайской окраски

агути белые шиншилловые 2:1:1

Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет

Дано: А – ген красной окраски В – ген узких листьев

а – ген белой окраски в – ген широких листьев

F: ААВВ — красные цветы, узкие листья

ААВв — красные цветы, промежуточные листья

АаВВ – розовые цветы, узкие листья

АаВв — розовые цветы, промежуточные листья

ААВв — красные цветы, промежуточные листья

ААвв — красные цветы, широкие листья

АаВв — розовые цветы, промежуточные листья

Аавв — розовые цветы, широкие листья

Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет

Взаимодействие генов – неполное доминирование

Дано: А – ген коричневой окраски

Самка нечистопородна, т. к. в потомстве наблюдается расщепление

Законы: расщепления, чистоты гамет

Взаимодействие генов – полное доминирование

Дано: А – ген черной окраски

Законы: расщепления, чистоты гамет

Взаимодействие генов – неполное доминирование

Дано: А – ген платиновой окраски

Вероятность получения платиновых лисиц – 50%

Законы: расщепления, чистоты гамет

Взаимодействие генов – плейотропия

Дано: А – ген полидактилии В – ген близорукости С – ген отсутствия малых коренных зубов

а – ген нормы в – ген нормы с – ген нормы

F: А_ В_С_ — полидактилия, близорукость, отсутст. кор. зубов 3 3 =27/64

А_ В_ сс – полидактилия, близорукость, норма 3 2 = 9/64

А_ вв С_ – полидактилия, норма, отсутст. кор. зубов 3 2 =9/64

А_ ввсс — полидактилия, норма, норма 3 1 =3/64

ааВ_С_ — норма, близорукость, отсутст. кор. зубов 3 3 =27/64

ааВ_ сс – норма, близорукость, норма 3 1 = 3/64

аа вв С_ – норма, норма, отсутст. кор. зубов 3 2 =9/64

ааввсс — норма, норма, норма 3 0 =1/64

Вероятность рождения здоровых детей — 1,56%

Законы: независимого комбинирования признаков, частоты гамет

Взаимодействие генов – полное доминирование

m – ген мукополисахаридоза

Р: ♀ MmI А I В х ♂ MmI А I В

F: MMI А I А , MMI A I B , MmI А I A , MmI A I B

MMI А I B , MMI B I B , MmI А I B , MmI B I 0

MmI А I A , MmI A I B , mmI А I A , mmI A I B

MmI А I В , MmI B I B , mm I А I B , mm I B I B

Вероятность рождения здоровых детей — 75% со 2, 3, 4 группами крови

Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет

Взаимодействие генов – полное доминирование, кодоминирование

Дано: А – ген нормы В – ген заболевания

а – ген заболевания в – ген нормы

G: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав,

F: А_В_ — наследственный зоб 3 2 = 9/16

аа В_ — наследственный зоб 3 1 = 3/16

аавв — наследственный зоб 3 0 = 1/16

Вероятность рождения детей с зобом – 81,25% , здоровых – 18,75%

Законы: независимого комбинирования признаков, чистоты гамет

Взаимодействие генов – полное доминирование

Вероятность рождения здорового ребенка – 75%

Законы: расщепления, чистоты гамет

Взаимодействие генов – полное доминирование

213.87.121.21 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно

Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются.

G= 2 3 = 8:ABC,ABc,Abc,abc,aBC,AbC,abC,aBc

У человека имеются две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен.

Среди детей от двух глухонемых родителя может родится 4 /₁₆ здоровых гетерозиготных о обоим видам глухонемоты ребенка, остальные 12 /₁₆ потомков будут иметь глухонемоту по одному обоим типам.

Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным аутосомным геном несцепленным с предыдущим. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготные по обеим парам патологических генов?

Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом..

Помогите, пожалуйста. Вроде бы решила, но хочу удостовериться, что верно. Заранее спасибо.

гомозиготные по рецессивному гену; г)одну гетерозиготную и одну гомозиготную по рецессивному гену особи

в семье где один из родителей тригетерозиготен а другой здоров?

