Отличие болезни альцгеймера от паркинсона

Болезнь Альцгеймера и другие схожие болезни являются различными формами старческой деменции, приводящими к нарушению мозговой деятельности и слабоумию.

Какие есть заболевания, похожие на болезнь Альцгеймера, чем они отличаются, есть ли между ними существенная разница?

Болезнь Альцгеймера встречается среди иных заболеваний, ведущих к слабоумию, наиболее часто.

Однако точная диагностика этого недуга затруднена – требуется наблюдение, и только динамика развития в совокупности с результатами исследований дают возможность установить окончательный диагноз.

Синдром Альцгеймера не проявляется внезапно, деменция при нем развивается постепенно: симптомы проявляются сначала в забывчивости, постепенно усугубляющейся, потом в затруднении общения, нарушению речи.

Генетические анализы показывают, что некоторые фрагменты ДНК изменены, а МРТ головного мозга удостоверяет наличие изменений в размерах и конфигурации мозгового вещества.

От первых симптомов до необратимых процессов и разрушения личности может пройти период времени от 1-го года до 10 лет.

Общее состояние здоровья при этом может оставаться удовлетворительным, без серьезных хронических недугов.

Синдром Альцгеймера поражает чаще всего пожилых людей, но смертельно опасным недугом не является: умирают старики от сопутствующих хронических заболеваний.

Чем отличается деменция от болезни Альцгеймера? Сосудистая деменция – состояние, являющееся последствием сосудистых заболеваний, как атеросклероз, или же результатом инсульта.

При инсульте ишемического вида происходит закупорка русла тромбом, что затрудняет кровоток.

Если же инсульт вызван разрывом сосуда, то кровоснабжение некоторых участков мозга практически полностью прекращается. Такие процессы ведут к развитию деменции, независимо от возраста.

Проявления сосудистой деменции (СД) – потеря памяти, нарушение речи, вплоть до полного отсутствия связных слов, и часто – паралич конечностей. Смертность достигает 50%.

потеря памяти – забывчивость проявляется сначала редко, потом все чаще, проблески разума и узнавания близких случаются все реже, потом исчезают вовсе;

нарушение речи: старик забывает на полуслове нить разговора, потом только повторяет последние слова собеседника, позже полностью перестает произносить слова;

потеря навыков;

полное отсутствие интереса в ранее любимым темам;

исчезновение чувство естественной стыдливости.

Теряя ориентацию и не помня себя, больные старики часто уходят из дому и не знают, как вернуться.

Постепенно впавший в маразм пожилой человек перестает нормально потреблять пищу, слабеет и превращается в овощ: не чувствует потребности в естественных отправлениях, не в состоянии пожаловаться на что-либо или попросить о чем-то.

Болезнь усугубляется с течением длительного времени, а стадия «овоща» — последняя, самая тяжелая.

Слегший больной чаще всего подвергается пневмонии, переходящей в отек легких, или впадает в кому.

Схожесть этих заболеваний в том, что они поражают головной мозг, причем чаще всего болезням Альцгеймера и Паркинсона подвержены немолодые люди, заканчивающие свою жизнь в состоянии деменции.

Фактически это разные болезни, симптомы которых неодинаковы.

В чем разница между болезнью Альцгеймера и Паркинсона? При болезни Паркинсона на первых порах нет провалов в памяти, нарушения речи, потери жизненных навыков, проявления в начальной стадии таковы:

• головные боли;
• заторможенность, как бы замедленность в действиях, в том числе и в речи;
• депрессивность.

Человек постепенно начинает сгибаться, передвигаясь в замедленном темпе и не распрямляясь при ходьбе. Появляется боль в суставах, сгибание конечностей затруднено, начинают подрагивать руки, голова.

Больной с течением времени перестает ходить, становится не в состоянии себя обслуживать, что усугубляется усилившимся тремором.

Чем еще отличается болезнь Альцгеймера от болезни Паркинсона? Болезнь Паркинсона искажает лицо своей жертвы, придавая ему вид маски. Заболевший будет прикован к постели со всеми вытекающими последствиями.

Ему становится трудно выговаривать слова, затруднено глотание, начинается слюнотечение. Беспомощность и слабоумие – таков итог этой страшной болезни.

Есть еще разновидность старческой деменции – это болезнь Пика. Начальные проявления схожи с симптомами болезни Альцгеймера, что затрудняет диагностику, в некоторых случаях без наблюдения опытного психиатра не обойтись.

При болезни Пика пациенты ведут себя, как малолетние дети: они теряют чувство реальности, нарушается причинно-следственная связь между поступками.

Например, такому старику ничего не стоит все бросить и уехать куда-нибудь, но не потому, что он заблудился и забыл дорогу.

Больной, если еще работает, может без предупреждения покинуть рабочее место, допуская прогулы.

Человек совершает поступки, вредящие его материальному положению, но при этом потери памяти не отмечается, в отличие от стариков, пораженных болезнью Альцгеймера.

«Пиковые» больные отлично помнят события, ориентируются во времени и в пространстве, но их мыслительный аппарат, управляющий поступками и действиями, поражен, отсюда и нелогичные, вредящие репутации и кошельку поступки.

Речевой аппарат также нарушен, так как имеются такие проявления:

• отмечается повторение одного и то же слова или фразы, как будто «заело» пластинку;
• речь становится скудной, так как иссякает словарный запас;
• наблюдается немногословность, такого больного болтуном не назовешь.

Если при болезни Альцгеймера старик быстро разучивается писать и читать, то пораженные болезнью Пика этой стадии тоже достигают, но гораздо позже.

Психические нарушения у пациентов с болезнью Пика не носят признаков явного сумасшествия и выражаются в следующем:

• есть вспышки резкой возбужденности, быстро угасающие;
• высказывания содержат выдумки, похожие на бред;
• наличие галлюцинаций, хотя и возникающих эпизодически.

Такие проявления совершенно не характерны для синдрома Альцгеймера. Точная диагностика возможна после проведения анализов и КТ, МРТ-исследований.

Отличия болезни Альцгеймера от болезни Паркинсона, Пика и сосудистой деменции:

Заметив у своего родственника нарушения памяти, речи и иные проблемы, стоит поспешить к профессионалам в области неврологии, психиатрии, чтобы как можно быстрее идентифицировать форму старческой деменции и начать лечение.

Пусть невозможно процесс полностью остановить, но есть шанс притормозить развитие деменции и превращение родного человека в полного маразматика.

источник

4% людей старше 80 лет страдают от болезни Паркинсона, 47% возрастной группы 85+ имеют диагностированную болезнь Альцгеймера. Эти два заболевания настолько схожи между собой, что различить их достаточно проблематично. Чем отличаются эти опасные возрастные заболевания?

Болезнь Паркинсона сейчас находится на 2-м месте в списке наиболее распространенных нейродегенеративных расстройств. Она является целиком и полностью возрастным недугом и характеризуется потерей контроля над мышцами, медлительностью, потерей равновесия.

