Анализ на женское бесплодие инвитро

Институт репродуктивной медицины REMEDI использует самые современные способы лечения женского и мужского бесплодия. Анализы – первый и важнейший этап терапии, они позволяют определить причины проблем с зачатием и вынашиванием, оценить состояние здоровья пациентов и составить индивидуальную программу терапии. Список анализов при бесплодии для мужчин и женщин различается, но в любом случае врачи начнут со сбора анамнеза. Их будет интересовать ваш образ жизни, наличие хронических заболеваний, перенесенные операции и тяжелые болезни. Оба родителя сдают кровь для определения резус-фактора.

Бесплодие – проблема, с которой представители обоих полов сталкиваются одинаково часто, однако у сильной половины человечества его легче диагностировать, поэтому рекомендуем мужчинам первыми приступать к диагностике. Основное исследование – спермограмма. Лаборатория анализирует клеточный состав спермы, количество и подвижность сперматозоидов.

Хотя спермограмма – информативное и надежное обследование, независимо от ее результатов мы назначаем дополнительные анализы:

• Цитологическое исследование секретов предстательной железы и семенных пузырьков.
• Бактериологические и гормональные анализы крови.
• Тест на наличие антиспермальных тел в эякулят.

Какие анализы нужны для определения бесплодия, решает врач. Но в любом случае, чтобы определить причины проблемы, необходима комплексная диагностика. Делать выводы по результатам одного теста нельзя.

Выявить причины трудностей с зачатием и вынашивание у пациенток сложнее. Поэтому сказать, какие анализы сдают на бесплодие, сможет только врач после первичного приема и сбора анамнеза. Как правило, диагностика начинается с УЗИ органов малого таза и осмотра у гинеколога. Это позволяет оценить состояние половой системы, выявить врожденные или приобретенные патологии. Также могут назначить гормональные тесты, гистероскопию матки, исследование маточных труб.

Для ознакомления представлены лишь некоторые цены на анализы при бесплодии, полный прайс можно найти по ссылке.

Сколько стоит анализ на бесплодие, зависит от назначенного врачом перечня тестов, но вы можете предварительно ознакомиться с расценками на странице. Мы предлагаем умеренные цены на анализы на бесплодие. Кроме того, все эти тесты вы можете пройти в нашем центре. Не нужно разыскивать, где сдать гормональные или бактериологические тесты: у нас работает лаборатория.

источник

% СРЕДСТВО ЧТОБЫ ЗАБЕРЕМЕНЕТЬПОДРОБНЕЕ КЛИКАЙТЕ ЗДЕСЬ https://goo.gl/qB8LXU

Анализ На Бесплодие У Женщин Цена Инвитро
https://vk.com/topic-301201_35671527
https://vk.com/topic-14523_36207081
https://vk.com/topic-301289_35952357
В данный профиль входят следующие анализы : . яичников, нарушения
менструального цикла » по доступной цене в Москве и других городах России
, .

В лаборатории Инвитро вы можете сдать анализ Мужское бесплодие (+
кариотип), узнать стоимость исследования в Москве и регионах, сроки
выдачи .
Список анализов в разделе Гормональные исследования. Узнайте
стоимость исследований в лаборатории Инвитро в Москве и регионах, а
также .
Сдать анализы по доступной стоимости в Москве и других городах в .
102ГПЖ, Полное генетическое обследование супружеской пары ( женщина ),
73300. 103ГПМ . 109ГП, Женское бесплодие и осложнения беременности,
24700.
Главная; →; Анализы и цены ; →; Генетические предрасположенности .
102ГПЖ, Полное генетическое обследование супружеской пары ( женщина ),
73300 . 109ГП, Женское бесплодие и осложнения беременности, 24700.
В лаборатории Инвитро вы можете сдать анализ Спермограмма, узнать .
При диагностике мужского бесплодия при результатах, отличных от нормы, .
В лаборатории Инвитро вы можете сдать анализ Фолликулостимулирующий
гормон (ФСГ, Follicle stimulating hormone, FSH), узнать стоимость .
Репродуктивное здоровье женщины . 109 ГП Женское бесплодие и
осложнение беременности. Репродуктивное здоровье мужчины. 107 ГП
Мужское .
В лаборатории Инвитро вы можете сдать анализ Анти-Мюллеров гормон .
Мишиева Н.Г. Бесплодие у женщин позднего репродуктивного возраста: .
14 07 2016 . Изменение уровня гормона тестостерона и у женщин , и у мужчин . Анализ
на уровень тестостерона: показания, нормы . бесплодие ;; опухоли
надпочечников;; ожирение;; остеопороз; .. В « ИНВИТРО » вас порадуют
приемлемые расценки на все виды анализов и гибкая система скидок.
27 окт . Анализы на гормоны могут подсказать вам, какова причина того .
Посмотреть на примере независимой лаборатории « ИНВИТРО ». Перед
беременностью норма вещества в организме женщины составляет до 5 мЕд
/мл. их уровня ведет к бесплодию и утрате репродуктивной функции.
15 авг 2016 . Анализы на выявление уреаплазмы: методы и расшифровка . перейти в
хроническую форму и стать причиной бесплодия . Узнать цены ..
лабораторий и диагностических центров « ИНВИТРО » работает уже .
14 07 2016 . Анализ крови на ХГЧ способен выявить беременность и . Нормальные
показатели ХГЧ различаются у мужчин, женщин и беременных. В том
числе они применяются в лечении бесплодия для стимуляции овуляции..
Анализ крови на ХГЧ делается в « ИНВИТРО » в течение одного .
8 сен 2016 . У женщин хламидии становятся причиной воспалительных процессов в
органах малого . Анализ назначают при бесплодии неясного генеза и при
беременности с осложнениями.. Узнать цены . ИНВИТРО
Анализы на бесплодие у женщин цена , туберкулез бесплодие настойка .
Какие анализы сдают при бесплодии женщины ? . Первая степень
бесплодия у женщин Анализ на бесплодие у женщин цена инвитро ? imgur/
g3Ea0AQ .
Цены на ЭКО в клинике Euromed In Vitro, Санкт-Петербур Как выбрать
протокол ЭКО? Как проходит весь протокол ЭКО? Перечень платных услуг .
4 апр 2016 . Лаборатория ИНВИТРО . Сделать анализ можно даже анонимно. и уже
сориентироваться в цене — информации там достаточно, . поймут причины
бесплодия , осложнений беременности. С такими результатами анализов
у врача гораздо больше возможностей помочь женщинам .
1 июн . Анализы и цены · У

