У свекрови болезнь альцгеймера

Психолог, Телесный психолог

Могу предложить 3 варианта проведения бесплатных демо-консультаций:

1. Мы договариваемся с Вами на определенное (удобное для обоих сторон) время, работаем 1,5-2 часа.

2. Общаемся в свободном режиме (выходим в удобное время, задаем и отвечаем на вопросы, думаем, рассуждаем), если будет возможность иногда одновременно, то вообще прекрасно.
Данная консультация по продолжительности не более 10 рабочих дней( 2 календарные недели). Ответы в теме не менее 1 раза в день.

3. Возможна консультация в видео/аудио режиме, это разовая акция демо-бесплатно (необходимо наличие скайп).
Вы выбираете вариант работы, исходя из того, что демо-консультация бесплатна и её могут читать, а в третьем варианте, слушать все.

Если вас устраивают мои условия, напишите мне ответ и мы начнём.

источник

Психиатр поставила сосудистую деменцию и выписала:
винпоцетин по 1 т. х 3 р. в день
акатинол мемантин 10мг. утром (пожизненно)
феназепам 1 т. на ночь только при бессоннице
тералиджен 5мг. х 2 р. в день

Эти препараты, кроме феназепама, даём теперь с теми, что назначила кардиолог.

Вопрос: может быть ещё какие-то лекарства приобрести? Психиатр сказала, что лучше не будет уже, но хотелось бы притормозить распад личности хотя бы на этой стадии.

Свекровь живёт одна, мы недалеко от неё, в пяти минутах ходьбы. Раньше она держала сад-огород, он был её смыслом жизни в общем то. Каждые весну-лето и осень до снега она каждый день ходила в сад, благо, он в 1,5 км. от дома. Мы помогали постольку-поскольку. Последние года-два стали помогать чаще и больше, так как появились одышка, слабость. К врачам не ходила вообще никогда. Даже больничной карточки у неё не было. Хотя уже несколько лет был виден тремор рук, но на все уговоры обратиться к терапевту с возмущением отмахивалась. Первый раз сильно приболела в апреле 2017 года, вот тогда то и завели карту, в больницу не пошла, но на дом терапевта я ей вызвала. Лечение быстро помогло и так было до июля, то есть примерно через месяца 2-3 опять приступ: одышка, слабость, потеря аппетита. Увезли на скорой, пока оформляли, поставили уколы какие-то, провели исследования, взяли анализы, отправили в кардиологию с ИБС и отёком лёгких. Ей от уколов стало легче и она наотрез отказалась лечь в больницу, вызвала такси и уехала домой. Вызванный на дом терапевт назначила лечение, отёки и одышка спали, осталась слабость. Но как-то справлялась и по дому, и в саду. Пришлось в саду большую часть работы взять на себя. Всё было более-менее и вдруг в конце ноября инсульт! Сразу после удара изменилось поведение на неадекватное. Увезли опять по скорой в больницу, ещё дома медики наставили разных уколов, определили в невралгию в палату интенсивной терапии. В палате видят, что она агрессивная и сказали, что её привяжут. Такое её свободолюбие не выдержало бы. Тут же она наотрез отказалась от госпитализации, я не стала настаивать и уговаривать, она бы, мне кажется, скорее бы умерла от ограничения во всём, чем от болезни. В общем, уехали мы домой. Платный кардиолог, вызванный на дом, прописала очень хорошее лечение. В самом начале, сразу после инсульта, я ей ставила уколы. Потом перешли на таблетки, часть из которых прописана на пожизненный приём.

Физически чувствует себя сносно, есть много, настроение ровное. Неадекватность поведения осталась. Когда она стала видеть людей, которых нет на самом деле, снимать штаны и мочиться прямо на кухне, показывать на трусы и говорить , что это юбка и т.д. и т.п., тогда уже вызвали участкового психиатра. Вот неделю назад она выписала ей эти препараты.

Начиталась в интернете, что феназепам лучше не давать. Также есть мнение, что винпоцетин не очень эффективный препарат. Только вот мемантин хорошо помогает притормаживать падение вниз.
Сейчас утром даём ей целую пригоршню лекарств, вечером пригоршню поменьше. Столько химии. ужас просто. У меня коллега своей уже лежачей матери вообще ничего не даёт, не видит никакого смысла.

Вот и мы думаем как лучше, каждый же раз уговариваем выпить все таблетки, тратим нервы, или уже не настаивать? Хочет — пусть пьёт, и такое бывает. Не хочет все, пусть пьёт только основные, пожизненные. Бывает что вообще никакие таблетки пить не буду, надоели они мне и всё тут.

источник

Девочки добрый вечер. Моей маме 66 лет. У нас болезнь Деменция Айцгемеровского типа. Маме прописали мемонтин 1 т.три раза в день и еще два препарата. Мама живет со мной. морально это тяжело видеть свою мамочку в таком состоянии. Но я благодарю Бога что именно я за ней ухаживаю. Я пытаюсь скрасить ее дизнь как могу заботой и любовью. Устаю очень сильно. иногда даже не помню как засыпаю. потому что слежу ночами за ней, что когда будет бежать в туалет не упала и не ударилась. Памяти совсем нет, и может идти но не знает куда. надо все говорить. мамочка возьми бумагу и брось ее потом в унитаз и т.д. это страшно. Равновесие нарушено. Утром встаю в 6 утра чтобы поднять ма у накормить ее дать таблетки помыть. Потом включаю ей мультики и смо рит их до 8 утра. А когда мы уже все уходим из дома укладываю ее спать. С работы бегу бегом домой. кормлю пытаюсь заниматься с мамой. Всем крепкого здоровья и терпения. Кто еще кроме нас поможет нашим родным.

У свекрови Альцгеймера, живет с нами, находится я так полагаю на последней стадии, так как сама себя уже давно не обслуживает, за последние полтора года передвигается только в кресле. Ухаживает за ней сиделка, которая при ней уже 5 лет и живет тоже с нами. С одной стороны, я полна сочувствия к своему мужу, что его мать в таком состоянии, с другой стороны — мне на мозги давит само присутсивие тяжело больного человека, запахи в квартире, и сам вид. У меня ребенок.. Сыну написала завещание, что если со мной такое произойдет, то пусть в больницу отдает на постоянное. Дай бог всем терпения пережить и самим не сойти с ума.

Моей маме 85. В течении 6 лет я ухаживаю за ней. Живем в сельской местности. Дома частные. В конце 2015 года забрала ее к себе. Поселили отдельно во флигеле.Она человек очень сложный по характеру. Считает, что находится в пансионате, а я при ней уборщицей работаю. Мне очень трудно с ней. Она не помнит как меня зовут. Думает, что сама она молодая. Носим трусики бумажные. Это нас очень спасает. Передвигается с огромным трудом. Даю ей регулярно задание: «Ты должна двигаться или будешь лежать как бревно. Будешь двигаться-к лету будем на улицу ходить!» Хотя бы минимальное обслуживание самой себя: убрать тарелку, кружку. Помыть.Таблетки и витамины каждый день. Вся мебель поставлена так, чтобы она могла передвигаться держась за нее. Мою. Выношу горшок. Заставляю читать сказки детские. Там очень красочные картинки. Текст крупный. Телевизор работает целый день. А мы уходим на работу. Запираем флигель на задвижку. Может выбраться на улицу и просто замерзнуть. Общение с ней не возможно.

Решила написать историю.
Нам, 25-летним, досталась бабулька с болезнью Альцгеймера.
Начну с того, что ранее ничего сильно уж страшного с ней не было (как нам казалось). Видно, конечно было, что она старая и немного не в себе.
Приезжали к ней в гости, она начинала рассказывать свои бредовые истории, что кто-то ходит по квартире, невестка украла деньги, соседи имеют ключи от квартиры и едят её еду, резала простыни, говорила, что это невестка и тд.
Позже перестала готовить себе еду и начала худеть.
Ухаживать было некому, поэтому было принято решение забрать её к себе.(не буду указывать почему, ведь история не об этом) Повезла я с одного города в другой. Путь составлял 2.5 суток.
Оттуда и началось моё осознание всего ужаса. По-дурости накормила её паштетиком, она на каждой станции (когда закрывали туалеты) орала, что хочет по-большому и обделывалась.Благо, проводники вошли в положение Не хочу описывать в каком я состоянии доехала домой и в какой вони.
Там её принял мой муж (внук бабули).
По-приезду, она радовалась новой обстановке, но ровно 3 дня. Далее по нарастающей начинала по-тихой грусти истерить: говорила, что завтра поедет в свой город; кричала, что еда отравлена; собирала все вещи в сумки и сидела до полуночи, говоря, что за ней такси приедет.
После отказывалась идти мыться месяц, под предлогом, что за ней приедут. Воровала смешно ночью печенья, а днем не ела — вот с того времени это было нашим рационом: печенья и йогурты. Начала шастать по ночам. Начались мои кошмары, ведь я работаю в пятидневку.
Муж, как в ночь на 3 дня, она «пересаживалась на метлу» и начинала чудить, орала матом, шастала, ломилась ко мне в комнату (ранее повешали собачку).

