У человека близорукость доминирует над нормальным зрением а праворукость над леворукостью

1.У человека ген карих глаз доминирует над голубыми глазами, а умение владеть преимущественно правой рукой — над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах. Какими могут быть дети, если родители их гетерозиготны? Какими могут быть дети, если отец левша, но гетерозиготен по цвету глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготна.в отношении умения владеть руками.

вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой — ?

F₁: AaBB — карие глаза; праворукость;

AaBb — карие глаза; праворукость;

aaBB — голубые глаза; праворукость;

aaBb — голубые глаза; праворукость;

AaBb — карие глаза; праворукость;

Aabb — карие глаза; леворукость;

aaBb — голубые глаза; праворукость;

aabb — голубые глаза; леворукость; —-1/8*100%=12,5 %

Ответ:вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой —12,5 %.

2.Голубоглазый правша женился на кареглазой правше.У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой.

Ответ: вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой, равна 1/8, или 12,5%.

3.У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены обеих пар находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей? Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?

1) А — близорукость, а — нормальное зрение, В — карие глаза, b — голубые глаза

АаВb — гетерозиготный мужчина

ааbb — женщина с нормальным зрением и голубыми глазами

F1 AaBb — близорукий с карими глазами

Aabb — близорукий с голубыми глазами

aaBb — кареглазый с нормальным зрением

aabb — голубоглазый с нормальным зрением

4.Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у обоих супругов были братьяи сестры, страдавшие фенилкетонурией, но сами они нормальны в отношении этого признака. В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой, третий оказался больным фенилкетонурией. Определите генотипы родителей и всех детей. Определите вероятность того, что четвертый ребенок будет нормален по всем трем признакам.

А-близорукость,а-норма.В-правша,в-левша. С-норма,с- фенилкетонурия.Генотип отца АаввСс гаметы АвС, Авс, авС,авс, генотип женщины ааВвСс, гаметы аВС, аВс, авС, авс. Если расписать гаметы по решетки Пенетта, то вероятность рождения нормального ребенка 3/16.

5. Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье,где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденных в семье, где обародителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа) — ?

б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа) — ?

здоровые дети фенилкетонурия

а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа)=75%;

б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа)=25%.

6. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой (т. е. находящиеся в разных парах хромосом) признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен во второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии?

7. У человека имеется два вида слепоты и каждая опре деляется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной cлепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семьев том случае, если отец и мать страдают разными видамина следственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны?

Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?

F1 ааВВ все дети будут слепыми по одному виду слепоты, будут здоровы по 2 виду слепоты.

Ответ: вероятность рождения ребенка слепым равна 100%

Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, если отец и мать страдают разными видами слепоты, имея ввиду, что они по обеим парам гомозиготны?

F1 АаВв все дети будут иметь нормальное зрение.

Ответ: вероятность рождения здорового ребенка равна 100%

Определите вероятность рождения ребенка

слепым, если известно, что родители зрячие, а обе бабушки страдали

одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре

анализируемых генов нормальны (дедушки – нормальны) и гомозиготны?

Ответ: вероятность рождения слепого ребенка равна 25%

8.Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.

По условию задачи мы понимаем что генотипы обоих родителей Аа ВВ, тогда:

Р: Аа ВВ (Мама) х Аа ВВ (Папа)

F1: АА ВВ (норма); Аа ВВ (Норма); аА ВВ (Норма); аа ВВ (слепой)

Ответ: 25% вероятность что ребенок родится слепым.

9.Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было.

Определите вероятность рождения ребенка

слепым, если известно, что родители зрячие, абабушки страдали

видамим наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны (дедушки – нормальны) и гомозиготны?

Ответ: вероятность рождения слепого ребенка равна 25%

10. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.

Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?

Обозначим a — рецессивный ген первого типа глухонемоты, b — рецессивный ген второго типа глухонемоты.

1) Если оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, то они, скорее всего, гомозиготны по этой форме, следовательно, вероятность рождения ребенка, страдающего этой же формой глухонемоты — 100%

2) Если родители страдают разными формами глухонемоты, а по второй форме гетерозиготны, то они имеют генотип примерно такой:

Следовательно, генотип потомства будет выглядеть так:

И вероятность рождения глухонемого ребенка будет равна 12/16 = 3/4

11. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?

А – доминантная форма глаукомы, а – норма, В – норма, в — рецессивная форма глаукомы. Изобразим схему брака:

Ответ : вероятность рождения ребенка без аномалий 3/16.

12. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?

норм / норм/ норм/норм/норм/глух/норм/глух

генотип первого ребенка аавв

возможные генотипы второго ребенка АаВВ.или АаВв.

КАКОВА ВЕРОЯТНОСТЬ ДАЛЬНЕЙШЕГО ПОЯВЛЕНИЯ ГЛУХИХ ДЕТЕЙ С ВЬЮЩИМИСЯ ВОЛОСАМИ?

Ответ: вероятность 1/8 или 12,5%

13. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов? Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее. Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка — близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.

14. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, несцепленный с катарактой и глухонемотой. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем тремпарам генов? Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактойи глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти?

Г авС, авс АВс, Авс, аВс, авс

Д вероятность рождения 1\8 или 12,5%

15. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм. Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые — как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующейся формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?

16. Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием, гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, так же как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не носит выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидноклеточной анемии устойчивы к малярии. У двойных гетерозигот (дигибриды по обеим парам анализируемых признаков) развивается микродрепаноцитарная анемия. Гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве. Определите вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по серповидноклеточной анемии, но нормален по талассемии, а второй — гетерозиготен по талассемии, но нормален в отношении серповидноклеточной анемии.

ген признак

АА умирают в раннем детстве, серповидно-клеточная анемия

Аа серповидно-клеточная анемия

ВВ умирают в раннем детстве, талассемия

АаВв страдают микродрепацитарной анемией

Определить вероятность рождения здоровых детей в семье?