шестипалостью и отсутствием малых коренных зубов , гетерозиготный по обоим вышеупомянутым признакам вступает в брак с женщиной нормальной по этим признакам.
А) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, который унаследует обе аномалии отца?
Б) Сколько разных фенотипов среди детей в этой семье?
В) Сколько разных генотипов может быть среди детей?
Г)Сколько типов гамет у женщин?
Д)Какова вероятность в (%) рождения в семье здорового ребенка?
Помогите пожалуйста.Задача нужна срочно!

источник

По медицинской генетике

Решите задачи 1 – 15:

1. Участок ДНК, кодирующий полипептид, имеет в норме следующий порядок азотистых оснований: ААААЦЦААААТАЦТТАТТТТТ. Во время репликации пятый справа тимин выпал из цепи. Определите структуру полипептидной цепи, кодируемой данным участком ДНК, в норме и после выпадения тимина.

2. Как изменится соотношение нуклеотидов в ДНК, копией которой является следующая мРНК – УУГГАЦЦУААТА, если произошли следующие изменения: после 1-го триплета был вставлен аденин, после второго и третьего добавлен урацил.

3. Сколько нуклеотидов содержат гены (обе цепи ДНК), в которых запрограммированы белки из 345 аминокислот, 57 аминокислот, 89 аминокислот.

4. Одна из форм гемералопии (ночная, или куриная слепота) наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность рождения детей с анализируемой аномалией в семье, где один из родителей страдает ночной слепотой, а другой нет, если известно, что оба супруга гомозиготны?

5. У сероглазых родителей сын с голубыми глазами. Голубые глаза были также у деда мальчика со стороны матери и у брата его отца. Составьте родословную этой семьи, на основе родословной попробуйте определить, как наследуется серый и голубой цвет глаз, если признак контролируется одним геном, и каковы наиболее вероятные генотипы членов этой семьи?

6. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертельным исходом в 90-95% случаев, у гетерозигот проходит в относительно легкой форме. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает легкой формой талассемии, а другой нормален в отношении анализируемого признака?

7. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные не сцепленные между собой признаки (то есть находящиеся в разных парах хромосом). Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, не сцепленный с катарактой и глухонемотой. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти?

8. Полидактилия (шестипалость), близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее: мать жены была шестипалой, а отец близоруким. В отношении других признаков они были нормальны. Жена унаследовала обе аномалии. Мать мужа не имела малых коренных зубов в отношении других признаков, она была нормальной. Отец мужа не имел генетических аномалий. Муж унаследовал мутацию своей матери.

Тема: «Здоровье человека. Основные причины болезней. Профилактика болезней. Первая медицинская помощь при острых заболеваниях». 1. Клиническая и биологическая смерть. 2. Искусственная вентиляция легких и непрямой массаж сердца, способы и методика их проведения. 3. . [Ознакомиться подробнее.]

По медицинской генетике Вариант 20 Решите задачи 1 – 15: 1. Начальный участок цепи В инсулина представлен следующими аминокислотами: фенилаланин – валин – аспарагиновая кислота – глутамин – гистидин. Определите количественные соотношения А+Т и Г+Ц в цепи ДНК. [Ознакомиться подробнее.]

По медицинской генетике Вариант 17 Решите задачи 1 – 15: 1. Нуклеотиды в одном из генов располагаются в следующей последовательности: АААГААЦАЦ. Как изменится последовательность аминокислот в полипептидной цепочке, кодируемой данным участком гена, если в всех. [Ознакомиться подробнее.]

По медицинской генетике Вариант 16 Решите задачи 1 – 15: 1. Одна из исходных цепей ДНК имеет следующий состав нуклеотидов: ТАТЦТАГТААТТГГЦТАГ. Напишите нуклеотидный состав молекулы мРНК, синтезированной с данного участка ДНК. 2. Дан участок полипептида. [Ознакомиться подробнее.]

По медицинской генетике Вариант 18 Решите задачи 1 – 15: 1. Кодирующий участок ДНК состоит из следующих нуклеотидов: ТАА ЦТТ АТА ТАЦ ТТА ЦЦГ? 1) Напишите состав кодонов мРНК, транскрибируемой с этой цепи; 2) Определите состав соответствующих антикодонов тРНК. [Ознакомиться подробнее.]

