У ЧЕЛОВЕКА ГЕН ГИПЕРТОНИИ ДОМИНИРУЕТ ПО ОТНОШЕНИЮ К НОРМАЛЬНОМУ ДАВЛЕНИЮ. Вылечила сама!. по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным В семье оба супруга страдают гипертонией и близоруки, но их дочь здорова. в ) рождения у этой супружеской пары ребенка с гетерозиготными генами?
В семье оба супруга страдают гипертонией, а у их дочери нормальное давление. 2. Зеленая окраска фасоли доминирует над синей. 1. А — ген гипертонии (доминантный) , а- норма. В семье оба супруга страдают гипертонией, но их дочь здорова. Г) Какова вероятность (в ) рождения у дочери этой супружеской пары реб нка с гипертонией?
Она вышла замуж, из двух детей 1 гипертоник, другой нормальный. а — норм. давление. Подч ркнуты аллели гена, которые не были известны по условию задачи, а установлены аналитически в ходе анализа генотипов. ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным зрением. 1. A — гипертония, a — нормальное давление, B — близорукость, b — нормальное зрение. По условию задачи, если дочь доминирует по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным а близорукость над нормальным зрением. Б) Какова вероятность ( в ) рождения у этой супружеской пары ребенка с гетерозиготными генами?
Важно отметить, что именно это продолжительное изучение ДНК пациентов дало понять, что у человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению. У человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению- ПРОБЛЕМЫ БОЛЬШЕ НЕТ!
A — гипертония, a — нормальное давление, B — близорукость, b — нормальное зрение. 2. Вероятность рождения ребенка с гетерозиготными генами — 25 3. Различных генотипов в данной семье — 9 4. Вероятность рождения ребенка с отношению к нормальному давлению близорукость над нормальным зрением в семье у супругов страдают гипертонией и Помогите пожалуйста решить такую задачу) Первобытный человек пригласил динозавра на завтрак в свою пещеру и Помогите пожалуйстаУ человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным зрением. ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным зрением. 1)Составляем таблицу «Признак Ген»,в которой указываем:
гипертония — А норм. давление — а близорукость — B норм если ген обуславливающий вкус фенилтиокарбоната доминантен по отношению к не способности его ощущать,а голубые глаза доминантны по отношению к 1. A — гипертония, a — нормальное давление, B — близорукость, b — нормальное зрение. У человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным зрением. В семье оба супруга страдают гипертонией и близоруки, но их дочь здорова. Вы ищете текущий упомянутый вопрос:
человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению, а близорукость над и нужен решение, которое возможно списать?
2. У человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению. В семье оба супруга страдают гипертонией, но их дочь здорова. Она вышла замуж и имеет двух детей. 20. У человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным зрением. В семье оба супруга страдают гипертонией и близоруки, но их дочь здорова. по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным В семье оба супруга страдают гипертонией и близоруки, но их дочь здорова. в ) рождения у этой супружеской пары ребенка с гетерозиготными генами?
источник
гипертоник, другой нормальный
а) сколько типов гамет образуется у дочери?
б) Сколько типов гамет образуется у мужа дочери?
в) Сколько разных генотипов среди внуков этой среды?
г) Какова вероятнось в % рождения у дочери эой пары ребенка с гипертонией?
д) Сколько разных генотипов может быь?
Подчёркнуты аллели гена, которые не были известны по условию задачи, а установлены аналитически в ходе анализа генотипов.
F1: АА, Аа, Аа, аа — дочь, о которой говорится в условии задачи.
а) У дочери образуется один тип гамет — а.
б) У мужа дочери образуется два типа гамет — А, а.
в) Генотипы внуков: Аа и аа.
г) Вероятность рождения у дочери этой пары гипертоника Аа составляет 50%.
д) Всего по данному признаку в природе возможно существование трёх генотипов: АА и Аа — гипертоники, аа — здоровый человек.
Задача на определение аминокислот в
молекуле белка.
ДНК: ТААЦЦГТАГЦААГГГГТЦАЦАТГЦАТГЦАТЦАГГГГГТ
Белок?
можно получит от скрещивания гетерозиготного черного быка со сплошной окраской головы с рыжей белоголовой коровой если последняя гетерозигота по белоголовости . гены обоих признаков находятся в разных хромосомах .
2)ген устойчивости овса к головне доминирует над геном восприимчивости к этой болезни . какое потомство получится от скрещивания гомозиготных имунных особей с растениями поражаемыми головней .
3) ген гигантского раста овса явлется рецессивным ген нормального роста доминнантным . какие растения надо скрестить чтобы получит однородное по росту потомство .
4) у собак ген черного цвета шерсти доминирует над геном коричневого цвета . черная самка несколько раз скрещивалась с коричневым самцом . всего получено 15 черных и 13 коричневых щенков . определите генотипы родителей и потомство .
5) у пшеницы ген карликовости доминирует над геном нормального роста . каковы генотипы исходных форм если в потомстве 3/4 растений оказались карликовыми .
Пожалуйста помогите решить .
2. у крупного рогатого скота нег комолости доминирует над геном рогатости каким будет потомство F2 от скрещивания гибридов F1?
3. У томатов ген, обуславливающий нормальный рост, доминирует над геном карликовости. Какой результат дат возвратное скрещивание представителей F1 с карликовой родительской формой?
