В России больше 1,5 миллиона человек живут с диагнозом «болезнь Альцгеймера». Ее принято считать недугом пожилых, но масштабы серьезнее: вот и участвующий в оскаровской гонке фильм «Все еще Элис» рассказывает историю раннего угасания. «Город» поговорил с людьми, чьих родных коснулась эта болезнь.
Что такое болезнь Альцгеймера
Самое распространенное нейродегенеративное заболевание у людей старше 65 лет. Начинается с проблем с кратковременной памятью, затем у человека начинаются проблемы с речью и письмом, он перестает узнавать знакомые лица и места, ему сложно восстановить последовательность событий. Меняется настроение и зрительное восприятие.
Болезнь Альцгеймера в цифрах
По состоянию на 2006 год в мире насчитывалось 24 миллиона людей с деменциями. В России страдают более 1,5 миллиона людей, но болезнь Альцгеймера у нас чаще называют маразмом, старческим слабоумием или склерозом. По данным Alzheimer’s Assosiation, признаки болезни выявляются у каждого восьмого человека после 65 лет и у каждого второго старше 85 лет. Причем многие не воспринимают болезнь Альцгеймера как патологическое состояние, и в волонтерские центры чаще всего приходят дети пациентов, в трети случаев — их пожилые супруги.
Кто находится в зоне риска
Определенных факторов риска не существует, среди возможных — пожилой возраст, генетика, черепно-мозговые травмы, сердечно-сосудистые заболевания, курение, избыточный вес и повышенный холестерин.
На данный момент идут исследования возможности определять деменции по анализу крови, но однозначных результатов все еще нет. Считается, что умственная деятельность определенно способствует снижению рисков, обратное доказывает то, что жертвами Альцгеймера становятся ученые, писатели и политики, например, Маргарет Тэтчер, Рональд Рейган и Айрис Мердок. Средняя продолжительность жизни после постановки диагноза — около восьми лет.
Почему планирование важно
В фильме «Все еще Элис» героиня Джулианны Мур, находясь в здравом уме, составляет для себя пошаговую видеоинструкцию о том, как покончить с собой, когда ее состояние регрессирует. На самом деле, сейчас принято заранее планировать качество собственной жизни: можно заранее продумать и метод управления делами и финансами (образец финансовой доверенности можно посмотреть, например, здесь), и договориться с родственниками о системе ухода.
Джулиана Мур номинирована на «Оскар» за главную роль в фильме «Все еще Элис» о профессоре лингвистики Элис Хауленд, которая внезапно начинает забывать слова: у Элис — генетически обусловленная болезнь Альцгеймера, начавшаяся слишком рано
Виктория, Минск (Имя изменено. – Прим. ред.): «Началось все с того, что мама начала теряться во времени, а потом и в пространстве. Она и раньше любила поспать днем, а тут начала делать это регулярно и, просыпаясь, не понимала, утро сейчас или вечер. Дальше стало еще хуже — я вообще не могла переубедить ее, что завтрак готовить не нужно, и сейчас мы должны поужинать. За вечер она высыпалась и ночами бродила по комнатам, а потом засыпала на табуретке в кухне и могла даже упасть. Потом у нее начались проблемы с ориентацией в пространстве. Ее постоянно клонило в горизонтальное положение, это было похоже на радикулит — походит-походит и ложится, говорит, спина болит. Когда это затянулось на месяцы, я начала переживать. Мама про свои симптомы не могла толком ничего рассказать и на вопрос «Что с тобой?» отвечала либо «Не знаю», либо «Мне плохо». Мы вызвали врача на дом, она ничего не объяснила, сказала только, что «будет еще хуже».
Потом мама стала забывать слова. Начнет говорить фразу, забудет одно слово, но не останавливается, а заменяет его на любое другое, которое помнит, и получается белиберда. Это было самое страшное время в моей жизни. Осознавать необратимость процесса, видеть, как деградирует твой любимый человек, твоя мама — это хуже всего. Я всю жизнь думала, что рак — это самая страшная болезнь, но оказалось, что нет.
Мое отношение к маме не изменилось, изменилась я. Я жалела ее, иногда не выдерживала, и слезы лились ручьями, особенно когда у мамы были некие «проблески» и она начинала осознавать, что с нею, сама начинала плакать, понимая, сколько мучений она мне доставила.
Я забыла про все свои женские радости и удовольствия: косметика, уход за собой — все это перестало для меня существовать. Мои подруги обо всем знали и уже давно перестали звать меня с собой в бары и ночные клубы, хотя не перестали быть близкими людьми, звонили, сочувствовали. Но реальную помощь никто не предлагал. О няне-сиделке не могло быть и речи: эти услуги у нас стоят столько, что дешевле было бы уволиться с работы и сидеть с мамой самой.
Пока мама ходила, она могла забыть выключить газ на кухне, могла выйти на улицу в домашней одежде и потеряться. Я поменяла все входные замки и закрывала ее на ключ, уходя на работу, а она ругалась, что я не даю ей выйти. Очень скоро она перестала меня узнавать, называла Олей. Я для нее была всего лишь медсестрой, которых у нее было якобы несметное количество.
Однажды она упала и сломала шейку бедра — и больше уже не встала. Чтобы понять, как жить дальше, я взяла отпуск. Врачи сказали, чего нельзя делать (почти все), а что можно — не сказали. Я взяла няню и отдавала ей всю свою зарплату — не хотела терять работу. При мне мама все время кричала, звала меня, хотя я и так была рядом. Думаю, она осознавала, что с ней, и ей было страшно, что я ее брошу и она останется одна.
Я читала, что личность человека с Альцгеймером меняется. Да, больной многое забывает, но моя мама почти не изменилась. Она всегда была доброй, милой и хорошей женщиной, для меня она навсегда такой и осталась».
Михаил, Москва: «Моей жене было 54, когда я узнал, что она больна. Сам отвел ее к врачу, потому что стал замечать странности: она задавала одни и те же вопросы, забывала о наших с ней договоренностях. Почитал про болезнь, прогнозы были неутешительные. Я все время думал: «Ну за что?» Я любил ее и был, наверное, единственным среди моих бизнес-партнеров, кто по-прежнему жил с первой женой, — у остальных давно уже появились длинноногие любовницы, которые, как известно, приходят вместе с деньгами. Ее болезнь развивалась стремительно, и очень скоро она мало что могла делать сама. Однажды, когда я собирал чемодан в ответственную командировку, сиделка-казашка получила звонок из дома, ей нужно было срочно уйти. Позвонил дочке — она не могла приехать. Сын был не в России. Что делать? Отвез ее в пансионат для пожилых в Подмосковье. Там приличный такой особняк в лесу и условия как в гостинице, плюс постоянный надзор. Через неделю приехал забирать, а она уже закрутила роман с каким-то местным старикашкой! Не реальный, я думаю, но ходила с ним за ручку, обсуждала скорую свадьбу. Я растерялся, честно говоря. Жена, а вернее то, что от нее осталось, довольна, а мне какая с ней жизнь — ни поговорить, ни в ресторан сходить. Звучит жестоко, но она уже ничего не понимала, стала другим человеком, если человеком вообще. Обсудил с родственниками, все согласились, что в пансионате ей будет лучше. Сейчас навещаю иногда из чувства долга. И завел наконец любовницу».
Артем, Белгород (Имя изменено. – Прим. ред.): «Первой в нашей семье заболела бабушка. Сначала мы не называли это Альцгеймером, а пользовались популярным в народе словом «склероз». Это было в 2011 году. На тот момент ей было 72 года, и она до сих пор уверена, что ей 72.