источник

В России больше 1,5 миллиона человек живут с диагнозом «болезнь Альцгеймера». Ее принято считать недугом пожилых, но масштабы серьезнее: вот и участвующий в оскаровской гонке фильм «Все еще Элис» рассказывает историю раннего угасания. «Город» поговорил с людьми, чьих родных коснулась эта болезнь.

Что такое болезнь Альцгеймера

Самое распространенное нейродегенеративное заболевание у людей старше 65 лет. Начинается с проблем с кратковременной памятью, затем у человека начинаются проблемы с речью и письмом, он перестает узнавать знакомые лица и места, ему сложно восстановить последовательность событий. Меняется настроение и зрительное восприятие.

Болезнь Альцгеймера в цифрах

По состоянию на 2006 год в мире насчитывалось 24 миллиона людей с деменциями. В России страдают более 1,5 миллиона людей, но болезнь Альцгеймера у нас чаще называют маразмом, старческим слабоумием или склерозом. По данным Alzheimer’s Assosiation, признаки болезни выявляются у каждого восьмого человека после 65 лет и у каждого второго старше 85 лет. Причем многие не воспринимают болезнь Альцгеймера как патологическое состояние, и в волонтерские центры чаще всего приходят дети пациентов, в трети случаев — их пожилые супруги.

Кто находится в зоне риска

Определенных факторов риска не существует, среди возможных — пожилой возраст, генетика, черепно-мозговые травмы, сердечно-сосудистые заболевания, курение, избыточный вес и повышенный холестерин.

На данный момент идут исследования возможности определять деменции по анализу крови, но однозначных результатов все еще нет. Считается, что умственная деятельность определенно способствует снижению рисков, обратное доказывает то, что жертвами Альцгеймера становятся ученые, писатели и политики, например, Маргарет Тэтчер, Рональд Рейган и Айрис Мердок. Средняя продолжительность жизни после постановки диагноза — около восьми лет.

Почему планирование важно

В фильме «Все еще Элис» героиня Джулианны Мур, находясь в здравом уме, составляет для себя пошаговую видеоинструкцию о том, как покончить с собой, когда ее состояние регрессирует. На самом деле, сейчас принято заранее планировать качество собственной жизни: можно заранее продумать и метод управления делами и финансами (образец финансовой доверенности можно посмотреть, например, здесь), и договориться с родственниками о системе ухода.

Джулиана Мур номинирована на «Оскар» за главную роль в фильме «Все еще Элис» о профессоре лингвистики Элис Хауленд, которая внезапно начинает забывать слова: у Элис — генетически обусловленная болезнь Альцгеймера, начавшаяся слишком рано

Виктория, Минск (Имя изменено. – Прим. ред.): «Началось все с того, что мама начала теряться во времени, а потом и в пространстве. Она и раньше любила поспать днем, а тут начала делать это регулярно и, просыпаясь, не понимала, утро сейчас или вечер. Дальше стало еще хуже — я вообще не могла переубедить ее, что завтрак готовить не нужно, и сейчас мы должны поужинать. За вечер она высыпалась и ночами бродила по комнатам, а потом засыпала на табуретке в кухне и могла даже упасть. Потом у нее начались проблемы с ориентацией в пространстве. Ее постоянно клонило в горизонтальное положение, это было похоже на радикулит — походит-походит и ложится, говорит, спина болит. Когда это затянулось на месяцы, я начала переживать. Мама про свои симптомы не могла толком ничего рассказать и на вопрос «Что с тобой?» отвечала либо «Не знаю», либо «Мне плохо». Мы вызвали врача на дом, она ничего не объяснила, сказала только, что «будет еще хуже».

Потом мама стала забывать слова. Начнет говорить фразу, забудет одно слово, но не останавливается, а заменяет его на любое другое, которое помнит, и получается белиберда. Это было самое страшное время в моей жизни. Осознавать необратимость процесса, видеть, как деградирует твой любимый человек, твоя мама — это хуже всего. Я всю жизнь думала, что рак — это самая страшная болезнь, но оказалось, что нет.

Мое отношение к маме не изменилось, изменилась я. Я жалела ее, иногда не выдерживала, и слезы лились ручьями, особенно когда у мамы были некие «проблески» и она начинала осознавать, что с нею, сама начинала плакать, понимая, сколько мучений она мне доставила.

Я забыла про все свои женские радости и удовольствия: косметика, уход за собой — все это перестало для меня существовать. Мои подруги обо всем знали и уже давно перестали звать меня с собой в бары и ночные клубы, хотя не перестали быть близкими людьми, звонили, сочувствовали. Но реальную помощь никто не предлагал. О няне-сиделке не могло быть и речи: эти услуги у нас стоят столько, что дешевле было бы уволиться с работы и сидеть с мамой самой.

Пока мама ходила, она могла забыть выключить газ на кухне, могла выйти на улицу в домашней одежде и потеряться. Я поменяла все входные замки и закрывала ее на ключ, уходя на работу, а она ругалась, что я не даю ей выйти. Очень скоро она перестала меня узнавать, называла Олей. Я для нее была всего лишь медсестрой, которых у нее было якобы несметное количество.

Однажды она упала и сломала шейку бедра — и больше уже не встала. Чтобы понять, как жить дальше, я взяла отпуск. Врачи сказали, чего нельзя делать (почти все), а что можно — не сказали. Я взяла няню и отдавала ей всю свою зарплату — не хотела терять работу. При мне мама все время кричала, звала меня, хотя я и так была рядом. Думаю, она осознавала, что с ней, и ей было страшно, что я ее брошу и она останется одна.

Я читала, что личность человека с Альцгеймером меняется. Да, больной многое забывает, но моя мама почти не изменилась. Она всегда была доброй, милой и хорошей женщиной, для меня она навсегда такой и осталась».

Михаил, Москва: «Моей жене было 54, когда я узнал, что она больна. Сам отвел ее к врачу, потому что стал замечать странности: она задавала одни и те же вопросы, забывала о наших с ней договоренностях. Почитал про болезнь, прогнозы были неутешительные. Я все время думал: «Ну за что?» Я любил ее и был, наверное, единственным среди моих бизнес-партнеров, кто по-прежнему жил с первой женой, — у остальных давно уже появились длинноногие любовницы, которые, как известно, приходят вместе с деньгами. Ее болезнь развивалась стремительно, и очень скоро она мало что могла делать сама. Однажды, когда я собирал чемодан в ответственную командировку, сиделка-казашка получила звонок из дома, ей нужно было срочно уйти. Позвонил дочке — она не могла приехать. Сын был не в России. Что делать? Отвез ее в пансионат для пожилых в Подмосковье. Там приличный такой особняк в лесу и условия как в гостинице, плюс постоянный надзор. Через неделю приехал забирать, а она уже закрутила роман с каким-то местным старикашкой! Не реальный, я думаю, но ходила с ним за ручку, обсуждала скорую свадьбу. Я растерялся, честно говоря. Жена, а вернее то, что от нее осталось, довольна, а мне какая с ней жизнь — ни поговорить, ни в ресторан сходить. Звучит жестоко, но она уже ничего не понимала, стала другим человеком, если человеком вообще. Обсудил с родственниками, все согласились, что в пансионате ей будет лучше. Сейчас навещаю иногда из чувства долга. И завел наконец любовницу».

Артем, Белгород (Имя изменено. – Прим. ред.): «Первой в нашей семье заболела бабушка. Сначала мы не называли это Альцгеймером, а пользовались популярным в народе словом «склероз». Это было в 2011 году. На тот момент ей было 72 года, и она до сих пор уверена, что ей 72.