Причина появления болезни Паркинсона до сих пор не известна специалистам. Медики предполагают, что ее причиной является генетический сбой. Но спровоцировать болезнь может целый ряд факторов. Среди них:

• травмы головы;
• проживание в районах с промышленным загрязнением;
• работа с пестицидами;
• лишний вес;
• употребление большого количества молока.

Если болезнь Паркинсона влияет на нарушение мышечной функции, то болезнь Альцгеймера больше затрагивает мозг и влияет на области, которые отвечают за познавательную информацию. Сначала пациент с таким диагнозом жалуется на забывчивость, затем возникают проблемы с речью, и только после этого возникают трудности с выполнением повседневных дел. Пациенты с болезнью Альцгеймера не могут воспринимать и анализировать информацию, а потому постепенно теряют самостоятельность и нуждаются в помощи.

За развитие болезни Альцгеймера отвечает генетическая предрасположенность. Но кроме этого уже сейчас специалистам удалось выделить несколько серьёзных триггеров, которые могут привести к развитию заболевания:

• нехватка веществ, которые требуются для передачи нервных импульсов;
• постоянный контакт с токсическими металлами;
• заболеваниям щитовидной железы;
• опухоли мозга.

Для болезни Паркинсона характерны следующие симптомы:

1. Тремор;
2. Нарушение осанки;
3. Пониженное артериальное давление;
4. Апатия и депрессивные состояния;
5. Только в ряде случаев наблюдается старческая деменция.

Болезнь Альцгеймера имеет принципиально иные симптомы:

1. Потеря памяти, которая начинается с забывчивости;
2. Проблемы с распознаванием предметов;
3. Дезориентация;
4. Постоянная тревожность и другие эмоциональные расстройства;
5. Апатия и депрессивные состояния;
6. Галлюцинации и бредовые идеи;
7. Проблемы с походкой, потеря способности самостоятельно двигаться.

Примечательно и то, что обе болезни протекают достаточно медленно, но при этом являются неизлечимыми. Сейчас медики могут лишь обеспечить пациента медикаментами, которые влияют на качество жизни. В ряде случаев адекватная медикаментозная поддержка позволяет пациентам легче переживать течение болезни.

Опасность болезней Альцгеймера и Паркинсона состоит в том, что большинство симптомов заболеваний первое время игнорируются. Данные симптомы по отдельности часто свойственны пожилым людям: у кого-то возникает депрессия, кому-то тяжело ходить, а в ряде случаев возникают проблемы с памятью. Но не стоит игнорировать эти тревожные звоночки, ведь они могут обернуться серьёзным заболеванием.

При правильно поставленном диагнозе и надлежащей терапии с болезнью Паркинсона можно прожить около 7-8 лет. Болезнь Альцгеймера также позволяет прожить около 7-8 лет, но в отдельных случаях пациенты могут прожить с таким диагнозом и до 14 лет.

источник

Многие заболевания, которые затрагивают центральную нервную систему (ЦНС) схожи в своих симптомах и проявлениях, однако все они влекут разные последствия и требуют абсолютно разных подходов к лечению. Данная статья расскажет об особенностях течения болезней, различиях между ними, а так же о способах смягчить состояние больного и облегчить симптомы.

Заболевание Альцгеймера – это нейрогенный дегенеративный недуг, один из распространенных видов деменции – «старческой потери рассудка». Как правило, заболевание настигает больного после 50 лет, но в медицинской практике известны случаи обнаружения недуга в раннем возрасте. Отклонение назвали в честь немецкого доктора психиатрических наук Алоиса Альцгеймера. Болезнь на сегодняшний день наблюдается у 50 миллионов пациентов по всему миру. Наблюдается тенденция к росту, в ближайшие 10 лет цифра больных удвоится. Причин развития болезни множество, а последствия бывают разными. Главное – вовремя обратиться к врачу, чтобы тот назначил курс терапевтических мер, направленных на улучшение самочувствия.

Основная причина, которую удалось установить – нарушение нейронных связей между клетками нервной системы и мозгом. В результате пациент начинает забывать старые воспоминания, в том числе и рефлексы (дыхательный, глотательный). Наступает смерть.

В результате повреждённых связей появляются амилоидные отложения. Бляшки, которые зарождаются сперва в гиппокампных тканях, а потом переносятся на весь мозг, препятствуют выполнению его обязанностей. Амилоид повышает содержание кальция в клетках тканей головного мозга, что приводит к их смерти.

Второй вид бляшек – нейрофибриллярные узлы, открытые Алоисом Альцгеймером. Выявленные им при исследованиях мозга погибшего пациента узлы состоят из жёсткого тау-протеина, который тоже нарушает метаболические процессы в тканях головного мозга.

Причинные факторы, которые приводят к развитию заболевания Альцгеймера, точно не определенны. Нейродегенеративные недуги мозга изучаются наукой с древних времен, однако дифференциация из класса деменций приходится на 1906 г. благодаря А. Альцгеймеру, в течение трёх лет наблюдавшего больного с прогрессивным сценарием развития симптомов. В 1977 году на конференции, по вопросу системных расстройств головного мозга и отклонений когнитивного характера, этот недуг внесли в список отдельных диагнозов в связи с быстрым распространением и острой потребностью в поиске методик лечения и стабилизации состояния больных. Сейчас наука выдвигает ряд теорий и гипотез о методах диагностики и купирования симптомов в зависимости от природы происхождения и сопутствующих факторов. Другими словами, наука всё ещё “прощупывает почву”, а очевидный алгоритм лечения ещё не придуман.

Сначала нарушается функции кратковременной памяти, в то время, как долгосрочная при сохранении долгосрочной. Пожилые люди часто задают одни и те же вопросы, забывая ответ на них, могут подпадать как под болезнь Альцгеймера, так и под обычные возрастные изменения. С течением заболевания потеря памяти растёт и пациент может забывать элементарные вещи, имена родственников, друзей.

Второй симптом начальной стадии болезни – апатия. Полностью пропадает интерес к жизни, больной прекращает чистить зубы, умываться, менять одежду, выходить на улицу.

• нарушения речи;
• спутанность речи;
• замкнутость, отчуждение;
• нарушенная ориентация в пространстве;
• ложное восприятие времени.

Болезнь Паркинсона – это дегенеративные нарушения, которые затрагивают ЦНС и лимфатическую систему. Болезнь прогрессирует с огромной скоростью. Симптоматика недуга были описана врачом Д. Паркинсоном в 1877 году. Тогда он описывал болезнь, как паралитический тремор. Это обусловлено тем, что главные признаки поражения ЦНС выражаются в дрожи конечностей, стягиванию мышц и торможении движений.

Статистические данные говорят, что болезнь наблюдается у 0,5% населения, старше 45 лет. Пациенты старше 65 лет чаще сталкиваются с этим недугом примерно в 5% случаев. Недуг Паркинсона заражает 1% пожилого населения планеты до 60 лет. Крайне редко болеют дети. Мужчины чаще подвержены этому недугу, чем женщины.

Длительность жизни человека, который страдает болезнью Паркинсона, согласно первым исследованиям, которые проводили в Японии, составляет примерно 7 лет.