Самая большая проблема была в том, что она не ела. Тут, как нам объяснили, есть два варианта: человек или забывает, что не поел, или забывает, что поел. У нас был первый вариант. Поэтому кто-то постоянно должен был следить, чтобы она приняла пищу и лекарства.
Одно время бабушка с дедушкой жили с нами, я, правда, тогда был в армии. На тот момент болезнь была еще не слишком запущенной — она много чего помнила, но забывала, что произошло только что. Мама нервничала, потому что не могла заставить ее поесть, и бабушка худела на глазах.
Внезапно то же самое началось у дедушки. Тогда он еще преподавал в вузе, но, узнав о диагнозе, вышел на пенсию. Однажды он пропал, и мы искали его три дня. Нашли около университета. Я предположил, что он пошел на работу «по старой памяти».
У дедушки постепенно отнималась речь — он забывал слова и просто что-то бормотал. Год назад он умер. Бабушка жива, но не помнит, кто я такой, не помнит даже мою маму: видя нас, радуется, но не узнает. Очень обидно, что мы никак не можем облегчить ее страдания, а она сама помогать себе не хочет. А надо почаще выводить человека на улицу, общаться с ним. Задавать вопросы по поводу прошлого и настоящего — как бы тренировать мозг. Нанять сиделку, чтобы обязательно был присмотр. Сложно, не все выдерживают, когда пожилой человек превращается в 3-летнего ребенка. Но надо стараться помочь». (Сегодня стало известно, что бабушка Артема умерла. — Прим.ред.)
Рауза, Самара: «Сначала у меня заболела свекровь, через четыре года — мама. Я думаю, что толчком послужили потеря зрения и сильный стресс из-за конфликта с родственниками. Я стала замечать, что она придумывает небылицы, хотя все остальное оставалось по-прежнему. Через какое-то время мама стала апатичной, у нее нарушился сон, иногда были галлюцинации. Основная нагрузка в то время была на папе, но через год его не стало, и всю заботу о маме мне пришлось взять на себя. Сначала трудно осознать, что близкий болен, и, когда он ведет себя неадекватно, тебе начинает казаться, что он просто издевается над тобой. Только четыре года промучившись со свекровью и начав ухаживать за мамой, я осознала, что это уже другой человек и ей бесполезно что-то доказывать.
Начались бессонные ночи, потому что такие больные невменяемы — могут без причины начать рыдать или смеяться, вдобавок у них нарушается сон. Постоянно приходилось стирать и мыть полы, так как со временем у мамы развилось недержание. Осложнились отношения с соседями, они реагировали на запахи, шум, который доносился из квартиры, стали предвзято относиться ко мне. В такой ситуации появляется отчаяние, ведь болезнь длится годами и нет никакой возможности хоть как-то помочь человеку.
Постепенно мы поменялись местами. Теперь уже я ощущала себя старше мамы и ухаживала за ней, как за ребенком. На тот момент самым главным для меня было, чтобы мама не выходила из себя. Если что-то ее не устраивало, ее трудно было успокоить, она сразу же начинала нервничать, плакать или скандалить. Мы обтянули матрац полиэтиленовой пленкой, на окно поставили решетку. До этого мама несколько раз забиралась на подоконник и свешивалась из форточки.
От этой болезни нет лекарств, а те, которые выписывал врач, помогают только кое-как удерживать больного в рамках. Ты оказываешься изолированным от всего мира. Обычный терапевт помочь не может, направляют в психдиспансер. В таком состоянии маму везти туда было невозможно, а по закону, как выяснилось позже, психиатр может прийти домой только по решению суда. Предлагали вариант: вызвать бригаду и отправить маму на месяц в психбольницу. Но как ее можно было туда отправить, если она ничего не видела?
Мы полгода мучились, а потом уговорили одного врача приехать на дом. Так узнали, как действовать дальше, поняли, что нужно идти в суд, чтобы признать маму недееспособной. Только в таком случае можно было оформить опекунство и первую группу инвалидности. Три месяца ушло на оформление разных справок, не описать, какой стресс я испытала, когда пришлось идти в суд и подтверждать, что мама недееспособна. После суда казалось, что все страхи, унижения остались позади. И тут выяснилось, что мне еще нужно доказать, что я могу быть опекуном. Пришлось брать справки из психдиспансера, наркодиспансера, от терапевта на себя.
Близким заболевших я бы посоветовала сохранять спокойствие, потому что ваше состояние передается больному, будьте внимательным и терпеливым и в то же время помните о себе. Самое главное самому оставаться здоровым, иначе и больному не поможешь. Найти какое-то хобби, чтобы выжить в этой ситуации. Хотя бы раз в год на неделю куда-то уезжать, чтобы хоть как-то восстановиться, нанять сиделку или попросить кого-то из близких заменить вас. Важно понимать, что ваш близкий — это уже другой человек, хотя внешне остается прежним».
Ирина, Челябинск: «Моя мама болеет вот уже 10 лет, ей сейчас 74 года. В 2005 году пришлось переехать к ней со всей семьей из другого города. Тогда мама толком уже не могла готовить, варила суп из всего, что попадало в кастрюлю, много забывала, поэтому папа попросил нас приехать. Мама меня узнала, вроде бы обрадовалась нашему приезду, но через час уже считала меня захватчицей жилплощади и денег. Каждое утро у нее начиналось с поиска по всей квартире этих денег. Когда находила их, перепрятывала, потом их было не найти и тем более не забрать — в ее глазах я была воровка. Еще ей постоянно нужно было на улицу, оттуда она с гордостью притаскивала с помойки какие-то вещи. Поэтому у двери я проводила строгий досмотр, и случались жуткие обиды, если я заворочивала то, что она принесла.
Летом 2007-го мама потерялась, ее искали 10 дней и после этого сразу оформили инвалидность по психиатрии. Сейчас, по прошествии всех лет, скажу, что первые пять были просто цветочками по сравнению со следующими тремя-четырьмя годами. Вот тут я стала загнанным механизмом, я ненавидела всех и злилась — эти два чувства стали основными спутниками моей жизни. Какая там семья: детям, можно сказать, с панталыку выбрали техникум, а сейчас пожинаем плоды вот такого подхода, а точнее — неподхода к сыновьям. Надо отдать им должное — никто из них никогда не корил нас за такую жизнь.
Пару лет назад у мамы началась сильная агрессия, она кидалась на меня, сильно злилась и орала, поэтому психиатр выписал нейролептик. Она пропила его с полгода, и самое лучшее, что свершилось, — вернулась любовь к моей мамочке. Я уже ничего не боюсь, смотрю на прожитые 10 лет не с досадой, а с ощущением, что мне дано быть рядом, оберегать и заботиться, что так и должно быть».
Главная и самая авторитетная зарубежная ассоциация предоставляет информацию о последних исследованиях, лучших специалистах и собственных благотворительных инициативах. Русскоязычная версия сайта предлагает единственную опцию — разобраться в основах работы мозга и тех процессах, которые в нем происходят под влиянием деменций.
Единственная в России некоммерческая организация, созданная для помощи пациентам с болезнью Альцгеймера и их семьям. Кроме информационной поддержки и библиотеки полезных ссылок, проводит семинедельные занятия с родственниками больных, объясняя, как помогать близким и справляться самим.
Разработанный учеными из Университета Огайо 15-минутный тест на проверку угасания функций мозга. Провести тест можно дома, распечатав четыре листа с 22 вопросами и заданиями.
источник
В 2011 году врачи диагностировали у нее умеренные когнитивные нарушения: ухудшение памяти и умственной работоспособности. Часто именно это становится предвестником болезни Альцгеймера — одной из самых распространенных форм прогрессирующего слабоумия.