источник

Прекрасное время – планирование и ожидание долгожданной беременности. Но в силу разнообразных причин иногда беременность не наступает. Это становится серьезной проблемой для семейной пары. Женщина начинает поиск по интернет страницам ответ на вопрос «как называется анализ на бесплодие у женщин цена» инвитро лаборатория представляет полный перечень таких анализов, но самостоятельно выбрать какой именно необходим в конкретной ситуации невозможно.

Женщина выставляет себе самостоятельно пугающий диагноз — женское бесплодие. Анализы при таком диагнозе существуют самые разнообразные и человеку, не имеющему отношения к профессиональной медицине, а именно, к акушерству и гинекологии, самостоятельно в них не разобраться. Здесь на помощь придет специалист репродуктолог либо врач акушер-гинеколог. Именно эти специалисты помогут разобраться какие анализы сдают на бесплодие женщины. Но сдать анализы на бесплодие женщине – это всего-лишь 30% успеха в решении данной проблемы. Их необходимо правильно трактовать.

При таком развитии событий правильным решением является консультирование у квалифицированного специалиста.

Первоначальными и самыми простыми методиками на первом этапе поиска причины бесплодия являются такие диагностические меры:

• мазок влагалищных выделений на флору, выяснение нет ли воспалительных изменений во влагалище при помощи данного метода по средствам подсчета воспалительных элементов в мазке – лейкоцитов;
• желательным является ПЦР диагностики влагалищного отделяемого на наличие инфекций, передающихся половым путем;
• Ультразвуковое исследование органов малого таза для диагностики патологического процесса в брюшной полости;

Получите полный список анализов с указанием срока действия каждого. Полезная информация должна хранится у Вас на почте.

При условии отсутствий отклонений в данных методах диагностики и отсутствии наступления беременности в течении года и больше, при условии, что пара не использует ни один из методов контрацепции, выставляется диагноз бесплодия, который требует дополнительных консультаций у врача акушера-гинеколога и назначения дополнительных диагностических мероприятий. Какие анализы при бесплодии женщине необходимо пройти? Ответим ниже.

Диагностические процедуры и анализы для определения бесплодия у женщин:

• Лапароскопические методы диагностики патологий матки и смежных органов брюшной полости;
• Гистероскопия с прицельной биопсией;
• Обязательным являются анализы на уровень половых гормонов , таких как эстрадиол, ДГАЭС, фолликулостимулирующий, лютеинизирующий гормон. При помощи данных исследований можно оценить работу всех уровней органов репродуктивной системы: начиная от экстрагипоталамических структур, гипоталамуса, гипофиза, заканчивая органами-мишенями гормонов женской репродуктивной системы.
• Ультразвуковая диагностика органов малого таза и фолликулометрия. Фолликулометрия помогает выявить наличие или отсутствие доминантного фолликула, его размер и его способность овулировать.
• анализ крови на бесплодие у женщин: название EFORT-тест на определение резерва яичников. Техника проведения теста: в кровь вводиться фолликулостимулирующий гормон и оценивается его влияние на органы-мишени. Повторно кровь для диагностики берется через 24 часа.
• Необходимо проведение расширенной коагулограммы. Существуют такие гематологические нарушения, когда высок риск тромбообразования, тромбы, образующиеся в сосудах,питающих плодное яйцо и эмбрион приводят к замиранию беременности или самопроизвольному аборту. Точно так же могут действовать и сильно разжиженная кровь, провоцируя кровотечения, субхориальные гематомы, отслойку хориона и гибель плодного яйца на самых ранних этапах.
• Гомоцистеин так же может быть причиной повышенного тромбообразования.
• Диагностика состоятельности иммунной системы. Заключается в выявлении специфических аутоантител, реагирующих негативно на оплодотворения яйцеклетку, эмбрион. Это такие состояния как антифосфолипидный синдром, ведущий к активному тромбообразованию, фетоплацентарной дисфункции, задержке внутриутробного развития плода, антенатальной гибели плода.

Иммунологическая несостоятельность может выражаться в образовании антител к сперматозоидам партнера – образование, так называемых, антиспермальных антител. Они накапливаются в большей части в шеечной слизи цервикального канала. При проникновении в него оседают и прикрепляются к сперматозоидам. Их действие имеет несколько направлений: одни антитела прикрепляются к хвостам сперматозоидов и блокируют их поступательную двигательную активность. Попросту говоря, сперматозоиды теряют возможность двигаться по направлению к яйцеклетке и, соответственно, оплодотворить ее. Другая часть антител никак не влияет на двигательную активность, а действует на их способность проникать и оплодотворять яйцеклетку, блокирует способность к пенетрации. То есть наличие антиспермальных антител – это обязательное исследование для женщин с проблемами репродуктивной функции.

Это основные анализы на бесплодие у женщин. Цена в финансовом плане разнообразна в зависимости от лаборатории, а по большому счету цена – это жизнь будущего ребенка, которую эти анализы могут подарить родителям при успешном выявлении и лечении причины бесплодия

источник

Это отсутствие беременности в течение 12 месяцев регулярной половой жизни без предохранения у женщин до 35 лет и в течение 6 месяцев у пациенток после 35 лет.