4.У томатов ген, обуславливающий нормальный рост, доминирует над геном карликовости. Какое потомство следует ожидать от скрещивания гетерозиготных особей?
В доминирует над морщинистой в. Определите окраску и форму семян следующего генотипа АаВВ, ААВв
В) Определите фенотип потомства,полученного при скрещивании следующим образом.Аавв х АаВв
У человека веснушки доминантны над их отсутствием а черные волосы над русыми.Какие могут родиться дети в этой семье если мать имеет веснушки и русые волосы,а её родители не имеют веснушек,вышла замуж за мужчину без веснушек с черными волосами?
У человека ген гипертонии доминируют по отношению к нормальному давлению а близорукость над нормальным зрением.В семье оба супруга страдают гипертонией и близоруки но их дочь здорова.
парах хромосом . Какими признгаками будут обладать гибриды от скрещивания гомозиготных растений позднеспелого овса нормального роста с гигантским раннеспелым .
2) Плоды томатов бывают красные и желтые гладкие и пушистые . Ген красного цвета доминантный ген пушистости рецессивный . Обе пары генов находятся в разных хромосомах . Какое потомство можно ожидать от скрещивания гетерозиготных томатов с красными и гладкими плодами с особью гомозиготной по обоим рецессивным признакам .
ормальное зрение. Сколько типов гамет образуется у жены? Сколько разных генотипов может быть у детей в данной семье? Сколько фенотипов может быть у детей в данной семье? Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с нормальным зрением? Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, страдающего дальнозоркостью?
А) Сколько типов гамет образуется у дочери?
Б) Какова вероятность (в %) рождения у этой супружеской пары ребёнка с гетерозиготными генами?
В) Сколько разных генотипов среди детей этой семьи?
Г) Какова вероятность (в %) рождения у этой супружеской пары ребёнка с гипертонией?
Д) Какова вероятность (в %) рождения у этой супружеской пары ребёнка с гипертонией и близоруким?
N2 У родителей обладающих способностью ощущать вкус фенилтиокарбоната и голубоглазых родился голубоглазый ребенок,который этого вкуса не ощущает.Как это
объяснить генетически,если ген обуславливающий вкус фенилтиокарбоната доминантен по отношению к не способности его ощущать,а голубые глаза доминантны по отношению к зеленым.
- Попроси больше объяснений
- Следить
- Отметить нарушение
1. A — гипертония, a — нормальное давление, B — близорукость, b — нормальное зрение. По условию задачи, если дочь полностью больных родителей здорова, то родители должны быть дигетерезиготами:
P: AaBb x AaBb
G: AB, Ab, aB, ab x AB, Ab, aB, ab
F: AABB, AABb, AaBB, AaBb, AABb, AAbb, AaBb, Aabb, AaBB, AaBb, aaBB, aaBb, AaBb, Aabb, aaBB, aabb (жирным выделен здоровый ребенок)
Теперь мы можем ответить на вопросы задачи:
1. У их дочери образуется только один тип гамет, ab.
2. Вероятность рождения ребенка с гетерозиготными генами — 25%
3. Различных генотипов в данной семье — 9
4. Вероятность рождения ребенка с гипертонией — 75%
5. Вероятность рождения ребенка с близорукостью и гипертонией — 56,25%
2. Не знаю, честно говоря, зачем в данной задаче указание про цвет глаз, видимо, имеется в виду, что родители гетерозиготы по данному признаку. A — ощущают вкус, a — не ощущают, B — голубые глаза, b — зеленые. Следовательно, наша схема скрещивания, которая и объяснит данный феномен с генетической точки зрения, будет выглядеть так:
P: AaBb x AaBb
G: AB, Ab, aB, ab x AB, Ab, aB, ab
F: AABB, AABb, AaBB, AaBb, AABb, AAbb, AaBb, Aabb, AaBB, AaBb, aaBB, aaBb, AaBb, Aabb, aaBB, aabb (жирным выделены возможные генотипы рожденного ребенка).
Так что, при условии, что родители нашего ребенка — дигетерозиготы, такое вполне возможно. Вероятность рождения ребенка с такими признаками будет 18,75%.
У ЧЕЛОВЕКА ГЕН ГИПЕРТОНИИ ДОМИНИРУЕТ ПО. Вылечила сама!. Биология Архивный вопрос. У человека ген раннего развития гипертонической болезни доминирует над геном, детерминирующим Один из детей дочери имеет нормальное кровяное давление, а у другого рано развилась гипертония. гипертонической болезни доминирует над геном, детерминирующим 4. Какова вероятность рождения у дочери этих супругов реб нка с гипертонией?
замуж они тоже могут за человека с различным генотип, например, АА, Аа или аа.) Важно отметить, что именно это продолжительное изучение ДНК пациентов дало понять, что у человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению. В семье оба супруга страдают гипертонией и близоруки, но их дочь здорова. А) Сколько типов гамет образуется у дочери?
Б) Какова вероятность (в ) рождения у этой супружеской пары реб нка с гетерозиготными генами?