Самая большая проблема была в том, что она не ела. Тут, как нам объяснили, есть два варианта: человек или забывает, что не поел, или забывает, что поел. У нас был первый вариант. Поэтому кто-то постоянно должен был следить, чтобы она приняла пищу и лекарства.

Одно время бабушка с дедушкой жили с нами, я, правда, тогда был в армии. На тот момент болезнь была еще не слишком запущенной — она много чего помнила, но забывала, что произошло только что. Мама нервничала, потому что не могла заставить ее поесть, и бабушка худела на глазах.

Внезапно то же самое началось у дедушки. Тогда он еще преподавал в вузе, но, узнав о диагнозе, вышел на пенсию. Однажды он пропал, и мы искали его три дня. Нашли около университета. Я предположил, что он пошел на работу «по старой памяти».

У дедушки постепенно отнималась речь — он забывал слова и просто что-то бормотал. Год назад он умер. Бабушка жива, но не помнит, кто я такой, не помнит даже мою маму: видя нас, радуется, но не узнает. Очень обидно, что мы никак не можем облегчить ее страдания, а она сама помогать себе не хочет. А надо почаще выводить человека на улицу, общаться с ним. Задавать вопросы по поводу прошлого и настоящего — как бы тренировать мозг. Нанять сиделку, чтобы обязательно был присмотр. Сложно, не все выдерживают, когда пожилой человек превращается в 3-летнего ребенка. Но надо стараться помочь». (Сегодня стало известно, что бабушка Артема умерла. — Прим.ред.)

Рауза, Самара: «Сначала у меня заболела свекровь, через четыре года — мама. Я думаю, что толчком послужили потеря зрения и сильный стресс из-за конфликта с родственниками. Я стала замечать, что она придумывает небылицы, хотя все остальное оставалось по-прежнему. Через какое-то время мама стала апатичной, у нее нарушился сон, иногда были галлюцинации. Основная нагрузка в то время была на папе, но через год его не стало, и всю заботу о маме мне пришлось взять на себя. Сначала трудно осознать, что близкий болен, и, когда он ведет себя неадекватно, тебе начинает казаться, что он просто издевается над тобой. Только четыре года промучившись со свекровью и начав ухаживать за мамой, я осознала, что это уже другой человек и ей бесполезно что-то доказывать.

Начались бессонные ночи, потому что такие больные невменяемы — могут без причины начать рыдать или смеяться, вдобавок у них нарушается сон. Постоянно приходилось стирать и мыть полы, так как со временем у мамы развилось недержание. Осложнились отношения с соседями, они реагировали на запахи, шум, который доносился из квартиры, стали предвзято относиться ко мне. В такой ситуации появляется отчаяние, ведь болезнь длится годами и нет никакой возможности хоть как-то помочь человеку.

Постепенно мы поменялись местами. Теперь уже я ощущала себя старше мамы и ухаживала за ней, как за ребенком. На тот момент самым главным для меня было, чтобы мама не выходила из себя. Если что-то ее не устраивало, ее трудно было успокоить, она сразу же начинала нервничать, плакать или скандалить. Мы обтянули матрац полиэтиленовой пленкой, на окно поставили решетку. До этого мама несколько раз забиралась на подоконник и свешивалась из форточки.

От этой болезни нет лекарств, а те, которые выписывал врач, помогают только кое-как удерживать больного в рамках. Ты оказываешься изолированным от всего мира. Обычный терапевт помочь не может, направляют в психдиспансер. В таком состоянии маму везти туда было невозможно, а по закону, как выяснилось позже, психиатр может прийти домой только по решению суда. Предлагали вариант: вызвать бригаду и отправить маму на месяц в психбольницу. Но как ее можно было туда отправить, если она ничего не видела?

Мы полгода мучились, а потом уговорили одного врача приехать на дом. Так узнали, как действовать дальше, поняли, что нужно идти в суд, чтобы признать маму недееспособной. Только в таком случае можно было оформить опекунство и первую группу инвалидности. Три месяца ушло на оформление разных справок, не описать, какой стресс я испытала, когда пришлось идти в суд и подтверждать, что мама недееспособна. После суда казалось, что все страхи, унижения остались позади. И тут выяснилось, что мне еще нужно доказать, что я могу быть опекуном. Пришлось брать справки из психдиспансера, наркодиспансера, от терапевта на себя.

Близким заболевших я бы посоветовала сохранять спокойствие, потому что ваше состояние передается больному, будьте внимательным и терпеливым и в то же время помните о себе. Самое главное самому оставаться здоровым, иначе и больному не поможешь. Найти какое-то хобби, чтобы выжить в этой ситуации. Хотя бы раз в год на неделю куда-то уезжать, чтобы хоть как-то восстановиться, нанять сиделку или попросить кого-то из близких заменить вас. Важно понимать, что ваш близкий — это уже другой человек, хотя внешне остается прежним».

Ирина, Челябинск: «Моя мама болеет вот уже 10 лет, ей сейчас 74 года. В 2005 году пришлось переехать к ней со всей семьей из другого города. Тогда мама толком уже не могла готовить, варила суп из всего, что попадало в кастрюлю, много забывала, поэтому папа попросил нас приехать. Мама меня узнала, вроде бы обрадовалась нашему приезду, но через час уже считала меня захватчицей жилплощади и денег. Каждое утро у нее начиналось с поиска по всей квартире этих денег. Когда находила их, перепрятывала, потом их было не найти и тем более не забрать — в ее глазах я была воровка. Еще ей постоянно нужно было на улицу, оттуда она с гордостью притаскивала с помойки какие-то вещи. Поэтому у двери я проводила строгий досмотр, и случались жуткие обиды, если я заворочивала то, что она принесла.

Летом 2007-го мама потерялась, ее искали 10 дней и после этого сразу оформили инвалидность по психиатрии. Сейчас, по прошествии всех лет, скажу, что первые пять были просто цветочками по сравнению со следующими тремя-четырьмя годами. Вот тут я стала загнанным механизмом, я ненавидела всех и злилась — эти два чувства стали основными спутниками моей жизни. Какая там семья: детям, можно сказать, с панталыку выбрали техникум, а сейчас пожинаем плоды вот такого подхода, а точнее — неподхода к сыновьям. Надо отдать им должное — никто из них никогда не корил нас за такую жизнь.

Пару лет назад у мамы началась сильная агрессия, она кидалась на меня, сильно злилась и орала, поэтому психиатр выписал нейролептик. Она пропила его с полгода, и самое лучшее, что свершилось, — вернулась любовь к моей мамочке. Я уже ничего не боюсь, смотрю на прожитые 10 лет не с досадой, а с ощущением, что мне дано быть рядом, оберегать и заботиться, что так и должно быть».

Главная и самая авторитетная зарубежная ассоциация предоставляет информацию о последних исследованиях, лучших специалистах и собственных благотворительных инициативах. Русскоязычная версия сайта предлагает единственную опцию — разобраться в основах работы мозга и тех процессах, которые в нем происходят под влиянием деменций.

Единственная в России некоммерческая организация, созданная для помощи пациентам с болезнью Альцгеймера и их семьям. Кроме информационной поддержки и библиотеки полезных ссылок, проводит семинедельные занятия с родственниками больных, объясняя, как помогать близким и справляться самим.

Разработанный учеными из Университета Огайо 15-минутный тест на проверку угасания функций мозга. Провести тест можно дома, распечатав четыре листа с 22 вопросами и заданиями.

источник

«У большинства дементоров напрочь пропадают сострадание и интерес к близким»

14.03.2017 в 18:14, просмотров: 196674

Это может случиться с каждым — независимо от пола, профессии и возраста. Старческая деменция (слабоумие) входит в пятерку заболеваний, которые чаще всего безвременно уносят жизни людей на всей планете. Но страшна не только смерть сама по себе: главный ужас этой болезни в том, что она отбирает нормальную жизнь и силы у близких больного. Уход за дементором не похож на заботу о человеке с любым другим серьезным заболеванием: деменция часто превращает человека в монстра, громящего квартиру и бросающегося на самых родных людей.

При этом государство совершенно не стремится принимать в бесплатные учреждения таких больных. Спасение утопающих, то есть родственников дементоров, становится исключительно их собственной проблемой.

