Алиментарное бесплодие (пищевое, от лат. alimentum — пища) — нарушение воспроизводства животных вследствие общей или качественной недостаточности кормов. В основе возникновения этой формы бесплодия лежат алиментарные стрессы. Как известно, при стрессе из-за перестройки функции гипофиза ослабевает или подавляется деятельность половой системы. Для установления причин и разновидностей алиментарного бесплодия наиболее существенное значение имеет анализ кормового рациона, кормовых ресурсов, организации кормления животных, в частности молодняка, на всем протяжении роста и развития.
Бесплодие как следствие истощения. Низкая урожайность, несвоевременный подвоз кормов, неправильная их обработка для скармливания, порча кормов вследствие неправильного хранения и другие нарушения правил кормопроизводства и кормления могут быть причинами бесплодия. Общий недостаток питания отрицательно влияет на весь организм, прежде всего нарушает динамику половых циклов в виде анафродизии и неполноценных половых циклов.
Клинические признаки. У истощенных животных отсутствуют половые циклы. Течка, половая охота или овуляция не наступают. При ректальном исследовании устанавливают уменьшение яичников, более плотную консистенцию их. Иногда находят крупные желтые тела, но фолликулов не бывает или их созревание задерживается, а овуляции не происходит, фолликул подвергается лютеинизации или превращается в фолликулярную кисту. Признаков воспаления не устанавливают.
Алиментарное бесплодие может протекать в форме гипопротеинемии. Уровень общего белка в сыворотке крови снижается, процентное соотношение альбуминовых и глобулиновых фракций изменяется. Альбуминовая и бета-глобулиновая фракции снижаются на длительный период, альфа- и гамма-глобулиновые фракции сравнительно быстро восстанавливаются.
Отрицательно на плодовитость влияет концентратный тип кормления, что связано с нарушением эндокринно-трофических механизмов. Алиментарное бесплодие может проявляться и в форме скрытых абортов или рождения нежизнеспособного приплода.
Бесплодие как следствие ожирения. Причиной этого бесплодия является скармливание большого количества свекловичного жома, барды, жмыхов, концентратов без учета норм. Одностороннее кормление при отсутствии моциона благоприятствует отложению жира в организме, в частности в половом аппарате самки. Яичники подвергаются жировому перерождению и жиро-вой инфильтрации. В основе бесплодия на почве ожирения, безусловно, лежит нарушение функций эндокринной системы и главным образом яичников и гипофиза. Однако патогенез, в частности вопрос о том, где локализуется первичный процесс, часто остается невыясненным.
Клинические признаки. Наблюдаются общее ожирение, анафродизия, увеличение яичников в объеме, большая плотность их. Половые циклы животных неполноценные, отсутствует опло- дотворяемость при нормальных ритме и формировании стадии возбуждения полового цикла. Иногда отмечается атрофия матки, выражающаяся уменьшением ее объема, дряблостью консистенции и отсутствием или с лабостью ригидности.
Бесплодие как следствие неполноценности кормов. Причины — недостаток или избыток белков, витаминов, макро- и микроэлементов в рационе, скармливание испорченных, недоброкачественных кормов. Практические наблюдения и экспериментальные исследования последних лет свидетельствуют о тесной зависимости плодовитости животных от качества кормов. Следует иметь в виду, что отсутствие, недостаточное количество, а иногда избыток одного из компонентов кормового рациона (витаминов, белков, углеводов, кальция, фосфора, марганца, йода, железа, кобальта и др.) даже при хорошей общей упитанности животного могут привести к бесплодию. Так, при недостатке в рационе углеводов снижается уровень резервной щелочности и сахара в крови, повышается количество кетоновых тел, появляется алиментарная токсемия и нарушается воспроизводительная функция. Большое влияние на воспроизводительную функцию животных оказывает йод, который входит в состав гормонов щитовидной железы. Он усиливает возбудимость центральной нервной системы, повышает обмен веществ, активизирует половую функцию. При недостатке в рационе йода у самок задерживается половое созревание, наблюдаются неполноценные половые циклы (чаще ановуляторные) с образованием фолликулярных кист, возникает бесплодие, появляются аборты, задержание последа и пр., у быков понижается потенция и ухудшается качество спермы. При недостатке в рационе кобальта у коров отме-чаются анемия, неполноценные половые циклы, снижается оплодотворяемость, возникают аборты, задержание последа, субинволюция матки, эндометриты и залеживание до и после родов.
Важную роль в организме животного выполняет марганец. Он необходим для выделения передней долей гипофиза гормонов, влияющих на функцию яичников и молочной железы. При недостатке его нарушается развитие половых органов, удлиняются сроки полового созревания, снижаются оплодотворяе- мость и жизненность приплода, появляются аборты. При избытке марганца в кормах уменьшается усвояемость железа и происходит обеднение организма йодом. Медь необходима для нормальной функции яичников, гипоталамуса и гипофиза. Она вступает в обмен с молибденом, кальцием, марганцем.
В возникновении бесплодия особенно большое значение имеет недостаток ретинола, что может привести к перерождению эпителия эндометрия — его ороговению, а также, по-видимому, дегенеративным изменениям яйцевых клеток. При тяжелом А-гиповитамино- зе у коров наблюдаются истощение, изъязвление роговицы и другие воспалительные процессы глаз. Один из признаков А-гиповитаминоза у коров — изменение цвета молока и масла. Летнее, богатое ретинолом масло ярко-желтого цвета.
Отрицательное влияние В-гиповитаминоза на плодовитость животных обычно сочетается с неправильным подбором белковой части рациона (избыток) и проявляется дегенеративными изменениями половых желез и нарушением половых циклов. Кальциферол (витамин D), не имея прямого отношения к плодовитости животных, оказывает благоприятное влияние на минеральный обмен вообще и поддерживает надлежащую концентрацию в крови солей кальция и фосфора в частности. При его недостатке нарушаются окислительно- восстановительный обмен и воспроизводительная функция (атрофия и скле-роз яичников). При Е-гиповитаминозе нарушается течение беременности.
Отрицательно на половые функции могут влиять прогорклые жмыхи (испорченные жиры), кормление преимущественно бардой. Нужно учитывать и кислотность кормов, так как она может вызвать общий ацидоз и бесплодие. Ацидозом можно, по-видимому, объяснить наблюдавшееся иногда бесплодие животных, получавших очень большое количество силоса.
Клинические признаки. При бесплодии, вызванном качественной недостаточностью кормов, они те же, что и при бесплодии от истощения или ожирения.