У человека доминантный ген С вызывает аномалию развития скелета-ключично-черепной Охарактеризуйте особенности движения крови в организме человека и причины гипо- и гипертонии. Тип гамет, ab. 2. Вероятность рождения ребенка с гетерозиготными генами — 25 3. Различных генотипов в данной семье — 9 4. Вероятность рождения ребенка с гипертонией — 75 5 В семье оба супруга страдают гипертонией и близоруки, но их дочь здорова. А) Сколько типов гамет образуется у дочери?
Б) Какова вероятность (в ) рождения у этой супружеской пары реб нка с гетерозиготными генами?
У человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным зрением. Г) Какова вероятность (в ) рождения у этой супружеской пары реб нка с гипертонией?
В семье оба супруга страдают гипертонией, но их дочь здорова. Следовательно генотипов внуков будет больше и процент рождения гипертоника может стать выше или равняться нулю. В семье оба супруга страдают гипертонией, но их дочь здорова. У человека ген гипертонии доминирует по- ПРОБЛЕМЫ БОЛЬШЕ НЕТ!
Г) Какова вероятность (в ) рождения у дочери этой супружеской пары реб нка с гипертонией?
Я брала гетерозиготного мужа. Возможны ещ два варианта, когда он будет АА или аа. 1)Составляем таблицу «Признак Ген»,в которой указываем:
гипертония — А норм. давление — а близорукость — B норм. зрение — b 2) Так как у близоруких супругов, страдающих гипертонией, родилась здоровая дочь,значит В семье оба супруга страдают гипертонией и близоруки, но их дочь здорова. Б) Какова вероятность ( в ) рождения у этой супружеской пары ребенка с гетерозиготными генами?
В семье оба супруга страдают гипертонией и близоруки, но их дочь здорова. А) Сколько типов гамет образуется у дочери?
Б) Какова вероятность (в ) рождения у этой супружеской пары реб нка с гетерозиготными генами?
Вы находитесь на странице вопроса «У человека ген гипертонии доминирует над геном нормального давления. В семье оба гипертоника, но их дочь здорова. Она вышла замуж, из двух детей 1», категории «биология». 2. Зеленая окраска фасоли доминирует над синей. Скрестили растения синего сорта с зеленым. Получили гибриды F128 штук. 1. А — ген гипертонии (доминантный) , а- норма. А — гипертоник. а — норм. давление. Подч ркнуты аллели гена, которые не были известны по условию задачи, а д) Всего по данному признаку в природе возможно существование тр х генотипов:
источник
Дигибридное скрещивание – анализ потомства ведется по двум парам альтернативных признаков. Изучив наследование одной пары аллелей, Мендель решил проследить наследование двух признаков одновременно. Для этой цели он использовал гомозиготные растения гороха, отличающиеся по двум парам альтернативных признаков: семена желтые гладкие и зеленые морщинистые. В результате этого скрещивания в первом поколении он получил растения с желтыми гладкими семенами. Этот результат показал, что закон единообразия гибридов первого поколения проявляется не только при моногибридном, но и при дигибридном скрещивании.
Анализ наследования в дигибридном скрещивании нужно вести вначале раздельно по каждой паре признаков. В генетике принято обозначать аллели разных генов различными буквами. Например, обозначим аллель гладкой формы В, морщинистой – в. Окраска семян: желтая – А, зеленая – а. Допустим, семена одного сорта гороха были гладкие и зеленые, а другого желтые и морщинистые. Теперь можно записать генотипы исходных сортов. Сорт с зелеными гладкими семенами имеет генотип ааВВ, с желтыми морщинистыми ААвв, и гаметы этих растений будут соответственно аВ и Ав. Тогда генотип гибрида F1 будет АаВв. Этот гибрид гетерозиготен сразу по двум парам аллелей, т.е. является дигетерозиготой. Закон единообразия первого поколения соблюдается. Определить расщепление в F2 можно с помощью специальной таблицы, называемой решеткой Пеннета. В верхней горизонтальной графе выписывают мужские гаметы, в левой вертикальной — женские. В клетках таблицы, находящихся на пересечениях горизонтальных и вертикальных линий, выписывают соответствующие генотипы и фенотипы гибридов F2. Например, проанализируем расщепление по окраске семян и по форме семян.
Р: скрещивание гибридов АаВв
Гаметы: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав
При одновременном анализе обеих пар признаков получается следующее расщепление: 9: 3: 3: 1
Сколько типов гамет и какие именно образуют организмы со следующими
генотипами: а) ааbb, б) АаВВ, в) АаВb, г) ААbbСС, д) ААbbСС, е) АаВbСс?
Решение. а) Гомозиготы, согласно формуле N = 2n , образуют один тип гамет
б) Гетерозиготы по одному признаку дают два типа гамет
в) Гетерозиготы по двум признакам дают четыре типа гамет
г) Гомозиготы дают один тип гамет
д) Гетерозиготы по одному признаку дают два типа гамет
е) Гетерозиготы по трем признакам дают восемь типов гамет
G АВС, АВс, АbС, Аbс, аВС, аbС, аВс, аbс
1. Сколько типов гамет и какие именно образуют следующие организмы:
а) организм с генотипом ССDD,
б) организм с генотипом ссDD,
в) организм рецессивный по генам с, d?
2.Сколько типов гамет и какие именно образуют следующие организмы:
а) организм с генотипом Ссdd,
3. У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. 1) Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? 2) Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, но по обеим парам генов они гомозиготны?