F1 АаВв —- микродрепацитарной анемией

Аавв —- серповидно-клеточная анемия

аавв —- здоровы (25%)

Ответ: вероятность рождения здоровых детей в семье равна 25%

источник

Дигибридное скрещивание

Задача.Близорукость доминирует над нормальной остротой зрения, а праворукость над леворукостью. Правша с нормальным зрением, отец которого был левшой, женился на страдающей близорукостью левше из семьи, все члены которой в течение нескольких поколений были близорукими.

Какое потомство в отношении этих двух признаков ожидается от этого брака?

Эталон решения:обозначим

Признак : Ген, его определяющий

Левша обязательно гомозиготен, поэтому сын левши (если он правша) неприменно гетерозиготен. Генотип жениха ааВb.

Невеста гомозиготна по гену близорукости, т.к. в ее семье нет людей с нормальной остротой зрения. Ее генотип ААbb. Возможные гаметы жениха «аВ» и «ав», гаметы невесты «Аb». Генотипы детей АаВb или Ааbb. Поэтому дети либо близорукие правши, либо близорукие левши.

Р : ААbb х аа Вb

Задача 2.15. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку?

Задача 2.16.Миоплегия передается по наследству как доминантный признак.

Определите степень генетического риска рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

Задача 2.17. У человека наличие в эритроцитах антигена резус-фактора обусловлено доминантным геном D. Его аллель d обусловливает отсутствие этого антигена. Резус-положительная женщина, отец которой был резус-отрицательным, вышла замуж за резус-отрицательного мужчину.

Какова вероятность того, что ребенок унаследует признак отца?

Задача 2.18.Врожденный фиброз экстраокулярных мышц наследуется аутосомно-доминантно. В брак вступают здоровая женщина и мужчина с проявлениями экстраокулярного фиброза. Какова вероятность рождения у них больных детей?

Задача 2.19.Семейная форма болезни Альцгеймера проявляется при точечной мутации в длинном плече 21 аутосомы. Болезнь наследуется по доминантному типу. Определите вероятность заболевания в семье, где все родственники жены по материнской и отцовской линии здоровы, а отец и дед мужа страдали болезнью Альцгеймера.

Задача 2.20.Болезнь Паркинсона наследуется по аутосомно-доминантному типу. Какова вероятность проявления заболевания у мужчины, в семье которого были больны его отец и все дяди по отцовской линии?

Задача 2.21.Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные аутосомные признаки, а пятипалость и нормальное зрение- как рецессивные аутосомные признаки.

Какова вероятность рождения детей без патологии в семье, где оба родителя больны и являются гетерозиготами по обеим парам генов?

Задача 2.22.Близорукий (доминантный признак), альбинос (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Их первый ребенок нормален, второй — близорукий альбинос.

Определите генотипы родителей и детей.

Задача 2.23.У людей темные и курчавые волосы — доминантные признаки, а светлые и прямые — рецессивные признаки. Гены этих признаков локализованы в разных хромосомах.

Определите вероятность рождения ребенка с темными и прямыми волосами, если родители гетерозиготны по данным признакам.

Задача 2.24.Ген, определяющий признак вьющихся волос, доминирует над геном, детерминирующим развитие прямых волос. Другой ген в рецессивном состоянии приводит к развитию глухоты, в доминантном- к развитию нормального слуха. Обе пары генов находятся в разных хромосомах.

В семье, в которой женщина хорошо слышала и имела прямые волосы, а мужчина хорошо слышал и имел вьющиеся волосы, родились два ребенка. Один был глухим и имел прямые волосы, второй хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.

Какова вероятность рождения глухих детей с вьющимися волосами?

Задача 2.25.Существует две формы глухонемоты: одна наследуется аутосомно-доминантно, другая – аутосомно-рецессивно. В медико-генетическую консультацию обратилась семейная пара, в которой оба супруга страдают глухонемотой. Известно, что у мужа был болен брат, отец, дед, прабабушка, но две сестры — здоровы. У жены были больны прабабушка по материнской линии и дедушка по отцовской линии; ее родители и два брата – здоровы. Супруги уже имеют глухонемую дочь.

Какова степень генетического риска рождения следующего ребенка больным?

Задача 2.26.Фенилкетонурия и агаммаглобулинемия наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. Фенилкетонурия коррегируется диетой, а агаммаглобулинемия не поддается лечению и является смертельной.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

Задача 2.27.У человека ген косолапости доминирует над геном нормального строения стопы, а ген, определяющий нормальный обмен углеводов, доминирует над геном, детерминирующим развитие сахарного диабета. Женщина, имеющая нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов, вышла замуж за мужчину, имеющего косолапость и нормальный обмен углеводов. От этого брака родилось двое детей, у одного из которых развилась косолапость, а у другого — сахарный диабет.

Какие генотипы и фенотипы детей еще возможны в данной семье? Можно ли определить генотип родителей по фенотипу их детей?

Задача 2.28. Шестипалость, близорукость и отсутствие малых коренных зубов – доминантные признаки, наследующиеся независимо. Родители гетерозиготны по всем трем парам генов и имеют все три недостатка.

Какова вероятность рождения детей без аномалий?

Задача 2.29. Определите какие из нижеприведенных пар признаков наследуются независимо:

— группа крови АВ0 (9 аутосома) и группа крови MN (4 аутосома);

— группа крови АВ0 (9 аутосома) и секреторный статус (19 аутосома);

— группа крови резус (р-плечо 1 аутосомы) и эллиптоцитоз (р-плечо 1

— группа крови АВ0 (9 аутосома) и недоразвитие ногтей и надколенников (9 аутосома);

— гемофилия А (q-плечо Х хромосомы) и гемофилия В (q-плечо Х хромосомы).