Бесплодие разделяют на I и II (первичное и вторичное).

При бесплодии I (первичное бесплодие) беременность не наступает и никогда не наступала (не было не только родов, но и выкидышей, замерших беременностей, абортов, внематочной беременности).

При бесплодии II (вторичное бесплодие) ранее у женщины уже была беременность, которая закончилась родами или же выкидышем, замершей беременностью или абортом, а также могла быть внематочной.

Нарушение овуляции

Овуляция — это процесс во время менструального цикла, когда в яичнике созревает фолликул, в котором содержится яйцеклетка. В определенный день менструального цикла фолликул разрывается, выпускает яйцеклетку, которая попадает в маточную ( фаллопиеву) трубу.

При 28 дневном цикле (1 день цикла- это 1 день месячных) овуляция чаще всего происходит в середине цикла, на 14 день. Процессом овуляции управляют половые гормоны.

Беременность может наступить, если сперматозоид оплодотворит яйцеклетку, находящуюся в маточной (фаллопиевой) трубе. Наиболее высоки шансы забеременеть, если женщина занималась сексом за 1-2 дня до овуляции или в день овуляции. У некоторых женщин овуляция наступает нерегулярно, то есть невозможно точно сказать в какой день она наступит, или не наступает вообще из-за гормональных нарушений.

Некоторые женщины после перенесенных инфекций или хирургических вмешательств имеют рубцовую ткань в маточных трубах, которая нарушает их проходимость, препятствуя прохождению туда сперматозоидов и яйцеклетки и их встречи, что делает оплодотворение невозможным.

Это состояние, когда в яичниках, в мышце матки (миометрии), на маточных трубах, на брюшине (выстилка брюшной полости), кишечнике и т.д. растет ткань, сходная по строению с эндометрием (слизистой оболочкой полости матки). На протяжении менструального цикла эндометриоидная ткань подвергается циклическим изменениям также , как и слизистая оболочка полости матки.

В менструацию происходит отторжение слизистой оболочки полости матки, которая вместе с кровью выходит через канал шейки матки и влагалище наружу в виде менструальных выделений. Нечто подобное происходит и в очагах эндометриоза. Там скапливается кровь с большим количеством биологически активных веществ, отсюда — боль, спайки, нарушение функции органа, где есть очаги эндометриоза, бесплодие.

Например, эндометриоз яичника – эндометриоидная киста (эндометриома или «шоколадная» киста) -полость в яичнике с густым содержимым тёмно- коричневого цвета (скопление «старой» крови). Эндометриоз поражает от 10% до 50 % женщин репродуктивного возраста, до 50% из них страдают бесплодием по этой причине.

Старший репродуктивный возраст

Фертильность женщины снижается с возрастом, начиная с 30 лет вероятность забеременеть все меньше и меньше. К 40 годам вероятность забеременеть спонтанно почти отсутствует.

Мужской фактор (мужское бесплодие)

Беременность не наступает из-за мужских проблем – сексуальные расстройства, нарушение семяизвержения, снижение количества сперматозоидов в сперме и/или их подвижности, нарушение нормального строения сперматозоидов и их оплодотворяющей способности. При этом, нормальная половая функция мужчины и даже наличие у него детей в прошлом не значит, что на данный момент у него всё хорошо в спермограмме . Обследоваться нужно обоим партнёрам.

Маточный фактор бесплодия

Овуляция наступает, маточные трубы проходимы, сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку, образовавшийся эмбрион попадает в полость матки. Беременность не наступает потому, что не происходит имплантация, т.е. эмбрион не прикрепляется к слизистой оболочке полости матки (эндометрию) для дальнейшего развития и погибает.

Причины могут быть разные: пороки развития матки, хроническое воспаление в эндометрии (хронический эндометрит), опухоли матки, особенно подслизистые доброкачественные опухоли матки (субмукозные миомы),нарушение строения эндометрия — недостаточное созревание, полипы и гиперплазия, сращения в полости матки (синехии).

Иммунологическое бесплодие

Связано с тем, что у женщины в крови или в слизи канала шейки матки выделяются специальные белки (антитела), блокирующие сперматозоиды (антиспермальные антитела), или партнеры несовместимы иммунологически.

Шеечный фактор бесплодия

Нарушение вязкости и состава слизи в канале шейки матки (цервикальном канале) не дают сперматозоидам « пробраться» через канал в полость матки и затем в маточные трубы, где и должно произойти оплодотворение яйцеклетки.

Бесплодие неясного генеза (идиопатическое)

После всестороннего обследования обоих партнеров нарушений не выявлено, причина бесплодия не найдена. Такая ситуация встречается у 15-20% пар.

Сочетание различных факторов бесплодия

Метод лечения бесплодия зависит от его причины, поэтому прежде чем начать лечение необходимо всесторонне обследовать женщину и её партнера.

Самостоятельно можно избавиться от избыточного веса, нормализация веса сама по себе может способствовать наступлению беременности. Кроме того нормальный вес ведет к здоровому течению беременности.

Женщина, имеющая проблемы с наступлением беременности, может выбрать один или несколько методов лечения, обсудив прежде со своим лечащим врачом ,какой из методов стоит попробовать сначала:

Задача стимуляции овуляции- получить рост 1-3 фолликулов в яичниках.

На первом этапе можно использовать препарат Клостильбегит (Кломифен-цитрат), который стимулирует рост фолликулов в яичнике и повышает вероятность наступления овуляции .

Многие врачи рекомендуют начать именно с этого. Врач инструктирует женщину как и когда применять этот препарат, контролирует рост фолликулов с помощью УЗИ, а так же когда необходимо заниматься сексом для того, чтобы лечение сработало нужным образом (т.е. наступила беременность).