«Моя бабушка была хорошим психиатром, поэтому поняла, что болезнь Альцгеймера, пациентов с которой она много лет наблюдала, настигла и ее саму. Она стала готовиться к худшему. Я не понимала, что происходит, думала, на старости лет бабушка чудит. Под ее руководством дедуля сделал стул с дыркой, она запаслась спиртом, огромными кусками полиэтилена, закупила упаковок 100 женских прокладок. Месяца через три я поняла, для чего это все нужно, болезнь развивалась стремительно. Очень быстро она практически перестала ходить и узнавать всех нас. Стул очень спасал, почти биотуалет с ведром, естественно, пригодился и полиэтилен с прокладками, памперсов в те годы еще не было. Так продолжалось два года, потом бабуля тихо ушла от нас во сне», — поделилась своей историей внучка больной деменцией.

Большая часть проявлений старческого слабоумия приходится на болезнь Альцгеймера. Известие о заболевании становится неожиданным для семьи больного, потому что большинство россиян считают, что серьезные проблемы с памятью — нормальное состояние пожилого человека. В результате первые звоночки деменции остаются незамеченными, а бить во все колокола родственники начинают лишь тогда, когда человек полностью теряет память, а то и вовсе превращается в монстра.

Деменция — это приобретенное слабоумие, чаще всего проявляющееся в пожилом возрасте, связанное с утратой человеком всех знаний и практических навыков, приобретенных в течение жизни. По данным ВОЗ, во всем мире насчитывается более 46 миллионов людей с деменцией. По прогнозам ученых, к 2050 году количество людей, страдающих этим заболеванием, может увеличиться в 3 раза. Болезнь Альцгеймера составляет более половины всех случаев старческого слабоумия. Свое название это расстройство мозга получило в честь немецкого врача Алоиза Альцгеймера, впервые описавшего его в 1906 году.

Специалисты говорят, что потеря памяти и другие существенные изменения в мозге не считаются нормой для старости, а говорят о наличии заболевания. Болезнь Альцгеймера неизлечима, однако правильно подобранные лекарства и грамотный уход способны значительно облегчить состояние больного. В среднем после постановки диагноза больной живет около 7 лет, но бывают случаи, когда родственникам приходится ухаживать за дементорами по 15–20 лет. Иногда больным старикам удается пережить своих детей и даже внуков, организм которых не выдерживает стресса от жизни бок о бок с дементором.

Некуда бежать

Главная проблема деменции в том, что эта болезнь разрушает не только больного, но и жизнь его родных. При нынешнем ритме жизни, стрессовых ситуациях, жилищных и финансовых проблемах наличие в семье дементора для многих становится настоящей катастрофой.

— Когда заболела моя мать, нам пришлось забрать ее из деревни в двушку в хрущевке, где жили мы с мужем и двумя детьми-подростками, — рассказывает Екатерина, 8 лет ухаживающая за матерью с болезнью Альцгеймера. — Все друзья и дальние родственники исчезли из моей жизни за несколько месяцев. А через три года не выдержал и ушел муж. Дети считают, что из-за моей прихоти держать больную мать дома у них не было нормальной юности.

Родственники больных говорят и о том, что первое время тяжелее всего от отсутствия информации, как элементарно выжить рядом с дементором. Доктора практически всегда лишь поверхностно информируют родственников о заболевании, не сообщая, как в реальности будет со временем вести себя больной и как сильно изменится их собственная жизнь. Большинство форумов и СМИ если и касаются этой проблемы, то в основном только с точки зрения медицины.

— Я потеряла здоровье, дошла практически до нервного срыва, прежде чем поняла, как правильно вести себя с больной сестрой и при этом сохранить свою семью, — вспоминает Елизавета Михайловна, ухаживающая за дементором пятый год. — Самое страшное не в том, что многие больные люди превращаются в животных, размазывают экскременты по всей квартире, крушат мебель, выкидывают вещи из окна, пытаются сбежать из дома. Все эти проблемы решаются с помощью надежных замков, ограничения пространства. Страшно, что больные деменцией пытаются выпить все соки из близких, которые ухаживают за ними. И очень сложно понять, как сделать так, чтобы построить вокруг себя психологическую защиту и не поддаваться на провокации.

Как выжить рядом с дементором

Поведение и реакции больных деменцией очень непредсказуемы и индивидуальны, есть общие правила, как правильно ухаживать за такими пациентами в домашних условиях и при этом самому не сломаться и не потерять здоровье. Жизнь 46-летней Веры сложилась так, что на протяжении 17 лет ей пришлось заботиться сначала о бабушке, а потом и о маме, заболевших болезнью Альцгеймера. Она поделилась своим опытом, как жить дальше, если твоему близкому поставили диагноз «деменция».

— Дементоры похожи на детей, только их время течет в обратную сторону, вместо того чтобы развиваться, они со временем теряют все навыки, приобретенные в жизни, — объясняет Вера. — Близким в первую очередь нужно принять ситуацию, как она есть, не пытаться думать, в чем они виноваты и за что на них пала такая ноша. Первым делом, если вы замечаете серьезные странности в поведении близкого, нужно не затягивать и обращаться к врачу в районный ПНД, ставить его на учет.

Далее, если анализы и специалисты подтверждают развитие деменции, родственникам уже на начальном этапе нужно заняться обустройством комнаты, где будет проживать больной. Пол лучше всего застелить сплошным куском линолеума, который практически не впитывает запахи и легко моется. В помещении должен остаться минимум вещей, необходимо убрать все колющие, режущие и бьющиеся предметы, врезать во входную дверь замок. На определенном этапе почти все больные склонны проявлять агрессию по отношению к своим близким и заниматься вандализмом в квартире. Деньги и важные документы стоит спрятать таким образом, чтобы больной не смог найти их, выкинуть или уничтожить. Кроме того, нужно помнить, что на начальной стадии дементоры любят раздавать средства незнакомым людям или покупать на них сомнительные товары — именно они являются главной аудиторией у разного рода проходимцев.

Вера советует заняться и моральной подготовкой к серьезным психологическим и физическим нагрузкам. Ни в коем случае не стоит замыкаться в себе. Ухаживающий же имеет право отдыхать, по мере возможности встречаться с друзьями, сохранять свое личное пространство:

— Нужно так расставить приоритеты, чтобы хозяевами в доме были здоровые люди, а не дементор, который будет всячески к этому стремиться из-за особенностей течения болезни, — объясняет Вера. — Больной не должен решать, выходить ли ему из квартиры или нет, сидеть ли в своей комнате или беспрепятственно передвигаться по квартире. Он должен научиться жить по правилам близких, которые за ним ухаживают. При этом пытаться вести конструктивные беседы с такими больными абсолютно бесполезно, они, если и смогут что-то понять в моменты просветления, очень скоро обо всем позабудут. Никакой логики в поведении дементоров нет, и чем раньше близкие перестанут ее пытаться найти, тем проще им будет реагировать на выходки больного. Несовершеннолетних детей по возможности нужно всячески ограждать от общения с дементорами, для неокрепшей психики это очень неполезно.

Спасительная психбольница

В идеале такие больные должны находиться в специализированных заведениях. Но у подавляющего количества людей нет возможности отдать родственника в частный интернат — это стоит очень больших денег. Государственные же учреждения, по мнению многих, напоминают концлагеря, но даже в них получить место не так-то просто.

— Таких бабушек и дедушек приходится брать к себе, — объясняет еще одна участница форума, испытавшая на себе тяготы ухода за дементором. — А это может быть и 1-комнатная квартира, где проживает семья из 3–4 человек. И дети будут по невнимательности падать, поскользнувшись на луже. Выходных больше вообще не будет. Не будет праздников, гостей и сил даже на прогулку в парке. В этой атмосфере дети растут нервными и циничными.

Платные заведения по уходу за больными людьми в столице стоят от 50 тысяч рублей в месяц. Очереди в бесплатные учреждения иногда приходится ждать до двух лет.

При многих схожих признаках старческая деменция у каждого проявляется индивидуально. Нередки случаи, когда в состоянии агрессии дементор становится по-настоящему опасным для своих близких. В таком случае спасти домашних может лишь немедленное помещение больного в психиатрическую клинику.