источник
Алиментарное (пищевое) бесплодие-нарушение плодовитости животных при неполноценности рационов. Корма — один из главных факторов внешней среды. Поэтому различные погрешности в кормлении, нарушая обменные процессы, обусловливают прежде всего ослабление и даже прекращение воспроизводительной функции. Алиментарное бесплодие имеет широкое распространение и проявляется в четырех основных формах:
а) алиментарный инфантилизм как следствие недокорма молодых растущих животных;
б) бесплодие взрослых животных в результате голо- дания. У большинства коров, особенно первотелок, депрессия, вызванная недокормом, сохраняется длительное время, несмотря на восстановление упитанности. С выгоном на пастбище у отдельных животных возникают половые циклы, но они не всегда полноценные; отмечается задержка овуляции и в 25-30% случаев даже ее отсутствие;
в) бесплодие из-за перекорма. Особенно отрицательно сказывается большая дача концентратов, а также барды, пивной дробины и других кормов, бедных минеральными веществами и витаминами. Перегрузка организма белком изменяет характер рубцового пищеварения, вызывает глубокое нарушение обмена веществ. г) бесплодие вследствие низкого качества рациона. Эта наиболее распространенная разновидность алиментарного бесплодия наблюдается при использовании неполноценных кормов, отсутствии или нехватке отдельных питательных компонентов (белков, углеводов, жиров, макро — и микроэлементов, витаминов). Распознать такое бесплодие помогают зоотехнический и химический анализ кормов, проверка структуры рациона с учетом клинических исследований животных и лабораторных определений крови на общий белок и его фракции, кальций, фосфор, каротин и резервную щелочность. При необходимости проверяют мочу, молоко, производят рентгенофотометрию последних хвостовых позвонков и другие исследования.Главное средство предупреждения пищевого бесплодия заключается в полноценном кормлении сухостойных коров. Дело в том, что погрешности в кормлении в период сухостоя невозможно компенсировать во время лактации. У коров и нетелей, плохо подготовленных к отелу, неизбежны различные осложнения во время родов, заболевания послеродового периода, обусловливающие бесплодие различной длительности и преждевременную выбраковку животных.
Главный путь предупреждения пищевого бесплодия — создание прочной кормовой базы, полноценное кормление животных во все периоды жизни.
Оогенез , овогенез – развитие и созревание женской половой клетки (яйца, яйцеклетки, женской гаметы). О. делится на 3 периода. В 1-м периоде — периоде размножения — клетки, наз. оогониями, неск. раз делятся путём митоза ; кол-во будущих гамет увеличивается при сохранении в них диплоидного числа (2n) хромосом. Во 2-м периоде — периоде роста — клетки (теперь их наз. первичными ооцитами, овоцитами) сильно увеличиваются в размерах за счёт накопления питат. веществ, но не делятся. В то же время происходит перестройка хромосом, являющаяся подготовкой к 3-му периоду — периоду созревания (мейозу). Образовавшиеся в результате первого мейотич. деления (редукционное деление) клетки наз. вторичными ооцитами. Они уже содержат гаплоидное (n) число хромосом. Далее вторичные ооциты делятся путём митоза (второе мейотич. деление) и возникает созревшая яйцеклетка. На эти два деления (деление первичного и вторичного ооцитов) приходится лишь одна редупликация хромосом, поэтому в созревшей половой клетке оказывается гаплоидное (n) число хромосом. Особенностью О. является также неравномерное деление: при делении первичного и вторичного ооцитов миотич. веретено закладывается не в центре, а на периферии клетки. Поэтому при делении образуется большая клетка, в к-рой сосредоточены необходимые для развития вещества, и маленькие клетки (полярные тельца), содержащие такое же ядро, но лишённые необходимых для развития включений. Из каждого первичного ооцита образуется одна полноценная яйцеклетка и 3 полярных тельца.
Сперматогенез условно делят на четыре периода: • размножение, • рост, • созревание, • формировании В период размножения происходит митотическое деление части сперматогоний, образующихся из зачаткового эпителия. Период роста характеризуется увеличением массы цитоплазмы сперматогоний и их превращением в сперматоциты I порядка.
В период созревания происходят два последовательных деления созревания: первое называется мейотическое и второе — митотическое. После первого деления из каждого сперматоцита I порядка образуется два сперматоцита II порядка, после второго деления из них образуются четыре сперматида с гаплоидным набором хромосом. Редукция генетического материала происходит за счет того, что перед вторым делением не происходит редупликации ДНК. Сперматиды больше не делятся.
Вступая в четвертый период сперматогенеза — период формирования, они претерпевают сложные перестройки цитоплазматических структур, приобретают хвостики и превращаются в зрелые спермии. Все развивающиеся половые клетки, кроме спермиев, объединены в канальце посредством синцитиальных связей. Зрелые спермии по размерам значительно меньше сперматогониев. В процессе развития они утрачивают большую часть своей цитоплазмы, второстепенных клеточных компонентов и состоят только из головки, содержащей концентрированное ядерное вещество, и хвоста, обеспечивающего их подвижность. Часть цитоплазмы с аппаратом Гольджи концентрируется на апикальном конце головки спермия, и из нее формируется акросома в головном чехле. Этот органоид играет важную роль при проникновении головки спермия в яйцо.
Общая длина спермиев составляет 50 — 70 мкм, средний объем 16 — 19 мкм Продолжительность сперматогенеза составляет, в днях: у быка — 54; у хряка — 34; у жеребца — 42.
Оплодотворение – физиологический процесс, заключающийся в слиянии яйца и спермиев с последующей их ассимиляцией и диссимиляцией, в результате чего образуется новая клетка (зигота), обладающая двойной наследственностью.
Во время оплодотворения происходят взаимная ассимиляция и диссимиляция яйца и спермия, в результате которых уже не существует ни яйца, ни спермия, а образуется новая, третья клетка — зигота (от греч. zygotos — соединенный вместе), не тождественная ее двум первоисточникам.
Неполноценные гаметы не вступают в процесс оплодотворения или вступают, но зародыши гибнут на ранней стадии. В связи с этим важное значение имеют время осеменения, возраст половых клеток и активность спермиев.
Первая стадия— денудация—характеризуется тем, что яйцеклетка, проходя по яйцепроводу, освобождается от окружающих ее фолликулярных клеток (лучистого венца). Основная роль в денудации принадлежит спермиям, которые, внедряясь между клетками фолликулярного эпителия, выделяют ферменты, главным образом гиалуронидазу. За счет этих ферментов и неизвестных еще факторов разжижается гиалуроновая кислота, входящая в состав студенистого вещества, связывающего клетки лучистого венца. Рассеивание клеток лучистого венца — это не видовая особенность, и оно может происходить под влиянием спермиев животных другого вида. Так, при осеменении свиней смесью спермы быка и хряка спермии быка освобождают яйцо от фолликулярных клеток, а проникают в него только спермин хряка. Процессу денудации способствуют также механические препятствия, обусловленные ворсинками слизистой оболочки яйцепровода.
Для оплодотворения не обязательно полное освобождение яйцеклетки от клеток лучистого венца. Достаточно лишь места, чтобы спермии проникли через прозрачную оболочку яйцеклетки в околожелточное пространство. Этот процесс, составляющий вторую стадию оплодотворения, в видовом отношении более специфичен. В это время заканчивается созревание яйцеклетки (выделение второго направительного тельца). Ядро, содержащее гаплоидное число хромосом, превращается в женский пронуклеус.
На третьей стадии оплодотворения один, реже несколько спермиев проникают через желточную оболочку яйцеклетки в ее цитоплазму. Это уже строго специфический процесс, поскольку в яйцеклетку могут проникать только спермин своего вида. При этом проникает не весь спермии, а лишь его головка и шейка. Внедрившись в цитоплазму яйцеклетки, спермии претерпевает большие изменения. Головка спермия быстро увеличивается в размере в десятки раз; вследствие ассимиляции цитоплазмы яйца она достигает величины ядра яйцеклетки и превращается в мужской пронуклеус, имеющий, как и женский пронуклеус, половинный набор хромосом.