4. Полидактилия (шестипалость), близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем генам? Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее: бабка по линии жены была шестипалой, а дед — близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабка по линии мужа не имела малых коренных зубов, у нее нормальное зрение и пятипалая кисть.
Дед был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.
5. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак. А) Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем трем парам генов? Б) Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков верхней челюсти.
6. Мать имеет свободную мочку уха (доминантный признак) и гладкий подбородок, а отец – несвободную мочку уха и треугольную ямку на подбородке (доминантный признак). Сын имеет свободную мочку уха и треугольную ямку на подбородке, а дочь имеет те же признаки, что у матери. Напишите возможные генотипы родителей и детей.
7. Отец с курчавыми волосами (доминантный признак) и без веснушек и мать с прямыми волосами и с веснушками (доминантный признак) имеют троих детей. Все дети имеют веснушки и курчавые волосы. Напишите генотипы родителей и детей.
8. Если кареглазый (доминант) мужчина-левша (рецессив) женится на голубоглазой женщине, лучше владеющей правой рукой, чем левой, и у них родится голубоглазый ребенок левша, то, что можно сказать о генотипе матери, отца и ребенка?
9. Если отец глухонемой (рецессивный признак) с белым локоном надо лбом (доминантный признак), мать здорова и не имеет белой пряди, а ребенок родится глухонемым и с белым локоном надо лбом, то можно ли сказать, что он унаследовал признаки от отца?
10. Светловолосый (рецессивный признак) кареглазый (доминантный признак) мужчина из семьи, все члены которой имели карие глаза, женился на голубоглазой женщине, мать которой была светловолосой. Какой фенотип можно ожидать у детей в этой семье?
11. У людей темные курчавые волосы и карие глаза доминируют над белыми гладкими волосами и голубыми глазами. Может ли супружеская пара, в которой один из супругов имеет темные гладкие волосы и карие глаза, а другой — светлые курчавые волосы и карие глаза, иметь ребенка только с рецессивными признаками; если может, то каковы шансы его появления?
12. У человека широкие ноздри доминируют над узкими, а высокая и узкая переносица — над низкой и широкой. Какой нос могут иметь дети от брака дигетерозиготной женщины и мужчины с узкими ноздрями и низкой широкой переносицей?
13. Полидактилия (шестипалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где каждый из родителей имеет только одну аномалию, полученную от одного из своих родителей?
14. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным, тоже аутосомным, не сцепленным с предыдущим геном:
а) Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
б) Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических
генов, а другой — нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?
15. У человека имеется два вида слепоты, и каждая обусловлена аутосомным рецессивным геном. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно:
а) что его родители зрячие, а обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны, а в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено;
б) что его родители зрячие, а обе бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны, а в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.
16. У человека фруктозурия (нарушение усвоения фруктозы) наследуется рецессивно, катаракта — доминантный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где муж здоров, а жена гетерозиготна по обеим парам генов? У матери мужа была катаракта, а его отец был здоров по данному признаку.
17. Синдром Марфана наследуется как аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 30%. Резус отрицательность – аутосомно-рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность рождения в семье, где оба родителя дигетерозиготны:
а) резус-положительного здорового ребенка
б) резус-положительного больного ребенка
в) резус-отрицательного больного ребенка
г) резус-положительного больного ребенка
18. У человека отсутствие малых коренных зубов и шестипалость являются доминантными по отношению к норме. Мужчина с шестипалостью и отсутствием малых коренных зубов, гетерозиготный по обоим вышеупомянутым признакам вступает в брак с женщиной нормальной по этим признакам.
1. Сколько типов гамет у женщины?
2. Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, который унаследует обе аномалии отца?
3. Сколько разных фенотипов среди детей в этой семье?
4. Какова вероятность (в %) рождения в семье здорового ребенка?
5. Сколько разных генотипов может быть среди детей?
19. У человека шестипалость и гипертония – доминантны, а пятипалость и нормальное давление – рецессивны. Мужчина с шестипалостью вступил в брак с женщиной у которой гипертония, но у них родился здоровый сын.
1. Сколько типов гамет образуется у мужчины?
2. Сколько типов гамет образуется у мужа дочери?
3. Какова вероятность (в %) рождения ребёнка с одной аномалией?
4. Какова вероятность (в %) рождения ребёнка с двумя аномалиями?
5. Какова вероятность (в %) рождения здорового ребёнка?
20. У человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным зрением. В семье оба супруга страдают гипертонией и близоруки, но их дочь здорова.
1. Сколько типов гамет образуется у дочери?
2. Какова вероятность (в %) рождения у этой супружеской пары ребёнка с гетерозиготными генами?
3. Сколько разных генотипов среди детей этой семьи?
4. Какова вероятность (в %) рождения у этой супружеской пары ребёнка с гипертонией?
5. Какова вероятность (в %) рождения у этой супружеской пары ребёнка с гипертонией и близоруким?
источник
Дигибридное скрещивание – анализ потомства ведется по двум парам альтернативных признаков. Изучив наследование одной пары аллелей, Мендель решил проследить наследование двух признаков одновременно. Для этой цели он использовал гомозиготные растения гороха, отличающиеся по двум парам альтернативных признаков: семена желтые гладкие и зеленые морщинистые. В результате этого скрещивания в первом поколении он получил растения с желтыми гладкими семенами. Этот результат показал, что закон единообразия гибридов первого поколения проявляется не только при моногибридном, но и при дигибридном скрещивании.