Если лечение стимуляцией не помогло в течение нескольких месяцев, необходимо сменить методику стимуляции овуляции на другую.

Инъекции препаратов Фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) рекомендуются женщинам, которым не удалось забеременеть, применяя клостильбегит. Эти препараты способствуют росту фолликулов. Необходимо следовать инструкциям врача, относительно режима инъекций.

В конце стимуляции овуляции, когда фолликулы достигли определенного размера (17-18 мм), обязательно делается инъекция препарата, который вызывает непосредственно овуляцию, т.е окончательное созревание яйцеклеток , разрыв фолликулов и выход из них яйцеклеток (триггер овуляции).

Врач вводит женщине предварительно обработанную сперму её партнера непосредственно в матку в день овуляции. Рекомендуется сочетать внутриматочную инсеминацию со стимуляцией овуляции для повышения вероятности наступления беременности.

ри стимуляции овуляции и внутриматочной инсеминации в обязательном порядке назначают препараты прогестерона во II фазу цикла для нормального роста и созревания слизистой оболочки полости матки (эндометрия).

Экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) показано женщинам, у которых: отсутствуют или непроходимы маточные трубы, половой партнер имеет проблемы с продукцией здоровой спермы (мужской фактор), прочие методы лечения бесплодия оказались безуспешными.

ЭКО включает в себя следующие этапы:

• Женщина делает себе инъекции гормонов для стимуляции роста фолликулов в яичниках. Цель стимуляции — получить несколько фолликулов диаметром 17-18 мм. Врач контролирует рост фолликулов и гормональный фон, регулярно повторяя УЗИ и анализ крови. Когда фолликулы достигли нужного размера, обязательно делается инъекция препарата, который вызывает окончательное созревание яйцеклеток (триггер овуляции).
• Через 35-36 часов после введения триггера овуляции делают пункцию яичников. Врач под контролем УЗИ через влагалище при помощи иглы забирает фолликулярную жидкость вместе с яйцеклетками из фолликулов. Процедура проводится под наркозом.
• В лаборатории яйцеклетки смешивают с предварительно обработанной спермой для оплодотворения.
• На 2-5 день эмбрионы, полученные после оплодотворения яйцеклеток, переносят в матку для дальнейшего развития.

Метод лечения бесплодия подбирается врачом индивидуально для каждой пары с учетом причины бесплодия, возраста женщины, длительности бесплодия, преимуществ и недостатков всех существующих методов.

Эффективность лечения бесплодия на сегодняшний день составляет 55-80% в возрасте 25-30 лет, в 35-40 лет -20-25 %, а старше 40 лет- лишь 10-15 %. Поэтому только своевременное и правильное лечение может гарантировать положительный результат.

источник

Для выявления причин бесплодия у женщин, врачами репродуктологами назначаются лабораторные исследования.

Часть исследований является обязательными для всех групп пациентов (клинические и биохимические исследования крови и мочи, анализ свертывающей системы крови, гормональные исследования, анализ на инфекции).

Также могут быть назначены дополнительные исследования, которые включают в себя генетические анализы крови, гистологические исследования эндометрия, онкомаркёры, дополнительные гормональные исследования.

Пациенты часто спрашивают, существует ли какой-то специальный анализ на бесплодие у женщин? По одному анализу диагноз «бесплодие» не ставится. Обследование всегда проходит комплексно.

Помимо анализов на самые частые причины бесплодия, обязательно назначается обследование с помощью УЗИ, инструментальных методов (эхогистероскопия, гистероскопия, лапароскопия). Цель обследования: выявить причину бесплодия для определения тактики лечения.

При определении причин бесплодия у женщин врачами-репродуктологами назначаются анализы на гормоны, которые отражают репродуктивную функцию женского организма.

Перечень необходимых для постановки диагноза анализов на гормоны определяется врачом-репродуктологом индивидуально, исходя из клинической ситуации.

При снижении выработки гипофизом фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) нарушается вся работа яичников: они не вырабатывают яйцеклетки и гормоны яичников – эстрогены и прогестерон. При низком уровне ФСГ нарушается менструальный цикл.

Лютеинизирующий гормон (ЛГ) вырабатывается гипофизом и оказывает влияние на выработку прогестерона в яичниках. Высокий показатель указывает на наличие эндометриоза, поликистоза или истощения яичников.

При отклонениях в уровне пролактина нарушается рост фолликулов и процесс овуляции.

Мужской половой гормон – тестостерон – также присутствует в женском организме. В избыточном состоянии приводит к нарушению овуляции и может привести к выкидышу.

Нормальный уровень прогестерона влияет на рост и развитие эндометрия в матке. Это нужно для успешной имплантации эмбриона в полость матки и развития беременности. Повышение уровня этого гормона может сигнализировать о заболеваниях яичников (например, киста яичников), при снижении – не происходят овуляции у женщин.

Повышенные цифры 17-ОП указывают на наличие адреногенитального синдрома. На фоне этого повышается гормон тестостерон и овуляции не происходят.

АМГ (антимюллеров гормон) отражает овариальный резерв яичников. Низкие показатели указывают на истощение яичников. Чем ниже АМГ, тем ниже вероятность наступления беременности.

Эстрадиол (эстроген) влияет на менструальный цикл, созревание яйцеклеток. Также влияет на рост эндометрия и готовит слизистую оболочку матки к имплантации эмбриона.

Кровь на половые гормоны нужно сдавать строго натощак и на определённый день менструального цикла.

На 2-3 день менструального цикла — ФСГ, ЛГ, пролактин, АМГ.

На 8-10 день менструального цикла — тестостерон, 17-ОП.

На 19-21 день цикла — эстрадиол, прогестерон.

Изменение нормального уровня гормонов щитовидной железы у женщин оказывает отрицательное воздействие на овуляцию и рост фолликулов.