По медицинской генетике Вариант 15 Решите задачи 1 – 15: 1. Определить антикодоны тРНК, участвующие в синтезе белка, начальный участок которой имеет следующее строение: серин – аланин – тирозин – цистеин – валин – треонин – аргинин. 2. Известно, что. [Ознакомиться подробнее.]

По медицинской генетике Вариант 13 Решите задачи 1 – 15: 1. Какие изменения произойдут в строении белка, если в кодирующем его участке ДНК – ТААЦАААГААЦАААА между 8-м и 9-м нуклеотидами включить аденин, между 12-м и 13-м – цитозин, а на конце прибавить тимин? 2. [Ознакомиться подробнее.]

По медицинской генетике Вариант 12 Решите задачи 1 – 15: 1. Как изменится белок, если в гене, его кодирующем – ТААААТАЦААЦЦЦАААТА, произошли мутации по типу выпадения 3, 15 и 18 нуклеотидов? 2. Представлена часть белка: глицин – лизин – триптофан – фенилаланин –. [Ознакомиться подробнее.]

По медицинской генетике Вариант 7 Решите задачи 1 – 15: 1. При биосинтезе белка к рибосоме последовательно доставлены аминокислоты тРНК: УУУ; ГЦА; УУУ; УЦУ; УГА; ЦАА. Какой полипептид получился? 2. Подсчитайте длину гена, кодирующего следующий олигопептид: валин. [Ознакомиться подробнее.]

Прогноз при Лепра зависит от типа заболевания, стадии процесса в момент начала лечения и правильного подбора лекарственных средств. До применения препаратов сульфонового ряда продолжительность жизни больных лепроматозным типом Лепра (LL), по данным различных авторов. [Ознакомиться подробнее.]

источник

Задача № 50. — раздел Биология, Генетике Полидактилия (Шестипалость), Близорукость И Отсутствие Малых Коренных Зубов П.

1. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов?

2. Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее. Бабка по линии жены была шестипалой, а дед–близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии Бабка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дед был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.

Эта тема принадлежит разделу:

Методическое.. пособие.. по медицинской..

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Задача № 50.

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Белгород 2004
УДК 575:61 (075.8) ББК 52.522.15я73 М 54 Авторы: В.П.Иванов, доктор медицинских наук, профессор, заведующий

Наследственность и патология
Генетически аспекты роста и развития плода. Характеристика эмбрионального и фетального периодов внутриутробного развития. Гаметопатии, бластопатии, эмбриопатии: частота, проявления, вклад генетичес

Методы медицинской генетики
Клинико-генеалогический метод. Определение и сущность метода. Этапы проведения клинико-генеалогического обследования. Основные понятия: родословная, пробанд, легенда родословной, у

Пропедевтика наследственной патологии
Общая и частная семиотика наследственных заболеваний. Плейотропность действия генов и множественный характер поражения при наследственной патологии. Первичная и вторичная плейотропия в клинике насл

Моногенные болезни
Общая характеристика моногенной патологии. Распространенные и редкие формы. Распространенность в различных контингентах. Общие вопросы этиологии и патогенеза моногенных заболеваний. Типы г

Хромосомные болезни
Общая характеристика хромосомных болезней. Место хромосомной патологии в структуре наследственных болезней. Этиология и цитогенетика хромосомных болезней. Классификация хромосомных болезне

Болезни с наследственным предрасположением
Многообразие взаимоотношений наследственности и среды в развитии любых видов патологии. Роль наследственных и средовых факторов в возникновении широко распространенной патологии неинфекционной э

Экологическая генетика
Определение понятия. Экологические изменения — эволюция генотипа как общебиологический закон. Постоянное равновесие: среда — отбор — выживание. Постоянный уровень мутаций. Постоянные изменения сред

Профилактика наследственной патологии
Груз наследственной патологии. Этнические, географические, социальные факторы обусловливающие различия в распространенности наследственной патологии. Генетико-демографические процессы и распростран

Перечень
практических навыков и знаний, которыми должны овладеть студенты лечебного факультета после завершения курса »Медицинская генетика». Студент должен уметь:

Методические рекомендации для студентов
ТЕМА: ВВЕДЕНИЕ В МЕДИЦИНСКУЮ ГЕНЕТИКУ. Развитие современной медицинской науки и практического здравоохранения характеризуется повышением значимости генетич