Факторы, влияющие на течение болезни:

• своевременная терапия
• образ жизни;
• правильный уход за пациентом;
• регулярная диагностика и коррекция лечебного процесса.

ВАЖНО! Актуальные исследования говорят о том, что всё больше и больше пациентов по всему миру поражаются этой болезнью, но остановить её течение возможно.

Ряд учёных пришли к заключению, что если недуг был выявлен в молодом возрасте, то длительность жизни не сокращается. Исследования, которые проводились в Британии, выявили, что болезнь можно облегчить при правильном образе жизни и соблюдении рекомендаций доктора.

• дрожь в конечностях;
• панические атаки;
• хроническое тревожное состояние;
• апатия;
• депрессия;
• нарушение слюноотделения и мочеиспускания.

В первом случае человек умирает медленной смертью, если не оказать должной медикаментозной поддержки. Недуг относят к разряду опасных и неизлечимых. Болезнь Паркинсона имеет более светлый прогноз, её течение можно замедлить, а прогрессирование симптомов и вовсе свести к нулю. Важно различать эти два недуга, ведь неправильная постановка диагноза может стоить здоровья или даже жизни.

Несмотря на тяжесть симптомов и неблагоприятный прогноз, правильное питание и налаженный режим дня может устранить чрезмерный тремор конечностей и спутанность мыслей. Ведь при стрессах и нервных ситуациях ресурсы ЦНС расходуются быстрее, чем пополняются. Их недостаток приводит к хроническому нестабильному состоянию, которое обусловлено перенапряжением всего организма. Во время течения обеих недугов, описанных в этой статье, происходит тоже самое, да ещё и в увеличенных масштабах.

Поэтому очень важно соблюдать такие рекомендации:

• спать не менее 7 часов в сутки (при чём ложиться надо именно вечером, а не поздней ночью);
• питаться правильно и регулярно, ведь хаотичный режим питания, недостаток пищи это такой же стресс и нагрузка на организм;
• избегать стрессов и конфликтных ситуаций;
• не употреблять алкоголь и табачные изделия.

Лёгкая физическая активность будет только в пользу. Пешие прогулки, бассейн, аэробика, йога – всё это поможет привести тело в порядок и нормализовать обменные процессы.

Других методов лечения на сегодняшний день не существует. Но если нельзя полностью устранить болезнь, это ещё не значит, что уровень жизни больного не может находиться на должном уровне.

Болезни, которые ещё вчера считались неизлечимыми и обрекали пациентов на верную смерть, сейчас можно смягчить и свети дискомфорт, доставляемый ими к минимуму. Первым и самым главным шагом является своевременная диагностика и установления корректного диагноза. Проходите общий осмотр организма несколько раз в год ,чтобы иметь возможность контролировать течение болезни на начальном этапе.

источник

По мере старения человека его организм становится более восприимчивым к влиянию негативных факторов. Обменные процессы замедляются, клетки массово погибают, а восстанавливаются не так быстро, как раньше. Больше всего при этом страдает головной мозг, что выступает причиной развития ряда неврологических патологий. Многие из них на начальной стадии протекают по схожему сценарию, а некоторые вообще игнорируются – в итоге неправильное лечение или отказ от него приводят к трагедии. Диагностикой любых патологий должен заниматься врач, но людям стоит как минимум знать разницу между болезнями Альцгеймера и Паркинсона. Это поможет своевременно заметить тревожные признаки опасного состояния и рано начать лечение, улучшая прогноз.

В старости обменные процессы замедляются, клетки массово погибают, а восстанавливаются не так быстро, как раньше. Больше всего при этом страдает головной мозг, что выступает причиной развития ряда неврологических патологий.

Чтобы сравнить болезни Паркинсона и Альцгеймера надо разобраться с механизмом их возникновения, принципом развития. Обе патологии имеют неврологическую природу – у пострадавшего поражается головной мозг. Заболевания в подавляющем большинстве случаев регистрируются у пожилых людей. Они имеют хроническое течение, характеризуются медленным прогрессированием с постепенным нарастанием клинической картины.

Паркинсон и Альцгеймер возникают на фоне дегенеративных процессов в тканях ЦНС. Это приводит к гибели клеточных колоний, атрофии целых участков головного мозга, снижению функциональности органа. При Паркинсоне регистрируется гибель нейронов, отвечающих за синтез нейромедиатора дофамина. Дефицит химического соединения способствует раздражению коры мозга базальными ганглиями, что приводит к возникновению ряда характерных симптомов.

Альцгеймер, по основным теориям, становится результатом скопления в тканях мозга нейрофибриллярных клубков и амилоидных бляшек. Это запускает последовательность дегенеративных изменений в тканях центральной нервной системы. Спровоцированная этим массовая гибель нейронов и структурные поражения клеточных колоний проявляются только через несколько лет после начала процесса.

Паркинсон и Альцгеймер имеют немало схожих моментов, что осложняет постановку диагноза. Неврологические заболевания на начальном этапе развития без проведения специальных мероприятий зачастую не способен различить даже невролог. Иногда ранняя стадия клинической формы патологий настолько смазана, что сам пациент и его близкие даже не подозревают о наличии проблемы. Тревожные признаки они объясняют пожилым возрастом, переутомлением, стрессом, несоблюдением распорядка дня, «возрастными» хроническими заболеваниями.

Болезнь Паркинсона и синдром Альцгеймера имеют следующие схожие характеристики:

• яркая симптоматика преимущественно развивается в пожилом возрасте. В случае с Паркинсоном – это 55-60 лет, Альцгеймер проявляется после 65 лет;
• состояния хронические, медленно прогрессирующие;
• зачастую обе патологии начинаются с одинаковой симптоматики: головные боли, утомляемость, снижение внимания, ухудшение координации, головокружения;
• прогноз в обоих случаях неблагоприятный из-за того, что полностью вылечить ни одно из состояний нельзя. При болезни Паркинсона шансы на стойкую затяжную ремиссию все же выше, чем при Альцгеймере;
• оба заболевания предположительно имеют наследственную предрасположенность. Генетический фактор не становится самой причиной патологии, но в разы повышает вероятность ее появления.

Зачастую обе патологии начинаются с одинаковой симптоматики, одна из них головные боли.

Механизмы развития дегенеративных процессов разные. Причины болезней пока только исследуются, есть несколько достоверных теорий. При этом врачи отмечают схожие факторы риска, влияние которых на организм способствует запуску реакций в тканях головного мозга, приводящих к изменению их структуры.

Главные отличия двух патологий становятся очевидными при оценке их клинических проявлений. Опытному неврологу даже на ранних стадиях достаточно пообщаться с пациентом, провести ряд психологических и нейропсихологических тестов, чтобы заподозрить один из диагнозов.