В прошлом году, когда ей исполнилось 62 года, диагноз изменили: ранняя стадия болезни Альцгеймера.
Синтия Халинг Хаммел заподозрила неладное, когда заблудилась на хорошо знакомой дороге. Она — пресвитерианский пастор, и в тот момент спешила на кладбище, чтобы отслужить мессу над покойным. Она позвонила другу, чтобы он помог ей найти дорогу — тот подумал, что женщина шутит. Кладбище в городе всего одно, и она была там раньше!
«Предупреждающие знаки начались еще раньше, когда мне было 50, и я готовилась защищать докторскую диссертацию. Большинство других соискателей могли наизусть оттарабанить все книги, которые они читали, я же могла от силы назвать три штуки. Я помнила имя одного-единственного профессора и не знала, как зовут моих сокурсников», — рассказывает Синтия.
Она ходила от одного врача к другому, но никто не мог поставить ей диагноз. Болезнь Альцгеймера никто даже не подозревал — для нее Синтия еще молода. Ей сделали нейропсихологическое сканирование, компьютерную томографию, МРТ и спинномозговую пункцию. Один врач винил во всем стресс, другой — черепно-мозговую травму, полученную в детстве, третий — менопаузу и недостаток сна.
Однажды новый врач попросил Синтию перечислить все книги Ветхого Завета, которые она как пастор знала назубок. Она начала петь песню, с помощью которой детей учат запоминать книги, но не смогла закончить.
«Слезы катились по моему лицу. Как я могла быть пастором, если я не помнила названия книг из Библии? Это как если бы врач не помнил названия костей человеческого тела», — говорит Синтия.
Когда врачи окончательно диагностировали у нее умеренные когнитивные нарушения, ей было 57 лет. Как это ни странно, первое, что почувствовала Синтия, было облегчение:
«Конечно, мне было грустно, но я по крайней мере знала, что не сумасшедшая. Да, есть физические изменения, происходящие в моем мозге, которые вызывают проблемы с памятью. Облегчением было знать, что я ничего не выдумываю».
В какой-то степени диагноз Синтии был ожидаем: от этой болезни умер ее дядя, болезнью Альцгеймера страдала ее мать.
Как пастор, она сталкивалась со множеством человеческих историй, которые должна была помнить. Синтия старалась, как могла: писала сама себе электронные письма, оставляла голосовую почту и делала многочисленные заметки.
«Но я не могла прервать исповедь и сказать — подождите минутку, я запишу. Я не могла записывать каждую свою проповедь, чтобы не повторяться. Это было очень утомительно», — вспоминает она.
В конце концов врач предложил ей оставить работу и официально оформить инвалидность. Синтия согласилась, хотя это решение далось ей нелегко.
«Я была зла на Бога. Почему я, почему сейчас? Я так усердно работала, я готовилась к докторской, и вот теперь мне придется все бросить. Но одна мудрая женщина нашла для меня мудрые слова, сказав, что Бог очищает мою тарелку, чтобы я могла делать что-то еще».
В местной газете она увидела объявление о восьминедельных курсах под эгидой Ассоциации Альцгеймера. Синтия решила их прослушать, а через какое-то время сама стала выступать на мероприятиях Ассоциации. Она разговаривала с группами больных, рассказывала в СМИ свою историю и свое представление о болезни. Но самое главное — она могла оказывать поддержку тем, кто в ней нуждался.
В последние шесть лет Синтия принимает участие в клинических исследованиях по разработке лекарства от болезни Альцгеймера.
«Каждый год ученые изучают изменения, произошедшие в моем мозге и сравнивают их с результатами моих когнитивных тестов. Я не принимаю лекарства, но я стараюсь много спать, ежедневно заниматься спортом и соблюдать специальную диету, которая должна замедлить снижение когнитивных функций», — рассказывает Синтия.
В ее рацион обязательно входит салат днем и бокал красного вина вечером, много лосося (в нем содержатся жирные кислоты омега-3) и горсть орехов 1−2 раза в день. Три раза в неделю она занимается плаванием, следит за количеством пройденных шагов с помощью фитнес-трекера и плавает на байдарках с друзьями.
А еще Синтия поет в музыкальной группе. Дважды в месяц они проводят концерты в домах престарелых, где лежат люди с болезнью Альцгеймера.
«Их глаза загораются, когда они слышат песни из своего прошлого. Мы делаем все возможное, чтобы заставить их петь вместе с нами — это отличный способ соединить сердца и умы»
Синтия говорит, что стала намного счастливее, когда нашла в себе силы принять диагноз:
«Да, есть некое клеймо на людях с расстройствами памяти. Часто они боятся обратиться за помощью. Я считаю, что мое призвание — бороться с такими предубеждениями. Вы не должны стесняться, если у вас болезнь Альцгеймера».
Ее взрослые дети — 32-летний Уилл и 34-летняя Эмили — знают, что после смерти их мать завещала передать свой мозг для дальнейших исследований в Рочестерский университет. Она носит с собой записку в бумажнике на случай, если это случится с ней не дома. В ней — подробные инструкции для медицинского персонала.
«Знаю, что будет трудно, но я пообещала им, что никогда не забуду, как сильно я их люблю. Я буду любить их вечно, даже если по мне уже нельзя будет этого понять».
источник
Sheffan, пишет 15 января 2013, 13:02
История болезни моей мамы
1.В 2004-2005 годах было замечено оговорки в разговорах, частая забывчивость, некоторые потери реальности после сна (она с утра мне начинала рассказывать о несуществующих событиях, вероятно приснившихся, принимая их за реальные). Однажды она созналась, что находясь в общественных местах несколько раз она не могла вспомнить, где она находится. В принципе, она у меня была скрытная в отношении болезней и часто занималась самолечениями на основе трав и др. народных способов.
2. В 2006-2007 годах она стала сильно путаться в цифрах и расчетах, мы ее уговорили уйти с рынка, где она имела свою торговую точку, которую пришлось продать. Находясь дома она все время проводила в перебирании своих многочисленных шкафов в комнате и разбором фотографий в фотоальбомах. В эти года замечены ее увеличенная говорливость и фантазии, так она кидалась к людям и утверждала что они знакомы, хотя на самом деле они впервые виделись, находясь в незнакомых для нее местах она фантазировала что она была в этих местах и до хрипоты в голосе доказывала свою правоту. Она стала терять способность самостоятельно сделать какую либо задачу, так она не смогла кассирше в ж/д станции куда ей нужен билет и на какое число. Стала забывать сколько ей лет и дату своего рождения.
3.В 2007 году летом находясь на улице она потеряла сознание и ее положили в больницу с диагнозом микроинсульт. В больнице ей сделали снимки головного мозга, узи сосудов и др. диагностические прцедуры, каких либо серьезных нарушений не выявлено, назначен курс лечения. С больницы она сбегала 2 раза, больница в 300 метрах от дома. После даной болезни у нее резко усилились негативные проявления болезни альцгеймера.
4.Мама весь день проводила во дворе сидя со старушками или игралась с детьми (она бывший музработник детсадика). В 2007-2008 году у нее резко проявился интерес к бывшей своей профессии и она целыми днями начала вспоминать деские песни играя на аккордеоне. Затем пока мы отсутствовали на работе брала инструмент и развлекала музыкой детей во дворе. Соседи неоднократно отмечали что она забывала где живет и ее провожали домой. Все это было ненормально, пришлось запрятать аккордеон, перестать ее выпускать на улицу, для чего супруге пришлось уйти с работы и стать домохозяйкой.