Накануне сдачи анализа следует исключить тренировки и стрессы. Сдавать желательно утром, натощак. За час до сдачи анализа желательно находится в спокойном состоянии.

Повышение уровня этих гормонов приводит к нарушению развития фолликулов, задержке овуляции и негативно влияет на выработку цервикальной слизи.

Накануне сдачи анализа нужно исключить из рациона жирную пищу и алкоголь. Сдавать желательно утром, натощак. За час до сдачи анализа не курить.

Очень часто, одной из причин бесплодия являются половые инфекции. Они приводят к хроническому воспалительному процессу, образованию спаек, непроходимости маточных труб.

Вовремя не пролеченные или не долеченные инфекционные заболевания половой системы переходят в хроническую форму, стирается клиническая картина, и женщина может не знать, что заболевание перешло в скрытую форму. При этом она может оставаться носителем этой инфекции.

Для выявления заболеваний или носительства инфекций обследование на половые инфекции является обязательным и входит в стандарт обследования при бесплодии или перед планированием беременности.

Анализы на инфекции проводятся по мазкам из половых путей женщины (мазки на флору и ПЦР-диагностика) и по венозной крови (на наличие антител и антигенов в крови).

В «ВитроКлиник» Вы можете сдать анализы на все виды инфекций, в том числе исследование полного биоценоза (количественно-качественный состав микрофлоры) влагалища с помощью современного анализа Фемофлор.

Специалисты «ВитроКлиник» придерживаются тактики назначения оптимального количества дополнительных анализов для уточнения диагноза. Поэтому не назначаются такие потерявшие свою актуальность анализы как HLA-типирование и посткоитальный тест.

Эти анализы крови отражают работу внутренних органов человека, и по малейшим отклонениям можно выявить наличие патологии и вовремя провести лечение. В обязательное исследование входят: общий белок, альбумин, глюкоза, креатинин, холестерин, АЛТ, АСТ, калий, натрий, общий билирубин, мочевина.

Самый распространённый анализ крови. Отражает наличие воспалительного процесса в организме, уровень гемоглобина, эритроцитов. Любое медицинское вмешательство в организм при низком гемоглобине или наличии воспалительного процесса недопустимо. Срок годности клинического анализа крови не должен превышать тридцати дней.

Очень важны показатели свёртывающей системы крови. Как правило при обследовании проводится контроль протромбинового и тромбинового времени, протромбинового индекса, АЧТВ, МНО, фибриногена, антитромбина III, плазминогена.

Все эти анализы Вы можете сдать в нашей клинике в любое время. На анализы крови запись не требуется. Мы выполним все анализы в кратчайший срок и вышлем результаты на Вашу электронную почту.

источник

Адрес: Москва, ул. Нагатинская, д. 1, стр. 33

Режим работы: с 7:30 до 20:00

Выходные дни: суббота — с 7:30 до 17:00; воскресенье — с 8:00 до 15:00

Контактный телефон: +7 (495) 363-0-363, +7 (800) 200-363-0

Медицинский центр Инвитро – сеть клиник «Лечу», расположенных по всей России и в Москве. В этих медицинских центрах можно пройти обследование, сдать все анализы и получить консультацию специалиста.

Перед тем как обратится в клинику Инвитро, можно на сайте invitro.ru проконсультироваться с врачом, здесь можно получить консультацию:

• гинеколога;
• уролога;
• терапевта;
• отоларинголога;
• эндокринолога;
• дерматовенеролога;
• маммолога;
• невролога;
• кардиолога;
• гастроэнтеролога;
• педиатра;
• хирурга.

Помимо этого, в медицинских центрах «Лечу», можно наблюдаться во время беременности. Лаборатория Инвитро хорошо оборудована, здесь можно сдать весь спектр анализов, сделать гистеросальпингографию (ГСГ), УЗИ. Медицинский центр также предоставляет такую услугу, как выезд на дом. Некоторые исследования, например, УЗИ можно сделать на дому, вызвать специалистов можно и для сдачи анализов.

Чтобы пройти обследование в Инвитро, достаточно записаться на прием по многоканальному телефону, там вам сообщат в какую ближайшую клинику можно обратиться. Когда вы сомневаетесь, к какому специалисту нужно записаться врач консультант, проконсультирует бесплатно он-лайн. Например, если вы не знаете какие анализы нужно сдать мужчине при планировании беременности, Инвитро имеет консультанта уролога, который назначит все необходимое.

Медицинский центр Инвитро, цены на анализы в котором могут значительно отличаться от других лабораторий, предоставляет ряд пакетов для обследования пациентов разных профилей. Так, для тех, кто планирует беременность, есть пакет «Хочу стать мамой, комплексное обследование при планировании беременности».

Invitro является лауреатом Премии Правительства РФ в области качества. Она ежегодно присваивается различным организациям, которые предоставляют высококачественные услуги. Центр Invitro смог получить премию в 2017 году. Она была вручена Д.А. Медведевым.

На сайте Invitro можно не только записаться на прием врача или сдачу анализов. Здесь также посетители имеют возможность ознакомиться с различными видами исследований, почитать статьи про здоровье и медицину. Есть раздел, где посетители сайта Invitro могут задать вопрос доктору. В том числе врач поможет расшифровать результаты анализов.

На сайте Invitro можно посмотреть:

• новости компании;
• список предоставляемых услуг;
• вакансии;
• клинические исследования;
• список врачей и т.д.

В гостевой книге можно оставить отзыв об услугах центра. Или почитать отзывы, оставленные другими людьми.

Invitro специализируется в первую очередь на предоставлении диагностических услуг. Здесь можно сдать любые анализы, пройти инструментальную диагностику. Проводятся практически все современные исследования. Отсутствует возможность сдачи только устаревших анализов, которые большинством врачей уже не используются в клинической практике по причине низкой информативности или появления новых, более совершенных методик.