Анализ наследования в дигибридном скрещивании нужно вести вначале раздельно по каждой паре признаков. В генетике принято обозначать аллели разных генов различными буквами. Например, обозначим аллель гладкой формы В, морщинистой – в. Окраска семян: желтая – А, зеленая – а. Допустим, семена одного сорта гороха были гладкие и зеленые, а другого желтые и морщинистые. Теперь можно записать генотипы исходных сортов. Сорт с зелеными гладкими семенами имеет генотип ааВВ, с желтыми морщинистыми ААвв, и гаметы этих растений будут соответственно аВ и Ав. Тогда генотип гибрида F1 будет АаВв. Этот гибрид гетерозиготен сразу по двум парам аллелей, т.е. является дигетерозиготой. Закон единообразия первого поколения соблюдается. Определить расщепление в F2 можно с помощью специальной таблицы, называемой решеткой Пеннета. В верхней горизонтальной графе выписывают мужские гаметы, в левой вертикальной — женские. В клетках таблицы, находящихся на пересечениях горизонтальных и вертикальных линий, выписывают соответствующие генотипы и фенотипы гибридов F2. Например, проанализируем расщепление по окраске семян и по форме семян.
Р: скрещивание гибридов АаВв
Гаметы: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав
При одновременном анализе обеих пар признаков получается следующее расщепление: 9: 3: 3: 1
Сколько типов гамет и какие именно образуют организмы со следующими
генотипами: а) ааbb, б) АаВВ, в) АаВb, г) ААbbСС, д) ААbbСС, е) АаВbСс?
Решение. а) Гомозиготы, согласно формуле N = 2n , образуют один тип гамет
б) Гетерозиготы по одному признаку дают два типа гамет
в) Гетерозиготы по двум признакам дают четыре типа гамет
г) Гомозиготы дают один тип гамет
д) Гетерозиготы по одному признаку дают два типа гамет
е) Гетерозиготы по трем признакам дают восемь типов гамет
G АВС, АВс, АbС, Аbс, аВС, аbС, аВс, аbс
1. Сколько типов гамет и какие именно образуют следующие организмы:
а) организм с генотипом ССDD,
б) организм с генотипом ссDD,
в) организм рецессивный по генам с, d?
2.Сколько типов гамет и какие именно образуют следующие организмы:
а) организм с генотипом Ссdd,
3. У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. 1) Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? 2) Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, но по обеим парам генов они гомозиготны?
4. Полидактилия (шестипалость), близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем генам? Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее: бабка по линии жены была шестипалой, а дед — близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабка по линии мужа не имела малых коренных зубов, у нее нормальное зрение и пятипалая кисть.
Дед был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.
5. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак. А) Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем трем парам генов? Б) Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков верхней челюсти.
6. Мать имеет свободную мочку уха (доминантный признак) и гладкий подбородок, а отец – несвободную мочку уха и треугольную ямку на подбородке (доминантный признак). Сын имеет свободную мочку уха и треугольную ямку на подбородке, а дочь имеет те же признаки, что у матери. Напишите возможные генотипы родителей и детей.
7. Отец с курчавыми волосами (доминантный признак) и без веснушек и мать с прямыми волосами и с веснушками (доминантный признак) имеют троих детей. Все дети имеют веснушки и курчавые волосы. Напишите генотипы родителей и детей.
8. Если кареглазый (доминант) мужчина-левша (рецессив) женится на голубоглазой женщине, лучше владеющей правой рукой, чем левой, и у них родится голубоглазый ребенок левша, то, что можно сказать о генотипе матери, отца и ребенка?
9. Если отец глухонемой (рецессивный признак) с белым локоном надо лбом (доминантный признак), мать здорова и не имеет белой пряди, а ребенок родится глухонемым и с белым локоном надо лбом, то можно ли сказать, что он унаследовал признаки от отца?
10. Светловолосый (рецессивный признак) кареглазый (доминантный признак) мужчина из семьи, все члены которой имели карие глаза, женился на голубоглазой женщине, мать которой была светловолосой. Какой фенотип можно ожидать у детей в этой семье?
11. У людей темные курчавые волосы и карие глаза доминируют над белыми гладкими волосами и голубыми глазами. Может ли супружеская пара, в которой один из супругов имеет темные гладкие волосы и карие глаза, а другой — светлые курчавые волосы и карие глаза, иметь ребенка только с рецессивными признаками; если может, то каковы шансы его появления?
12. У человека широкие ноздри доминируют над узкими, а высокая и узкая переносица — над низкой и широкой. Какой нос могут иметь дети от брака дигетерозиготной женщины и мужчины с узкими ноздрями и низкой широкой переносицей?
13. Полидактилия (шестипалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где каждый из родителей имеет только одну аномалию, полученную от одного из своих родителей?
14. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным, тоже аутосомным, не сцепленным с предыдущим геном:
а) Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
б) Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических
генов, а другой — нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?
15. У человека имеется два вида слепоты, и каждая обусловлена аутосомным рецессивным геном. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно:
а) что его родители зрячие, а обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны, а в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено;
б) что его родители зрячие, а обе бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны, а в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.