5.В конце 2007 года я маму упросил (она упиралась и не хотела идти) сходить со мной в поликлинику при психиатрической больнице. На приеме у врача на его наводящие вопросы она отвечала уклончиво или агрессивно. Врач сказал что лучшее что он может посоветовать — чтобы она имела отдельную комнату, обеспечить ей уход и прописал лекарства улучшающие память. Но сказал мне, что эта болезнь — мировая проблема и выздоровления ожидать нет смысла.
5.Мама жила в отдельной комнате, в комнате были 2 огромных зеркальных одежных шкафа с исключительно ее одеждой. В 2008 году я заметил что она стала разговаривать с зеркальной дверью, при попытке убедить ее что там ее отражение не дали успеха, она утверждала что это ее соседка. Пришлось заклеить зеркало обоями. Отмечено, что телевизор она стала воспринимать как реальную жизнь, так, она не хотела раздеваться, так как с телевизора на нее смотрел мужчина.
6. В 2008-2009 годах она стала проводить время роясь в своих шкафах, одевая и снимая вещи. И в один момент мы заметили, что у потерялось чувство меры, она надевала на себя до 40 вещей одновременно причем нижнее белье она надевала сверху, задыхаясь от жары и не могла их затем снять. Пришлось заблокировать дверцы шкафов.
7.У мамы висел на стене старый красивый среднеазиатский ковер с бахромой на краях, однажды я заметил у мамы моток ковровых ниток и обратил внимание на ковер, у которого слева и справа бахрома увеличилась на 10 см. На мои замечания она (как в принципе всегда во время течении болезни) отвечала, что это она не делала. Через месяц бахрома увеличилась еще на 20 см, пришлось ковер выкинуть. У нее стояли два чехословацких гнутых кресла, обшитых зеленой тканью и накрытых покрывалом. Я нашел у мамы мотки ниток зеленого цвета и кинулся к креслам остолбенел — под покрывалом кресел небыло оббивки, она полностью ее разобрала. Пришлось выкинуть кресла. Шторы тоже пришлось снять, так как она их расплетала.
8. В 2008-2009 году у нее каждый вечер начинался со сборов клунков, при этом она использовала наволочки подушек, когда я ее спрашивал что она делает — в ответ слышал, что она собирается домой, когда я ее спрашивал, где она живет — путалась и говорила города, где она когда то жила в детстве, естественно в тех города никого уже давно из родственников нет, или утверждала что идет по адресу, где мы и живем. Попытки убедить ее что она жевет дома и уже очень давно — как правило провальные. Однажды в 3 часа ночи я проснулся и увидел что у мамы в комнате горит свет и ее нет. Зима, 5 градусов мороза, она ушла без верхней одежды. Поднял на ноги больницы и милицию, но под утро она сама пришла домой с двумя наволочками связанных между собой, в которых были 1 сапог, 1 3-литровая банка спирта, 1 тапочек, кастрюля и т.д весом около 20 кг. Пришла со словами «я так долго шла, наконец домой пришла». Как не замерзла, где она всю ночь ходила — вопрос. После этого пришлось замыкать дверь на ключ и прятать его от нее.
9. В 2009-2012 гг у нее проснулся дикий аппетит, она все время хотела есть, съедала больше чем мы с супругой и при этом вес не набирала. 10. В 2009-2012 годах постоянно разбирала свою кровать, т.е., снимала наволочку, простынь, пододеяльник, скручивала их в узлы, все время двигала кровать, в результате ее каждодневных тренировок кровати не выдерживали , было поменяно уже 3 кровати. Пришлось отказаться от постельного белья, посель у нее стала ватное одеяло, покрывало, прибитое мебельным степлером к кровати и подушка, которые мы периодически сдаем на чистку.
11. Но даже в такой комнате, избавленной от излишка каких либо вещей, она не находит спокойствия своим рукам, целый день она сидит и вяжет узлы на своей ночной рубашке, в которой она одета все время. Причем так вяжет и с такой силой, что развязать можно только разрезав. На вопросы зачем она это делает — получаем ответ, что это мы ей завязываем а не она. Рубашки меняем каждые — 3-5 дней, так как финансы поют романсы, приходится пользоваться услугами маркета Секондхэнд».
Вот в таком положении сейчас моя мама. Смотрит телевизор и вяжет узлы на рубашке. Практически ничего не помнит о родных, меня называет сыночком, а иногда боится выйти в коридор, и говорит на меня, что я незнакомый мужчина. В 2008 году приезжал ее родной брат, с которым она редко виделась — она его так и не узнала. Все время под вечер хочет пойти домой и называет наш адрес (как ни странно она его помнит). Постоянно появляются галлюцинации, то она говорит что она только что гуляла с детьми во дворе, то рассказывает что они только что с подругами что то делали, показывая пальцем в воображаемых подруг и т.д.
Лечение . За эти года я перепробывал много медикаментозних курсов лечения, предложенных местными врачами, обычно это успокоительные и повышающие деятельность мозга (одно из последних средств — альмер). Какие-либо реальные сдвиги в сторону улучшения здоровья матери они не дали. Причем отмечено, что курс лечения как правило отрицательно влиял на артериальное давление мамы, приходилось принимать меры по снжению давления. При острых кризисах галлюцинаций несколько раз давал ей галоперидол, с опаской и малыми дозами. Вычитал в Интернете что ученные нашли, что дает какое-то улучшение прием витаминов В-6, В-12 и витаминов Е, пытаюсь давать почаще помидоры, арбузы и поливитамины.
Вопросы к сообществу :
1. Когда по вашему наконец-то человечество найдет кардинальное средство против болезни Альцгеймера?
2. Мама так до сих пор не стоит на учете в психбольнице, есть ли смысл ее ставить туда?
3. Существует ли специальная особопрочная одежда для больных альцгеймера, чтобы не приходилось ее менять каждые 3-5 дней?
4. Что можете мне посоветовать в общем и частном?
источник
Девушка по имени Джамиля любезно согласилсь на публикацию истории о своей маме. Публикую без купюр.
Здравствуйте братья по несчастью. Решила написать о своем, чтобы помочь всем кого ожидает такая же беда.
Я полностью согласна с тем, что этой болезнью болеют именно эгоистичные или эгоцентричные люди.
Моя мама всю жизнь думала только о себе, жила только ради себя любимой. Любую ситуацию могла использовать в свою пользу. Всегда стремилась к тому, чтобы быть в центре внимания. Если люди не реагировали на нее, то устраивала грандиозные скандалы или выкидывала что нибудь такое, что все волей не волей обращали на нее внимание.
Всегда всем жаловалась на мужа, детей, она бедная несчастная а муж тиран и феодал.
Развелась. После развода стала спекулировать детьми. Дети все чудовища, а она бедная измучилась с ними, кормит, поит, ухаживает. А на самом деле придет с работы так дети должны приготовить ванну, постель, заварить кофе, подать готовый ужин и т.д.
О себе всегда заботилась, была очень чистоплотной по отношению к себе, очень хорошо одевалась, покупала самое лучшее для себя. Когда близкие ей говорили, что надо о детях подумать она отвечала что главное это она, если ей будет плохо то кто позаботится о детях.
Вот так она всегда любое замечание со стороны близких, кто знал реальное положение. Детям никогда не покупала игрушки, книги и даже предметы гигиены. Мы носили старые вещи друг друга, старшая носила ее обноски. Представьте себе что девочка подросток 16 лет носит пальто или юбку, которые на 3-4 размера больше.