Адреса клиники Инвитро в Москве:

• шоссе Энтузиастов, д. 22/18
• 1 – ый Кожуховский проезд, д. 9
• Ленинградский пр-т, д. 45, корп. 1
• Ленинградский пр-т, д. 60А
• Хорошёвское ш., д. 22
• ул. Большая Никитская, д. 12/1, стр. 3
• ул. Бибиревская, д. 19
• ул. Адмирала Лазарева, д. 68
• ул. Ратная, д. 8, корп. 2
• ул. Зои и Александра Космодемьянских, д. 4, корп. 1
• ул. Генерала Белова, д. 51, корп. 1
• ул. Шарикоподшипниковская, д. 24
• ул. Конюшковская, д. 30
• ул. Трофимова, д. 31
• Осенний б-р, д. 8, корп. 2
• Товарищеский пер., д. 7, стр. 1
• Новочеркасский б-р, д. 55
• ул. Нагатинская, д. 1, стр. 1
• ул. Нагорная, д. 27, корпус 1
• Нахимовский пр-т, д. 11, корп. 1
• ул. Нижегородская, д. 70, корп. 1
• ул. Народного Ополчения, д. 42, корп. 1
• ул.Наташи Ковшовой, д. 27
• Шипиловский пр-д, д. 39, корп. 1
• ул. Планерная, д. 7, корп. 4
• 3-ий Крутицкий пер., д. 11
• ул. Снежная, д. 27, к.1
• Стремянный пер., д. 33
• Ленинградский пр-т, д. 74, корп. 6
• ул. Люблинская, д. 27/2
• ул. Малая Тульская, д. 2/1, корп. 4
• ул. Свободы, д.12/8
• Багратионовский пр-д, д. 1, стр. 1
• ул. Большая Черкизовская, д. 32, корп. 1
• ул. Чертановская, д. 7, корп. 1а
• пр-т Вернадского, д. 92, корп. 1
• ул. Профсоюзная, д. 5/9
• ул. Долгоруковская, д. 35
• ул. Крымский Вал, д. 4, стр. 1
• Балаклавский проспект, д. 12, корп. 3
• ул. Покрышкина, д. 1, корп. 1
• ул. Сретенка, д. 9
• Каширское шоссе, д. 68, корп. 2

источник

Примерно в 40-45% случаев бесплодных браков ответственность лежит именно на мужчине, так как мужское бесплодие является довольно распространенным явлением.

При трудностях с зачатием к врачу должны отправиться оба супруга, обследование мужчины на бесплодие не менее важно, чем женщины.

Существует несколько причин, которые препятствуют естественному зачатию, среди которых: нарушение проходимости семявыносящих путей, иммунологический, психологический фактор и пр. А значит, диагностика мужского бесплодия должна проводиться всесторонне.

Как правило, первый тест на бесплодие у мужчин проводится посредством сдачи эякулята (спермограмма). Она подскажет врачу, как определить причины нарушения фертильности, если они присутствуют. По результатам спермограммы назначаются дополнительные исследования, если это будет необходимо (анализы на мужские гормоны, проверка проходимости семявыносящих путей, эректильной дисфункции и т.п.).

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако, во избежание возможных недоразумений советуем уточнять стоимость услуг в регистратуре или по телефону 8 (800) 551-99-03 .

Стать отцом – такое желание посещает множество мужчин, однако некоторые из них сталкиваются с трудностями при его воплощении в реальность. Если на протяжении года активной половой жизни без контрацептивов у партнерши не наступает беременность, то становится возможным говорить о таком диагнозе, как бесплодие.

Для успешного преодоления проблемы рекомендуется пройти комплексное обследование, в ходе которого назначается ряд исследований, в том числе анализ на гормоны у мужчин, спермограмма и иные. Многообразие причин бездетности, сложная лабораторная диагностика мужского бесплодия, сложность взаимодействия между мужскими половыми железами с другими органами эндокринной системы — все эти факторы усложняют диагностику и лечение нарушений репродуктивных функций у мужчины. Поэтому обследование лучше проходить в клинике, где для этого есть и необходимое оборудование, и опытные специалисты.

Перед тем как проверить мужчину на бесплодие с помощью лабораторных исследований, специалист собирает и оценивает данные анамнеза, среди которых наибольший интерес вызывают сведения о перенесенных урогенитальных заболеваниях и фертильности (гонорея, хламидиоз, микоплазмоз и пр.). Кроме того, изучается образ жизни пациента, хронические заболевания и перенесенные хирургические операции, которые потенциально могли бы стать причиной невозможности зачатия. Также выясняется, как долго не наступает зачатие, наличие абортов и беременностей у партнерши и т.п. Подобные сведения актуальны, если планируется ЭКО при мужском бесплодии.

Анализы на бесплодие у мужчин начинаются с исследования спермограммы. Данный анализ является обязательным, для получения верных результатов следует воздерживаться от половых отношений 48-72 часа. В этот период не разрешается употребление алкоголя, сильнодействующих лекарств, посещение сауны и бани. Если зафиксированы патологические изменения в эякуляте, то потребуется повторная сдача анализа спустя 2 недели. Аналогичное исследование проводится и при проведении ЭКО при мужском бесплодии.

В рамках спермограммы иногда проводятся некоторые другие анализы при мужском бесплодии. Чаще всего – MAR-тест. Исследование предназначено для выявления числа сперматозоидов, которые могут быть покрыты антиспермальными телами, что делает оплодотворение невозможным. Если таких сперматозоидов зафиксировано свыше 50%, то ставится диагноз «иммунологическое бесплодие».

Согласно которому определяется титр антиспермальных антител в сыворотке крови мужчины и его партнерши.

В ходе которого оценивается выраженность вторичных половых признаков, изучается состояние полового члена, яичек, грудных желез, распределение волосяного покрова на теле. При осмотре врач методом пальпации оценивает размеры, консистенцию и расположение яичек в мошонке.