— Мой папа всю жизнь был спокойным и добрым, — рассказывает 40-летняя Алена. — Болезнь у него стала отчетливо проявляться после смерти мамы. Память у него исчезала, а проявления физического желания становились все острее. Через некоторое время он стал домогаться меня сексуально. К тому моменту он уже напрочь забыл, что я его дочь, и воспринимал как умершую маму. Я всеми силами пыталась сгладить ситуацию и успокоить его. Кончилось это тем, что, когда муж был в командировке, папа ночью напал на меня, стал душить и пытаться изнасиловать, мне еле удалось отбиться. После этого мы с мужем приняли решение определять отца в платный интернат. Там правильный уход и подобранные лекарства делают свое дело, несколько раз он даже называл меня доченькой.

Женщины, больные деменцией, намного реже ведут себя агрессивно в сексуальном плане. Намного чаще они сочиняют и бесконечно рассказывают окружающим небылицы о мифических женихах и готовящейся свадьбе. Однако случаются и более малоприятные для близких отклонения в поведении.

«Моя мама в 82 года норовила постоянно оголяться перед 13-летним правнуком, — рассказывает Елена. — Причем ни на кого другого подобной реакции у нее не проявлялось. Также у нее появилась жуткая манера засовывать себе в памперс все подряд: от вставной челюсти до моего мобильного телефона…

Материальный вопрос

Люди, столкнувшиеся с деменцией у своих близких, настоятельно советуют при малейших признаках серьезных проблем с памятью срочно решать все юридические вопросы. В случае если у больного человека есть собственность, нужно всеми правдами и неправдами уговорить его оформить дарственную или подписать доверенность на управление имуществом.

— В некоторых случаях ухудшение состояния больного происходит стремительно, — рассказывает Мария, мать которой страдает болезнью Альцгеймера. — Я повела маму к нотариусу почти сразу, как стало очевидно, что она больна. За неделю до этого она нормально писала и читала. Но в кабинете у юриста уже не смогла даже поставить свою подпись под доверенностью, а меня назвала не дочерью, а сестрой. Мне пришлось идти по длинному пути и оформлять опекунство, а в нашем государстве это процедура крайне непростая, даже если больной согласен на это. А если он еще и против, то проблемы будут подкарауливать на каждом шагу. Пускать все на самотек тоже опасно, немало случаев, когда неожиданно оказывалось, что все имущество дементора оказывается отписанным какому-нибудь неизвестному дяде или религиозной организации.

По сути, человек с деменцией еще задолго до последней стадии перестает контролировать свои действия и здраво управлять имуществом и деньгами. Но по нашему законодательству для установления опеки требуется согласие самого больного на экспертизу, получить которое нередко просто невозможно. А сотрудники ПНД и эксперты помогать в такой ситуации, как правило, не спешат. Хуже всего, если у ухаживающего и больного нет никаких родственных отношений с точки зрения закона. Это касается в первую очередь гражданских супругов.

«Ничего нельзя оставлять на потом, — рассказывает Екатерина Ивановна. — Мой брат прожил 25 лет с женщиной в гражданском браке. Отношения у них были идеальными, поэтому он ей полностью доверял и спокойно относился к тому, что их квартира оформлена на ее имя. Частично она была куплена и на его средства, полученные от продажи дома в другом городе, но доказать это документально сейчас уже невозможно. После 60 лет у жены брата начались проблемы с памятью, стал резко портиться характер, из любимого человека он превратился для нее в злейшего врага. Я обратила внимание, что у большинства дементоров уже в начале заболевания напрочь пропадают сострадание и интерес к близким людям. Когда брат заикнулся о своих правах на имущество и попросил составить на него завещание, она просто выгнала его из квартиры — добиться правды и доказать, что она больна, нам не удалось.

Во многих случаях деменция влияет на больных людей таким образом, что они превращаются в скупердяев, постоянно подозревают своих близких в желании их обокрасть, выгнать из квартиры и даже убить. При этом совершенно посторонним людям они могут отдать всю пенсию или купить на нее сомнительный товар.

«Когда мой отец заболел, он буквально помешался на накоплении средств, — рассказывает Алена. — Каждый божий день перепрятывал свою заначку, потом не мог обнаружить ее и скандалил, что мы его обворовали. В один прекрасный момент, когда нас не было дома, его по телефону развели на покупку каких-то БАДов, и он отдал мошенникам все свои богатства в размере 160 тысяч рублей. Мы с мамой в этот момент еле концы с концами сводили — я училась, а ей пришлось бросить работу, чтобы ухаживать за отцом. Проблему удалось решить только после оформления опекунства, когда все папины деньги стали переводить на мамину карточку».

Нажива на трагедии

Десятки лет ученые всего мира пытаются разгадать тайну старческой деменции, найти лекарство от болезни, которая без разбора уносит сначала память, а потом и жизнь миллионов людей по всей планете. Тем не менее на данный момент болезнь Альцгеймера официально считается неизлечимой. Безусловно, в случаях, когда этот недуг выявляется на ранних стадиях, с помощью специальных препаратов развитие болезни можно существенно замедлить. Но в России у большинства людей отсутствуют даже базовые знания о старческом слабоумии, и большинство из нас списывает тревожные звоночки в поведении своих престарелых близких на естественное проявление старости.

Таким положением вещей с удовольствием пользуются шарлатаны всех мастей, от псевдоэскулапов до колдунов и магов. Они убеждают, что деменция не приговор. Несите ваши денежки, и мы все исправим. Тысячи родственников больных болезнью Альцгеймера покупаются на эти предложения и в результате теряют последние деньги, которые можно было потратить на сиделку или средства ухода.

Наше государство фактически отстранилось от проблемы старческой деменции и свело всю помощь к выдаче памперсов и мизерной добавки к пенсии больного по инвалидности.

Комментарий специалиста:

Андрей КАРАСЕВ, психиатр, много лет работающий с пациентами, страдающими деменцией, составил для ухаживающих свод базовых правил, как правильно вести себя с подобными больными:

— Ругать дементора абсолютно бесполезно, его не исправишь, он болен. Поэтому, если вы нашли в его одежде бутерброд двухнедельной давности или обнаружили пропавшие деньги в бачке от унитаза, относитесь к этому спокойно. Больные деменцией живут в мире, непонятном здоровым людям, они могут считать, что сейчас, например, война и нужно прятать все ценное от врагов. Если вы изымете его сокровища, то спровоцируете лишь усиление агрессии.

— Эти больные, несмотря на проблемы с памятью, очень хитры. Дементоры любыми способами пытаются замаскировать свою забывчивость, поэтому часто обвиняют близких или соседей в воровстве вещей, которые потеряли. Не нужно спорить с больным, лучший вариант — это вместе искать пропавшие вещи или переключить его внимание на что-то другое.

— Больные деменцией забывают все, что им сказали, уже через 15–20 минут, поэтому вам придется повторять все десятки раз за день. Всегда говорите ясно и четко, тогда больному легче будет выполнить ваши команды. Например: «Привет! Я Петя, твой сын. Сейчас ты пойдешь в душ, я помогу тебе помыться».

— Ухаживать за больными очень непросто, но чтобы сохранить свои нервы и здоровье, нужно воспринимать их как маленьких трудных детей. Мы же не ругаем детей за то, что они писают мимо горшка и размазывают еду по столу. Наоборот, бесконечно на собственном примере показываем им, как держать ложку, как правильно одеваться и т.д. Примерно так же на определенной стадии заболевания придется вести себя и с больным деменцией.

Как устроить больного деменцией в бесплатный интернат без его добровольного согласия пожизненно:

• Поставить больного на учет в психоневрологический диспансер.

• Обратиться в суд с заявлением о признании больного недееспособным и назначении его опекуном одного из родственников, доставить больного для судебно-психиатрической экспертизы.

• В случае признания больного недееспособным обратиться в органы опеки и написать отказ от назначения опекуном.

• Орган опеки обратится в органы социальной защиты за путевкой в интернат. После снятия опеки с родственников больного до его смерти все имущество больного будет находиться в управлении администрации интерната. Если у больного есть квартира или доля в квартире, интернат имеет право ее сдавать. После смерти больного имущество переходит законным наследникам.