Экономила не только на детях а на все что могла. Не разрешала вечерами делать уроки-выключала свет экономя энергию. Открывала входную дверь и при свете, который горел в подъезде дети делали уроки.
Дети питались отдельно. Самое лучшее только для нее. Детям если останется, или макароны и рис. О фруктах и сладостях речи нет. Но для гостей всегда имела припасы, чтобы казаться щедрой. Вот как я кормлю детей, но детям за стол нельзя садиться. И так всю жизнь.
Даже когда дети выросли, обзавелись своими семьями, она считала что все должно быть так как она считает нужным. Вмешивалась в семейную жизнь, старалась рассорить. Когда не получалось очень злилась и угрожала. Всегда подчеркивала, что дети обязаны слушаться ее, заботиться о ней, обеспечивать ее. Хотя дети заботились, обеспечивали ее всем, что она хотела.
Любые ее желания всегда исполнялись. Было проще исполнять ее желания, чем потом выслушивать и терпеть ее выходки. Но время шло, она состарилась но жить ни с кем не хотела.
Ежедневно, по очереди дети навещали ее, приносили еду, убирались и т.д. Одна никогда не оставалась. Но тут случилось несчастье, она потеряла слух. Сделали операцию, но это не помогло. Купили слуховой аппарат. Она не часто пользовалась им заявляя, что больно носить. Хотя размер подбирал врач. Купили другой более компактный, хоть и очень дорогой, но удобный. Однако, чтобы не носить его она сломала аппарат. А потом как то проговорилась, что так лучше, люди жалеют ее.
Мы посоветовали ей чем нибудь заняться на старости. Она решила учить арабский язык, выучила алфавит, стала читать по слогам. Все были довольны, что у нее есть занятие. Однако постепенно она бросила это занятие.
И как то постепенно стала по мелочам обвинять разных людей в том, что они хотят ей навредить. Ей тогда было 78 лет. То соседка специально мусорное ведро под ее дверью ставит, то обвинила как то меня, в том, что я украла у нее половую тряпку. Я была в шоке, спросила ее зачем мне это нужно — ответила «тебе очень нравилась моя половая тряпка».
Затем стала прятать свои вещи — ложки, вилки, тарелки, чашки и т.д. объясняя это тем, что соседкины дети заходят и крадут ее вещи. Она была очень энергична. Ничем абсолютно не болела, ни гипертонии, ни диабета, ни артрита. Даже не грипповала и не простужалась. Еe здоровью можно было только завидовать.
Через год у нее появилась привычка бродяжничать, она стала неопрятной, дома постоянно рылась в шкафах, разбрасывая вещи. В квартире бардак, только приберемся, а она снова все разбрасывает, считает что у нее крадут вещи.
Пришлось обратиться к врачам. Но она всегда умела говорить с людьми, убеждать их и сама была врачом. Доктор счел что это просто признаки старости и ничего серьезного нет. Выписал успокоительное и ушел.
Мы решили, что больше нельзя оставлять ее одну и перевезли к себе. Первые дни она была очень довольна, приходили мои соседи, родственники, это ей нравилось. И самое странное, что если она в течении всей жизни была резкой, грубой то постепенно стала со всеми говорить ласково.
Прежде чем что нибудь сделать или взять она спрашивала разрешения. Это очень всех удивляло. Стала мягкой и добренькой. Мы не могли нарадоваться. Постепенно мы стали замечать, что она плохо ориентируется в квартире, может долго искать дверь в туалет или не может узнать свою постель. Плохо помнила имена.
Затем стала вспоминать свою молодость, при этом путала даты просила отвезти ее к родителям, забывала когда ела, ходила в туалет, но оставалась доброй и мягкой, энергичной.
Самое удивительное, что старалась чаще ходить в туалет, объясняя это тем, что боится непроизвольно намочит белье. Через пару месяцев у нее появились проблемы со сном, всю ночь могла ходить по квартире и рыться в шкафах, мешать всем спать. Стала много говорить.
Ночью из холодильника брала продукты и прятала в своей постели. Речь постепенно становилась безсвязной, могла говорить об одном и тут же переключаться на другое. Потом с памятью стало совсем плохо.
Если выйду из комнаты и через минуту зайду снова она здоровалась так как будто давно не виделась. Придет сестра, после ее ухода жалуется, что долго не приходит, хоть та ушла всего минуту назад. Но всегда была очень подвижной и энергичной.
Как то ночью она встала, взобралась на стул и стала рыться в антресолях, но случайно упала и сломала руку и бедренную кость. ей было 83 года, она была очень худая и врачи не стали накладывать гипс сказав, что это ей не поможет, прописали постельный режим.
Первые 3 недели она действительно не могла ходить пришлось нанимать сиделку, которая ухаживала за ней, кормила. Врачи рекомендовали иногда менять ее положение, чтобы не было пролежней.
К нашему удивлению через 3 недели она стала ходить, двигать рукой. Когда мы сообщили это врачам, они не поверили, на ренгеновских снимках отчетливо были видны переломы, которые через 3 недели исчезли.
Но после этого начались наши кошмары, которые я не буду описывать, они такие же как у всех. Это продолжалось целых 2 года.
Постепенно она стала слабедь, меньше есть, меньше двигаться, не хотела ходить на прогулки, хотя на 3 этаж она поднималась без одышки. Больше лежала или говорила сама с собой, речь была бессвязная.
Иногда плакала, звала своих родителей. Вела себя как маленький ребенок. Стала ходить под себя, да еще размазывать это по всей постели. На теле стали появляться синие пятна, она стала чесать до крови разные участки тела.
Как то умудрилась разорвать рукой свою вену на левой руке, пришлось завязывать ей руки, чтобы не навредила себе, но она умудрялась развязать их.
Постепенно она успокоилась, просто лежала на кровати бессмысленно глядя в потолок. За месяц до кончины она не знала что пищу надо жевать. Положишь ей в рот а она спрашивает, что делать. Приходилось ей пищу всю перетирать.
Умерла она тихо и спокойно, лежала и что то тихо шептала, вдруг странно стала дышать и все. На лице застыла улыбка.
Поймите меня правильно, вспоминаю и плачу. Она прожила яркую бурную жизнь, но умерла тихо и спокойно.
Как бы она не расстраивала нас, но перед смертью она была доброй и ласковой и в нашей памяти она останется такой же доброй и милой.
Дай бог, всем у кого в семье есть такие больные, большое терпение. Старайтесь вспоминать все то хорошее, что они сделали для вас и поверьте после их смерти, их вам будет не хватать.
Всего моя мама болела этой болезнью около 10 лет. Пусть земля ей будет пухом.
Автор: Джамиля
Дмитрий, Джамиля здесь? можно задать вопрос, какие были результаты вскрытия и официальная причина смерти?
Да, здесь. Думаю она вам ответит.
Следуя рассказу Джамили, Вот и я стала замечать на руках у мамы появление синих пятен, иногда раздирает до крови. На вопрос, «Что это?,-это кошка сделала…Почему появляются синие пятна?
Печальная история…но люди которые ухаживали за этой больной просто герои…столько терпения и милосердия.
По поводу вскрытия наших больных. Год назад умерла тетя, умерла не здесь, на Украине, там вообще психиатрическая помощь никакая — тетя прошла все стадии, все было по классике, только агрессия появилась лишь в самый последний момент. Однако до последнего лечилась у невропатолога — к психиатру попала лишь за месяц до смерти, да и то с трудом. Болезнь началась рано (умерла в возрасте 65 лет), была отягощена диабетом, ну а картина была совершенно классичной. Так вот, о вскрытии — умерла она дома, остановилось дыхание (то есть смерть наступила не от побочной соматики, а непосредственно от нашей болезни). Похоронили ее НА СЛЕДУЮЩИЙ ДЕНЬ. Никакого вскрытия не было. Что было написано в качестве причины — не знаю, а нам не все равно? Мы-то с вами лучше любых врачей уже диагноз поставим можем….