Позволяет получить сведения об отделяемом мочеиспускательного канала, семенных пузырьков.

• Бактериологический анализ.
• Исследуется секрет предстательной железы.
• Определение группы крови, резус-фактора.
• Биохимический анализ крови.
• Тесты на наличие инфекций.
• Общий анализ крови.
• Анализ на гормоны у мужчин.

Если во время первого этапа обследования не была обнаружена причина бесплодия, то специалист назначает ряд дополнительных анализов и исследований, среди которых:

• Расширенный анализ на гормоны у мужчин (ФСГ, ЛГ, тестостерон, секс-гормон связывающего глобулина), который актуален при выраженной азооспермии и патоспермии.
• Если подозревается опухоль гипофиза, то рекомендуется проверить уровень пролактина.
• Ультразвуковое исследование мошонки, которое проводится также для ЭКО при мужском бесплодии.
• Его цель – исследование структурных изменений и обнаружение патологий в придатках, яичках и предстательной железе.
• Метод ТРУЗИ предназначен для выявления изменений в семенных пузырьках, если присутствуют врожденная агенезия семявыносящего протока либо обструкция их дистальных отделов.
• Доплеровское исследование позволяет обнаружить субклиническое варикоцеле, наличие венозного рефлюкса в системе яичковых вен.
• ИФА совместно с ПЦР для выявления инфекций, передающихся половым путем. Генетические исследования, в том числе кариотипирование.
• Исследование центрифугата эякулята обычно назначается при необструктивной азооспермии.
• Изучение посторгазменной мочи.
• Биопсия яичка с диагностической целью проводится достаточно редко. Чаще всего данная операция требуется для проведения ЭКО при мужском бесплодии.

При планировании беременности посредством ЭКО требуется проведение всестороннего исследования мужского организма, которое состоит из двух этапов.

Первоначально тщательно собирается и изучается анамнез, расшифровываются анализы спермограммы. После этого назначается ряд диагностических мероприятий, результаты которых предоставят полную картину состояния организма мужчины.

Первичные анализы на бесплодие у мужчин заключаются в сборе анамнеза, где содержатся все сведения о том, какими заболеваниями страдал пациент. Проводится осмотр и УЗ-исследование. Также назначаются анализы мужчине на установление иммунологического фактора бесплодия и спермограмма.

Перед сдачей спермы на анализ настоятельно рекомендуется половой покой в течение 48-78 часов. Если же фиксируется патоспермия, то через полмесяца потребуется повторная сдача эякулята.

Определить иммунологическую причину бесплодия можно посредством специальных тестов, благодаря которым определяется наличие антиспермальных антител в эякуляте и сыворотке крови. Для этого назначаются ИФА-титр антител и MAR-тест. Если исследование дает положительный результат, то речь идет об иммунологическом факторе бесплодия.

Проверка на бесплодие у мужчин на втором этапе предполагает исследование гормонального профиля, анализ постооргазменной мочи (при ретроградной эякуляции). Также обязательно определяется наличие возбудителей инфекций в мочеполовой сфере, проводится генетическое обследование.

• Анализы на гормоны мужчине позволяют узнать точный уровень ЛГ, ФСГ, ГСПГ и тестостерона. Если есть подозрение на наличие нарушений в деятельности щитовидной железы либо опухоли в гипофизе, то рекомендуется определить уровень тиреоидных гормонов и пролактина.
• Ультразвуковое исследование предоставляет возможность оценить структуру предстательной железы, а также органов мошонки. Патология семенных пузырьков выявляется с помощью методики ТРУЗИ.
• Диагностика бесплодия у мужчин осуществляется методом допплера. Для этого проводится доплеровское исследование сосудов мошонки, благодаря чему определяется субклиническая форма варикоцеле, а также наличие рефлюкса в яичковой венозной системе.
• Пиоспермия может быть обнаружена в ходе посева спермы с микроскопией эякулята.
• Проверка на наличие ИППП осуществляется методом ИФА и ПЦР-диагностикой.
• Необструктивная азооспермия диагностируется путем изучения центрифугата эякулята.

Если подозревается ретроградная эякуляция, т.е. в мочевой пузырь проникает сперма, то назначается анализ посторгазменной мочи. Столь обширное исследование позволяет выявить точную причину мужской формы бесплодия и назначить квалифицированное лечение.

Чтобы на свет появился здоровый малыш, беременность нужно планировать. Для этих целей также необходимо пройти обследование. Анализы мужчине при планировании беременности покажут имеющиеся отклонения в организме и своевременно пройти лечение. Конечно, перечень исследований при планировании зачатия для мужчин будет короче, чем для женщин — ведь женщина не только участвует в зачатии, от состояния ее здоровья зависит возможность выносить плод. Тем не менее, обследование мужчины перед зачатием является таким же важным.

Если вы ищете, где провериться на различные заболевания мужской половой системы, обращайтесь в клинику «АльтраВита». Здесь можно быстро и без очередей пройти все необходимые исследования и получить по ним консультацию у опытного андролога. Цены на анализ на бесплодие у мужчин здесь вполне доступные.

источник

О рождении здорового ребенка мечтает почти каждая семья. Однако далеко не всегда эта мечта может осуществиться, на фоне распространенной проблемы бесплодия. Если причиной не наступления беременности становятся проблемы со здоровьем у женщины, говорят о женском бесплодии. Еще одна проблема современной гинекологии – осложнения беременности, частота которых увеличивается с каждым годом.

Нередко причиной бесплодия и осложнений беременности у женщин становятся генетические мутации, передающиеся по наследству или возникающие в течение жизни под действием внешних факторов. Определить риски развития бесплодия и различных патологий, возникающих в период вынашивания малыша, поможет генетическое исследование, направленное на оценку состояния репродуктивной функции женщины.