16. У человека фруктозурия (нарушение усвоения фруктозы) наследуется рецессивно, катаракта — доминантный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где муж здоров, а жена гетерозиготна по обеим парам генов? У матери мужа была катаракта, а его отец был здоров по данному признаку.
17. Синдром Марфана наследуется как аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 30%. Резус отрицательность – аутосомно-рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность рождения в семье, где оба родителя дигетерозиготны:
а) резус-положительного здорового ребенка
б) резус-положительного больного ребенка
в) резус-отрицательного больного ребенка
г) резус-положительного больного ребенка
18. У человека отсутствие малых коренных зубов и шестипалость являются доминантными по отношению к норме. Мужчина с шестипалостью и отсутствием малых коренных зубов, гетерозиготный по обоим вышеупомянутым признакам вступает в брак с женщиной нормальной по этим признакам.
1. Сколько типов гамет у женщины?
2. Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, который унаследует обе аномалии отца?
3. Сколько разных фенотипов среди детей в этой семье?
4. Какова вероятность (в %) рождения в семье здорового ребенка?
5. Сколько разных генотипов может быть среди детей?
19. У человека шестипалость и гипертония – доминантны, а пятипалость и нормальное давление – рецессивны. Мужчина с шестипалостью вступил в брак с женщиной у которой гипертония, но у них родился здоровый сын.
1. Сколько типов гамет образуется у мужчины?
2. Сколько типов гамет образуется у мужа дочери?
3. Какова вероятность (в %) рождения ребёнка с одной аномалией?
4. Какова вероятность (в %) рождения ребёнка с двумя аномалиями?
5. Какова вероятность (в %) рождения здорового ребёнка?
20. У человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным зрением. В семье оба супруга страдают гипертонией и близоруки, но их дочь здорова.
1. Сколько типов гамет образуется у дочери?
2. Какова вероятность (в %) рождения у этой супружеской пары ребёнка с гетерозиготными генами?
3. Сколько разных генотипов среди детей этой семьи?
4. Какова вероятность (в %) рождения у этой супружеской пары ребёнка с гипертонией?
5. Какова вероятность (в %) рождения у этой супружеской пары ребёнка с гипертонией и близоруким?
источник
Близорукость — офтальмологическое заболевание, для которого характерно плохое зрение на дальние расстояния. Появляется эта патология, как правило, в детском возрасте. Однако после наступления 45 лет, когда развиваются необратимые изменения в организме, необходимо внимательно следить за зрением. Что происходит с глазами в этот период?
Близорукий человек испытывает трудности с четкостью восприятия объектов на дальних расстояниях. Связано это с тем, что световые лучи, преломляясь о хрусталик и роговицу, фокусируются не на сетчатке, а перед ней. А вот обусловлено данное явление двумя основными факторами:
- Увеличенный размер глазного яблока по переднезадней оси — осевая миопия. В норме у человека оно имеет 23-25 мм, а при близорукости его диаметр больше. Может также развиться прогрессирующая форма — из-за слабой склеры глазное яблоко начинает расти довольно быстро, соответственно, зрение катастрофически падает. Такое явление часто наблюдается у детей с началом обучения в школе как следствие высоких зрительных нагрузок. Это может произойти также при несоблюдении правил гигиены зрения: неправильном освещении рабочего места, длительном времяпровождении с гаджетами и т.д.
- Слишком большая кривизна роговицы — световые лучи, проходя через нее и рассеиваясь, не достигают сетчатки. Такой вид называется рефракционной миопией.
Небрежное отношение к здоровью глаз может привести к негативным последствиям. Помимо прогрессирующей близорукости, у человека может начаться отслоение сетчатки, развиться высокая степень миопии, амблиопия, косоглазие, а в самых неблагоприятных случаях дело может закончиться слепотой. Людям с предрасположенностью к близорукости, а также имеющим эндокринные заболевания (сахарный диабет), следует внимательно следить за состоянием здоровья.
В таких случаях необходимо регулярно совершать профилактические осмотры у окулиста.
При развитии миопии нужно принимать меры по ее своевременной коррекции. Для этого предназначены очки или контактные линзы, аппаратная терапия, специальные комплексы гимнастики для глаз. Официальная медицина поддерживает некоторые народные методы: применение различных отваров и настоев лекарственных растений, которые помогают повысить остроту зрения при слабых степенях близорукости. Помимо терапевтических мер, следует придерживаться сбалансированного рациона, включая в него продукты, полезные для здоровья глаз.
Важно также соблюдать режим сна и отдыха, следить за правильным освещением рабочего места, не допускать зрительных перегрузок.
К сожалению, процесс старения организма неизбежен. Особенно после 40-45 лет многие сталкиваются с появлением глазных заболеваний, которые оказывают серьезное влияние на качество жизни. Вот почему офтальмологи советуют более внимательно относиться к состоянию зрения в этом возрасте, даже если до этого с ним не было проблем.
По-другому она называется возрастной дальнозоркостью, а еще «болезнью коротких рук». Дело в том, что к 40-45 годам хрусталик постепенно утрачивает эластичность. Он уплотняется, цилиарная мышца теряет сокращающую способность, а хрусталик не может изменять свою кривизну при взгляде на близко расположенные предметы.