Дата добавления: 2014-10-31 ; Просмотров: 1955 ; Нарушение авторских прав? ;

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

источник

Решение задач на выяснение генотипа при дигибридном скрещивании сводится к тому, чтобы проанализировать наследование каждого признака независимо от другого.

У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки, наследующиеся независимо. Каковы генотипы родителей с нормальной пигментацией и владеющих правой рукой, если у них родился ребенок альбинос и левша?

Для решения задачи можно абстрагироваться от одной пары признаков и рассматривать только другую:

А – нормальная пигментация, а – альбинизм.

1. Ребенок является альбиносом (рецессивный признак), следовательно, его генотип по этому признаку – аа .
2. Каждый из родителей имеет нормальную пигментацию, значит, оба они несут доминантный ген А . Поскольку у них есть ребенок с генотипом аа , то каждый из них должен нести также рецессивный ген а . Следовательно, генотип родителей по гену пигментации – Аа .

В – праворукость, b – леворукость.

Ребенок левша (рецессивный признак), следовательно, его генотип – bb .

Родители являются правшами, значит, каждый из них несет доминантный ген В . Их ребенок левша ( bb ), поэтому каждый из родителей несет рецессивный ген b . Генотип родителей по этой паре генов – Вb .

Следовательно: генотип матери – АаВb ; генотип отца – АаВb ; генотип ребенка – ааbb .

Родители гетерозиготны по каждой паре признаков и их генотип – АаВb .

У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик. Ген близорукости ( В ) доминантен по отношению к гену нормального зрения ( b ), а ген кареглазости ( С ) доминирует над геном голубоглазости ( с ). Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка?

У человека праворукость доминирует над леворукостью, кареглазость над голубоглазостью. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родилось двое детей – кареглазый левша и голубоглазый правша. От второго брака этого же мужчины с кареглазой правшой родилось девять кареглазых детей, оказавшихся правшами. Определить генотипы мужчины и обеих женщин.

1. Мужчина гомозиготен по гену окраски глаз ( аа ), так как проявляет рецессивный признак и имеет ген В (праворукость).
2. Женщина несет доминантные гены А и В .
3. Поскольку в потомстве обоих родителей есть ребенок-левша (рецессивен и, следовательно, гомозиготен по гену b ), то каждый родитель должен иметь ген b .
4. Точно так же мать должна нести рецессивный ген а , так как один из ее детей несет рецессивный признак и имеет генотип аа .
5. Следовательно, генотип мужчины – ааВb , а его первой жены – АаВb .

1. Женщина имеет в генотипе доминантные гены А и В .
2. Поскольку все ее потомство (9 детей) единообразно, то весьма возможно, что она гомозиготна по этим генам, и ее генотип – ААВВ , но точно это утверждать нельзя.

А – карие глаза, В – праворукость, а – голубые глаза, b – леворукость.

Генотип мужчины – ааВb , его первой жены – АаВb , второй – (возможно) ААВВ .

У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери четверо детей, каждый из которых отличается от другого по одному из данных признаков. Каковы генотипы родителей?

1. По каждому из признаков в потомстве происходит расщепление, следовательно, организмы, проявляющие доминантный признак, гетерозиготны по генам, кодирующим его. Поэтому генотип матери – Ааbb , а отца – ааВb .
2. Отец и мать продуцируют по два типа гамет, которые дают 4 варианта сочетаний.
3. Следовательно, генотип детей аавв , ааВb , Ааbb , АаВb .

Генотип отца – ааВb , матери – Ааbb .

Тыкву, имеющую желтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды. Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей и потомства?

У собак черный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть над длинной. Обе пары генов находятся в разных хромосомах. Охотник купил черную, с короткой шерстью собаку и хочет быть уверен, что его собака чистопородна. Какого партнера по скрещиванию ему нужно подобрать, чтобы убедиться в чистоте породы?

► Читайте также другие темы главы IV «Независимое наследование»:

источник

5.1. У морских свинок вихрастая шерсть доминирует над гладкой, черный цвет шерсти — над белым.

а) Каким будет первое и второе поколение от скрещивания гомозиготной вихрастой черной свинки с гладкой белой?

б) Каким будет потомство от обоих возвратных скрещиваний?

5.2. После самоопыления растений гороха, выросших из гладких семян желтого цвета, получено впоследствии потомство, состоящее из 99 растений с желтыми гладкими, 36 растений с желтыми морщинистыми, 29 растений с зелеными гладкими, 12 растений с зелеными морщинистыми семенами. Определить генотип исходных растений. Определить, соответствует ли эмпирическое расщепление теоретическому.

3. От двух растений гороха с красными цветками и высокими стеблями после самоопыления получены семена, а из них растения: 64 высоких с красными цветками, 21 низкое с красными цветками — потомки одного исходного растения и 64 высоких с красными цветками, 20 высоких с белыми цветками – потомки другого исходного растения. Определить генетическую детерминацию признаков и генотипы всех растений.

5.4. У кур простой гребень и голые ноги – рецессивные, а розовидный гребень и оперенные ноги – доминантные признаки. Курицу с голыми ногами и гомозиготную по аллелю розовидного гребня скрестили с петухом, оба признака которого рецессивны. Какая часть потомства унаследует оба признака матери?

5.5. У человека кареглазость доминируют над голубоглазостью, а близорукость — над нормальным зрением. Голубоглазая близорукая женщина от брака с кареглазым мужчиной, имеющим нормальное зрение, родила близорукого кареглазого ребенка. Можно ли установить генотипы родителей?

5.6. У человека праворукость доминирует над леворукостью, а ахондроплазия — над нормальным строением скелета. Мужчина и женщина, оба правши, страдающие ахондроплазией, вступили в брак. У них родилось трое детей: правша с ахондроплазией, левша с ахондроплазией и правша с нормальным строением скелета. Какова вероятность рождения левши с ахондроплазией?