На четвертой стадии пронуклеусы (ядра яйцеклетки и спермия) постепенно сближаются, вступают в тесный контакт, быстро уменьшаются в объеме и полностью сливаются. Этот процесс, основной в оплодотворении, является еще недостаточно изученным. Образуется качественно новая клетка (зигота), ядро которой содержит диплоидное число хромосом. Образовавшаяся зигота, таким образом, имеет двойную наследственность. Она получает могучий стимул для дальнейшего развития и начинает быстро дробиться. После первого деления зиготы образуются два бластомера (дочерние клетки); оба бластомера дают четыре внучатых, а четыре внучатых— восемь правнучатых бластомеров и т.д. У млекопитающих такой закономерности нет: количество бластомеров у них даже в начальных стадиях не всегда бывает четным. В отличие от деления одноклеточных организмов клетки, образующиеся в результате деления зиготы, не расходятся, а остаются соединенными; в первый период общая величина зародыша не изменяется, поэтому деление зиготы называется дроблением, Дробление зиготы коровы длится около 8сут. В течение первых 4 сут. дробление происходит в яйцепроводе, а затем в одном из рогов матки. Уже через 48 ч после овуляции зигота состоит из двух бластомеров, через 72 ч — из трех, через 84 ч — из шести и через 96 ч она поступает в стадии морулы в рог матки. Зигота по размеру равна яйцевой клетке или незначительно пре вышает ее, так как с каждым дроблением при увеличении количества бластомеров величина каждого из них соответственно уменьшается.
источник
Понятие бесплодия как нарушения воспроизводства потомства, вызванное ненормальными условиями существования самок и самцов. Основные его типы: вследствие истощения, ожирения и качественной недостаточности кормления. Белки и незаменимые аминокислоты.
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
2. Бесплодие на почве истощения
3. Бесплодие вследствие ожирения
4. Белки и незаменимые аминокислоты
Список используемой литературы
Бесплодие — нарушение воспроизводства потомства, вызванное ненормальными условиями существования самок и самцов (погрешности в кормлении, содержании и эксплуатации, неправильное осеменение, болезни полового аппарата и других органов). У самок: неправильное и несвоевременное естественное и искусственное осеменение; неправильные получение, хранение, перевозка спермы; наслоение условных (порочных) рефлексов на безусловные половые рефлексы. У самцов: наслоение на безусловные половые рефлексы условных (порочных) рефлексов. Причина бесплодия, как правило, является прошедшим фактором, обычно первопричина уже не действует, а ее следствие в виде морфологических изменений (перерождение органов и тканей) и функциональных нарушений проявляется в конкретной форме бесплодия через более или менее значительный отрезок времени. Бесплодие может быть устранено не только зоотехническим, или только ветеринарным, или каким-либо другим мероприятием, а комплексом, состоящим из зоотехнических, ветеринарных, агрономических и организационных мероприятий с учетом зональных и других особенностей хозяйства.
бесплодие истощение кормление аминокислоты
Бесплодие, возникающее на почве нарушений условий кормления, называется алиментарным. Название происходит от латинского термина alimentum — пища. Встречаются три типа бесплодия: а) вследствие истощения; б) вследствие ожирения; в) вследствие качественной недостаточности кормления.
Во всех случаях в организме животных происходят значительные общие нарушения, в том числе и нарушения половой функции. В частности, может наступить жировая дегенерация яичников, их атрофия, гипоплазия или аплазия, задержание желтых тел, кистозное перерождение яичников и т. д. Происходит нередко алиментарная дистрофия матки, ее атрофия, а также нарушается ее моторика (атония) и секреция. Все эти патологические процессы являются вторичными симптомами основного страдания — алиментарных дистрофий и дегенерации, как и само алиментарное бесплодие. Оно также является одним из признаков этого страдания.
2. Бесплодие на почве истощения
Пища — основной источник энергии организма. При полноценном кормлении животных у них все жизненные функции протекают интенсивно, правильно. Животные активно реагируют на окружающую среду и на все изменения, протекающие в их организме. Наоборот, при бедном, недостаточном по количеству кормлении, ведущем к истощению, нарушается нормальное течение жизненных процессов вообще и половых в частности.
Клинические признаки. У сильно истощенных животных половые циклы отсутствуют или бывают редко и неполноценные — со слабо выраженной течкой и охотой без овуляции. Яичники у истощенных коров уменьшаются в объеме, становятся более плотными, не содержат растущих фолликулов, т. е. наблюдается гипоплазия и атрофия яичников. Часто развитие фолликулов задерживается, в результате чего овуляция не совпадает с течкой и охотой. Осеменение коров при наличии течки и охоты, но без овуляции, не может закончиться оплодотворением. С другой стороны, при отсутствии охоты коровы не могут быть выявлены для осеменения.
При истощении бывают скрытые аборты в первые месяцы беременности (рассасывание зародыша), что также в основном причисляется к бесплодию.
3. Бесплодие вследствие ожирения
Не менее важной причиной алиментарного бесплодия является общее ожирение животных. В результате обильного кормления животных и недостаточности для них моциона (движения) питательные вещества превращаются в жир, который откладывается во всех внутренних органах, в том числе и тканях половых органов. Другая часть питательных веществ, не использованных на образование молока и на кинетическую энергию, не доходит до конечных продуктов обмена, а циркулирует в крови в виде кетоновых тел. Кетозы и другие виды интоксикации обусловливают дегенеративные изменения не только в печени, почках, сердце, нервной системе, но и в яичниках. Яичники подвергаются перерождению, вследствие чего понижают свою функцию. Они уменьшаются в объеме, не содержат созревающих фолликулов. Половая функция отсутствует. Матка становится дряблой.
Вследствие ожирения и аутоинтоксикации теряется ее сократительная способность, развивается атония. Атония матки сопровождается задержанием в ее полости слизи с последующим ее разложением. Продукты разложения действуют как на спермиев, так и на зародыш. Поэтому осеменение таких коров часто не дает оплодотворения.
Бесплодие на почве качественной недостаточности рациона
Причины. Для полноценной функции организма необходимы не только питательные вещества (белки, жиры, углеводы), но и такие биологически необходимые вещества, как витамины (А, Е, D, В и др.) и минеральные вещества (кальций, фосфор, сера, железо, калий, натрий, йод, медь, кобальт и др.). Избыток, отсутствие и малое количество в организме полноценных витаминов, белков, минеральных солей приводит к бесплодию или абортам.
Большое значение для функции размножения имеют витамины А, Е, D и В.
4. Белки и незаменимые аминокислоты
Недостаток белка, т.е. незаменимых аминокислот подавляет белковый синтез в организме, рост, развитие и формирование органов размножения. Половозрелость наступает позже, чем у животных, которые полноценно питаются.
Избыток растительного белка может также подавлять способность к размножению у жвачных. Было обнаружено, что потребление в большом количестве растительных протеинов имеет негативное влияние на воспроизводство у высокоудойных коров молочных пород, особенно если при этом недостаточно потребление высококалорийных кормов. В таких условиях происходит повышение всасывания аммиака из преджелудков и повышение образования мочевины в печени. Повышение концентрации этих веществ в плазме крови и половых органах имеет отрицательное влияние на созревание ооцитов, оплодотворение яйцеклеток и развитие эмбрионов .
При скармливании коровам в сухостойный период избыточного количество высококалорийного корма и растительных протеинов достаточноного для производства 16 л молока, то некоторые из опытных животных принимали лежачее положение (26%), у других наблюдались задержка инволюции матки (54%), эндометрит (71%) и кисты яичников (45%) после отела. У таких коров была ниже частота зачатий, чем у тех, которых кормили согласно потребностям .