Особенности клинической картины болезни Паркинсона:

• тремор – изначально непроизвольное дрожание затрагивает только одну из рук. Со временем симптом распространяется на вторую верхнюю конечность, голову, ноги. Пальцы рук сокращаются быстро и ритмично, голова движется вверх-вниз или влево-вправо;
• нарушение двигательной активности – движения скованные, в значительной мере ограниченные, их скорость замедлена;
• патологическое повышение мышечного тонуса – приводит к нарушению осанки и появлению у больного позы «просителя» или «манекена». Человек слегка наклоняется вперед, опускает голову, его руки немного сгибаются в локтях;
• специфические перепады АД – возникают при изменении пациентом положения тела;
• прочие признаки – проблемы с ночным сном, ухудшение обоняния, импотенция, энурез, потливость, обильное выделение слюны. При болезни Паркинсона человек слегка наклоняется вперед, опускает голову, его руки немного сгибаются в локтях.

Сознание больного при этом остается ясным. У него не фиксируется снижение интеллекта, не страдают память и внимание. В случае с Паркинсоном не работает один из самых эффективных методов профилактики Альцгеймера – активная умственная деятельность. У лиц с высоким уровнем образования, обладающих разными увлечениями и хобби, в мозге формируется множество межнейронных связей. На таком фоне в случае повреждения одной зоны клеточных колоний соседние способны взять на себя ее функции. Такая особенность снижает вероятность развития Альцгеймера, но никак не защищает от Паркинсона.

Альцгеймер проявляется в виде таких симптомов:

• на начальном этапе – изменения в состоянии больного минимальны и напоминают последствия переутомления. Пациент апатичен, плохо воспринимает поступающую информацию и быстро ее забывает;
• ранняя деменция – проблемы с памятью прогрессируют, вынуждая заболевшего пользоваться ежедневником. Отмечается ухудшение слухового и зрительного восприятия, снижается качество обработки информации, речь становится более скудной и не такой разборчивой. Клиническая картина дополняется двигательными нарушениями на фоне проблем с координацией – больной становится неуклюжим;
• умеренная деменция – слабоумие становится очевидным. Пострадавший использует в своей речи все меньше слов, значения многих определений и названий предметов он уже не помнит. Присоединяются нарушения долговременной памяти, из-за которых больной перестает узнавать близких. На этой стадии Альцгеймера пациент не способен самостоятельно за собой ухаживать. Появляются признаки изменения личности в виде немотивированной агрессии, отказа от помощи, внезапной раздражительности или плача;
• тяжелая деменция – наступает утрата контроля над телом и его физиологическими отправлениями. Пациент не говорит, не ходит, не способен самостоятельно питаться, а иногда даже глотать.

Есть у патологий и ряд схожих симптомов. Болезни Паркинсона и Альцгеймера практически всегда сопровождаются депрессивными расстройствами. На начальной стадии признак проявляется в виде потери интереса пациента к любимым делам, работе, окружающим. Со временем это может переходить в глубокую апатию, раздражительность, тревожность.

Болезни Паркинсона и Альцгеймера практически всегда сопровождаются депрессивными расстройствами.

Механизмы развития заболеваний отличаются, а факторы, усугубляющие дегенеративные процессы в головном мозге, схожи. Получается, что исключение влияния на организм ряда раздражителей выступает одновременно в качестве профилактики Альцгеймера и Паркинсона.

В качестве провокаторов дегенеративных процессов в головном мозге выступают:

• черепно-мозговые травмы;
• вредные условия жизни и работы, плохая экология;
• сильные мигрени, хронические головные боли;
• ожирение;
• опухоли головного мозга;
• постоянные стрессы, пережитый шок;
• вредные привычки;
• ненормированный и несогласованный с врачом прием медикаментов.

В случае с Альцгеймером действует еще несколько дополнительных моментов. В частности, опасность для каждого человека представляет низкий уровень умственной активности. Отказ от чтения, изучения иностранных языков, получения высшего образования снижает количество нейронных связей в мозговом веществе. Также

В качестве провокаторов дегенеративных процессов в головном мозге выступают опухоли головного мозга.

От болезней Альцгеймера и Паркинсона не защищен ни один человек. Повышенному риску подвергаются пожилые люди и лица, на организм которых влияют перечисленные провокаторы. В случае с Альцгеймеров вероятность заболеть больше у женщин, а с Паркинсоном – у мужчин. Отсутствие физической активности рассматривается врачами как один из факторов риска, но и чрезмерные нагрузки могут представлять потенциальную опасность.

Несмотря на существенные различия недугов, прогноз в обоих случаях неблагоприятный. От этих патологий не существует лекарства, способного полностью остановить дегенеративный процесс. Существующие медикаменты и другие подходы только тормозят скорость его распространения, продляя сроки жизни больного, повышая ее качество. С болезнью Альцгеймера в среднем живут 7-9 лет после постановки диагноза при условии проведения профильной терапии. С Паркинсоном при адекватном подходе пациенты живут около 15 лет, но при этом их работоспособность заметно снижается через 8-10 лет от момента постановки диагноза.

Зная, чем отличается болезнь Паркинсона от синдрома Альцгеймера, люди могут вовремя заметить тревожные симптомы. Главное, не пытаться справиться с ними самостоятельно, а сразу же обратиться к неврологу. Своевременное начало терапии на таком фоне становится залогом максимально благоприятного прогноза.

источник

Существуют четыре основные болезни, которые чаще всего возникают в преклонном возрасте и связаны с деятельностью нервной системы, тем или иным образом касаются психической сферы. Трём из них сопутствуют когнитивные нарушения, амнестический синдром и изменения личности. Одна психические особенности тоже изменяет, но до глубокой деменции и амнезии дело не доходит.

Этими болезнями являются:

• болезнь Паркинсона;
• болезнь Альцгеймера;
• болезнь Пика;
• атеросклероз сосудов головного мозга.

Первая вызывается поражением коры головного мозга. Это ведёт за собой синдром Корсакова, общие когнитивные нарушения, нейропсихологические симптомы. С развитием болезни возникают грубые нарушения интеллекта. На финальной стадии у пациентов сохраняются только фрагментарные представления о собственной личности.

Причиной болезни Паркинсона является прогрессирующее разрушение и гибелью нейронов, которые ответственны за выработку дофамина. Это происходит во многих отделах центральной нервной системы. В результате образуется повышенное влияние базальных ганглиев на кору головного мозга.

Болезнь выражается в виде четырёх основных симптомов:

Это сопровождается различными вегетативными и психическим расстройства. В принципе, у больного тоже могут быть амнезия и аффективные нарушения, но этого может и не прослеживаться.

Болезнь Альцгеймера и Паркинсона, в чем разница? В том, что они разные. У одних больных снижаются интеллектуальные способности, а другие дрожат и передвигаются с большим трудом.

Больше общей природы у болезней Альцгеймера и Пика. Обе они влекут за собой деменцию, которая связана с атрофией. Причиной болезни Пика является деструкция и атрофия коры головного мозга, которые касаются преимущественно лобных и височных долей. При болезни Альцгеймера происходит потеря нейронов и синаптических связей в коре головного мозга и определённых субкортикальных областях. Атрофия поражённых участков более распространяется в височных и теменных долях, участках фронтальной коры и поясной извилины.

При болезни Альцгеймера личностные изменения становятся заметными только в финальной стадии. С самого начала становится заметна амнезия и амнестическая афазия. Больные признают свои ошибки, если совершают их. Критика теряется только при возникновении деменции наиболее серьёзной формы. В речи присутствует дизартрия и логоклония, возможны персеверации.