5.7. У человека карие глаза и курчавые волосы – доминантные, а голубые глаза и гладкие волосы — рецессивные признаки.

а) У курчавого голубоглазого мужчины и кареглазой гладковолосой женщины четверо детей, каждый из которых отличается одним признаком от другого. Каковы генотипы родителей в этой семье?

б) Голубоглазый курчавый мужчина, отец которого имел гладкие волосы, женился на кареглазой гладковолосой женщине из семьи, все члены которой имели карие глаза. Какие дети могут родиться в этой семье?

5.8. Какие должны быть генотипы родителей, чтобы в потомстве произошло расщепление по фенотипу: 1/4: 1/4: 1/4: 1/4; 3/8: 3/8: 1/8: 1/8?

5.9. Близорукий мужчина (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступил в брак с женщиной-правшой, имеющей хорошее зрение. Известно, что у обоих супругов были братья и сестры, страдавшие фенилкетонурией, но сами они здоровы. В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой, а третий оказался больным фенилкетонурией.

а) Определить генотипы родителей и всех детей.

б) Определить вероятность того, что четвертый их ребенок будет здоровым правшой с нормальным зрением.

5.10. У львиного зева высокий рост растения — доминантный, а низкий рост — рецессивный признаки, контролируемые аллелями одного гена. Два аллеля другого гена определяют у гомозигот красный и белый цвет лепестков венчика. Гетерозиготы имеют розовые цветки. От скрещивания высокого растения с красными цветками с низким растением, имеющим розовые цветки, получены семена. Из этих семян на следующий год выросли высокие с красными, высокие с розовыми, низкие с красными и низкие с розовыми цветками растения. Каких из этих потомков надо скрестить, чтобы получить низкие растения с белыми цветками?

5.11. У человека известны две формы глухонемоты, детерминируемые рецессивными аллелями разных аутосомных генов.

а) Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где отец и мать страдают одной и той же формой глухонемоты, а по гену другой формы глухонемоты каждый из них гетерозиготен?

б) Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по гену другой формы глухонемоты каждый из них гетерозиготен?

5.12. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов являются доминантными аутосомными признаками. Определить вероятность рождения нормальных детей в семье, о которой известно следующее: мать жены была только шестипалой, отец — только близоруким, а дочь унаследовала от родителей обе аномалии; мать мужа не имела малых коренных зубов, имела пятипалую кисть и нормальное зрение, отец не имел никаких аномальных признаков, а сын унаследовал аномалию матери.

5.13. Плоды томатов бывают красные и желтые, гладкие и опушенные. Аллель красного цвета плодов – доминантный, аллель опушенности плодов — рецессивный. Разные пары признаков наследуются независимо.

а) Получены гибридные семена (F1) от скрещивания растений двух сортов: с красными гладкими плодами (сорт 1) и с желтыми опушенными (сорт 2). Какие плоды будут у скрещиваемых растений? Какие плоды будут у растений, выросших из семян F1, если их опылить пыльцой растений сорта 2? Какие плоды будут у томатов, выросших из семян, образовавшихся в результате этого опыления?

б) С трехсот шестидесяти кустов томатов собрали красные гладкие плоды, со ста двадцати – красные опушенные. Каково теоретически ожидаемое число кустов томатов с желтыми опушенными плодами, если семена для посадки всех кустов были получены от скрещивания дигетерозиготных растений между собой?

5.14. Скрестили две породы тутового шелкопряда (одноцветные гусеницы первой породы плетут желтые коконы, а полосатые гусеницы второй породы плетут белые коконы). В первом поколении все гусеницы были полосатые и плели желтые коконы. Во втором поколении получилось следующее расщепление: 6385 полосатых гусениц сплели желтые коконы, 2147 полосатых — белые коконы, 2099 одноцветных — желтые коконы и 692 одноцветных — белые коконы. Как детерминированы породные признаки? Как наследуются цвет гусениц и коконов? Определить генотипы исходных форм и гибридов первого и второго поколений.

5.15. У собак короткая шерсть и черная масть — доминантные, а длинная шерсть и кофейная масть – рецессивные признаки, детерминируемые независимо наследуемыми генами.

а) Какой процент черных короткошерстных щенков можно ожидать от скрещивания двух дигетерозиготных особей?

б) Охотник купил черную собаку с короткой шерстью и хочет быть уверен, что она не несет аллелей кофейного цвета и длинной шерсти. Как проверить генотип купленной собаки?

5.16. Известны две формы фруктозурии. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению умственного и физического развития. Обе формы фруктозурии детерминированы рецессивными аллелями несцепленных аутосомных генов. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по аллелю фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен по гену второй формы заболевания. Второй супруг в свое время прошел курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по гену бессимптомной формы. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии?

5.17. Известно несколько наследственных форм катаракты. Большинство из них — доминантные аутосомные признаки, некоторые — рецессивные не сцепленные с полом признаки. Какова вероятность рождения детей с аномалией, если катаракта обоих родителей обусловлена наличием в их генотипе доминантных аллелей одного и того же аутосомного гена, а по генотипу они являются тригетерозиготами, носителями рецессивных аллелей еще двух форм катаракты?

5.18. В одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых детей имеют кровь первой и четвертой групп, двое кареглазых — второй и третьей. Определить генотипы родителей и вероятность рождения в этой семье кареглазого ребенка с кровью первой группы.

5.19. Рецессивные аллели двух разных аутосомных генов у человека предопределяют развитие двух видов слепоты. Гены не сцеплены.

а) Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты и гомозиготны по доминантным аллелям другого гена?

б) Какова вероятность рождения ребенка слепым в случае, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты и гомозиготны по обеим парам аллелей?