В другом исследовании на 915 коровах изучали зависимость между содержанием в молоке мочевины и ацетона и фертильностью вплоть до 13-й недели после отёла . Было продемонстрировано, что репродуктивные показатели являлись наилучшими при значениях уровня мочевины в молоке от 15 мг/100 мл до 25 мг/100 мл, и ацетона от 10 цмоль/л до 40 цмоль. Недостаток или избыток растительных протеинов или недостаток энергии в корме имели неблагоприятное влияние на фертильность. Для коров с высокими надоями растительные протеины должны составлять примерно 17-19% от сухого веса корма. Доля общего протеина в корме, который должен проходить в неизменённой форме через преджелудок, составляет 35-40%.
Каротины в плазме крови вместе с холестерином и витамином Е связаны с липопротеинами, которые поступают в клетки после присоединения к рецепторам. Липопротеины высокой плотности осуществляют транспортировку каротиноввнутрь третичных фолликулов коров. Концентрация каротинов в клетках гранулозы и в клетках жёлтого тела отражает его уровень в плазме крови. По мере созревания третичных фолликулов существенно увеличивается число клеток гранулозы и повышается синтез эстрадиола-17в. Синтез эстрогенов требует достаточного количества витамина А (ретиноевой кислоты). Комплексы рецепторов ретиноевой кислоты образуют димеры в клеточном ядре и стимулируют образование информационных РНК, необходимых для производства ферментов, которые участвуют в синтезе эстрогенов и прогестерона. Низкое поступление в-каротина с кормом приводит к недостаточности функции яичников и слабой течке.
Витамин А играет очень важную роль в создании ферментативных комплексов для синтеза стероидных гормонов в яичниках, в связи с тем, что в-каротин является только источником витамина А; в гранулезных клетках он играет очень важную роль в выработке стероидных гормонов и в формировании протеолитических гормонов в фолликулах.
Предовуляторные фолликулы разрываются естественно в связи с избыточным давлением фолликулярной жидкости. Это случается в результате расщепления фолликулярной мембран особыми протеолитическими ферментами.
Витамин А необходим для созревания фолликулов в яичниках, для нормального функционирования желтых тел и эпителиальных клеток яйцеводов, матки и шейки для развития эмбрионов. Он стимулирует синтез эстрогена в третичных фолликулах и синтез прогестерона в желтых телах. Он поддерживает воздействие эстрадиола на те участки генов, которые способны реагировать на комплекс эстрадиолового рецептора, посредством связывания определенного рецептора (RXR), содержащего 9-цис-ретиноевую кислоту, с активирующим белком. Это обеспечивает образование информационной РНК для синтеза ретинолсвязывающего белка.
Нормальное созревание и оплодотворение яйцеклеток все-таки возможно при умеренном дефиците витамина А. Однако эмбриональное развитие нарушается, вызывая внутриматочную гибель зародышей или дефекты развития. При сильном дефиците витамина А созревание третичных фолликулов подавляется, синтез эстрадиола-17 в снижается и эструс отсутствует, либо происходит в слабой форме. Образование желтых тел и секрецияпрогестерона подавлены. Имеет место метапластическаякератинизация вагинальной слизистой оболочки и цилиндрических клеток в шейке матки. Воздействие на люгеальные клетки даже низких концентраций ретинола, ретиноевой кислоты в-каротина стимулирует образование прогестерона.
Ретиноевая кислота и трийодотиронин обеспечивают синтез лактогена плаценты, что, кроме прочих воздействий, стимулирует развитие молочных желез. Плацента содержит связывающий ретиноевую кислоту белок и RA и RX рецепторы.
При недостаткев организме рибофлавина ухудшается синтез белка, нарушается окисление молочной кислоты, из печени исчезает гликоген, тормозится образование аминокислот, развиваются нарушения сердечной деятельности и кровообращения. Дальнейшее развитие гиповитаминоза вызывает снижение аппетита, истощение, слабость, апатию, чувство жжения кожи, зуд или резь в глазах, нарушение сумеречного зрения, конъюнктивит, бессонницу, выпадение шерстного покрова, задержку роста, замедленные реактивные действия. У лактирующих коров могут появиться трещины сосков.
Дефицит рибофлавина (В2) проявляется ангулярным стоматитом, глосситом и специфической фуксиновой пигментацией языка, десквамацией эпителия у слизисто-кожной границы губ с покраснением, блеском и воспалением, себорейным фолликулярным кератозом, дерматитом в области половых органов. Часто наблюдаются конъюнктивит, блефароспазм, фотофобия, чувство жжения, слезотечение и васкуляризация роговицы со снижением остроты зрения.
Рибофлавин необходим для нормального развития плода. Животные, получавшие бедную рибофлавином пишу как до, так и во время беременности, были предрасположены к недонашиванию плода и родоразрешению мертворожденным. Имеется определенная связь между рибофлавином и отдельными гормонами. В частности, витамин В2 оказывает влияние на ферменты печени, инактивирующие эстроген. Тироксин, угнетая процесс фосфорилирования, задерживает всасывание рибофлавина и ускоряет его выделение в свободном виде. С другой стороны, рибофлавин препятствует гипертрофии надпочечников, возникающей после приема тироксина. Он усиливает влияние тиреотропного гормона на обмен веществ и вместе с дезоксикортикостероном способствует задержке хлористого натрия в организме. Это объясняет благоприятное действие рибофлавина при надпочечниковой недостаточности.(1)
Основными причинами недостатка рибофлавина у животных являются недостаточное его потребление с кормом и хронические заболевания желудочно-кишечного тракта.
Утилизация рибофлавина в организме нарушается также при недостаточном потреблении белка. При алиментарной дистрофии наблюдается усиленное выделение рибофлавина с мочой, что приводит к развитию его эндогенной недостаточности.
Пиридоксин — витамин В6 — играет важную роль в обмене веществ; необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Витамин Вб включает группу трех родственных соединений, обладающих сходной биологической активностью: пиридоксин, пиридоксаль и пиридоксамин. Они отличаются наличием спиртовой, альдегидной или аминной группы. В организме эти соединения находятся преимущественно в фосфорилированной форме пиридоксинфосфат, пиридоксальфосфат или пиридоксаминфосфат. Все перечисленные формы витамина Вб подвергаются в организме взаимопревращениям.В фосфорилированной форме пиридоксин является коферментом большого количества ферментов, действующих на неокислительный обмен аминокислот (процессы декарбоксилирования,переаминирования и др.). Пиридоксинучаствует в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и других аминокислот. Играет важную роль в обмене гистамина. Пиридоксин способствует нормализации липидного обмена.