Вопросы для самоконтроля
1. Груз наследственной патологии в медицинском и социальном аспекте 2. Понятие о первичной и вторичной профилактике 3. Уровни реализации профилактических мероприятий и их характер

Пренатальная диагностика
Обязательными составляющими (формами) профилактических мероприятий, направленных на предупреждение развития наследственно детерминированных заболеваний, являются медико-генетическое консультировани

Задача №1.
Мужчина, 32 лет, направлен в медико-генетическую консультацию невропатологом. При осмотре отмечается наличие на теле 8 светло-коричневых пигментных пятен диаметром 2-3 см и мелких похожих на веснуш

Задача №2.
На приеме медицинского генетика находится семья с умственно отсталым ребенком женского пола, 10 лет. При внешнем осмотре выявляются: нейрофибромы на веках, коньюктиве, несколько кофейных пятен в ди

Задача №3.
К врачу-генетику обратилась за консультацией женщина 25 лет. Предъявляет жалобы на слабость в руках, затруднения при ходьбе. При осмотре отмечается легкая дизартрия и катаракта. Электромиографическ

Задача №4.
В возрасте 3 лет родители заметили, что их сын встает с пола, опираясь руками о колени, мальчик испытывает затруднения при подъеме по лестнице. При осмотре: широко раставленные лопатки, ус

Задача №5.
В возрасте 5 лет родители заметили, что их сын стал ходить переваливаясь. Из анализа выяснено, что брат матери ребенка в детстве плохо ходил и умер в возрасте 15 лет от нарастающей сердечной недост

Задача № 6.
К врачу-генетику направлен на консультацию мужчина в возрасте 28 лет. Отмечает снижение мышечной силы в икроножных мышцах и мышцах тазового пояса с 15 лет. Икроножные мышцы увеличены и уплотнены. П

Задача № 7.
При осмотре ребенка в возрасте 4-х месяцев отмечено следующее: телосложение правильное, подкожный жировой слой развит слабо. Отчетливые экзематозные изменения кожи лица, голеней. Окраска волос свет

Задача №8.
У больного выявлены врожденные пороки развития: аневризма восходящей части аорты, гиперподвижность в суставах, подвывих хрусталика. Пациент высокого роста с длинными конечностями и пальцами на рука

Задача № 9.
Пробанд, 6 месяцев, имеет следующие характерные фенотипические признаки: голубоглазый, белокурый со светлой сухой кожей. До 3 месяцев развивался нормально, далее появились труднокупируемые судороги

Задача № 10.
При осмотре девочки, в возрасте 16 лет отмечены ярко-желтые ксантомы на коже и в области сухожилий (ахилловых, разгибателей пальцев верхних и нижних конечностей) и липоидная дуга роговицы. Аускульт

Задача № 11.
Мужчина в возрасте 45 лет имеет ишемическую болезнь сердца. При осмотре выявлены ксантелазмы (холестериновые отложения в коже), липоидная дуга роговицы, ксантомы в области сухожилий. Содержание хол

Задача № 12.
На приеме у медицинского генетика находится юноша 19 лет. Фенотипически: высокий рост, склонность к ожирению по евнухоидному типу, длинные конечности. 1) Поставьте предварительный диагноз

Задача № 13.
При внешнем осмотре пробанда мужского пола выявляются брахицефалической формы череп, гипертелоризм, монголоидный разрез глаз, готическое небо, неправильный привкус, микрогнатия, син- и клинодактили

Задача № 14.
На приеме у медицинского генетика находится девушка 20 лет с первичной аменореей. Фенотипически: низкого роста с обилием стигм дисэмбриогенеза. 1) Поставьте предварительный диагноз.

Задача № 15.
В течение 5 дней наблюдалась новорожденная девочка с множественными врожденными пороками развития. Родилась слабой, с выраженным цианозом. Неправильная форма черепа, выступающий затылок, гипертелор

Задача № 16.
Новорожденный мальчик от 1-й беременности, протекавшей без осложнений. Роды в срок, вес при рождении – 3100 г, длина 52 см. У ребенка цианоз, одышка, имеются множественные врожденные пороки развити

Задача № 17.
В семье имеется один ребенок – девочка, у которой отмечается отставание интеллектуального развития, монголоидный разрез глаз, широкая переносица, маленький брахицефалический череп со сглаженным зат