в) Определить вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители его зрячие, бабушки страдают разными видами наследственной слепоты и гомозиготны по обеим парам аллелей, а в родословной дедушек наследственной слепоты не было.

г) Определить вероятность рождения ребенка слепым, если родители его зрячие, бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты и гомозиготны по доминантным аллелям другого гена слепоты, дедушки здоровы и гомозиготны по обеим парам аллелей.

5.20. У крупного рогатого скота комолость доминирует над рогатостью, а чалой мастью обладают потомки от скрещивания животных с белой и красной шерстью.

а) Определить вероятность рождения телят похожими на родителей, если скрещивали гетерозиготного комолого чалого быка с такой же коровой.

б) После скрещивания комолого чалого быка с рогатой чалой коровой родился рогатый чалый теленок. Впоследствии того же быка скрестили с рогатой красной, рогатой белой, комолой чалой, комолой белой и комолой красной коровами. От всех скрещиваний телята оказались рогатыми чалыми. Определить генотипы быка и всех шести скрещиваемых с ним коров.

5.21. У земляники красный цвет ягоды и нормальную чашечку определяют не полностью доминантные аллели, а белый цвет и листовидную чашечку – не полностью рецессивные аллели двух генов. Гетерозиготы по обоим генам имеют розовые плоды и чашечку промежуточной формы. Обе пары аллелей наследуются независимо друг от друга.

а) Определить число классов по фенотипу и генотипу и соотношение между ними в потомстве, полученном от скрещивания дигетерозиготных растений.

б) Определить возможные генотипы и фенотипы потомства, полученного от скрещивания растений с нормальной и листовидной чашечками гетерозиготных по гену, детерминирующему цвет ягоды.

5.22. Два растения арбуза (№1 и №2), относящихся к сорту с длинными зелеными плодами, скрестили с растениями (№3 и №4), относящимися к сорту с круглыми полосатыми плодами. Получены следующие результаты:

а) №1 х №3 — все растения с круглыми зелеными плодами.

б) №2 х №4 — 20 растений с круглыми зелеными, 18 с круглыми полосатыми, 22 с длинными зелеными и 25 с длинными полосатыми плодами.

Определить генетическую детерминацию признаков.

Определить генотипы исходных растений.

Что получится, если скрестить растение №1 с №4 и растение №2 с №3?

5.23. У лошадей вороная масть доминирует над каштановой, аллюр рысью — над аллюром иноходью. Каким будет фенотип потомства F1 от скрещивания гомозиготного вороного иноходца с гомозиготным каштановым рысаком? Какое потомство получится от скрещивания между собой животных из первого поколения?

5.24. От скрещивания черно-белой и бурой собак породы кокер-спаниель родилось пять щенков: 1 черный, 1 бурый, 1 черно-белый и 2 буро-белых. Определить генотипы родителей и потомков. Что получится, если провести возвратное скрещивание буро-белых потомков с черно-белой самкой? Черный цвет шерсти доминирует над бурым, одноцветность — над пятнистостью.

5.25. Скрестив трех голубых андалузских кур, имеющих розовидный гребень, с петухом с теми же признаками, в F1 от двух кур получили 69 голубых с розовидным гребнем, 32 черных с розовидным гребнем, 10 черных с простым, 24 голубых с простым гребнем, 36 белых с розовидным гребнем, 11 белых с простым гребнем птиц. В потомстве, полученном от третьей курицы, все цыплята имели розовидный гребень, при этом у 1/4 из них было черное, у 1/4 — белое и у 1/2 голубое оперение. Объяснить результаты, определить генотипы исходных кур и петуха.

5.26. У фермера было два сына. Первый родился, когда фермер был молод и вырос красивым, сильным юношей, которым отец очень гордился. Второй, родившийся много позже, рос болезненным ребенком, и соседи убеждали фермера подать в суд для установления отцовства. Основанием для иска должно было послужить то, что, являясь отцом такого складного юноши, каким был его первый сын, фермер не мог быть отцом такого слабого создания, как второй. Члены семьи фермера имели кровь следующих групп:

Фермер – ,М

Его жена – АВ, N

Первый сын – А, N

Второй сын –B, MN

Можно ли на основании этих данных считать, что оба юноши являются сыновьями этого фермера? Каковы генотипы всех членов семьи?

5.27. Скрестили двух дрозофил с закрученными вверх крыльями и укороченными щетинками. При анализе потомства, полученного от этого скрещивании, обнаружены мухи с закрученными вверх крыльями и укороченными щетинками, закрученными вверх крыльями и нормальными щетинками, с нормальными крыльями и укороченными щетинками, с нормальными крыльями и нормальными щетинками в соотношении 4:2:2:1. Определить генотипы исходных мух и гибридов первого поколения.

5.28. Можно ли исключить отцовство, если мать имеет кровь групп и MN, предполагаемый отец — АВ и N, дети:

а) Oи M

б)AиM

в)OиMN?

Дать аргументированный ответ.

5.29. У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки, которые наследуются независимо. Каковы генотипы родителей с нормальной пигментацией, владеющих правой рукой, если у них родился ребенок альбинос и левша?

5.30. У дрозофилы серый цвет тела и наличие щетинок – аутосомные доминантные признаки, которые наследуются независимо. Какое потомство следует ожидать от скрещивания чёрной самки без щетинок с дигетерозиготным самцом?

5.31. Растение имеет генотип: АаВвСс. Гены наследуются независимо.

а) Сколько типов гамет может быть у этого растения?

б) Сколько фенотипов и в каком соотношении будет в потомстве этого растения после самоопыления, если предположить полное доминирование по всем трем парам аллелей?

в) Сколько генотипов будет в потомстве этого растения после самоопыления?

г) Сколько фенотипов будет в потомстве этого растения после самоопыления, если предположить полное доминирование по двум парам аллелей и неполное по третьей?