При болезни Пика личность меняется сразу. При этом всегда в негативную сторону. Из добрых, отзывчивых и пунктуальных люди превращаются в озлобленных, подозрительных и пренебрегающих точностью. В начале патогенеза изменений памяти почти не заметно. Критика исчезает сразу. Достаточно долго люди могут сохранять приобретённые навыки, тогда как при болезни Альцгеймера уже на ранней стадии возникает апраксия. Речь больных с синдромом Пика стоячая. Они могут быть многословными, но заметно, что есть затруднения с подбором слов.

Болезнь Альцгеймера и болезнь Пика не лечатся в полном понимании терапии. Однако во всех случаях возможно применение методов, которые в состоянии существенно улучшить общее состояние больных. Тоже самое можно сказать и про болезнь Паркинсона. В случае паркинсонизмов применяются препараты, направленные на улучшение двигательных функций. Это леводопа, агонисты дофаминовых рецепторов и ингибиторы МАО-Б.

Несколько лучше обстоят дела с терапией атеросклероза сосудов головного мозга. Это не говорит о том, что у кого-то заболевание удалось исцелить полностью, но сам процесс в ряде случаев может быть более эффективным. Схема лечения всегда комплексная. Она включает в себя мероприятия по:

• уменьшению ишемических проявлений;
• восстановлении клеточной структуры;
• снижению негативных факторов последствий инсульта;
• коррекции жирового обмена, замещению «плохого» холестерина.

Используются следующие медикаменты:

• статины;
• фибраты;
• никотиновая кислота, а также ее производные;.
• секвестранты желчных кислот;
• эзетемиб;
• гипотензивные препараты;
• антиагреганты;
• витамины группы B, витамин C, витамин A.

В любом случае прогноз остаётся относительно неблагоприятным. По статистике, при болезни Паркинсона, если не предпринимаются никакие меры, то больные через 8 лет теряют способность самостоятельно себя обслуживать, а на 10-ый год становятся полностью прикованными к постели. Болезни Альцгеймера и Пика развиваются несколько быстрее. При этом болезнь Пика имеет самый тревожную динамику. Средняя продолжительность жизни после постановки и обоснования диагноза всего 6 лет.

Это болезни характерны тем, что чем более они опасны, тем меньше существует адекватных способов терапии. К примеру, при болезни Пика всё может быть сведено к одним нейролептикам, поскольку не предвидится, что применение чего-то ещё принесёт результат в плане устранения причин заболевания. Этиотропной терапии, способной устранить причины и саму болезнь в настоящее время не существует.

Следует отметить, что это наиболее опасное заболевание ещё и в социальном смысле. Больные могут причинить вред себе или окружающим. Известны случаи, когда они открывали бытовой газ и ждали всеобщей гибели.

В схему лечения могут включаться противовоспалительные средства, нейропротекторы. Но невозможно утверждать, что терапия приведёт к исцелению. Фармокологическая коррекция нарушений поведения основывается на антидепрессантах и нейролептиках.

Данная группа синдромов сложна в силу многих причин. Нужно учитывать фактор общего старения, поскольку заболевания касаются пожилых людей, наличие других соматических и психических расстройств, а так же возможную склонность к девиациям — приёму спиртного и подобных.

источник

С каждым годом возрастает количество выявленной на ранней стадии неврологических патологий. Болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона относятся к одним из наиболее распространенных и наиболее часто диагностируемых заболеваний нервной системы.

Развитие процессов этих патологий происходит практически в одних и тех же участках головного мозга. Они носят дегенеративный характер и возникают по еще не установленным причинам.

Существует три главных отличия.

По последним клинически установленным данным болезни Альцгеймера и Паркинсона отличаются местом локализации патологического процесса. Заболевание развивается в близко расположенных, а не в соседних участках. Эта теория нашла подтверждение в разнице клинической картины старческого слабоумия.

Симптоматика, присущая болезни Паркинсона, будет следующей:

• характерное дрожание рук, возникающее вследствие нарушения двигательной зоны коры головного мозга как в состоянии покоя, так и в состоянии двигательной активности;
• нарушение осанки: поза «просителя»;
• нарушение ночного сна;
• проблемы с обонянием;
• постоянное чувство депрессии;
• перепады артериального давления, связанные с изменением положения тела;
• спазм мышечной мускулатуры;
• мыслительные и умственные способности, как правило, не страдают.

Болезнь Альцгеймера сопровождается следующими симптомами:

• забывчивостью;
• невозможностью вспомнить события, которые произошли в ближайшее время;
• невозможностью узнать знакомые предметы и ближайших родственников;
• дезориентацией в пространстве;
• эмоциональной неустойчивостью;
• безразличностью к окружающей среде.

Так как эти симптомы могут быть присущи всем пожилым людям, на них не обращают должного внимания. Заболевание со временем переходит в более тяжелую стадию, с присоединением следующей симптоматики:

• галлюцинации;
• бредовые идеи;
• отсутствие узнавания родных, соседей, друзей, место жительства;
• происходящая значительная потеря двигательной и мыслительной активности;
• незначительные судороги в мышцах;
• дистрофия, возникающая на фоне забывчивости;
• присоединение вторичной инфекции: пневмония, повышенный травматизм.

При болезни Альцгеймера и Паркинсона разница заключается и в степени образованности пациента. Чем выше степень социальной адаптации, уровень образования, наличия увлечений и хобби – тем меньше риск заболеть болезнью Альцгеймера.

Это связано с тем, что в головном мозге высокообразованного человека существует множество межнейронных связей. При гибели части нейронов их место могут занять другие. При болезни Паркинсона этой связи не установлено.

Еще одной отличительной чертой будет правило «двух А». Наличие таких симптомов, как афазия и апраксия, помогут поставить правильный диагноз.

Афазия характеризуется нарушением речи. У человека пропадает способность правильно сформулировать фразы и мысли, которая раньше присутствовала в полном объеме.

Апраксия заключается в утраченной способности выполнения простых действий, которые были отточены годами.

Наличие этих симптомов говорит в пользу болезни Альцгеймера.

Точная причина возникновения этих заболеваний до сих пор не установлена. Исследования врачей-генетиков говорят о наличии генной предрасположенности.

При болезни Паркинсона происходит сбой в выработке такого гормона, как дофамин. Его главная функция заключается в контроле над связями разных отделов головного мозга, которые отвечают за правильную двигательную активность.

Кроме недостаточности дофамина, усугубить ситуацию помогут следующие факторы:

• любая травма головы, усугубленная потерей сознания;
• постоянные мигрени;
• плохая экология;
• постоянный контакт с пестицидами;
• частое употребление большого количества молока;
• наличие избыточной массы тела.

Возникновение болезни Альцгеймера также приписывают наличию генетического сбоя. К факторам, которые могут усугубить ситуацию, можно отнести следующие:

• нарушение передачи нервных импульсов;
• контакт и вследствие этого, отравление токсическими металлами;
• травмы головы;
• опухоли мозга;
• нарушение и сбои в работе щитовидной железы.