Задача № 18.
В семье родилась девочка с весом 2600 г. и длиной 47 см.. Выявлен порок сердца. У девочки короткая шея с крыловидными складками, низкое расположение ушей, отечность в области голеностопных суставов

Задача № 19.
Девочка 2 лет. С рождения отстает в психомоторном развитии, не ходит, не говорит. Отмечается микроцефалия, гипертелоризм, крупные низко расположенные уши. Выраженная гипотония. Высокий тембр голоса

Задача № 20.
У мальчика 14 лет обнаружены следующие признаки: умственная отсталость, мышечная гипотония, сильное ожирение, гипогонадизм, низкий рост, непропорционально маленькие размеры дистальных участков верх

Задача № 21.
На приеме у медицинского генетика находится семья с глубоко умственно отсталым ребенком женского пола в возрасте 10 лет. У девочки микроцефалия, неадекватно счастливая улыбка, мышечная гипотония с

Задача № 22.
Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата также больны. По линии отца пробанда страдающих ночной слепотой не было. Мать пробанда больна. Две сестры и два брата матери пробанда здоровы. Они им

Задача № 23.
Пробанд–здоровая женщина–имеет двух здоровых братьев и двух братьев, больных алькаптонурией (выделение с мочой гомогентизиновой кислоты). Мать пробанда здорова и имеет двух здоровых братьев. Отец п

Задача № 24.
Пробанд–здоровая женщина. Ее сестра также здорова, а два брата страдают дальтонизмом. Мать и отец пробанда здоровы. Четыре сестры матери пробанда здоровы, мужья их также здоровы. О двоюродных сибса

Задача № 25.
Пробанд страдает легкой формой серповидноклеточной анемии. Его супруга здорова. Она имеет дочь также с легкой формой анемии. Мать и бабка пробанда страдали этой же формой серповидноклеточной анемии

Задача № 26.
Пробанд и пять братьев его здоровы. Мать и отец пробанда глухонемые. Два дяди и тетка со стороны отца также глухонемые, со стороны матери четыре тетки и дядя здоровы и одна тетка и один дядя глухон

Задача № 27.
У пробанда полидактилия (шестипалость). Отец его также многопалый, а мать с нормальным строением кисти. Дальнейшая родословная известна только по линии отца. У отца есть брат и сестра с нормальным

Задача № 28.
Пробанд–здоровый юноша–имеет четверых братьев, больных мышечной дистрофией типа Дюшена. Мать и отец пробанда здоровы. У матери пробанда две здоровые сестры, один здоровый брат и два брата больные м

Задача № 29.
Пробанд–юноша, страдающий глухотой. Его сестра с нормальным слухом. Мать и отец пробанда также с нормальным слухом. У матери пробанда пять сестер с нормальным слухом и один брат глухой. Три сестры

Задача № 46.
Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецесси

Задача № 47.
У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. 1. Какова вероятность того, что ребено

Задача № 49.
Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая–рецессивным тоже аутосомным не сцепленным с предыдущим геном. 1. Какова вероя

Задача №53.
Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х- хромосомой признак. 1. Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются норм

Задача № 54.
У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х- хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья – доминантным. 1. Д

Задача № 58.
У человека, больного цистинурией (содержание в моче большего, чем в норме, числа аминокислот) с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты информационной РНК: ЦУУ, ГУУ,

Задача № 61.
У человека дальтонизм (одна из форм цветовой слепоты) обусловлен сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Один из видов анемии-талассемия — наследуется как аутосомный доминантный признак и набл

Ответы на тестовые задания
Задание 1. 1, 4, 6. Задание 2. Харди, Вайнберг, 1908 год. Задание 3. 5%, 37 генов. Задание 4. Транскриптон. Задание 5. а3=б5, в1, г4, д7. Задание 6. а3,

Ответы на задачи
Задача № 1 Нейрофиброматоз (б-нь Реклинхаузена) Задача № 2 Нейрофиброматоз (б-нь Реклинхаузена) Задача № 3. Миотоническая дистрофия Задача № 4. Миодистрофия Дюшена.

источник

Для решения задач на ди- и полигибридное скрещивание необходимо изучить 3-й закон Менделя – закон независимого наследования признаков.