5.32. У тыквы белый цвет и дисковидная форма плода — доминантные признаки, а желтый цвет и шаровидная форма плода – рецессивные. Результатом скрещивания двух растений является потомство, среди которого 3/8 с белыми дисковидными плодами, 3/8 с белыми шаровидными плодами, 1/8 с желтыми дисковидными плодами и 1/8 с желтыми шаровидными плодами. Определить генотипы родителей и потомства.

5.33. У кур гороховидный гребень и оперенные ноги — доминантные признаки. От группы генетически однородных кур с листовидными гребнями и голыми ногами после скрещивания с петухом, имеющим гороховидный гребень и оперенные ноги, получено следующее потомство: с гороховидным гребнем и голыми ногами – 69, с гороховидным гребнем и оперенными ногами – 72, с листовидным гребнем и оперенными ногами – 63, с листовидным гребнем и голыми ногами – 66. Определить генотипы родителей и потомства.

5.34. У дрозофил серый цвет тела и прямые крылья — доминантные признаки, а черный цвет тела и загнутые вверх крылья — рецессивные. От скрещивания между собой серых мух с прямыми и загнутыми крыльями одна четверть потомства имела черное тело. Примерно у половины всех дочерних особей крылья были прямые, а у половины – загнутые вверх. Каковы генотипы мух родительского поколения?

5.35. У свиней белый цвет щетины доминирует над черным, а наличие сережек – над их отсутствием. Определить генотип белого хряка с сережками:

а) если после спаривания его с любыми свиноматками рождается белое потомство с сережками;

б) если после спаривания другого, но с таким же фенотипом хряка с черными свиноматками без сережек рождается 50% белых поросят с сережками и 50% черных поросят с сережками.

5.36. У пшеницы безостость доминирует над остистостью, а красный цвет колоса – над белым. От скрещивания растения безостого красноколосого сорта с пшеницей остистого белоколосого сорта получено потомство: 1\4- безостых красноколосых, 1\4 — безостых белоколосых, 1\4 — остистых красноколосых, 1\4 — остистых белоколосых. Определить генотипы скрещиваемых растений.

5.37. У томатов пурпурная окраска стебля — доминантный, а зеленая — рецессивный признаки. Формирование рассеченной листовой пластинки контролирует доминантный аллель, а цельной – рецессивный аллель того же гена. От скрещивания растений двух сортов томата, один из которых имел пурпурный стебель и рассеченные листья, а другой – зеленый стебель и рассеченные листья, было получено следующее потомство: 350 растений с пурпурным стеблем и рассеченными листьями, 112 – с пурпурным стеблем и цельными листьями, 340 – с зеленым стеблем и рассеченными листьями, 115 – с зеленым стеблем и цельной листовой пластинкой. Каковы наиболее вероятные генотипы родительских растений?

5.38. Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

5.39. У человека брахидактилия (короткие пальцы) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у дигетерозиготных родителей?

5.40. Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: первую определяет доминантный аллель одного гена, а вторую – рецессивный аллель другого гена. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где супруги страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам аллелей? Могут ли родиться здоровые дети в семье, где супруги гетерозиготны по обеим парам аллелей?

5.41. Темноволосый (доминантный признак), не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками (доминантный признак). У них родился светловолосый сын без веснушек. Определить вероятность рождения у них темноволосого ребенка с веснушками.

5.42. У кур гороховидный гребень и простой гребень детерминированы соответственно полностью доминантным и полностью рецессивным аллелями одного гена, а черный и белый цвет оперения являются соответственно не полностью доминантным и не полностью рецессивным признаками. Гетерозиготы имеют голубое оперение. От скрещивания птиц, гетерозиготных по обеим парам аллелей, какая часть потомков будет иметь:

в) простой гребень и голубое оперение;

г) белое оперение и гороховидный гребень?

5.43. Какие типы гамет образуются у организма с генотипом АаВвСс? Гены наследуются независимо.

5.44. Организм имеет генотип АаВвССддЕЕ. Какие типы гамет образуются у него? Гены находятся в разных парах хромосом.

5.45. У собак короткошерстность доминирует над длинношерстностью, черный окрас над коричневым, отвислое ухо над стоячим. Определить, какие гаметы образуются: а) у черного короткошерстного кобеля с отвислыми ушами, гетерозиготного по генам окраски и длины шерсти и гомозиготного по гену висячести ушей; б) у гетерозиготной по всем генам суки.

5.46. Короткопалость, близорукость и альбинизм контролируют рецессивные аллели трех генов, расположенных в разных парах хромосом. Короткопалый, близорукий с нормальной пигментацией мужчина женился на здоровой женщине-альбиноске. Их первый ребенок был короткопал, второй — близорук, третий – альбинос. Определить генотипы родителей и детей.

5.47. Карий цвет глаз, темные волосы и преимущественное владение правой рукой — доминантные признаки, которые наследуются независимо. Отец — кареглазый темноволосый левша, мать – голубоглазая светловолосая правша. В семье имеются: сын – голубоглазый светловолосый левша и дочь – кареглазая темноволосая правша. Определить генотипы всех членов семьи.

5.48. У кур оперенность ног доминирует над голоногостью, розовидная форма гребня над простой, белое оперение над цветным. Курицу с оперенными ногами, розовидным гребнем и белым оперением скрестили с таким же петухом. Среди их потомства был цыпленок с голыми ногами, простым гребнем и цветным оперением. Определить генотипы родителей.

5.49. От скрещивания двух растений тыквы получены семена. На следующий год из них выросли 11 растений с желтыми шаровидными плодами и 36 растений с белыми шаровидными плодами. Определить генотип и фенотип исходных растений. Белый цвет плодов доминирует над желтым, дисковидная форма плодов над шаровидной.