Поставить правильный диагноз может только опытный врач. Именно он может правильно оценить и заметить незначительные нарушения на ранних стадиях заболевания.

Болезнь Паркинсона и Альцгеймера имеет разную диагностическую процедуру.

При первичном обращении в диагностическую клинику будет произведен сбор анамнеза и назначены следующие исследования:

• клинический анализ крови;
• анализ крови на ВИЧ-инфекцию;
• анализ крови на реакцию Вассермана;
• кардиограмма;
• проверка работы щитовидной железы;
• проверка зрения при расширенном зрачке;
• МРТ головного мозга;
• анализ ликвора.

Современными японскими учеными была разработана передовая методика ранней диагностики заболевания. Она заключается в обнаружении в головном мозге пациента специфических тау-белков. Именно их наличие связывают с возникновением болезни Альцгеймера.

Обязательное проведение нейропсихологического тестирования. Это исследование помогает установить закономерные связи между работой мозга и поведением человека. Тесты помогают оценить:

• функцию речи;
• возможности памяти;
• изменение социального поведения;
• планирование дальнейшей жизнедеятельности;
• способность принимать адекватные решения.

При подозрении на болезнь Альцгеймера обязательна консультация врача-психиатра.

При постановке диагноза на ранних стадиях специфических тестов не разработано. Очень большое значение имеет сбор анамнеза заболевания и беседа с ближайшими родственниками. Первичная диагностика будет заключаться в проведении следующих исследований:

• УЗИ сосудов головы и шеи;
• реоэнцефалограмма сосудов головного мозга и шейного отдела;
• рентген шейного отдела позвоночника;
• МРТ с контрастом головы и шеи;
• электромиография;
• люмбальная пункция с исследование ликвора;
• генетическое обследование.

При обследовании особое внимание врача обращается на факторы риска, функциональное состояние головного мозга. Проводится тщательная дифференциальная диагностика с другими похожими заболеваниями.

Определить разницу между болезнью Альцгеймера и Паркинсона довольно легко. Опытный врач побеседует с пациентом, проведет ряд обследований и тестов. Это поможет ему правильно оценить ситуацию, поставить диагноз и назначить специфическое лечение.

Но существует ряд симптомов и патологий, которые дают схожую клиническую картину с болезнью Паркинсона. К ним можно отнести:

• лекарственный паркинсонизм;
• посттравматический или постэнцефалитический паркинсонизм;
• сосудистый паркинсонизм;
• болезнь Вильсона;
• болезнь Гентингтона;
• синдром Стила-Ричардсона;
• кортико-базальная дегенерация;
• аутосомно-доминантная болезнь телец Леви.

К наиболее распространенным относят первые три вида.

При первичном приеме пациента с симптомами болезни Паркинсона врач уточняет о приеме лекарственных препаратов, которые блокируют дофаминовые рецепторы. К таким лекарственным средствам относят:

• нейролептики: Галоперидол и Хлорпромазин;
• препараты, борющиеся с тошнотой и слабой моторикой желудка: Метоклопрамид и Прохлорперазин;
• принятие Резерпина.

Это заболевание является проявлением вторичного поражения, возникшего в результате ишемического или геморрагического процесса.

Все остальные патологические состояния отличаются клинической картиной и совокупностью симптомов.

Для того чтобы правильно поставить диагноз и назначить лечение, важно как можно раньше обратиться к врачу за консультацией, так как полностью вылечить эти заболевания невозможно. Адекватная терапия может значительно облегчить общее состояние пациента и продлить его социальную адаптацию.

источник

Неврологические патологии часто диагностируются у людей старшего возраста. Подобные отклонения способны значительно ухудшить качество жизни, поскольку затрагивают высшую нервную деятельность и влияют на элементарные функции организма. Механизм развития различных заболеваний такого характера неодинаков и определяется этиологическими факторами и процессами, происходящими в головном мозге.

Нередко люди путают симптомы и проявления разных неврологических и нейродегенеративных недугов. Отличие болезни Паркинсона от Альцгеймера важно знать для того, чтобы своевременно оказать необходимую помощь человеку с той или иной проблемой.

Специалисту в сфере медицины сложно спутать болезнь Альцгеймера и Паркинсона, разница между двумя патологиями состоит и во внешних проявлениях, и в этиологических факторах, а также определяется путём инструментальных исследований.

Фактор, отличающий два описываемых заболевания и определяющий дальнейшую их несхожесть, – этиология.

Говоря о болезни Альцгеймера, специалисты выделяют три возможные группы причин, обусловливающих её развитие.

1. Пониженная выработка биологически активных веществ, которые осуществляют передачу импульсов от нервной клетки, а именно, ацетилхолина. Предположение о том, что это может стать причиной сенильной деменции альцгеймеровского типа – хронологически наиболее раннее, сегодня всё меньше врачей считает эту теорию состоятельной.
2. Отложение и накопление в головном мозге пептидов – бета-амилоидов. В современной медицинской науке эта теория является ведущей, хотя она объясняет не все проявления патологии.
3. Слипание белков, связывающихся с субъединицами микротрубочек – тау-белков – в нейрофибриллярные клубки. Такой процесс приводит к нарушению транспортной системы нейронов, что влияет на проводимость и в дальнейшем приводит к гибели нервных клеток.

Идиопатический синдром паркинсонизма, как иначе называют патологию Паркинсона, изучен не до конца. Предполагаемыми причинами болезни могут быть:

1. Наследственная предрасположенность.
2. Естественные процессы, происходящие в головном мозге по мере старения организма (уменьшение количества нервных клеток чёрной субстанции и одновременно с этим появление в них патологических белковых образований; уменьшение концентрации дофамина и дофаминовых рецепторов в полосатом теле мозга и ферментов в нём).
3. Воздействие неблагоприятных факторов (экология).
4. Влияние свободных радикалов.

Таким образом, факторы, провоцирующие появление и развитие каждого из двух описываемых заболеваний, отличаются.

На начальных этапах некоторые проявления болезни Паркинсона и Альцгеймера могут быть схожи, и всё же в течении патологий есть существенные отличия.

Особенности сенильной деменции альцгеймеровского типа таковы:

1. Первая стадия характеризуется минимальными отклонениями, которые схожи с реакцией организма на стрессовые ситуации и могут быть также интерпретированы как естественные проявления старения. На этом этапе наблюдается нарушение памяти относительно недавно поступившей информации, апатия.
2. Вторая стадия проявляется нарушением восприятия (зрительного, слухового и так далее), речи (оскудевает словарный запас), прогрессирующим снижением памяти, двигательными отклонениями.
3. Третья степень характеризуется умеренным слабоумием. Пациенту доступно всё меньше слов, он путает их значения. Способность к независимым действиям утрачивается. Нарушается долговременная память. Поведение характеризуется агрессией, внезапными приступами плача, отказом от помощи и раздражительностью.
4. Стадия тяжёлой деменции выражается в полной утрате речи и двигательной деятельности, апатии, кахексии. Зачастую смерть наступает не от первичной болезни, а от вторичного фактора – некроза тканей, пневмонии.