Полигибридным называется такое скрещивание, когда анализ проводится сразу по нескольким признакам, при этом контролирующие их гены располагаются в разных парах гомологичных хромосом. Поэтому в анафазе мейоза – 1 будет несколько вариантов расхождения гомологичных хромосом и несколько вариантов образовавшихся гамет. Например:

Число вариантов гамет зависит от числа признаков, находящихся в гетерозиготном состоянии. Если таких признаков 2, то число разных вариантов гамет равно 2 2 = 4. У особи, имеющей 3 признака в гетерозиготном состоянии (АаВвСс) число гамет равно 2 3 = 8. Общая формула образования разных типов гамет будет 2 n , где n – число признаков, находящихся в гетерозиготном состоянии. Так у особи с генотипом ААВвсс будет 2 типа гамет Авс и Авс, т.е. 2 1 = 2.

При независимом наследовании результаты полигибридного скрещивания можно выразить как несколько моногибридных скрещиваний. Например:

Аа х Аа → 1АА + 2Аа + 1аа (3 генотипа)

Вв х Вв → 1ВВ + 2Вв + 1вв (3 генотипа)

(3А + 1а)(3В + 1в) = 9АВ + 3Ав + 3аВ + 1ав.

Таким образом, расщепление признаков в потомстве при полигибридном скрещивании будет соответствовать произведению результатов расщепления по каждому признаку в отдельности. Если особи дигетерозиготны, то это соотношение равно 9:3:3:1. При тригибридном скрещивании формула расщепления по фенотипу будет соответствовать 27:9:9:9:3:3:3:1. При таком скрещивании в первом случае образуется разных типов гамет 3 n , а разных фенотипов 2 n , где n – число пар скрещиваемых признаков, находящихся в гетерозиготном состоянии. В первом случае получилось 3 n = 3 2 = 9 генотипов, 2 n = 2 2 = 4 фенотипа.

При скрещивании особей, имеющих не все признаки в гетерозиготном состоянии, расщепление в потомстве изменится. Например:

Аа х Аа → 1АА + 2Аа + 1аа (3 генотипа)

ВВ х Вв → 1ВВ + 1Вв (2 генотипа)

разных генотипов будет 3 х 2 = 6, а фенотипов 2 х 1 = 2.

6. Близорукий левша вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у обоих супругов были братья и сестры, страдавшие фенилкетонурией, сами они нормальны в отношении этого признака. В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой, третий оказался больным фенилкетонурией.

1. Определите генотипы родителей и всех детей.

2. Определите вероятность того, что четвертый ребенок будет нормален по всем трем признакам.

7. Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до 6-ти месячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушений обмена фенилаланина.

1. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам патологических генов?

2. Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденного в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков.

8. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены менделируют.

2. Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее. Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.

9. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм. Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующейся формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?

10. В семье, где родители хорошо слышат и имеют один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в данной семье, если известно, что гены менделируют.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

источник

1.У человека ген карих глаз доминирует над голубыми глазами, а умение владеть преимущественно правой рукой — над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах. Какими могут быть дети, если родители их гетерозиготны? Какими могут быть дети, если отец левша, но гетерозиготен по цвету глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготна.в отношении умения владеть руками.

вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой — ?

F₁: AaBB — карие глаза; праворукость;

AaBb — карие глаза; праворукость;

aaBB — голубые глаза; праворукость;

aaBb — голубые глаза; праворукость;

AaBb — карие глаза; праворукость;

Aabb — карие глаза; леворукость;

aaBb — голубые глаза; праворукость;

aabb — голубые глаза; леворукость; —-1/8*100%=12,5 %

Ответ:вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой —12,5 %.

2.Голубоглазый правша женился на кареглазой правше.У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой.

Ответ: вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой, равна 1/8, или 12,5%.

3.У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены обеих пар находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей? Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?

1) А — близорукость, а — нормальное зрение, В — карие глаза, b — голубые глаза

АаВb — гетерозиготный мужчина

ааbb — женщина с нормальным зрением и голубыми глазами

F1 AaBb — близорукий с карими глазами

Aabb — близорукий с голубыми глазами

aaBb — кареглазый с нормальным зрением

aabb — голубоглазый с нормальным зрением

4.Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у обоих супругов были братьяи сестры, страдавшие фенилкетонурией, но сами они нормальны в отношении этого признака. В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой, третий оказался больным фенилкетонурией. Определите генотипы родителей и всех детей. Определите вероятность того, что четвертый ребенок будет нормален по всем трем признакам.