При дефиците витамина В6 в клетке снижается активность пиридоксаль-фосфат-содержащих ферментов. В результате этого потребление корма, белковый синтез и рост нарушаются. У взрослых животных наблюдается только эндогенная форма при подавлении бактериальной флоры кишечника (синтезирующей пиридоксин в достаточном для организма количестве) длительным приемом антибиотиков, сульфаниламидных препаратов, особенно при одновременной повышенной потребности в этом витамине (значительные физические нагрузки, беременность и т. д.). У молодняка может наблюдаться задержка массы, гипохромия, анемия с микроцитозом, эпилептиформные конвульсии. Витамин В6 в достаточном количестве содержится во многих продуктах растительного и животного происхождения, особенно в дрожжах. В организме он превращается в пиридоксаль-5-фосфат и входит в состав ферментов, участвующих в декарбоксилировании и переаминировании аминокислот, обмене гистамина, жировом обмене. Суточная потребность в пиридоксине для взрослых животных равна 2-2,5 мг. При недостаточности витамина В6 возникают дистрофические изменения в клетках различных органов, особенно пищеварительной и нервной систем, кожи; у новорожденных животных наблюдается задержка роста.
При длительном лечении антибиотиками, сульфаниламидами и противотуберкулезными препаратами, а также при состояниях, сопровождающихся повышенной потребностью в пиридоксине (беременность, резко повышенная физическая нагрузка и т. д.), необходимо профилактическое назначение пиридоксина(2).
Аскорбиновая кислота необходима для нормального функционирования яичников, а именно для созревания третичных фолликулов и поддержания функций желтых тел. В клетках паровентрикулярного ядра гипоталамуса, супраонтического ядра и в желтых телах она является компонентом фермента пептидилглицин-б-амидо-монооксигеназы (PGAM), который необходим для того, чтобы окситоцин из прогормона превратился в гормон. Вместе с в-каротиноидами, витамином Е и антиоксидативными ферментами (супероксиддисмутазой, глютатионпероксидазой, каталазой) аскорбиновая кислота принимает участие в разложении высоко реактивных молекул кислорода и радикалов в клетках гранулёзы и желтых тел.Избыток витамина Д может нарушать созревание ооцитов и развитие эмбрионов. Немецкие исследователи (Kohler и Libiseller, 1970) наблюдали, что у коров из района Альп при поедании трищетинника желтоватого развивалась гиперкальциемия. Трищетинник желтоватый содержали гликозид дигидроксивитаминаДз в концентрации 7-10 мкг/кг сухого веса. Там, где это растение составляет 25% от пастбищной растительности, у коров после 3-4 месяцев такого питания развиваются тяжелые формы кальцификации аорты и почек. Частота нарушений репродуктивной системы возрастает примерно у 25% животных в стаде.
Витамин Е накапливается в гранулозных и лютеальных клетках (табл. 19). Подобно В-каротину и аскорбиновой кислоте он разлагает пероксильные радикалы и другие кислородсодержащие высокореактивные вещества, которые в большом количестве образуются при созревании третичных фолликулов и при инволюции желтых тел. Липопротеины высокой плотности тесно связаны с транспортом витамина Е внутрь яичников. КоличествоHPL-рецепторов у третичных фолликулов увеличивается под действием ЛГ.
Витамин Е также необходим для подержания нормальных функций плаценты. Недостаток витамина Е нарушает образование околоплодной части плаценты и развитие эмбриона. Зародыши погибают на 10-20-й день после зачатия и рассасываются (резорбционная стерильность). Следовательно, витамин Е также относят к витаминам, необходимым для обеспечения фертильности.
Достаточное количество витамина Е и селена особенно важно для нормального созревания ооцитов, развития зародыша и плода, формирования плаценты и отделения последа; а также влияют на состояние иммунитета. Достаточное их количество улучшает сокращаемость матки и помогают сперматозоидам достичь ооцитов. Уровень этих веществ у плода зависит от их уровня у матери. Даже у тех коров, которые получают достаточное количество витамина Е, концентрация в плазме плода относительно низкая (VanSaunR.J. [etal ], 1989)
Недостатокфосфора влияет на отставание в росте и замедляет половое созревание, что имеет место у тёлок и ягнят, которых плохо кормят. Часто проявления эструса смазаны и образуются кисты яичников. Было проведено исследование на тёлках с низким уровнем зачатий.
У крупного рогатого скота повышенное потребление концентратов часто приводит к избыткуфосфора, с повышением его уровня в плазме более 6 мг/100 мл (в норме 4-6 мг/100 мл). В некоторых стадах было обнаружено избыточное потребление фосфора, превышающее суточную норму на 20-70 г. В тех же самых стадах часто наблюдается избыточное поступление растительного протеина с кормом. Следует учитывать, что такой избыток фосфора приводит к нарушению созревания фолликулов и сохранению жёлтого тела.
Для плодовитости у скота большое значение имеют необходимое количество солей натрия и не превышающее норму потребление солей калия. В отсутствие натрийсодержащих минеральных добавок у скота, обычно развивается недостаток натрия и из-за избытка калия и повышенного выделения натрия с мочой.При этом наблюдают извращение аппетита, взъерошенность и огрубение шерстного покрова, снижение продуктивности, истощение, снижаются использование питательных веществ из кормов, удои, жирность молока, воспроизводительная функция.
Нормальный уровень кальция в плазме стимулирует секрецию ФСГ и ЛГ, созревание ооцитов, оплодотворение и эмбриональное развитие. Недостаток витамина Д и низкий уровень кальция в плазме вызывает сбои в репродуктивной системе животных. У коров молочных пород с высокими удоями часто развивается гипокальциемия во время и после отёла(2).
Недостаток меди проявляется расстройством функции желудочно-кишечного тракта, особенно у беременных: наблюдаются профузные поносы, потеря аппетита, лизуха, исхудание, остеомаляция, анемия, коровы не приходят в охоту или она протекает вяло, часто бывают аборты из-за подавления развития плаценты и ранней эмбриональной смертности, потомство рождается слабым, отстает в росте, часто гибнет в первые дни жизни. Дефицит меди может быть и при избытке молибдена в рационе. В крови снижается уровень меди до 10—20 мкг%. Потребление меди для жвачных составляет 8 мг/кг сухого вещества корма.
При недостатке марганца теряется способность к размножению, задерживается овуляция, нарушается течка, многие коровы бесплодны. Недостаток встречается у жвачных, когда пастбище содержит низкую концентрацию этого вещества. При этом подавляется созревание третичных фолликулов, и образуются кисты яичников. Проявления эструса часто снижены по интенсивности. Если имеет место дефицит марганца в лёгкой форме, то яйцеклетки оплодотворяются, однако эмбриогенез подавляется. Жвачным необходимо 40-60 мг марганца на 1 кг сухого вещества корма.
Недостаток цинка приводит к подавлению созревания третичных фолликулов (анэструс) и подавлению развития их эмбрионов. Возникают врождённые нарушения развития.
Недостаток селена его проявляется накоплением продуктов перекисного окисления — свободных радикалов в организме, появлением поноса, нарушением воспроизводительной функции. Селен, как и витамин Е, является антиоксидантом. Введение его в рацион из расчета 0,1 мг/кг массы животного нормализует окислительные процессы, повышает иммунобиологическую реактивность организма,привесы, шерстную, молочную продуктивность.
Недостаток кобальта у жвачных приводит к пониженному синтезу витамина В12 бактериями преджелудков, в результате чего нарушается рост и созревание репродуктивных органов. Способность яйцеклеток к оплодотворению снижается.