Заголовок в газете: В квартире с монстром
Опубликован в газете «Московский комсомолец» №27345 от 15 марта 2017 Тэги: Смерть, Пенсии, Суд, Дети , Лекарства, Медицина, Клиники Места: Россия

источник

marfa62, пишет 18 октября 2010, 03:08
Москва

Здравствуйте, Марфа. Вы — молодец, что открыли эту тему. Совершенно верно то, что мы остаемся один на один с этой тяжелой болезнью. Самое главное, что медики пока не знают причины этого заболевания и не знают как оно лечится, и не каждый врач готов помочь родственникам психологически подготовиться к этому длительному и очень тяжелому испытанию. Если бы у нас в стране повсеместно были организованы хотя бы консультации для родственников больных БА, где они могли бы узнать подробности о болезни, научиться, как вести себя с таким больным, подготовиться к длительному совместному проживанию с ним. В жизни же получается печальная картина. Люди не понимают, что это за «зверь» — БА, психиаторы не очень-то любят вести длительные «задушевные» беседы. Разговор короткий и звучит он, как приговор. Ни в коем случае не хочу опорочить нашу медицину, обращаться к врачам нужно обязательно, какую-то помощь вы все равно получите. Просто, как мне кажется, наше государство «еще не доросло» до того, чтобы заниматься этой болезнью. Наши больные родители, бабушки и дедушки — «отработанный материал» и нужны они только нам.

Первое, что нужно сделать, если вы столкнулись с этим заболеванием, это как можно больше узнать о нем. Консультации, литература, интернет помогут в этом. Знания нужны для того, чтобы понять своих больных родственников, понять, что они не издеваются над вами -ЭТО БОЛЕЗНЬ. Понять, что болезнь неотвратимо развивается и будет хуже. Нужно быть готовым ко всему. Может быть звучит жестоко, но таковы реалии.

Психологически переносить такую жизнь очень тяжело. Каждый день, год за годом, на твоих глазах медленно умирает родной человек. Не буду описывать все «прелести» депрессии и. сами все знаете. Иногда тяжелые, неприятные мысли и чувства «раздирают» тебя на кусочки. Целыми сутками сижу дома с мамой, смотрю в окно и думаю, что жизнь проходит мимо. Тоска и пустота на душе. Это длится уже почти три года (первые три года я работала). Квартира — тюрьма. Время летит так незаметно, вот уже шесть лет мама болеет, шесть лет кромешного ада. Как тут не сойти с ума? А кто поймет, поддержит и не осудит? Только «братья и сестры» по несчастью. Я уже без форума как без «пряника». Я поддерживаю Марфу. Давайте помогать друг другу. Советы, сочувствие, да и просто поговорить.

Здравствуйте все товарищи по несчастью! Я считаю, что психологическая помощь родственникам нужна больше всего. Иначе они сами от такой жизни сойдут с ума. У меня отец с болезнью Альцгеймера, уже последняя стадия. Мы уже 6 лет с этим живем. Если вы не хотите сдать больного в интернат, так как он недееспособен, а оформите над ним опеку, то нужно приготовиться к самому худшему. И уж точно вы это не выдержите без сиделки. Потому что контроль нужен за такими больными круглосуточный (по крайней мере, у нас так). Поэтому лучше искать денежную работу, пахать там, а уж в свободное от работы время отдавать больному. Если вы одни и никаких родственников у вас нет чтобы разделить эту ношу, это нереально сложно. Если кто-то вам помогает материально и физически, это легче, надо только давать каждому отдыхать — уезжать куда-нибудь в отпуск по очереди, по очереди отдыхать в выходные.

У нас было несколько этапов этой болезни. Сначала отец был в хорошей физической форме, но все забыл — не узнавал родственников, разучился читать, писать, даже смотреть телевизор. Ему нечего было делать, а сил было много. Поэтому он дрался, писал по углам в квартире, сдирал обои, разбирал унитаз, размазывал гавно по стенам. и т.д. Поэтому пришлось перейти на осадное положение — врезать замки во все комнаты, кухню и ванну, дабы он не сжег/затопил квартиру, на пол постелили линолиум, а шкафы и полки затянули пленкой. Маленьких детей, который он мог ударить кулаком просто так, мы просто не оставляли с ним без присмотра. Гуляли с ним как можно больше чтобы он потише вел себя дома. Сейчас другая стадия болезни — отец ослаб, ходить почти не может, мышцы сведены, много побочных болячек, но нам стало легче за ним ухаживать. Вылечить эту болезнь невозможно, но затормозить ее развитие реально с помощью таблеток. Сдать такого больного в интернат, как нам предлагали при установлении опеки — это просто обречь его на мучительную смерть, так как никакого ухода государство обеспечить не может. Это при том, что отец — доктор физико-математических наук, проработавший более 50 лет в институте, профессор с множеством наград. Был. Теперь он не знает ни кто он, не осознает реальность. Он никто. И у него есть только его семья. И это просто наш долг ухаживать за ним до последнего. Жалость любовь и уже ушли, осталось только слово надо.

Здравствуйте, дорогие мои. Сиделка — это хорошая идея, но практически нереальная до тех пор, пока наши больные не успокоятся.

Моя мама сейчас уже более менее спокойная, уже силы не те. Мебель уже не ломает, ручки от дверей не отрывает . но на присутствие чужого человека в доме она реагирует своеобразно ( для мамы чужие все, кроме меня и моего мужа). Если даже на минутку зайдет соседка, мама тут же начинает собирать свой скарб: снимает постельное белье . Через некоторое время она начинает морочить мне голову типа: «Он пришел, он взял. всем лечь и т.д» Конечно я ничего не понимаю, т.к. речь без какой-либо логики в перемешку с нерусскими словами, типа «абырвалг». Становится возбужденной, что-то долго рассказывает зеркалу постоянно вскрикивая :»Это никуда не годится». Причем, это на фоне хлорпротексена. Такое ощущение, что у нее появляется чувство опасности.

Мы не справляем праздники, дома соблюдаем тишину (разговариваем тихо, телевизор — тихо и тд.) Только в такой тихой, спокойной обстановке, мама, похоже, чувствует себя «комфортно», она относительно спокойна, хотя продолжает рвать постельное белье, разговаривать с зеркалом, иногда требует свободу, стоя у входных дверей. Ночью — декламирует во все услышанье. Такой относительный покой наступил у нас приблизительно месяца 3-4 назад. До этого мама буянила. Я с ней гуляла по 4 часа в сутки, в любую погоду, чтобы она хоть чуть-чуть утомилась. Не тут то было. Мало того, что она мне на улице все нервы истреплет, дома продолжалось все с новой силой. А одеться на улицу и раздеться — это отдельная песня. У нас весь подъезд слышал, что я маму собираю на улицу. Вот и получается, что и рад бы сиделку нанять, да кто ж с такой сидеть-то будет.

Что я заметила? Может быть кому-нибудь помогут мои наблюдения. Год назад я перестала выходить на улицу с мамой. Все так надоело, эти одевания, раздевания, пойду, не пойду и. Прогулка у нас теперь — на лоджии с печеньем, пряниками (очень любит сладкое). Приспособились. «Чужие» к нам не приходят. Дома мы стали даже разговаривать в полголоса, т.е. мы решили создать ей тишину и покой и лишить всех контактов. Может это совпадение, может быть и правда на маму подействовала эта изоляция, но постепенно она стала спокойнее. Но все же, я думаю, сиделку нанимать еще рано. Сиделка — только для беспомощных или неагрессивных.

Конечно, сил уже нет, надоело все. Что за жизнь? А ничего не поделаешь.

Я где-то читал, что «любовь» людей с БА к сладкому — это правильная реакция организма. Если нет диабета — употребление большого количества сахара замедляет развитие БА.

Наблюдал это дело на (царсво ей небесное) бабушке жены — теперь мою любимую тёщу от конфет и варенья не оттащишь ( иногда даже приходится прятать). Но. ПРАВДА, вроде от этого дела лучше.

Видимо ответ пишу не тому — кому планировал. Но решил оставить его — может кому-то он пригодится.

Доброго времени суток, дорогие мои. «Захожу» каждый день на форум и всем того же желаю. Я уверена, что мы с вами друг для друга — самые лучшие психологи. Мы — попутчики, мы можем раскрыть душу перед друг другом, рассказать все, что наболела. Можно вести дневник, чтобы всю свою боль и негатив «сбросить» на бумагу, но бумага вам не ответит и не поддержит.

Обратите внимания, что все наши больные практически одинаковые. В начальной стадии, когда моя мама буянила, я никак не могла понять, почему до нее не доходят мои слова, я пыталась ей доказать, что мы не враги ей, что мы не воровали ее деньги и драгоценности и . я нервничала, кричала, объясняла, доказывала — все бесполезно. С виду-то она была нормальная, смотрит совершенно здоровым взглядом и «несет» какую-то ерунду. Маме уже был поставлен диагноз, мне все честно рассказали об этой болезни, мало того у меня муж врач, вобщем информацию я собрала всю по-максимуму, но понять и принять то, что произошла беда в нашей семье, что нам очень долго придется жить рядом с тяжелым психическим больным, не могла, хотя все несколько лет назад у меня умер папа от БА.