В итоге человек утрачивает способность четко видеть мелкий шрифт или детали. Приходится все дальше отодвигать от глаз книгу. Появляется необходимость в ношении очков для того, потому что разобрать мелкий шрифт, например, прочесть его на упаковке товара, уже становится становится невозможно. Для коррекции можно воспользоваться также контактными мультифокальными линзами.
Возрастная дальнозоркость наступает практически у каждого человека, а вот близорукие люди иногда при этом только выигрывают. Происходит компенсация «минуса» на «плюс» и при небольших и средних степенях миопии зрение вдаль может даже улучшиться.
При сильных степенях пресбиопии в более зрелом возрасте проводится ленсэктомия — утративший свою эластичность хрусталик заменяется на искусственный.
Если человек имеет близорукость с детства или приобретенную в более взрослом возрасте по каким-то причинам, то после 45 лет, помимо пресбиопии, развиваются и другие болезни глаз. Такие патологии, как катаракта, возрастная макулярная дегенерация, глаукома при несвоевременном лечении приводят к полной потере зрения. В группу риска входят люди, имеющие близорукость средних и высоких степеней — именно у них эти заболевания диагностируются чаще всего.
Повышение внутриглазного давления (офтальмотонуса) может быть обусловлено различными факторами:
- усиленная выработка внутриглазной жидкости;
- значительные физические нагрузки;
- частое употребление кофе или алкоголя;
- сильный стресс и т.д.
Дополнительным фактором риска также является наличие хронических заболеваний, влияющих на состояние глаз: близорукости, сахарного диабета, сердечно-сосудистых патологий. Если у Вас есть родственники, страдающие от глаукомы, то в обязательном порядке нужно посещать офтальмолога для проверки зрения, так как глаукома часто развивается по наследственному признаку. При незначительных отклонениях от нормы внутриглазного давления человек даже не замечает дискомфорта. Симптомы заболевания проявляются только при лабильных скачках или при постоянно повышенном ВГД, когда значения достигают уже 40-50 мм ртутного столба. При среднем же внутриглазном давлении от 22 до 40 мм рт.ст. оно никак себя не проявляет, глаза не краснеют, на зрении это не отражается.
В пожилом возрасте нужно внимательно следить за состоянием офтальмотонуса. По данным медицинской статистики, у 20% людей старше 65 лет диагностируется глаукома, после 70 лет эта цифра составляет 30%, а среди людей старше 80-ти — 40 %. Объясняется это просто: со временем отток жидкости из глаза становится все хуже.
Вот какие проявления и признаки могут указывать на то, что внутриглазное давление повышено:
- головные боли в области висков, головокружение;
- болезненные ощущения в глазах при резких движениях головой, подъеме бровей;
- уменьшение периферического зрения;
- нечеткая видимость после просыпания;
- покраснение глаз из-за выраженной капиллярной сетки.
Все перечисленные симптомы могут напрямую указывать на присутствие повышенного внутриглазного давления. При их постоянном проявлении следует посетить офтальмолога для комплексной проверки органов зрения. Самое опасное последствие увеличенного ВГД — глаукома.
Это офтальмологическое заболевание, при котором внутриглазное давление постоянно повышено или происходят его резкие скачки. Если его вовремя не снижать до нормы, то начинает атрофироваться зрительный нерв. Данный процесс приводит к неизбежной слепоте. В группу риска входят люди, имеющие степень близорукости выше средней.
По статистике, примерно 14-15% слепых людей в мире лишились зрения именно из-за глаукомы. Подавляющее количество людей с этой патологией имеют возраст за 45-50 лет. Однако она может встречаться также и у младенцев (врожденная), и у молодых людей (юношеская форма). Давление повышается по причине плохого оттока жидкости из угла переднего отрезка глаза, отчего образуется ее избыток. Глазное яблоко в результате начинает давить на зрительный нерв, вызывая его повреждение, и, как следствие, ухудшение зрения. Затем происходит уменьшение периферического обзора, зона видимости ограничивается. Если зрительный нерв погибает, то человек слепнет. Изменения эти необратимы. Потеря зрения может произойти и внезапно в результате острого приступа.
Людям, входящим в группы риска (мы перечисляли их выше), следует быть особо внимательными к состоянию своих глаз. При наличии признаков ухудшения зрения нужно обязательно посетить офтальмолога для полной диагностики. Глаукома не поддается полному излечению, однако с помощью лекарств можно приостановить прогрессирование болезни, поддерживая стабильное ВГД. В некоторых случаях назначаются операции, позволяющие нормализовать внутриглазное давление. Они направлены на увеличение оттока водянистой влаги или на снижение ее продуцирования.
Хрусталик — естественная линза, через которую проходят световые лучи и фокусируются на сетчатке. Он начинает мутнеть, может стать белесым, качество зрения при этом постепенно падает, наступает катаракта.