При недостатке йода его снижается функция щитовидной железы, угнетается биосинтез гормонов тироксина и трийодтиронина, что ведет к нарушению окислительно-восстановительных процессов, биосинтезу белков и, как
следствие этого, замедлению роста и развития, расстройству воспроизводительной функции у взрослых животных: тихая охота, неполноценные половые циклы, перегулы, длительный сервис-период, рассасывание эмбрионов, аборты. Абортированные плоды и новорожденный молодняк недоразвиты, часто без волосяного покрова, с увеличенной щитовидной железой (эндемический зоб). Дефицит йода в организме может быть и при поедании больших количеств соевых бобов, гороха, белого клевера, капусты, крестоцветных растений, содержащих гойтрогены — зобогенные вещества, препятствующие использованию йода в щитовидной железе(3).
При остром дефиците йода в организме и недостаточности микроэлементов наблюдается нарушение функции щитовидной железы, нарушается выработка йодсодержащих гормонов: тироксина и трийодтрионина.Для активации образования трийодтиронина из прогормона тироксина, который малоактивен, необходим йод и селензависимаямонодейодиназа.
При снижении выработки гормонов щитовидной железой наблюдается синдром гиперпролактинемическогогипогонадизма и вследствие чего возникает дисфункция яичников с нарушением полового цикла и бесплодием в 25 -36% случаев. Гормоны щитовидной железы учувствуют в регулирование уровня гормона пролактина, снижая его выработку передней долей гипофиза, при их недостатке развивается гиперпролактинемия, которая снижает концентрацию дофамина. Следовательно падает концентрация релизинг-фактора лютеинизирующего гормона (ЛРГ), а значит и самого лютеинизирующего гормона, что и приводит к нарушению полового цикла.
Под действием ФСГ созревающие фолликулы секретируют всё возрастающие количества эстрогенов, среди которых наибольшее значение имеет эстрадиол, а также на их клетках экспрессируются и рецепторы к ЛГ. В результате к моменту созревания фолликула повышение уровня эстрадиола становится настолько высоким, что должна быть овуляция, но из-за недостаточного количества ЛГ ее не происходит, что приводит к очередной течке (половой охоте). Так жене происходит процесс лютеинизации — превращения остаточного фолликула в жёлтое тело, которое начинало бы вырабатывать прогестерон для подготовки эндометрия к возможной имплантации. Остаточный фолликул из-за отсутствия овуляции преобразуется в кисту,в большинстве случаев.
Для полноценной функции организма необходимы не только питательные вещества (белки, жиры, углеводы), но и такие биологически необходимые вещества, как витамины (А, Е, D, В и др.) и минеральные вещества (кальций, фосфор, сера, железо, калий, натрий, йод, медь, кобальт и др.). Избыток, отсутствие и малое количество в организме полноценных витаминов, белков, минеральных солей приводит к бесплодию или абортам.
При недостатке йода его снижается функция щитовидной железы, угнетается биосинтез гормонов тироксина и трийодтиронина, что ведет к нарушению окислительно-восстановительных процессов, биосинтезу белков и, как следствие этого, замедлению роста и развития, расстройству воспроизводительной функции у взрослых животных: тихая охота, неполноценные половые циклы, перегулы, длительный сервис-период, рассасывание эмбрионов, аборты.
Ленинградская область, одна из областей, считающаяся зоной дефицита йода в почве и воде.При остром дефиците йода в организме и недостаточности микроэлементов наблюдается нарушение функции щитовидной железы, нарушается выработка йодсодержащих гормонов: тироксина и трийодтрионина. Для активации образования трийодтиронина из прогормона тироксина, который малоактивен, необходим йод и селензависимаямонодейодиназа.
При снижении выработки гормонов щитовидной железой наблюдается синдром гиперпролактинемическогогипогонадизма и вследствие чего возникает дисфункция яичников с нарушением полового цикла и бесплодием в 25 -36% случаев. Гормоны щитовидной железы учувствуют в регулирование уровня гормона пролактина, снижая его выработку передней долей гипофиза, при их недостатке развивается гиперпролактинемия, которая снижает концентрацию дофамина. Следовательно падает концентрация релизинг-фактора лютеинизирующего гормона (ЛРГ), а значит и самого лютеинизирующего гормона, что и приводит к нарушению полового цикла.
Под действием ФСГ созревающие фолликулы секретируют всё возрастающие количества эстрогенов, среди которых наибольшее значение имеет эстрадиол, а также на их клетках экспрессируются и рецепторы к ЛГ. В результате к моменту созревания фолликула повышение уровня эстрадиола становится настолько высоким, что должна быть овуляция, но из-за недостаточного количества ЛГ ее не происходит, что приводит к очередной течке (половой охоте). Так же не происходит процесс лютеинизации — превращения остаточного фолликула в жёлтое тело, которое начинало бы вырабатывать прогестерон для подготовки эндометрия к возможной имплантации, но остаточный фолликул из-за отсутствия овуляции преобразуется в кисту, в большинстве случаев(4).
Прогноз — осторожный, так как возможны рецидивы, даже после излечения, а при глубокой зашедшей атрофии паренхимы не восстанавливаются ни эндокринная, ни репродуктивная функция яичников.
Существующие методы лечения
Общение коров с вазэктомированными быками-пробниками в сочетании с активным моционом и инсоляцией, оказывают благоприятный эффект. Нейросексуальные раздражители, исходящие от вазэктомированного самца, в сочетании с коитусами стимулируют выделение эндогенного лютеинизирующего гормона, что вызывает овуляцию или образование лютей- новой кисты с последующим восстановлением нормального полового цикла и плодовитости.
Из гормональных препаратов рекомендовано использовать хорионический гонадотропин, гравогормон, сывороточный гонадотропин и гонадотропин-рилизинг-гормон, регулирующий секрецию эндогенного лютеинизирующего гормона. Хорионический гонадотропин обладает биологическими свойствами, аналогичными гипофизарному лютеинизирующему гормону. Однако следует учитывать, что применение данных препаратов — заместительная терапия и не всегда оправдано, особенно в первые 2 мес. после родов, когда большинство коров выздоравливает без лечения уже в течение первого месяца после постановки диагноза. При этом 20—40 % коров с кистами яичников не реагируют на гормональные препараты, если их вводят без учета функционального состояния яичников и феноменов стадии возбуждения полового цикла.
Г. П.Дюльгер получил хорошие результаты при лечении коров-нимфоманок от внутривенного введения хорионического гонадотропина в дозе 5 тыс. ЕД в период половой охоты; коровам с нерегулярными половыми циклами он вводил препарат в период охоты или в течение первых 4 дней после ее проявления. Коровам с признаками анафродизии и вирильного синдрома хорионический гонадотропин применяют в той же дозе, но сразу после установления новой кисты (исследования проводят через каждые 4 дня).
Оперативные методы лечения коров с кистами яичников (раздавливание кист через прямую кишку, пункция кисты и др.) малоэффективны. Они могут привести к осложнениям в виде сильных кровотечений, развития воспалительных процессов и спаек в яичниках и окружающих тканях.
Наиболее эффективный и быстрый способ устранения кисты применение гормональных препаратов.
Важное значение имеет соблюдение всех норм содержания, кормления и эксплуатации животного. При недостатке белка, гиповитаминозах и минеральной недостаточности назначают рациональное кормление с включением в рацион разнообразных концентратов (овес, отруби, горох, жмыхи и др.) и кормов, богатых белками, провитаминами, витаминами и минеральными веществами (зеленое сено, лучше клеверное, свежескошенная золеная трава, красная морковь и т.д.). Положительный эффект от рационального кормления проявляется не сразу, а чаще после нескольких недель такого кормления (3-7 недель). Поэтому наряду с улучшенным кормлением назначают средства, стимулирующие сперматогенез и половую активность. С этой целью скармливают в сутки быкам до 5-10 куриных яиц, цельное коровье молоко — по 5-6 л, обрат — но 6-12 л, льняное семя — по 200-250 к, проросшие зерна овса, ячменя и пшеницы-по 0,5-1 кг, зеленую траву, выращенную гидропонным способом, — но 1-2 кз в сутки, дрожжеванные корма.