5.50. Мендель скрестил два растения гороха, относящихся к двум разным сортам. Растения первого сорта давали гладкие семена с желтыми семядолями и серо-коричневой кожурой, растения второго сорта давали морщинистые семена с зелеными семядолями и белой кожурой. После принудительного перекрестного опыления на семенном растении созрели гладкие семена с желтыми семядолями и серо-коричневой кожурой. Из этих семян после посадки выросли растения, с которых после самоопыления было собрано 654 семени. Все семена имели серо-коричневую кожуру, но 113 были гладкими с зелеными семядолями, 122 — морщинистыми с желтыми семядолями, 37 — морщинистыми с зелеными семядолями, 382 — гладкими с желтыми семядолями. Как наследуются эти признаки? Какие из этих признаков являются доминантными, а какие рецессивными? Определить генотипы исходных растений и гибридов первого поколения. Почему не произошло расщепление по цвету семенной кожуры? Какими будут семена у растений следующего поколения после самоопыления?

5.51. Скрестили два растения тыквы, созревшие семена высеяли на следующий год и получили 18 растений с белыми дисковидными, 5 растений с белыми шаровидными, 4 растения с желтыми дисковидными плодами. Каковы генотипы исходных растений? Какие по цвету и форме плоды были у этих растений? Растения с какими плодами могут еще появиться в этом поколении и с какой вероятностью?

5.52. У душистого горошка высокий рост (Т) доминирует над карликовым (t), зеленый цвет бобов (G) над желтым (g), а гладкая форма семян (R) над морщинистой (r). Какой фенотип и генотип будут иметь потомки от скрещивания растений с генотипами TTGgRr и ttGgrr? Какова будет среди них доля тригетерозигот? Какую часть среди потомков будут составлять особи, гомозиготные по всем трем парам аллелей?

5.53. Известно, что растение имеет генотип АаВв, причем гены наследуются независимо, и по каждой паре аллелей имеет место полное доминирование. Сколько фенотипов и в каком соотношении может быть получено в потомстве от скрещивания этого растения с растением АаВВ? Сколько генотипов и в каком соотношении будет у потомков после самоопыления этого растения?

5.54. Известно, что растение имеет генотип ААВвсс. Гены наследуются независимо.

а) Сколько типов гамет образует это растение?

б) Сколько фенотипов и в каком соотношении может быть получено в потомстве этого растения при самоопылении, если предположить полное доминирование по всем парам аллелей?

в) Сколько генотипов и в каком соотношении будет в потомстве этого растения при самоопылении и неполном доминировании по первой паре аллелей?

5.55. Двух петухов 1 и 2 скрестили с двумя курами 3 и 4. Все четыре птицы имеют оперенные ноги и гороховидный гребень. От скрещивания петуха 1 с обеими курами цыплята получились с оперенными ногами и гороховидным гребнем. От скрещивания петуха 2 с курицей 3 появились как голоногие цыплята, так и с оперенными ногами, причем те и другие с гороховидным гребнем. От скрещивания петуха 2 с курицей 4 появились только цыплята с оперенными ногами, некоторые из них имели гороховидный, некоторые простой гребень. Каковы генотипы исходных птиц? Какие скрещивания нужно поставить для проверки вашего предположения? У кур оперенные ноги и гороховидный гребень – доминантные признаки.

5.56. У томата пурпурный цвет стебля и рассеченные листья – доминантные признаки, а зеленый цвет стебля и цельная листовая пластинка — рецессивные признаки. Обе пары признаков наследуются независимо. Определить, каковы наиболее вероятные генотипы исходных растений в каждом из следующих скрещиваний:

5.57. У свиней белая окраска щетины доминирует над черной, однопалость над двупалостью. Два хряка №1 и №2 имеют однопалые ноги и белую щетину. Хряк №1 при скрещивании с любыми свиньями дает однопалых белых потомков. Хряк №2 при скрещивании с черными свиньями дает половину черных, половину белых потомков, при скрещивании с двупалыми свиньями – половину однопалых, половину двупалых потомков. Определить генотипы хряков.

5.58. После перекрестного опыления двух растений гороха собрали желтые гладкие семена. 3 части растений, выросших из этих семян, имели желтые гладкие семена и 1 часть желтые морщинистые семена. Растения, выросшие из желтых морщинистых семян, скрестили с растением, выросшим из желтых гладких семян. Среди их потомства появились растения с желтыми гладкими и желтыми морщинистыми семенами в отношении 1:1. Растения, выросшие из разных по форме семян, вновь скрестили между собой. В очередном потомстве произошло расщепление: 3 части растений гороха имели желтые гладкие, 3 части — желтые морщинистые, 1 часть — зеленые гладкие и 1 часть — зеленые морщинистые семена. Определить генотипы родителей и потомства во всех скрещиваниях.

5.59. Серповидноклеточная анемия и талассемия (микроцитарная анемия, сопровождается желтухой, изменениями скелета и другими отклонениями от нормы) детерминированы не полностью доминантными аллелями аутосомных несцепленных генов. Гетерозиготы устойчивы к малярии. Индивиды, гомозиготные по мутантным не полностью доминантным аллелям, в большинстве случаев умирают в детстве. Определить вероятность рождения здоровых детей в семье, где отец гетерозиготен по одному гену, а мать по другому.

5.60. У томатов красный цвет плодов и нормальная высота стебля детерминированы доминантными аллелями двух несцепленных аутосомных генов, а желтый цвет плодов и карликовость – рецессивными аллелями этих же генов. Растения одного сорта имеют желтые плоды и нормальную высоту стебля, другого — красные плоды и карликовый рост. Как с этим исходным материалом целесообразнее получить гомозиготные формы: красноплодную нормального роста и карликовую с желтыми плодами? Какую получить легче?

ГЕНЕТИКА ПОЛА

6.1. В лаборатории скрещивали красноглазых самок дрозофилы с красноглазыми самцами. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов и 71 красноглазая самка. Каковы генотипы родителей и потомства, если известно, что красный цвет глаз доминирует над белым, а ген, детерминирующий цвет глаз находится в Х – хромосоме?