Болезнь Альцгеймера, подобно рассеянному склерозу и некоторым другим неврологическим патологиям, неизлечима.

Основные проявления синдрома паркинсонизма таковы:

1. Тремор. На начальных стадиях затрагивает дистальный отдел одной из верхних конечностей, по мере развития патологии распространяется на вторую руку, нижние конечности, голову. Дрожание пальцев рук проявляется в разнонаправленном быстром и ритмичном их движении. Голова совершает колебания вверх-вниз, или влево-вправо.
2. Ограничения двигательной активности. Скованность движений, значительное замедление их темпа.
3. Патологически повышенный тонус мышц по пластическому типу. Выражается в приобретении пациентом так называемой «позы манекена».
4. Паркинсонизм, несмотря на ярко выраженные проявления, требует дифференциальной диагностики, речь идёт не только о неврологических патологиях. Даже заболевание печени, именуемое гепатодепрессивным синдромом, имеет схожие симптомы (тремор, неспособность к мимическим сокращениям).

Говоря о разнице между деменцией альцгеймеровского типа и идиопатическим синдромом паркинсонизма, важно упомянуть о том, каков прогноз для пациентов. Для обеих патологий он условно неблагоприятный.

Средств, которые излечивали бы описываемые болезни или влияли на их патогенез, не существует. С развитием отклонений утрачивается дееспособность.

Продолжительность жизни пациентов с болезнями Альцгеймера и Паркинсона снижена, однако своевременное обращение к врачу (на ранних стадиях) и лечение несколько замедляют течение патологии и тем самым продлевают жизнь человека.

источник

Чем отличается болезнь Альцгеймера от болезни Паркинсона? Это два заболевания с поражением центральной нервной системы, и иногда люди путают данные патологии в связи с общностью некоторых проявлений: характерно уменьшение активности и инициативности, сужение кругозора, двигательные расстройства. Однако эти болезни существенно отличаются друг от друга.

Болезнь Альцгеймера – нейродегенеративное заболевание, которое характеризуется снижением памяти, интеллекта, высших корковых функций (способности к речи, координированным действиям, пространственной ориентации). Явление названо по имени описавшего его немецкого врача-психиатра Алоиса Альцгеймера.

Болезнь Паркинсона является одним из наследственных дегенеративных заболеваний центральной нервной системы. Патология была описана в начале XIX века английским врачом Д.Паркинсоном. В то время использовался термин «дрожательный паралич».

Прежде всего, различна локализация поражения. При деменции альцгеймеровского типа патологические изменения происходят в следующих отделах головного мозга:

• гиппокампе, миндалевидном теле и в нижних отделах височных долей;
• задневисочных, теменных;
• лобных.

Характерно, что вовлечение указанных структур происходит последовательно, и лобные отделы головного мозга начинают участвовать на поздних стадиях заболевания.

Болезнь Паркинсона отличается преимущественным поражением экстрапирамидной системы, а именно паллидарной составляющей и черной субстанции.

Наиболее типично начало в период с 45 до 65 лет, хотя возможен и более ранний или поздний дебют. Отличают три главные стадии развития заболевания: инициальная, умеренная, тяжелая деменция (слабоумие).

Для каждой из них характерны свои особенности. Для инициальной стадии свойственно появление первых признаков нарушения памяти и мыслительных способностей: забывчивость, лёгкие изменения в социальной деятельности и психической активности. В этот период пациенты могут самостоятельно компенсировать появившиеся дефекты.

В стадии умеренных изменений человек затрудняется в ориентировании во времени и месте, появляется более явное ухудшение памяти, особенно на события настоящего времени. Потеря памяти отличается патологическим смещением фокуса внимания на прошлое, его оживление. Среди мыслительных дефектов преобладают затруднения: обобщения, суждения, сравнения.

Практически у 2/3 части больных определяются изменения личности: повышение обидчивости, конфликтности, возбудимости. При этом активность и потребность в деятельность снижаются. Способность самостоятельно себя обслуживать сохраняется (однако, часто требуется посторонняя помощь), но профессиональные и общественные навыки утрачиваются.

У пациентов наблюдается расстройство речи, письма, чтения, счета. При объективном осмотре у больных выявляется наличие неврологической симптоматики в виде повышения мышечного тонуса, эпилептических припадков, расстройствах, напоминающих болезнь Паркинсона.

В стадии тяжёлого слабоумия распад памяти достигает максимума. Больные обладают лишь скудными способностями с фрагментарными представлениями о собственной личности. Мыслительная деятельность не осуществляется. Больные утрачивают возможность самообслуживания, теряют контроль над работой тазовых органов. Им требуется постоянный уход и присмотр.

Пациенты отличаются невозможностью выполнить элементарные направленные движения (к примеру, сесть на стул), не узнают близких, не понимают, с какой стороны к ним обращаются, не узнают себя в отражении. Речевое расстройство может быть различной степени выраженности, вплоть до полного отсутствия этой функции.

В типичных случаях наследуется по аутосомно-доминантному признаку. Характерен рост заболеваемости с увеличением продолжительности жизни. Наиболее подвержены люди пожилого возраста. Риск развития патологии не подчиняется каким-либо половым, национальным и социальным закономерностям.

Заболевание развивается в зрелом или пожилом возрасте (в промежутке 50-60 лет). Лишь в 1/10 случаев дебют приходится на возраст до 40 лет. Диагностика, как правило, проста, и заключение выносится при первом осмотре врачом. Этим патологии отличаются друг от друга: деменцию распознать на начальном этапе достаточно трудно.

Критерием для постановки диагноза является обнаружение у пациента минимум двух из перечисленных симптомов. Неспособность удерживать позу или равновесие при её смене, что называется постуральной неустойчивостью. В настоящее время расценивается как ведущий клинический признак. Пациенты часто не могут находиться в равновесии, падают.

Гипокинезия — уменьшение количества двигательной активности – выражается в уменьшении темпа и числа движений. Со стороны это проявляется в виде явного обеднения мимики и жестов.

Больные предъявляют жалобы на слабость и быструю утомляемость. Поздние стадии заболевания отличаются затруднением подъёма с кровати после ночного отдыха, а также невозможностью легко сменить положение тела во время сна.

Ригидность (в переводе с латинского «жесткий»). Повышение тонуса мышц ведёт к появлению характерной позы у пациентов с наклоненным вперед туловищем, голова при этом приведена к груди, а руки согнуты в локтях.

При объективном осмотре определяется сопротивление пассивным движениям. Зачастую повышенный тонус сопровождается болью, что заставляет пациентов обращаться за помощью к специалистам.

Непроизвольные ритмичные движения конечностей и туловища – тремор. Наблюдается не в 100% случаев, является следствием сокращения противоположных по направленности мышц (частота составляет в среднем 6 движений в секунду).

Помимо названных критериев, существуют дополнительные признаки. К ним относят:

• сутулость, замедленность походки;
• уменьшение амплитуды движения рук при ходьбе;
• затруднение при начале перемещения или при необходимости преодолеть препятствие;

• изменение почерка на мелкий и неразборчивый;
• интонационно однообразная речь;
• урежение мигания;
• сбой в процессе глотания.