Самая ужасная ошибка, которую мы все совершаем — это иллюзии по поводу лечения БА. Болезнь не излечима. Это — приговор. Да, в настоящий момент — это правда, как бы она не была страшна. И с этим приговором нужно смириться. А то дело доходит до того, что люди, на последние деньги покупают дорогущие БАДы. Какие БАДы?! Это — мозг. Происходят сложнейшие, еще мало изученные процессы.

Психиатрия вообще — «далекая, неизученная планета».

Люди. Не тешьте себя иллюзиями по поводу эффективности лечения БА. Тем более — не тратьте деньги на БАДы, не ходите к колдунам и экстрасенсам. Хотите полечить, выполняйте назначения психиатров, т.к определенная схема не лечения, а поддержки (так правильнее) существует, но не ждите чудес. Берегите свои финансы, они вам пригодятся.

Подумайте, что можно предпринять, чтобы максимально оградить себя и своих родных от больного. Не делайте из себя жертву. Возможно, действительно, как пишет Ира, лучше вкалывать на работе и нанимать сиделку сразу, не ждите того времени, когда сами начнете сходить с ума. Я уволилась с работы (теперь уже потеряла работу), которая приносила мне и материальное и психологическое удовлетворение. Сижу дома. Потихоньку схожу с ума, а мамина болезнь развивается своим чередом и ничего я сделать не смогла. И я не одна такая. Есть еще хуже варианты, когда люди из-за потери работы даже кушать нормально не могут. Семьи распадаются. А результат всегда один.

Ребята, не растворяйтесь в болезни своих родных. Здоровья всем.

Простите, может быть мои высказывания кому-то покажутся жестокими и слишком прямолинейными. Но, как уже «достала» эта жизнь.

Всем здравствуйте! Каспера, очень вас понимаю. У нас развитие болезни один-в-один как у вас. Когда проходишь все стадии болезни, тогда уже начинаешь жалеть себя, а не больного. Главное не хочется сойти с ума так же, чтобы твои дети ухаживали за тобой и пережили то же самое. Не дай бог! Сложно было сначала, когда ты реагируешь на обидные слова, когда человек резко меняется на глазах — из доброго и отзывчивого превращается в злобного эгоиста. Когда он всех, кого когда-то любил, начинает ненавидеть. Когда опасно оставлять с ним детей — может убить. У нас были случаи что отец бросался с ножом на старшего (все ножи сразу убрали), или хотел бросить молоток к мою 5-ти летнюю дочь (все тяжелые и опасные предметы были убраны). Потом учишься говорить себе — «это не он, это болезнь». Накатывает жалость к больному. Иногда он понимает что с ним творится и плачет, и ты рыдаешь вместе с ним. Сейчас уже все чувства меркнут перед одним — сколько еще может мучится человек? Жить не понимая кто он, где он, что происходит, не реагируя ни на что и страдая физически. И сколько еще протянешь ты ухаживая за ним. Обязательно надо отвлекаться, не погружаться в болезнь и главное не сидеть дома. Даже при наличии сиделки (в будни по 9 часов в день) мы все ужасно устаем. Ведь ночи и выходные тоже надо как-то пережить. Не представляю как бы я это выдержала если бы была одна. Желаю всем, чтобы у вас была поддержка близких. Не стесняйтесь просить помощи у родственников — пусть хоть на несколько часов приходят сидеть с больным и отпускают вас. Идите в театр, в кино, к друзьям в гости, куда угодно — только не сидите все время дома!

Я понимаю, что работа, это для меня спасение, да и кандидатура сиделки есть. У подруги скончалась мама, сиделка освободилась, надежная (украинка). Да только поздно я очухалась, мое место занято, а найти работу в моем возрасте достаточно тяжело, везде максимум 45 лет. Пытаюсь, прошу знакомых посодействовать, надеюсь повезет.

Спасибо большое всем за поддержку.

ГОСПОДИ!!ЗА ЧТО?? Умом бы не тронуться. Моей маме исполнилось 70 лет.До болезни,которая в один миг перевернула все:и ее жизнь,и нашу,мою в особенности,я даже подумать не могла,да собственно я и не думала в принципе,что мама состарится.Вы не поверите,но буквально до последних своих здоровых дней,в свои 69,она жила половой жизнью с мужчиной,и вероятнее всего,как то стала понимать что с ней что то происходит и перестала с ним встречаться.Для меня мир рухнул в один день,и даже не тогда,когда я стала замечать странности в ее поведении,считали в силу возраста ,а когда терапевт в пол-ке сказала что надо ехать в пнд,а в пнд после консультации с профессором мне озвучили этот страшный диагноз.Сижу читаю сообщения и плачу,как же больно видеть,как твой самый родной человечек деградирует у тебя на глазах,и ты НИЧЕГО не можешь сделать, и как не трудно и не ужасно не согласиться с выше написанным:

Ц-«Умом понимаю,что это совесть меня мучает.В перспективе метания от злости к чувству долга.Увы,любовь здесь больше не живет! Еще год назад я ее обожала!Много раз спрашивала себя — почему я не могу любить ее в ее болезни. По мере развития болезни, перемены происходят не только в ней,но и в нас.Страшно подумать,что с нами такое могло произойти.БА делает нас всех больными — наших родных безумными,а нас. Кто мы?В кого превращаемся мы?

Головой понимаю что это надо принять,но не могу. не могу смириться,не хочу принимать и тем самым делаю себе еще хуже,чем оно есть.Пока не почитала многие сообщения,думала что только у меня появилось какое то странное чувство отчуждения что ли,или как правильно это состояние обозвать. Раньше я могла с ней тискаться,целовать ее без конца,обниматься. куда все делось? она же моя мать!? как же так,куда делись чувства??только боль и жалость

Она у меня пока очень спокойная,не знаю связано ли это с той,прежней здоровой жизнью,а до болезни мама была очень уравновешенным человеком.Она смотрит телевизор,смеется иногда так,как раньше не смеялась,очень хорошо кушает,ходит как маятник..а особенно когда я готовлю,и она слышит запах еды.Оно бы и все ничего может быть,но сейчас у меня происходит взрыв мозга на фоне как она ходит в туалет: через каждые 10-15 мин,и обязательно из себя что то выдавливает,иногда не выдавливает,просто сядет и сидит,понятно что забывает,или зачем пришла,или не хочет,и беда в вытирании,не уследишь,все пипец,и прокладку снимает и жопу не вытрет.Ну не могу я смириться с тем что родной матери надо вытирать жопу,что сама она уже никогда не будет мыться,сама не оденется как надо..НЕ МОГУ..НЕ ХОЧУ.А как ее любил мой третий маленький. Сейчас он видит это чучелко и все время меня спрашивает,что с бабушкой?потому что каждый день видит такие вещи,которые она в здравом уме и позволить себе не могла.Может выйти голая,или в трусах.Спрашиваю ее не стыдно ей? отвечает нет..Самое страшное в моем случае,меня не понимают,и не поддерживают мои родные,дети,муж(гражданский).Есть брат помоложе меня,так он вообще походу перекрестился что не он с маманей возится,а зачем,есть Ира.В свое время мама скрыла от меня что подарила брату квартиру,а теперь когда я узнала об этом,теперь мне кажется поздно кулаками махать.И так странно,что после дарения прошло не очень много времени,когда случилась беда.Сейчас она ходит и твердит одно и тоже,обещал приезжать,навещать и ухаживать.За год он один раз приехал и три раза позвонил.Думаю наверно все таки надо попробовать оспорить дарственную.И вообще мне кажется что они с женой ее чем то подпаивали,что она в один день стала жертвой БА.Кому не рассказываю про маму,кто ее хорошо знал,все почему то сразу думают на брата с женой,что они ее к этому подводили,посредством каких то таблеток.Ну не было ничего такого масштабно грандиозного,что могло спровоцировать БА.Начиная наверно с 45,она старалась вести здоровый образ жизни,и очень удачно справлялась с этим.Я еще сильно удивлялась,как у нее хватает терпения,морозить воду,делать зарядку,итп.
Как и все,мы,столкнувшмеся с этой бедой,и оказавшись с недугом один на один в четырех стенах,я уже не выдерживаю находиться в этой обстановке,и выйти не выйдешь,оставить не с кем.Пока не прочитала в статье БА — к чему готовиться семье,что вытворяют наши немощные,еще могла своего мальца 7 летнего оставиь с ней,а теперь и этого боюсь.А что впереди.