После тети пришла пора ее брата, моего отца. 76 лет, болен уже (по моим подсчетам) около 5 лет (врач это подтверждает), агрессия уже сейчас, психозы. На фоне психоза (не узнавал близких, принимал родных за злоумышленников, боролся с ними….) уже 1,5 месяца лежит в 15-ой больнице. Лечение классическое — неооджерон да нейролептики слабенькие (пожилым сильные не дают). Через неделю выписываемся….
И еще. Много здесь говорили о характере наших больных, их хитрости, эгоистичности и пр. Я никогда не была с отцом очень близка — я мамина дочка. Мама с отцом живут вместе, я — 15 минут от них, с ребенком. Но сейчас, когда, может быть, изначально из чувства дочернего долга, нахожусь с мамой все время рядом, все, что можно делаю (в том числе все юридические моменты ложатся на меня — занимаюсь оформлением недееспособности), каждое посещение еду в больницу, да и вообще, стараюсь быть рядом, вот сейчас кроме чувства безмерной жалости, нежности, желания обнять отца — у меня не возникает. А может быть еще не слишком эта болезнь достала…. Хотя прекрасно вижу, как она протекает, и знаю — что ждет. Так что отношение к больному — дело сугубо личное, внутреннее. И никого нельзя осуждать — кто-то может это выдержать, кто-то нет. Я пока держусь, но мысли о ПНИ все чаще и меня одолевают….
Добрый день.
Мне кажется, я по адресу. Надеюсь, что это кому-то будет интересно.
Для канала Культура мы уже в течение 2 лет снимаем цикл документальных фильмов по истории психиатрии: от Юнга и Фрейда до наших дней (снято уже 15 фильмов, пойдут в эфир с осени).
Я автор этого цикла. И сейчас занимаюсь очередным фильмом — «Чаша старости», про старческие деменции, и в том числе БА.
Проект у нас серьезный. В качестве экспертов будут ученые из НПЦЗ РАН, РНИИ геронтологии и т.п. Но в данном случае, кроме экспертов, хочется включить в фильм рассказы людей, которые на практике сталкиваются с БА. У которых болеют близкие люди, родственники. И которым есть что рассказать о том, как протекает болезнь, как она меняет человека и т.д.
Понимаю, что поделиться чем-то личным непросто.
Но мне кажется, это может быть важно. Опыт человека, который уже это пережил, может кому-то помочь.
Варианты съемки могут быть разными: просто интервью, интервью с подсъемками (мы снимаем быт, подтверждаем рассказ картинкой), наконец, если это возможно, корректно можно снять и самого больного.
Буду благодарен за любую помощь. Проект достойный, канал — тоже.
Это действительно науч-поп, а не чернуха.
Мой адрес — borodinok@yandex.ru
У нас началась 7 стадия болезни видимо, по всем описанным Дмитрием признакам, аппетит значительно уменьшился, каждое слово в ответ на вопрос дается с большим трудом (спросишь что-нить…долго думает…видимо напрягается…потом ответит односложно), что творила с вечера уже не помнит, имя своё помнит, девичью фамилию и пожалуй всё, на ногах держится через раз, сегодня сайгаком скачет а завтра с утра находим спящую на полу с недвигающимися ногами (оказывается упала ночью и так проспала до утра). Вот третий день лежит с безумными глазами. По прежнему, несмотря на памперсы, гадим по комнате, но это, я так понимаю, развлекуха такая для БА…я нагажу — а посмотрим как ты будешь убирать, причем, когда убираешь, делает отстраненный и брезгливый вид, мол не царское это дело подобные зрелища=) Что странно, даже бредни всякие пропадать стали, просто безучастность. Таблеток даже сейчас и не даем, нечего там уже тормозить…
Дмитрий, написала комментарий, не вижу его…может опять в спам бросило..посмотрите пож., я там задала вопрос по поводу мед препаратов. Спасибо!
Дмитрий, написала комментарий, не вижу его…может опять в спам бросило..посмотрите пож., я там задала вопрос по поводу мед препаратов. Спасибо!
Нет от вас комментария. В спаме тоже. Если в каменте нужно дать ссылку, лучше так _http://ya.ru c нижним подчеркиванием перед http
Разговор, состоявшийся вчера с БА..
— Как ваше имя?
— Анастасия..
— А где находитесь сейчас?
— В дурке..
— Так как ваше имя?
думает…
— Лариса…
— так Лариса или Анастасия?
думает…
— Лариса
— А кто такая Анастасия?
не раздумывая..
-Царская дочка!
— Вы — царская дочка?
— Получается что так…
Вот так вот. Я в раздумьях. Говорить, что логики нет совсем не приходится, просто она своя какая-то. Больная не помнит точно кто она, но анализируя ситуацию, то что она изолирована, трактует по-своему. Раз закрыта — значит пленница, тем более приносят еду и убирают за ней какашки, не тюрьма — это точно , решеток на окнах нет, значит находится в дурке…ага…а кто же она?…простой девицей-крестьянкой мы себя не ощущаем…значит царских кровей…ага..а кто у нас царских кровей и в заточении мог находиться. Анастасия. И тут видимо происходит идентификация=), всё сложилось в больном мозгу, она — царская дочь Анастасия. А мы наверное красноармейцы-тираны=). Думается мне, в связи с этим, БА пытается весь бред который творится в голове впихнуть в рамки логики и каким-нить образом приспособить к здравому смыслу. Единственный вопрос, который меня даже немного возмущает=), почему возникает у БА чувство, что она некая привилегированная особа, что это…больное ЭГО?
Так вот, попытка № 2:) Хотела задать вопрос по поводу мед.препаратов, которые не пойму то ли пользу дают то ли вред, то ли я просто спонсирую наш фармацевтический рынок. У мамы умеренная стадия болезни. Два раза лежали в больницах, первый раз в связи с галлюцинаторными симптомами (ПНБ), второй раз в связи с агрессивным поведением и состоянием «я умираю», паданием в обморок и т.д. и т.п. (в геронтологии, где у нас и размещается Ассоциация по болезни Альцгеймера) После выхода из больниц, проходило буквально 3-4 недели, как мы и не бывали в больницах.Все начиналось по новой. Врачи упорно говорят принимать препараты. Принимаем: Мему 10 мг 2 раза в день, Берлиприл также два раза в день и каждый день Кардиомагнил. Все! Лекарства мягко говоря 2/3 части пенсии мамы, это если бы она их покупала, но покупаю их я. Лекарства теряются постоянно, как и все впрочем в доме. Все списывается на отца, который по жизненым обстоятельствам был для нее мягко говоря недругом, а сейчас стал злейшим врагом (т.к. таскает лекарства, ключи перекладывает и даже одежду вплоть до трусов). Вопрос: какого «Макара» я покупаю эти лекарства? если я не вижу от них никакой пользы? Ответьте мне — как у вас обстоят дела с приемом лекарств, пьете, непьете, верите, либо нет. Спасибо. Оксана. Киев. P.S. Кстати, наш геронтолог сказала что поставить маму на учет в ПНД без ее ведома только с наличием выписок из больниц не составляет особого труда…планирую…
Я, читая все истории, хочу увековечить свою, пользуясь любезностью Дмитрия и предоставленной для этого площадкой.