Хрусталик — прозрачная структура, который служит природной оптической линзой. Световые лучи при прохождении через нее преломляются и фокусируются на сетчатой оболочке, обеспечивая четкость зрения. При катаракте из-за помутнения хрусталика постепенно качество видения начинает снижаться. Основная ее причина — биохимические изменения в структурах глаза, развивающиеся в результате старения организма. Первые признаки катаракты обнаруживаются у человека в возрасте около 45 лет при медицинском обследовании — внешне это никак не отражается. Никто не может быть застрахован от появления катаракты. В состав хрусталика человеческого глаза входят белковые соединения, которые обеспечивают его прозрачность. При старении зрительных органов происходит денатурация этих веществ, разрушается структура белков, утрачиваются их естественные свойства. Представьте яичный белок, который при варке теряет прозрачность, вернуть ее обратно уже невозможно. Примерно такой же процесс происходит в хрусталике при катаракте, только протекает он гораздо медленнее.
Хрусталик при катаракте не только мутнеет, но и увеличивается в размерах, затрудняя циркуляцию жидкости внутри глаза. «Болезнь пожилых» — так называют катаракту медики, ведь до 90% заболевших имеют возраст старше 60 лет. Данное заболевание стоит на первом месте среди причин слепоты. У 15% людей в возрасте старше 40-45 лет диагностируются начальные помутнения в хрусталике, а после 80 лет этот недуг есть практически у всех. Вот почему важно серьезно относиться к качеству зрения после 45 лет и регулярно посещать офтальмолога для проведения профилактических осмотров. Симптомы многих болезней начинают проявляться только в развитых стадиях.
Катаракта может возникать по четырем основным причинам:
- старческая, или возрастная — до 90% всех заболевших;
- после травм — 4%;
- после радиационного облучения — 3%;
- врожденная катаракта у младенцев — 3%.
Развитию возрастной катаракты активно способствуют такие факторы, как многолетнее курение, плохая экология, эндокринные расстройства (нарушение обмена веществ, сахарный диабет), наличие близорукости. Развиваться болезнь может в течение 4-5 лет. Различают четыре стадии этой болезни: начальная, незрелая, зрелая и перезрелая. Изначально помутнение затрагивает лишь периферийную область хрусталика, не оказывая влияния на качество зрения, поэтому человек может даже не догадываться о том, что у него развивается катаракта. Показания к проведению операции — наличие следующих симптомов:
- снижение зрения до 50 %;
- появление перед глазами пятен, «мушек», которые мешают вести нормальный образ жизни;
- при взгляде на источник света возникают ореолы, блики, засветы.
Перечисленные признаки говорят о том, что замена хрусталика при катаракте необходима в этом случае, иначе последствия могут быть необратимы. Если у человека катаракта сочетается с близорукостью, то скорректировать такое состояние зрительной системы очками или контактными линзами невозможно. На сегодняшний день единственный метод лечения катаракты — хирургическая операция. В современной офтальмологии существует два способа оперативного вмешательства в таких случаях: ультразвуковая факоэмульсификация катаракты с имплантацией искусственной интраокулярной линзы или экстракция (интраокулярная и экстракапсулярная). Какой именно способ удаления хрусталика подойдет для пациента, решает лечащий врач.
После замены хрусталика проводится остаточная коррекция близорукости, и человек получает хорошее зрение на долгие годы. Такая возможность доступна при установке «псевдоаккомодирующей» мультифокальной линзы. Она имитирует работу естественного хрусталика глаза и обеспечивает комфортное зрение практически на дальних и ближних расстояниях.
Это главная причина инвалидности по зрению даже в развитых странах. При ВМД начинается дистрофия центральной области сетчатки (макулы), что ведет к постепенному ухудшению центрального зрения. Высокая степень близорукости — частая причина развития этого заболевания, кроме того, существуют и другие факторы риска:
- атеросклероз;
- сахарный диабет;
- гипертония;
- курение;
- избыточный вес;
- возраст старше 45-50 лет и т.д.
К сожалению, остановить дистрофические изменения в сетчатке невозможно. При выявлении этой глазной патологии необходимо принимать профилактические меры, чтоб не усугубить развитие заболевания: соблюдать определенную диету, вести здоровый образ жизни, защищать глаза от УФ-излучения. Для лечения влажной ВМД могут применять интравитреальные инъекции, лазерную коагуляцию сетчатки и др.
Кроме перечисленных недугов, в возрасте после 45-50 лет может развиться диабетическая ретинопатия, уменьшается размер зрачков, происходит снижение периферического и цветового зрения, начинается отслойка стекловидного тела и т.д. Вот почему так важно взять за правило регулярные посещения офтальмолога — так можно своевременно выявить нарушения, происходящие в глазных структурах, и принять необходимые меры.
Этот возраст является критичным для пациентов, имеющих миопию, так как оптимальный период для восстановления качества зрения с помощью эксимер-лазерной коррекции — от 18 до 45 лет. Почему же имеются такие ограничения?
Дело в том, что до 18 лет организм еще находится в состоянии роста, в том числе увеличивается и глазное яблоко, поэтому состояние рефракции вполне может измениться. Нередки случаи, когда степень близорукости у ребенка становилась гораздо слабее к 18-20 годам.
А вот при наступлении 45 лет врачи предупреждают пациента о том, что лазерная коррекция не застрахует его от возможного появления возрастной дальнозоркости (пресбиопии). Решение о проведении операции в этом возрасте сугубо индивидуально и принимается врачом только после полного диагностического обследования зрительной системы. Кроме того, некоторые болезни глаз — глаукома, возрастная макулярная дегенерация — также служат препятствием для лазерной коррекции.
источник