А-близорукость,а-норма.В-правша,в-левша. С-норма,с- фенилкетонурия.Генотип отца АаввСс гаметы АвС, Авс, авС,авс, генотип женщины ааВвСс, гаметы аВС, аВс, авС, авс. Если расписать гаметы по решетки Пенетта, то вероятность рождения нормального ребенка 3/16.

5. Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье,где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденных в семье, где обародителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа) — ?

б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа) — ?

здоровые дети фенилкетонурия

а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа)=75%;

б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа)=25%.

6. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой (т. е. находящиеся в разных парах хромосом) признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен во второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии?

7. У человека имеется два вида слепоты и каждая опре деляется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной cлепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семьев том случае, если отец и мать страдают разными видамина следственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны?

Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?

F1 ааВВ все дети будут слепыми по одному виду слепоты, будут здоровы по 2 виду слепоты.

Ответ: вероятность рождения ребенка слепым равна 100%

Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, если отец и мать страдают разными видами слепоты, имея ввиду, что они по обеим парам гомозиготны?

F1 АаВв все дети будут иметь нормальное зрение.

Ответ: вероятность рождения здорового ребенка равна 100%

Определите вероятность рождения ребенка

слепым, если известно, что родители зрячие, а обе бабушки страдали

одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре

анализируемых генов нормальны (дедушки – нормальны) и гомозиготны?

Ответ: вероятность рождения слепого ребенка равна 25%

8.Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.

По условию задачи мы понимаем что генотипы обоих родителей Аа ВВ, тогда:

Р: Аа ВВ (Мама) х Аа ВВ (Папа)

F1: АА ВВ (норма); Аа ВВ (Норма); аА ВВ (Норма); аа ВВ (слепой)

Ответ: 25% вероятность что ребенок родится слепым.

9.Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было.

Определите вероятность рождения ребенка

слепым, если известно, что родители зрячие, абабушки страдали

видамим наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны (дедушки – нормальны) и гомозиготны?

Ответ: вероятность рождения слепого ребенка равна 25%

10. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.

Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?

Обозначим a — рецессивный ген первого типа глухонемоты, b — рецессивный ген второго типа глухонемоты.

1) Если оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, то они, скорее всего, гомозиготны по этой форме, следовательно, вероятность рождения ребенка, страдающего этой же формой глухонемоты — 100%

2) Если родители страдают разными формами глухонемоты, а по второй форме гетерозиготны, то они имеют генотип примерно такой:

Следовательно, генотип потомства будет выглядеть так:

И вероятность рождения глухонемого ребенка будет равна 12/16 = 3/4

11. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?

А – доминантная форма глаукомы, а – норма, В – норма, в — рецессивная форма глаукомы. Изобразим схему брака:

Дано: А – доминантная форма глаукомы а –норма В – норма в – рецессивная форма глаукомы

Решение: Р ♀ АаВв х ♂ АаВв . Проведем анализ дигибридного брака, как двух моногибридных: 1)Р ♀ Аа х ♂ Аа 2) Р ♀ Вв х ♂ Вв F₁ АА, 2 Аа, аа; Р₁ =1/4; F₁ВВ, 2 Вв, вв; Р₂ = 3/4. В соответствии с теоремой умножения вероятностей, вероятность рождения ребенка без аномалий равна Р =Р₁ х Р₂= 1/4 х 3/4 .

Найти : Р (ааВ_)

Ответ : вероятность рождения ребенка без аномалий 3/16.

12. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?

норм / норм/ норм/норм/норм/глух/норм/глух

генотип первого ребенка аавв

возможные генотипы второго ребенка АаВВ.или АаВв.

КАКОВА ВЕРОЯТНОСТЬ ДАЛЬНЕЙШЕГО ПОЯВЛЕНИЯ ГЛУХИХ ДЕТЕЙ С ВЬЮЩИМИСЯ ВОЛОСАМИ?

Ответ: вероятность 1/8 или 12,5%

13. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов? Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее. Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка — близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.

14. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, несцепленный с катарактой и глухонемотой. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем тремпарам генов? Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактойи глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти?

Г авС, авс АВс, Авс, аВс, авс

Д вероятность рождения 1\8 или 12,5%

15. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм. Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые — как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующейся формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?

16. Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием, гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, так же как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не носит выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидноклеточной анемии устойчивы к малярии. У двойных гетерозигот (дигибриды по обеим парам анализируемых признаков) развивается микродрепаноцитарная анемия. Гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве. Определите вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по серповидноклеточной анемии, но нормален по талассемии, а второй — гетерозиготен по талассемии, но нормален в отношении серповидноклеточной анемии.

ген признак

АА умирают в раннем детстве, серповидно-клеточная анемия

Аа серповидно-клеточная анемия

ВВ умирают в раннем детстве, талассемия

АаВв страдают микродрепацитарной анемией

Определить вероятность рождения здоровых детей в семье?

F1 АаВв —- микродрепацитарной анемией

Аавв —- серповидно-клеточная анемия

аавв —- здоровы (25%)

Ответ: вероятность рождения здоровых детей в семье равна 25%

источник

По медицинской генетике

Решите задачи 1 – 15:

4. Одна из форм гемералопии (ночная, или куриная слепота) наследуется как доминантный признак.

9. Жена, мать которой болела альбинизмом (рецессивный признак), а отец был глухим (рецессивный признак), имеет I группу крови. У ее мужа III группа крови, его мать глухая с I группой крови. Определите вероятность рождения детей с III группой крови и имеющих обе аномалии.

10. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. От первого брака у больной жены есть здоровый сын, ее муж также страдает отосклерозом, причем его бабушка и дедушка по материнской линии были нормальными. Какова вероятность рождения в этой семье больных отосклерозом детей?

11. Так называемый «бомбейский феномен» состоит в том, что в семье, где отец имел I группу крови, а мать – III, родилась девочка с I группой крови. Она вышла замуж за мужчину со II группой крови, и у них родились две девочки: первая – с IV, вторая – с I группой крови. Появление в третьем поколении девочки с IV группой крови от матери с I группой крови вызвало недоумение. Однако в литературе было описано еще несколько подобных случаев. Объясняется это явление редким рецессивным эпистатическим геном, способным подавлять действие генов, определяющих группу крови А и В. Установите вероятные генотипы всех трех поколений, описанных в бомбейском феномене. Определите вероятность рождения детей с I группой крови в семье первой дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за такого же по генотипу мужчину, как и она сама.

12. Мужчина с нормальной свертываемостью кровиинтересуется, будут ли его дети болеть гемофилией, если у его сестры родился сын-гемофилик? Со стороны жены больных гемофилией нет. Гемофилия наследуется как X-сцепленный рецессивный признак.

13. Допустим, что ген, отвечающий за развитие признака «шерстистых» волос у человека, доминантен и расположен в одной из аутосом. Мужчина с обычными волосами, не страдающий дальтонизмом, вступает в брак с женщиной, тоже не страдающей дальтонизмом. У них рождается сын-дальтоник с «шерстистыми» волосами. Каковы генотипы всех трех индивидуумов?

14. У человека ген гемофилии и ген цветовой слепоты расположены в X-хромосоме на расстоянии 9,8 морганиды. Оба гена рецессивны. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в аутосоме, а на расстоянии 10 морганид от него расположен ген, определяющий группу крови по системе АВ0. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки – доминантный ген.

Женщина со II группой крови и гетерозиготная по остальным анализируемым признакам выходит замуж за мужчину с III группой крови, дальтоника и нормального по остальным анализируемым признакам. Определите вероятность рождения детей в этой семье без анализируемых заболеваний и их группы крови, если известно, что у матерей супругов была I группа крови и обе они страдали только цветовой слепотой.

15. Гены А, В и С локализованы в одной хромосоме в указанном порядке. Процент перекреста между А – В равен 20, а между В – С равен 10. Какое потомство получится при скрещивании гомозиготной особи АВС с гомозиготной особью abc и при скрещивании гибридов F₁ с исходной особью abc?

Таблица генетического кода

источник

Полидактилия близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как

Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом.

Добавить комментарий Отменить ответ