Напомню, нам 89 лет, заболели, может, и давно, но явные симптомы начались примерно с сентября-октября прошлого года. Тогда еще сами ходили на улицу, за газетами, выносили мусор. Звоночки начались в виде быбрасывания жареных грибов с объяснением, что их съел дядя (легко была разоблачена во вранье), и прятанием консервов в комнате «Я ничего не брала!» Я понял, что моя командировка во Францию в ноябре может стать последней. Так и вышло. К декабрю безумие достигло апогея, так, что пришлось поместить в психосоматическое отделение. Однако я недооценил самого отделения: в госпитале для ветеранов войн лежат просто натуральные дебилы, так что мы там оказались одуванчиками. Естественно, при первой возможности выписались, не дождавшись срока. С января нанял сиделку. Без нее я просто не смогу работать. Их сменилось уже трое, но последней я абсолютно доволен, армянка, с высшим образованием (преподаватель английского), по-английски говорит лучше, чем по-русски. Десятка за пару часов в день, а мне больше и не надо. Продукты, готовка, уборка — на ней.
Да и обострение наше вроде как прошло. Какать и писать по углам перестали, друзья подогнали специальное кресло. Теперь все больше спим. Наверное, часов 20 в сутки.
Я стараюсь общаться поменьше, потому что не выдерживают нервы. Когда в двадцатый раз спрашивают «что мне дальше делать» или «какое сегодня число», срываюсь на крик. Не от злобы, а от того, что не понимаю такой способ общения: без конца вопросы задавать. Типа поговорить не с кем и не о чем, и начинается бесконечная резина: «Где кухня?» Причем, без меня и кухня, и туалет, и ванная отлично находятся. При мне — волшебно теряются. Что удивительно, это искренне, т.е. в мозгу отключается какой-то механизм поиска. А я зверею от этих вопросов (ну да, бросьте в меня камень). В семье не было принято материться, а я вырос как раз с бабушкой. Но сейчас время от времени у меня вырываются слова, когда в пятнадцатый раз отлавливаю ее в коридоре с вопросом: «Ты куда пошла?» — «А у меня чай горячий» — «Сиди на кухне и жди, пока остынет» — «Куда пошла» — «А у меня чай горячий»…. Такие диалоги продолжаются часами.
В целом, почти полная деградация с ноября, хотя сейчас полегче, какие-то терминальные стадии мы миновали. Обувь повыкидывали в окно, челюсти выкинули, плачем, причем реально, до слез, что все платья у нас украли соседи, не приведи, Господи, никому. Хотя здесь собрались как раз те, я так понимаю, кому довелось.
Читая ваши откровения, понимаю, что у меня Альцгеймер-лайт. Даже такая форма доставляет. Мне нечего пожелать. Единственное, спасибо Дмитрию.
@Наталья
А она «всегда» считает себя наследницей голубой крови или по настроению?
@Оксана
Мемантин вызывает агрессивное поведение, как побочное действие. Мем — хорошее лекарство и наверное хорошо подействует на начальных стадиях, когда БА может еще принимать самостоятельно. Потом бестолку. Про остальное не скажу, своей не даю ничего.
@Владимир
Вопросами они просто выносят мозг. Я свою тролю, отвечаю вопросом на вопрос или говорю «мне все равно».
Попробуйте:
— Какое сегодня число?
— А ты как думаешь?
….
Они не любят когда им задают вопросы, вопросы заставляют работать мозг, а это лень. Моя после 2-3 таких вопрос-вопрос просто уходит к себе в комнату.
@Света
Ну вот эта уверенность в своей исключительности вылезла сразу с появлением признаков болезни, но подобные заявочки периодически всплывают только сейчас.=) Раньше она мне могла например заявить, глядя как я отскребываю ее какашки с пола, » Мой давай…это твоя обязанность…ты прислуга..». Сейчас уже нет той активности. И скажу вам, это значительно облегчает уход за БА и вообще восприятие всего происходящего…
@Оксана
Мы тоже своей по началу давали мемантин..пять месяцев примерно…но можно было свихнуться…с головой у нее действительно было полегче, она скажем могла самостоятельно застелить свою кровать и дойти до ванной умыться и даже сама себе изобрести что-нить покушать, но…такая страшная агрессия была, драки, начались галюцинации и бредовые состояния. Всё это мы пережили прошлым летом. И в итоге самостоятельно мемантин отменили, вызвали психиатров, и перешли на нейролептики. Они помогли нам успокоить больную, но глюки и бред остались. Так что и вам, я полагаю, стоит поставить БА на учет в психиатрию , а там уже лечение подберут. Просто для вас также видно период мемантина закончен.
@Владимир
Владимир, у меня лично ваш рассказ вызвал понимание, вы реагируете на БА как нормальный человек, на мой взгляд. Личность БА распадается по кускам, в итоге остается физическая оболочка, способная есть-пить-какать, но не утратившая функцию произносить слова. Мы тоже, как Дмитрий, отвечаем вопросом на вопрос, либо просто прерываем разговор. Наша вот заучила ответа на часто задаваемые ей вопросы, а вот на неожиданный ступорит…долго думает и начинает плыть…а потом и вовсе замыкается..
@Владимир
Владимир, мне кажется, дело еще в характере человека. Если Ваша бабушка и раньше была воспитанным человек, который даже представить себе не мог, как это можно оскорблять другие и драться, то и во время болезни эти установки сохраняются. Но это чисто мое мнение. Хотя, как я читала, что агрессия тоже симптом БА, но агрессия агрессии видимо рознь. Я реально боюсь со своим отцом оставаться, столько злобы в человеке. Откуда-то она берется, не может она вырасти с больном мозгу только от болезни, здесь еще и натура, восприятие мира, как например у Натальи. Думаю, она и раньше невестку недолюбливала, но могла это скрывать, а теперь «забывает». Буду рада, если я ошибаюсь.
А как вам такое поведение? Сегодня искали «другую» квартиру… Поиск заключался в том, что собрали ценные вещи, вышли из дома, дошли до метро, доехали до кольцевой, пересели на противоположную сторону и…поехали обратно. Очень удивились, что квартира точно такая же… Удержать невозможно (уговоры не помогают, тем более, что в принципе ничего не слышит, а когда начинается бред, то и слышать уже не может), физически не удержим, не запрем (физически еще крепок, да и соображает, что и как нужно делать). Пришлось просто сопроводить, по-крайне мере поняли, что это за квартира такая, другая… Да, сидим на акатиноле и нейролептиках (тиаприде). Нейролептики явно затормаживают (речь, движения становятся более неуверенными), но деятельность не прекращается.
Тут между делом представила, что должен чувствовать человек, который знает. что едет на другую квартиру, а приезжает на точно такую же…. Здоровый свихнется….
@Мария
Мы за нашей бегали целое прошлое лето. А у нас кругом леса, вероятность была что однажды «чухнет» и не найдем. Было такое, что ночью, когда мы спали, уходила из дома. Самый тяжелый период на мой взгляд. За это время поменяли в квартире всю бытовую технику, включая холодильник и плиту, потому как у БА было навязчивое желание куховарить, а сделать самостоятельно уже ничего не получалось. А предложение помощи воспринималось с агрессией. Теперь это в прошлом. И вы крепитесь. Это состояние пройдет. Наша сейчас практически лежачая. Уход за ней облегчился значительно. Даже нейролептиков теперь не даем.
Уже третий день подряд как часы едем на «другую» квартиру…. Прогулка, однако! Приезжаем, удивляемся, ложимся спать, а утром опять начинаются сборы и к вечеру — вновь поедем на другую квартиру. Сценарий абсолютно одинаковый, даже комментарии. сопровождающие поездку, одинаковые (в смысле. где выйти. куда повернуть). Все бы ничего, да в метро душно ? А так,для здоровья пользительно ? Интересно. сколько это ежедневное путеществие в астрал может длиться?