При минеральной недостаточности назначают внутрь вместе с кормом костяную муку или мясокостную муку по 20-50 г, кровяную муку — но 400, фосфорнокислый кальций — по 10-25 г, 10%-ный раствор хлористого кальция — по 100-200 мл, хлористый кобальт — по 1 таблетке (по 40 мг через день), сернокислую медь — по 100 мг, сернокислый марганец — ио 100, йодистый калий — по 2 мг. Микро — элементы предварительно растворяют в теплой воде и добавляют к концентрированным кормам ежедневно в течение месяца. Затем делают перерыв па один месяц. Баранам и хрякам дозы соответственно уменьшают(4).
При витаминной недостаточности применяют препараты витаминов или их провитамины. С этой целью назначают внутримышечно или подкожно быкам один раз в сутки концентрат витамина А по 500 тыс. ЕД и витамин Г) по 50-100 тыс. ЕД. Баранам и хрякам дозы этих витаминов соответственно уменьшают. При введении же концентратов витаминов А и П один раз в 3-7 дпей дозы их всем животным соответственно увеличивают. С той же целью назначают внутрь или внутримышечно каротин по 1 мг на 1 кг веса (в средней в сутки быкам — 700-800 мг, баранам — 15-20, хрякам — по 2 мг на 1 кг веса), в также рыбий жир в течение 3-5 недель. Натуральный рыбий жир быкам дают по 100-150 мл в сутки вместе с кормом, а витаминизированный вводят подкожно или внутримышечно по 10-15 мл один раз в 5 дней.
Качество эякулята после применения концентратов витамина А улучшается через 2-4 недели, после же применения каротина -несколько позднее.
Витамин Е назначают вместе с кормом в течение 15 дней и более. Суточная потребность быков весом 800 кг в витамине Е составляет 90-120 мг. При применении его с профилактической целью дозы колеблются от 40 до 100 мг в сутки. При витаминной недостаточности полезна также дача с кормом облученных кварцевой лампой свежих дрожжей (кормовых — по 8-15 г, пекарских — по 4-10 г один раз в 3-5 дней).
Из физиотерапевтических методов полезны в летнее время купание и водяные души, отмывание мошонки холодной водой в жаркое и теплой в холодное время года.
Полезен также массаж семенников ежедневно по 5-10 минут в течение 10-15 дней. При массаже поглаживанию и легкому разминанию подвергают сначала семенной канатик, потом придаток и семенник. Затем массаж повторяют в обратном порядке. Посредством массажа улучшают кровообращение в семенниках и стимулируют сперматогенез.
В стойловый период весьма полезно облучение самцов кварцевыми лампами (согласно инструкции).
В качестве средств, повышающих половую потенцию самцов, применяют, кроме того, глюкозу, спермин (подкожно), тестолизаты (внутримышечно) быкам и жеребцам по 5-15 м.1 3-5 раз с однодневным интервалом и регулярные прогулки или не утомляющую работу.
При наличии торможения половых рефлексов самцам назначают кофеин вместе с кормом (баранам — 1 г, быкам — 2-6 г в день) в виде 5%-ного раствора ежедневно в течение 2-3 недель. Иногда полезна СЖК (быкам — по 3000-5000 ЕД подкожно 2 раза с интервалом 7 дней).
Кроме того, применяют метилтестостерол внутрь быкам по 0,05-0,1 а, баранам — по 0,005-0,01 е 2-3 раза в сутки в течение 2-3 недель.
При ожирении назначают менее обильный рацион и активный моцион.
В остальном терапия и профилактика такая же, как при алиментарном бесплодии у самок.
Список используемой литературы
1. Ветеринарное акушерство, гинекология и биотехника размножения/ А. П. Студенцов, В. С. Шипилов, В. Я. Никитин и др.; Под ред. В. Я. Никитина М. Г. Миролюбова. — 7-е изд.,перераб. и доп. — М.: Колос,2000. — 495 с.: ил. — (Учебники и учеб. пособия для студентов высш.учеб. Заведений).
2. Практикум по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных/В. Я. Никитин, М. Г. Миролюбова, В. П. Гончаров и др. — М.: КолосС, 2003. — 208 с.: ил. — (Учебники и учеб. пособия для студентов высш. учеб. Заведений).
3. Ветеринарное акушерство и гинекология/Г.А. Кононов — Ленинград «Колос», 1977 г
4. Акушерство, гинекология и искусственное осеменение сельскохозяйственных животных/ И.А. Бочаров, А.В. Бесхлебнов — Ленинград «Колос», 1967г
Бесплодие как неспособность лица детородного возраста к воспроизводству потомства. Причины женского бесплодия: проблемы с овуляцией, дисфункция яичников, гормональные проблемы, ранний климакс, поликистоз яичников. Экстракорпоральное оплодотворение.
реферат [2,0 M], добавлен 04.09.2011
Понятие бесплодия как неспособности к оплодотворению у мужчин и зачатию у женщин, характеристика ее причин. Алгоритм обследования пациента по поводу бесплодия. Спермограмма здорового мужчины. Консервативное лечение бесплодия, хирургические методы.
презентация [3,0 M], добавлен 27.04.2013
Женское бесплодие как сложная медикосоциальная проблема, его этиопатогенез. Основные варианты бесплодия у женщин: трубно-перитонеальное, эндокринное и иммунологическое, маточная форма бесплодия, обусловленная анатомическими нарушениями матки и влагалища.
доклад [14,7 K], добавлен 02.01.2012
Бесплодие, связанное с отсутствием овуляции. Классификация эндокринного бесплодия: нарушения гипоталамо-гипофизарного генеза, менструального цикла, связанные с гиперандрогенией, гипофункция яичников. Снижение фертильности, ассоциированное с эндометриозом.
презентация [3,5 M], добавлен 24.05.2017
Механизмы развития алиментарно-конституционального ожирения. Психосоциальные и генетические аспекты ожирения. Роль эндокринной системы в этиопатогенезе ожирения. Современные методы лечения ожирения. Психотерапия в лечении алиментарного ожирения.
дипломная работа [476,5 K], добавлен 05.05.2011
Понятие эндокринного бесплодия как комплекса гормональных нарушений. Основные причины заболевания, его симптомы и проявления. Формы эндокринного бесплодия и их характеристика. Оценка гормональной функции яичников и наличия овуляции при диагностике.
презентация [3,1 M], добавлен 02.02.2016
Понятие мужского здоровья. Мужчина в современном мире. Основные причины мужского бесплодия — заболевания, при котором мужчина детородного возраста не может воспроизвести потомство. Характеристика форм мужского бесплодия, их диагностика и методы лечения.
презентация [231,3 K], добавлен 06.12.2012
Путь повышения рождаемости в Российской Федерации и преодоление сложной демографической ситуации. Роль социальных работников в профилактике бесплодия. Изучение причин бесплодия у мужчин и женщин и роли социальных работников в профилактике бесплодия.