6.2. У некоторых пород кур полосатое оперение доминирует над белым. Эти признаки детерминированы парой аллелей сцепленного с Х – хромосомой гена. Гетерогаметный пол у кур женский.

а) На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили полосатое оперение, как у петухов, так и у кур. Полосатых птиц нового поколения скрестили между собой и получили 594 полосатых петуха и 607 полосатых и белых кур. Определить генотипы родителей и потомков первого и второго поколений.

б) При скрещивании полосатых петухов и белых кур получено 40 полосатых петухов и кур и 38 белых петухов и кур. Определить генотипы родителей и потомства.

6.3. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят по цвету. При каких генотипах родителей это возможно сделать однозначно, если известно, что аллели одного гена, определяющие золотистое и серебристое оперение, сцеплены с Х – хромосомой? Серебристое оперения детерминировано доминантным аллелем. У кур гетерогаметным является женский пол.

6.4. Гипоплазия зубной эмали является доминантным признаком и наследуется сцеплено с Х-хромосомой. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

6.5. Классическая гемофилия является рецессивным сцепленным с Х-хромосомой признаком.

а) Мужчина, больной гемофилией, женился на женщине, не имеющей этого заболевания. У них родились здоровые дочери и сыновья, которые вступили в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей?

б) Мужчина, больной гемофилией, вступил в брак со здоровой женщиной, отец которой страдает гемофилией. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

6.6. Гипертрихоз (присутствие волос на ушной раковине) наследуется сцеплено с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

6.7. У человека рецессивный аллель локализованного в Х-хромосоме гена определяет развитие одной из форм цветовой слепоты или дальтонизм.

а) Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой был дальтоником, вышла замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака?

б) Мужчина и женщина с нормальным цветовосприятием имеют: сына-дальтоника, у которого есть дочь с нормальным зрением; дочь, хорошо различающую все цвета и имеющую одного сына с нормальным зрением и одного сына — дальтоника; дочь с нормальным зрением, имеющую пятерых сыновей с нормальным зрением. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?

6.8. У кур рецессивный аллель одного сцепленного с полом гена вызывает гибель цыплят до вылупления. От скрещивания нормальной курицы с гетерозиготным петухом получено 120 живых цыплят. Определить теоретически ожидаемое число самцов и самок среди них.

6.9. В Х-хромосоме кошки имеется ген, аллели которого определяют черный и рыжий цвет шерсти. Гетерозиготные особи, это всегда кошки, а не коты, имеют черепаховую окраску: шкурка состоит из черных и рыжих пятен. Мозаицизм по цвету шерсти обусловлен инактивацией отцовской или материнской Х-хромосомы в разных группах клеток на ранней стадии эмбрионального развития.

а) Какова вероятность получения в потомстве черепаховых котят от скрещивания черепаховой кошки с черным котом?

б) Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?

в) Как можно объяснить то, что иногда все-таки рождаются черепаховые коты?

6.10. Кареглазая женщина, обладающая нормальным цветовым зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал дальтонизмом, вышла замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное цветовосприятие. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что карие глаза — аутосомный доминантный признак, а дальтонизм — рецессивный сцепленный с Х – хромосомой?

6.11. Потемнение зубов определяют доминантные аллели двух генов, один из которых аутосомный, а второй сцеплен с Х — хромосомой. В семье, где родители имеют темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определить вероятность рождения в этой семье ребенка тоже без аномалии, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь аллелем сцепленного с Х – хромосомой гена, а темные зубы отца – аллелем аутосомного гена.

6.12. Одна из форм агаммаглобулинемии (отсутствие или резкое снижение содержания гамма-глобулинов, Болезнь Бруто́на) детерминирована рецессивным аллелем аутосомного гена, а другая — рецессивным аллелем гена, локализованного в Х — хромосоме. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где мать гетерозиготна по обоим генам, а отец здоров и имеет лишь доминантные аллели этих генов.

6.13. У человека дальтонизм обусловлен рецессивным аллелем сцепленного с Х — хромосомой гена. Талассемия — аутосомный не полностью доминантный признак. У гомозигот развивается часто тяжелая, смертельная форма заболевания, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным цветовосприятием, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына — дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения в этой семье сына без аномалий?

6.14. У человека классическая гемофилия является рецессивным наследуемым с Х-хромосомой признаком. Альбинизм обусловлен рецессивным аллелем аутосомного гена. У одной здоровой супружеской пары родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у другого сына в этой семье также проявятся обе аномалии?

6.15. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, а полидактилия является доминантным аутосомным признаком. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать — полидактилию, родилась дочь без аномальных признаков. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без этих аномалий?

6.16. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам. Одна из форм ихтиоза является рецессивным сцепленным с Х-хромосомой признаком. В семье, где женщина здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза.

а) Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза.

б) Определить вероятность рождения в этой семье детей без аномалий, и какого они будут пола?

6.17. Пигментный ретинит детерминирован рецессивным и доминантным аллелями двух разных аутосомных генов и рецессивным аллелем сцепленного с Х-хромосомой гена. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем генам, а отец здоров и гомозиготен.

6.18. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением вышла замуж за мужчину правшу голубоглазого и дальтоника. У них родилась голубоглазая дочь — левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет левшой и страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и преимущественное владение правой рукой — доминантные аутосомные, не сцепленные между собой признаки, а дальтонизм — рецессивный, сцепленный с Х — хромосомой признак? Какой цвет глаз возможен у больных детей?

6.19. У здоровых родителей с кровью второй группы родился сын-гемофилик с кровью первой группы. Определить вероятность рождения здорового ребенка. Кровь какой группы может быть у него? Г

источник