@Мария
Думаю что путешествия вечны. Я бы пресек, но это ваш папа, вам решать
Пресечь нереально. Уговоры не работают (не слышит, глухой), физической силой — невозможно (в доме не один, уже однажды пробовали. Удержать нереально, а открыть дверь вполне может самостоятельно, так же, как самостоятельно может пилить, строгать, делать свет, сверлить и пр. (страшно, однако)). Успокоение медикаментами — ну начали сероквель, дает страшный седаьтивный эффект, через полчаса в полном отрубе (с минимальной дозой), но тоже не хочется превращать в растение тогда, когда нет агрессии. Зато после возвращения из астрала (ну то есть, возвращения на «другую» квартиру, домой то бишь). полдня находится более-менее в адеквате и абсолютно спокойный. То бишь, цена вопроса — час личного времени. Вы не забывайте, что это еще сильный дедущка, а не бабушка-божий одуванчик. Мужчина и женщина, даже в сенильном возрасте — разница есть. А «укротители» — две женщины, сорока и семидесяти четырех лет. Честно говоря, пока силы не очень равны.
А про вечные путешествия…. Эта вечность тоже кончается, и неизвестно, будент ли этот конец лучше этих путешествий… Так что. пока есть силы — погуляем (уже 5 дней подряд абсолютно по одинаковому сценарию).
@Мария
Так он у вас на учете или нет? Просто как раз сегодня писали, что если имеем агрессивное поведение, то психиатрическая госпитализирует.
Это понятно, что двум женщинам не справиться, ну может дверь хотябы закрыть изнутри, а ключ якобы «потерять»?
Да, на учете, и уже писала, как нам это легко удалось… Сейчас ждем вызова на экспертизу по недееспособности.
Про дверь изнутри…. Дедушка наш еще «живой», и очень в техническом смысле грамотный, и очень хорошо умеет руками работать. Вот головой не работает, а руками…. Просто обалдеть! На самом деле, это те самые профессиональные навыки, которые уходят последними. Где-то даже читала про больную — бывшего кардиолога. Так вот, уже находясь в полном ауте (стадия 6-7), расшифровывала ЭКГ и верно ставила по ним диагноз. Но это отступление, но в нашем случае — это способность решать технические задачи. Решает, елки зеленые! Сколько мне лет — не помнит, как зовут друзей — забывает, как внук выглядит — тоже иногда проблема, количество квартир двоится (и любимых жен тоже), а электрику починить — запросто (правда каждый раз сердце замирает, коротнет или не коротнет, все делаем под присмотром). Так что после потерянного ключа дверь будет сломана и открыта (а параллельно мы там с ним сами одновременно с ума сойдем, в буквальном смысле слова).
Квартира забита инструментами, уже делались попытки хотя бы часть изъять. Пока не получается… Куда положил что-то 5 минут назад — не помнит (украли, однако :)), а вот то, что вместо 4 надшпилей у него оказалось всего 2 — запросто определил…
Дмитрий, раз здесь конкретно зашел разговор об учете: что вы называете учетом? Психушки в нашем городе нет. Числилась у невролога, потом дали инвалидность 1 группы с диагнозом деменция(что интересно-на 2 года)Это и есть учет? А симптомы у нас есть и такие как у поздних БА, но многое она понимает просто отлично. например что касается денег. Я читаю ваши записи и пытаюсь разобраться: чего нам ждать? какая у нас стадия? ей всего 55 лет…
Дмитрий, моей маме 75 лет, она в прошлом психолог! Всю жизнь подчинялась папе, он болел диабетом 25 лет, она за ним самозабвенно ухаживала, соблюдала диету, кормила строго по часам… Три года тому назад она впервые пожаловалась мне, что у нее ухудшилась память, сделали МРТ головного мозга, без изменений, принимала тиацетам, вроде стало получше. Год тому назад папа завел со мной разговор о домработнице, поскольку мама варила только яйца и картошку, правда, звонила мне и уточняла рецепты приготовления пищи, но ничего не делала. В квартире стало грязно, белье не стирано. Папа похудел, у него начались проблемы с сердцем, от ее навязчивого внимания ( каждую минуту она приносила ему попить, каждые полчаса грела еду и звала кушать)он нашел спасение в госпитализации, вызывал себе скорую и отправлялся на неделю-другую в больницу. А она даже не могла объяснить, в какую больницу его отвезли, несла какой-то бред, типа: «Ему постригли волосики и подняли наверх». Водила ее к невропатологу, она выписывала сосудорасширяющие препараты, кололи, безрезультатно. Наняла сиделку, женщина готовила и убирала в квартире. Мама каждое утро вставала в 6 утра по привычному для нее графику, смешивала в одной посудине все, что находилось в холодильнике, ставила на газ фарфоровую посуду, и постоянно рвалась накормить папу.
Папа умер 24 августа от почечной недостаточности в стационаре. Мама его не помнит, я ей даже не сказала правду.
Сейчас мама живет с круглосуточной сиделкой, из всех родственников узнает только меня и моего мужа, других детей, внуков не помнит вообще, правда, все живут в других городах. У меня взрослый женатый сын, она его просто обожала, когда была адекватной, он приехал, она его обнимала, целовала, а кто это, сказать не могла. 3 месяца принимает абиксу и ципролепс, есть, конечно, незначительные улучшения. Я ее обследовала, соматически она совсем здорова, на 7 этаж поднимается без одышки. Перекрываем в квартире газ, воду, стараемся не оставлять одну ни на минуту, т.к. она сразу же рвется к плите и пытается готовить. Правда, после смерти папы, это стремление существенно уменьшилось. Личную гигиену перестала соблюдать, мыться не хочет, заставляем. Одевает на себя по несколько пар белья одновременно. Прячет вещи в доме и не помнит, куда положила. Постоянно набирает мой домашний номер телефона,сиделка вынуждена отключать стационарный телефон.Я пробовала с ней складывать пазлы, самые простые, получается плохо. Телевизор смотрит, но передать содержание увиденного не может. Иногда рассуждает очень-даже логично, но не помнит свое имя и фамилию; гулять не хочет, но рассказывает, что ходила в магазин на закупки. Я проводила с ней тесты на болезнь Альцгеймера мне показала врач-психотерапевт — тесты, связанные с подъемом рук — никаких отклонений я не замечаю. Ее мама, моя бабушка, прожила 88 лет, за полгода до смерти впала в детство, вспоминала только войну, своих погибших родителей, но в 75 помогала мне с моим новорожденным сыном больше, чем моя мама, а умерла — легла спать и не проснулась. Я хорошо понимаю, что ждет маму и меня рядом с ней. Мы живем на Украине, и, как писала одна из девушек-респонденток, у нас профессиональной помощи больным БА нет. Сейчас мама принимает абиксу и ципролепс, а что дальше? Когда у нее банальный радикулит обостряется, я вызываю участкового врача и сразу же предупреждаю, какие препараты мама принимает, а врач смотрит на меня широко раскрытыми глазами…
У Вашей мамы болезнь Альцгеймера. У всех, кто сидит на этом сайте, проблемы точно такие же. Дальше будет только хуже. Наша больная все описанные Вами стадии уже прошла. Теперь она не может даже ясно выражаться, так несет белеберду. Мы тоже ей даем дорогие препарата (думаю это для самоуспокоения ухаживающих). Процесс остановить нельзя, препаратами можно только растянуть во времени.
источник