контрольная работа [20,3 K], добавлен 04.01.2009
Виды женского бесплодия и их причины. Факторы риска возникновения мужского бесплодия. Этапы обследования супружеской пары, страдающей бесплодием. Современные репродуктивные технологии его лечения. Статистические данные женского бесплодия по г. Вологда.
дипломная работа [2,4 M], добавлен 05.01.2018
Вспомогательные репродуктивные технологии, имеющие целью получение здорового потомства у бесплодных супружеских пар. Современные репродуктивные технологии лечения бесплодия. Сущность метода экстракорпорального оплодотворения. Инсеминация спермой мужа.
презентация [691,5 K], добавлен 27.03.2016
Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.
источник
100 р бонус за первый заказ
Алиментарное бесплодие (пищевое)— нарушение воспроизводства животных вследствие общей или качественной недостаточности кормов.при стрессе изза перестройки функции гипофиза ослабевает или подавляется деятельность половой системы. Для установления причин и разновидностей алиментарного бесплодия наиболее существенное значение имеет анализ кормового рациона, кормовых ресурсов, организации кормления животных, в частности молодняка, на всем протяжении роста и развития.
Бесплодие как следствие истощения. Общий недостаток питания отрицательно влияет на весь организм, прежде всего нарушает динамику половых циклов в виде неполноценных половых циклов.
Клинические признаки. У истощенных животных отсутствуют половые циклы. При ректальном исследовании устанавливают уменьшение яичников, более плотную консистенцию их. Иногда находят крупные желтые тела, но фолликулов не бывает или их созревание задерживается, а овуляции не происходит, фолликул подвергается лютеинизации или превращается в фолликулярную кисту. Признаков воспаления не устанавливают.
Алиментарное бесплодие может протекать в форме гипопротеинемии. Уровень общего белка в сыворотке крови снижается, процентное соотношение альбуминовых и глобулиновых фракций изменяется.Отрицательно на плодовитость влияет концентратный тип кормления, что связано с нарушением эндокриннотрофических механизмов. Алиментарное бесплодие может проявляться и в форме скрытых абортов или рождения нежизнеспособного приплода.
Бесплодие как следствие ожирения. Причиной этого бесплодия является скармливание большого количества свекловичного жома, барды, жмыхов, концентратов без учета норм. Одностороннее кормление при отсутствии моциона благоприятствует отложению жира в организме, в частности в половом аппарате самки. Яичники подвергаются жировому перерождению . В основе бесплодия на почве ожирения, безусловно, лежит нарушение функций эндокринной системы и главным образом яичников и гипофиза. Половые циклы животных неполноценные, отсутствует оплодотворяемость при нормальных ритме и формировании стадии возбуждения полового цикла. Иногда отмечается атрофия матки, выражающаяся уменьшением ее объема, дряблостью консистенции и отсутствием или слабостью ригидности.
Бесплодие как следствие неполноценности кормов. Причины — недостаток или избыток белков, витаминов, макро и микроэлементов в рационе, скармливание испорченных, недоброкачественных кормов. При недостатке в рационе углеводов снижается уровень резервной щелочности и сахара в крови, повышается количество кетоновых тел, появляется алиментарная токсемия и нарушается воспроизводительная функция. Большое влияние на воспроизводительную функцию животных оказывает йод, который входит в состав гормонов щитовидной железы. Он усиливает возбудимость центральной нервной системы, повышает обмен веществ, активизирует половую функцию. При недостатке в рационе йода у самок задерживается половое созревание, наблюдаются неполноценные половые циклы (чаще ановуляторные) с образованием фолликулярных кист, возникает бесплодие, появляются аборты, задержание последа и пр., у быков понижается потенция и ухудшается качество спермы. марганец необходим для выделения передней долей гипофиза гормонов, влияющих на функцию яичников и молочной железы. При недостатке его нарушается развитие половых органов, удлиняются сроки полового созревания, снижаются оплодотворяемость и жизненность приплода, появляются аборты..
В возникновении бесплодия особенно большое значение имеет недостаток ретинола, что может привести к перерождению эпителия эндометрия — его ороговению.
Алиментарный инфантилизм. Это недоразвитие половой системы молодых самок в сроки полового созревания вследствие недокармливания.
Клинические признаки. Для алиментарного инфантилизма характерны недоразвитие животного, отсутствие половых циклов в возрасте наступления половой зрелости. При ректальном исследовании обнаруживают гипоплазию яичников (они могут быть величиной с горошину), матка маленькая, часто прощупывается с трудом.
Прогноз при любой разновидности алиментарного бесплодия зависит от степени нарушения обменных процессов и характера перерождения тканей яичников и других органов половой системы.
Лечение. Назначают сбалансированное кормление. При подкормках солями кальция и фосфора обязательно дают витамин D или организуют ультрафиолетовое облучение животного. Одновременно с нормализацией кормления организуют прогулки животных, дозированное общение с пробниками. При улучшении состояния самок, определяемого по результатам клинических и лабораторных исследований, через 6 нед можно использовать тканевую терапию, массаж яичников. При ожирении хорошие результаты дают замена концентратов сочными кормами и активный моцион.Пастбищное содержание, моцион, инсоляция, общение с пробником обычно способствуют быстрому восстановлению плодовитости.
Алиментарная импотенция. Симптомы неспецифичны. К ним относятся слабые половые рефлексы или их полное отсутствие, некроспермия, наличие кетоновых тел в сперме.
Клинические признаки. Симптомы поражения полового аппарата могут отсутствовать. Решающее значение имеют осмотр производителя (слабая упитанность или ожирение), а также изучение рациона . В половой сезон производитель вырабатывает большое количество спермы, затрачивает много энергии на нервномышечную работу во время полового акта. Все эти затраты могут быть компенсированы только включением в рацион необходимого количества и определенного качества кормов.
Недостаточное содержание в рационе белка нарушает спермиогенез и деятельность придаточных половых желез; понижается резистентность спермиев. Добавление в рацион кровяной или мясокостной муки, молока, яиц благоприятно действует на производителей. При скармливании растительных белков необходимо разнообразить их путем сочетания различных видов концентратов (овес, отруби, жмыхи, горох и др.).
Алиментарный инфантилизм. У самцов характеризуется общим недоразвитием животного, небольшими размерами тестикулов и других органов половой системы, отсутствием реакции на самку при достижении возраста полового созревания. Эти изменения — следствие недокармливания ремонтных самцов.
Диагноз. Все разновидности алиментарной импотенции диагностируют на основе клинических и лабораторных исследований животных, кормов; анализа рационов за предшествующие 2—3 мес.
Лечение. Требует длительного времени (должно превышать длительность спермиогенеза) и основывается на составлении диетических рационов из хорошего сена, сенажа, сахарной свеклы, моркови, проросшего зерна. Производителям следует давать богатые витаминами корма или добавлять в корм витаминные препараты. Особенно важно обеспечить животных ретинолом, ежедневная норма которого составляет для быка — 75—180 тыс. ME, для хряка — 45—75 тыс., для барана и козла — 7 тыс. ME. Стимулируют половую функцию естественными (инсоляция, моцион, дозированное общение с самками) и искусственными средствами; организуют правильное содержание и эксплуатацию.
На станциях и пунктах искусственного осеменения в рацион производителей нужно вводить овес (он содержит незаменимую аминокислоту аргинин).
источник