Пациенты также могут жаловаться на изменения работы внутренних органов: запоры, ортостатическую гипотонию, частые позывы на мочеиспускание.

Нарушения в психике больных разнообразны и проявляются в виде отсутствия активности, инициативы, наличия депрессии (у 50% пациентов), плаксивости, сужения кругозора.

В таблице наглядно представлены признаки, по которым заболевания отличаются друг от друга.

источник

Лидирующие позиции по количеству унесенных жизней во всем мире занимают неврологические заболевания, проявляющиеся в пожилом возрасте. К таковым относятся болезни Альцгеймера и Паркинсона. Но в чем разница между ними? Ведь во многом эти заболевания сходны, поэтому их часто путают.

В основе механизма возникновения болезней Паркинсона и Альцгеймера лежит массивное отмирание нервных клеток головного мозга, появление в его тканях патологических изменений. Почему так происходит, достоверно неизвестно. Но к возможным причинам развития заболеваний, относят:

• инфекции, поражающие клетки и нейроны мозга;
• отравление химическими веществами;
• черепно-мозговые травмы тяжелой степени;
• опухоли;
• атеросклероз сосудов головного мозга;
• неправильный или длительный прием медицинских препаратов, оказывающих влияние на нервную систему.

Существуют и другие факторы, способствующие возникновению патологических процессов в головном мозге:

• возраст (после 65 лет вероятность появления болезни Альцгеймера и Паркинсона каждые 5 лет увеличивается в 2 раза);
• злоупотребление алкоголем;
• плохая экология;
• увлечение табаком.

Утверждать, что все эти причины вызывают возникновение болезней Альцгеймера или Паркинсона точно нельзя.

Но если у человека есть генетическая предрасположенность к развитию патологий, длительное воздействие сразу нескольких провоцирующих факторов повышает вероятность проявления болезней в будущем в несколько раз.

И болезнь Паркинсона, и Альцгеймера развивается медленно. Поэтому их диагностируют только в пожилом возрасте. Несмотря на схожесть в проявлении на начальных стадиях развития, эти два заболевания имеют различия.

Также клинические проявления болезней Паркинсона и Альцгеймера напоминают симптомы других патологий, приводящих к развитию слабоумия, неврологических расстройств (амиотрофический и рассеянный склероз, аутизм, заболевание Пика, нейросифилис). Поэтому обязательно проводится дифференциальная диагностика. Назначают:

• общий и расширенный анализ крови;
• томографию (КТ или МРТ);
• электроэнцефалографию;
• позитронную, эмиссионную томографию;
• электромиографию;
• ультразвук щитовидной железы;
• кардиограмму;
• при подозрении на болезнь Альцгеймера больному также рекомендуется консультация у психолога;
• анализ ликвора;
• тест на реакцию Вассермана.

к оглавлению ↑

Разницу между болезнью Альцгеймера и Паркинсона на первых этапах их развития увидеть сложно: они имеют схожие симптомы и практически не отличаются. В обоих случаях от больных поступают жалобы на:

• головную боль;
• нарушение координации движений;
• головокружение;
• снижение памяти, умственных способностей.

При недуге Паркинсона в головном мозге уменьшается выработка катехоламинов и дофамина, повышается синтез холинов. Это приводит к сбоям в работе клеток органа, отвечающих за движение человека. Поэтому на поздних этапах развития болезни проявляются такие симптомы:

• повышенный мышечный тонус;
• сутулость;
• замедление, скованность движений;
• общая слабость;
• нарушение равновесия;
• быстрая утомляемость;
• тремор конечностей (возникает при паркинсонизме не всегда). Дрожание исчезает или становится менее выраженным при выполнении направленного движения.

Помимо двигательных дисфункций, для болезни Паркинсона характерны другие симптомы. Заподозрить наличие заболевания можно по таким признакам:

• маскообразное лицо;
• трудности с глотанием;
• вегетативные расстройства;
• дисфункции мочевого пузыря;
• повышенное слюноотделение;
• депрессия.

В отличие от болезни Паркинсона, при патологии Альцгеймера повреждаются клетки мозга, отвечающие за память. Поэтому при прогрессировании патологических процессов у человека появляются такие симптомы:

• провалы в памяти: больным трудно вспомнить недавние события;
• нарушение речи, выражающееся в неспособности сформулировать мысли;
• дезориентация в пространстве и времени;
• эмоциональная нестабильность;
• страх, беспокойство без видимой на то причины;
• безразличие к окружающим людям.

На последней стадии развития болезни возникают следующие симптомы:

• галлюцинации;
• неузнаваемость близких людей, родственников;
• бредовые мысли, идеи;
• затрудненность движений (может проявляться в виде «шаркающей» походки);
• потеря способности самостоятельно мыслить и передвигаться;
• судороги (в редких случаях).

В отличие от паркинсонизма, для болезни Альцгеймера характерны стойкое нарушение памяти, изменение личности больного.

По мере прогрессирования патологических процессов в мозге люди все больше погружаются в себя, забывают поесть, какое сегодня число и время года, как нужно одеваться, соблюдать правила гигиены и пользоваться бытовыми приборами. В связи с этим на фоне заболевания часто возникают осложнения: пневмония, инфекционные болезни, дистрофия, различные травмы.

Вылечить обе патологии полностью невозможно, но замедлить их течение можно. При недуге Паркинсона наиболее эффективна медикаментозная терапия. В зависимости от стадии болезни назначают препараты таких групп:

• дофамины (Леводопа);
• агонисты дофаминовых рецепторов (Мирапекс);
• ингибиторы моноаминоксидазы (Селегилин).

При неэффективности медикаментозного лечения, стремительном развитии патологических процессов в головном мозге применяется хирургическое вмешательство. Для улучшения двигательных функций, уменьшения тремора в конечностях проводят паллидотомию. Также назначается электростимуляция слабым током, специальный массаж и лечебная физкультура.

Лечением болезни Альцгеймера занимаются неврологи и психиатры. Как и при паркинсонизме, при этом заболевании показана медикаментозная терапия. Назначают прием:

• ингибиторов ацетилхолинэстеразы (Галантамин): они стимулируют работу клеток, отвечающих за память;
• витаминов: C, E и группы B;
• минералов (магний, селен и цинк).

Неотъемлемой частью лечения является использование вспомогательных методов борьбы с проявлениями патологии. К ним относятся:

1. Терапия сопутствующих заболеваний.
2. Повышение уровня знаний о болезни.
3. Участие в деятельности, улучшающей психическое и эмоциональное состояние больных.
4. Правильный уход.

Болезнь Альцгеймера и Паркинсона имеют одинаковые причины возникновения. Более того, клиническое проявление патологий на первых этапах развития практически ничем не отличается. Но это два совершенно разных заболевания. Последствием первой болезни является утрата двигательных функций, второй – потеря памяти и изменение личности. В обоих случаях при несвоевременно оказанной помощи возможен летальный исход. Поэтому при возникновении проблем со здоровьем рекомендуется сразу же обратиться к врачу: он проведет обследование и назначит лечение.

источник