«У меня происходит взрыв мозга на фоне как она ходит в туалет: через каждые 10-15 мин,и обязательно из себя что то выдавливает,иногда не выдавливает,просто сядет и сидит,понятно что забывает,или зачем пришла,или не хочет,и беда в вытирании,не уследишь,все пипец,и прокладку снимает и жопу не вытрет.Ну не могу я смириться с тем что родной матери надо вытирать жопу,что сама она уже никогда не будет мыться,сама не оденется как надо..»
Подробнее на Medkrug.RU:http://www.m edkrug.ru/community/show_thread/112?thread=29781

Здравствуйте, Ирина! У моей мамы (87 лет) ориентировочно психиатр диагностировал сосудистую деменцию, но симптомы настолько схожи, что нам, людям не очень сведущим разницы особой не видится. Так вот у моей мамули перестал функционировать кишечник, т.е. вы понимаете, что вся биология идет самовывозом на постоянной основе. Это продолжается неделю, и у меня где-то внутри растет ком не то что несогласия, а ненависти. Мне приходится не то что вытирать попу, а конкретно после каждого посещения туалета выгребать г-но всякими подручными предметами, затем тащить ее в ванную, умудриться заставить залезть ее туда приспособить таз, вымыть все это размазанное в памперсе зловоние и т.д. Хоть вешайся. Благодаря лекарствам она спокойна, не агрессивна, много спит, но когда 3-4 раза в сутки приходится проделывать такие манипуляции любви и сострадания к родному человеку не добавляется. С мамой вожусь в одиночку, хотя есть сестра младшая, рядом живущая. Но она как-то самоустранилась, объяснив тем, что работает. Приходит, на пару часиков, если уж я только взвою, а так даже не звонит. Живет она с семьей в маминой квартире, а два месяца назад, как стало понятно, что мама не в адеквате и за ней нужен постоянный контроль, быстренько спровадили ее ко мне. очень часто, как и вы задаю себе вопрос:»А что впереди?»

Добрый день Марфа. С возращеньицем вас. Как говориться: «Добро пожаловать в ад». Шутка, конечно. Я очень рада вашему возращению.

Ну почему в нашей стране нет такого человеческого отношения к людям, как в Израиле, в США, в Бельгии. Почему мы остаемся один на один со своим горем? Государственные программы, которые существуют в цивилизованных странах — это же не роскошь, а средство для нормальной жизни и больных, и здоровых. Ведь что нужно нашим больным: тепло, сытно, чисто, спокойно. Просто — нормальные условия для жизни. Что-то типа «детского садика», каждодневного или пятидневка с оплатой, доступной для всех. Мы могли бы работать, нормально жить без угрызений совести, сохранялись бы семьи, росли дети без стрессов, мы раньше времени не превращались бы «в мешок с болезнями». Но, для нас — это сказка, а как хочется такой сказки.

Марфа, вы так правы. В кого мы превращаемся. Я иногда чувствую, что теряю человеческий облик. Все эти эмоции: жалость, злоба, угрызение совести — все спутывается в огромный клубок; потом слезы, отчаяние. ;а потом — тупое безразличие ко всему. Я гуляю, хожу в гости. стараюсь отвлечься, но возращаюсь к тому же. и — опять все заново. Наверное такое состояние знакомо нам всем. О работе можно забыть, она — потеряна.

В Москве можно определять на временное содержание таких больных в госучреждение, но так как одиноких стариков девать некуда (а их очень много — брошенных), для нас туда дорога закрыта, мы слишком «благополучные».

Сейчас организуется сеть частных учреждений, кажется «Сеньор мениот» называются. Я беседовала с администратором заведения, которое открывается в Москве, кажется в Сокольниках. Мне посчитали самую дешевую программу содержания — 60000 руб в месяц. И это еще не все, могут быть дополнительные затраты на какие-то медицинские услуги. Мне администратор мноооооого чего с интузиазмом рассказала: и функциональные кровати, и занятия с психологом-аниматором и еще куча всяких ненужных услуг (на мой взгляд), а все это влияет на цену. И кому это нужно. Кто «потянет» такую сумму. Какой психолог-аниматор моей маме. Она уже не понимает человеческую речь, забыла вообще кто она, кто я, какает, писает в штаны, кушать не умеет и. Вобщем, после этого звонка и разговора с человеком, который не имеет понятия, что такое деменция, я расстроилась ужасно, лучше бы и не звонила.

Вот так постепенно и тупею. Сейчас уже думаю, зачем мне сиделка, на работу я вернуться не смогу (уже возраст не тот), помощь физическая мне не нужна — сама справляюсь. Мало того, появилось такое чувство, что я не смогу ее терпеть. Мне лучше в одиночестве. Наверное, я уже «утонула» в маминой болезни, уж очень долго все это длится (хотя у многих-еще дольше).

Вобщем, я поплакалась немножко. Извините, чего-й-то оптимизма сегодня нет. Здоровья всем.

Здравствуйте мои хорошие! Рада снова быть с вами,как бы ни парадоксально это звучало. Видимо,нам русским нужна общая беда,чтобы мы любили друг друга. Такой уж мы народ!
Мы пока еще отдыхаем от нашей подопечной,но уже оценили то,что нам предстоит в ближайшее время.Печальное зрелищеПолное отсутствие присутствия! Нашему суслу без разницы кто к ней пришел,важно что принесли поесть.Ест с жадностью и много.О чем-то рассказывает,но общей картинки нет. Зато живо начала интересоваться особями противоположного пола! Прям диву даемся — мозг усыхает,а инстинкты усиливаются.Ведет себя активно-агрессивно,взбударажена и это на галоперидоле! Муж учится абстрагироваться,уговаривает себя словами:»Спокойно,Ипполит!» Я тоже пытаюсь сохранять спокойствие,но руки трясутся непроизвольно.Сегодня заметила за собой еще одну перемену и не огорчилась. В жизни я всегда была достаточно деликатна и робка,пассовала перед хамством,чувствовала себя неудобно,если надо было что-то попросить. И вот свершилось чудо! Я перестала стеснятся хамов и даже начала давать отпор.Сами понимаете,в связи с наличием в доме больной БА,как-то забываешь о себе и о своем внешнем виде и из дому,порой,выползаешь по инерции в том,что Бог пошлет. У меня произошел сбой сим-карты и я срочно помчалась в офис Билайна,чтобы заменить ее.Одела то,что было ближе всего,о косметике вообще речи быть не может,на голове что-то типа шапки,в голове одна мысль — успеть бы до закрытия офиса! Примчалась. Очередь. работает одно окно,перед которым толпа разношерстных соотечественников. Передо мной стоят две очень ухоженные дамы и ведут «светские» беседы о дорогом парфуме,при этом брызгая друг друга духами спрей! Естественно,что на их фоне меня не замечает работник за стойкой,да и для них я невидимка. Подходит очередь дамочек,но им некогда . Я,естественно подалась к окошку,так как мне тоже некогда,но по другой причине. Морда в окошке небрежно заявляет мне :»Ты что прешь,не видишь дам?! Жди своей очереди!» Я застыла от такого обращения.Дамочки,не обращая внимания ни на кого продолжали обильно поливать друг друга духами.И вдруг внутри меня лопнула какая-то пружинка. Во время их диалога примерно такого содержания :
— И сколько стоит этот флакон духов?
— 1500 рублей.
— О нет, я пользуюсь духами не дешевле 3000 рублей !
. у меня вырвалась фраза:
— Господи,как подорожал «Шипр»! — и повенувшись к окошку — А ты,морда офисная в казенной рубашке,зови менеджера или обслуживай клиента не взирая на запах!
Не поверите,пол зала апплодировало стоя! Обслужили за 2 минуты кланяясь и извиняясь.Так что болезнь наших родных не только обуза,а еще и хорошая школа выживания!
Простите,что написала все это,но просто хотелось поделится не только бедой,но и маленькими радостями нашей нелегкой жизни.

источник