Для проведения ген-теста женщине необходимо сдать любой биологический материал, содержащий ДНК. Чаще всего на анализ берут венозную кровь. Из образца генетики выделяют генетические цепочки, которые в дальнейшем подвергают фрагментации и изучению при помощи светового микроскопа с высоким разрешением.

В результате исследования специалисты оценивают состояние отдельных генетических маркеров, ответственных за состояние репродуктивной системы женщины, определяющих ее фертильность и способность выносить здорового малыша. К таким маркерам относят:

Генетический маркер F2

Фактор коагуляции F2 входит в состав системы свертываемости крови человека. Исследование гена F2 позволяет получить информацию о предрасположенности к тромбоэмболии и спрогнозировать риск развития тромбоза во время беременности. Этот ген кодирует аминокислотный состав белкового соединения протромбина, избыточный уровень которого и приводит к образованию кровяных сгустков.

Полиморфизмы в гене протромбина приводят к нарушению синтеза белкового вещества, и соответственно к патологиям свертываемости крови. Процесс вынашивания ребенка ослабляет организм женщины, в результате чего активизируются патологические реакции, связанные с генетическими мутациями. Так, мутации в гене F2 увеличивают риск развития тромбофилии в 3 раза, а во время беременности – в 10 раз.

Образование тромбов также чревато инфарктом, инсультом, ишемией. В период гестации нагрузка на сердечно сосудистую систему значительно увеличивается, поэтому и риск развития патологий сердца и сосудов на фоне генетической склонности к тромбозу увеличивается в 3-6 раз.

Клиническое исследование маркера F2 позволяет составить качественный генетический профиль женщины в отношении предрасположенности к тромбоэмболии. Генетическая информация важна для своевременного начала профилактических мероприятий, правильного ведения беременности, выбора эффективного терапевтического комплекса. ДНК-анализ также позволяет минимизировать риски сердечно-сосудистых осложнений у матери и патологий развития ребенка в период гестации.

Генетический маркер F5

Генетический маркер F5 позволяет оценить качество функционирования фактора V, который выступает одним из составляющих коагуляционной системы человека. Ген F5 отвечает за аминокислотный состав фактора Лейдена, который активизирует продукцию тромбина. Избыточное образование тромбина выступает одной из предпосылок развития патологий сердца и сосудистого русла.

Мутации гена приводят к нарушению аминокислотной последовательности белка, избыточному продуцированию тромбина, активному образованию кровяных сгустков. Высокая активность фактор Лейдена приводит к гиперкоагуляции и нарушению кровотока. Наличие полиморфизмов в гене F5 увеличивает риск образования тромбов в 4 раза, а во время вынашивания ребенка – в 8 раз.

При этом предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям может стать причиной не вынашивания малыша, замирания плода, назначения аборта по медицинским показаниям, преждевременного начала родовой деятельности, тяжелых послеродовых осложнений у матери.

ДНК-анализ гена F5 позволяет прогнозировать развитие сердечно-сосудистых заболеваний у женщины, оценить степень генетической предрасположенности к нарушению работы сердца и сосудов. Данные генетического исследования используются для коррекции течения беременности, профилактики задержки развития плода, плацентарной недостаточности, токсикоза на поздних сроках у беременной.

Своевременно начатые профилактические меры в отношении тромбофилии позволяют избежать проблем с зачатием и вынашиванием ребенка, развития сердечно-сосудистых патологий у женщины.

Генетический маркер MTHFR

Ген MTHFR кодирует аминокислотный состав ферментного соединения метилентетрагидрофолатредуктаза. Этот фермент необходим для естественного метаболизма фолиевой кислоты в организме человека. Ген катализирует продуцирование активной формы фолиевой кислоты, за счет которой происходит процесс метилирования ДНК-структур.

Поэтому генетический анализ маркера MTHFR имеет важное прогностическое значение для определения предрасположенности к заболеваниям сердечно-сосудистой системы, оценки риска развития внутриутробных патологий плода, связанных с нарушением метаболизма фолиевой кислоты.

Мутации гена MTHFR влияют на аминокислотную последовательность фермента, что негативно сказывается на метаболизме фолиевой кислоты. Замедление обмена ФК приводит к снижению уровня ее содержания в организме, что увеличивает риск сердечно-сосудистых патологий у женщины и негативно сказывается на развитии ребенка. Так, полиморфизмы в гене увеличивают риск патологий нервной трубки ребенка в 2 раза, а самопроизвольного аборта – в 14 раз.

Своевременное выявление полиморфизмов в гене MTHFR позволяет минимизировать риски развития патологий у матери и ребенка за счет активных профилактических мероприятий (например, регулярный прием фолиевой кислоты, снижает генетические риск в 2 раза). Генетический анализ также содержит информацию, необходимую для корректного ведения беременности у женщин, склонных к заболеваниям сердца и сосудистого русла, адекватного выбора схемы терапии развивающихся патологий.

Результаты исследований также помогают скорректировать образ жизни женщины, правильно подойти к планированию беременности, сохранить репродуктивное здоровье, исключить факторы-провокаторы болезней кровеносной системы и сердца.

Генетический маркер MTRR

Исследование маркера MTRR позволяет спрогнозировать риск развития болезней сердца и сосудов, репродуктивных патологий, хромосомных нарушений у плода на фоне генетических факторов матери. Ген отвечает за кодировку аминокислот фермента метионин синтазы редуктазы. Это вещество необходимо в организме женщины для нормального течения ряда биохимических процессов и продуцирования белковых соединений. Вместе с витамином В12 фермент МСР катализирует синтез метионина.

Полиморфизмы гена MTRR приводят к изменению активности фермента МСР, что негативно сказывается на функционировании сердечно-сосудистой системы женщины. Во время беременности низкая ферментативная активность повышает риск образования внутриутробных патологий в 4-5 раз. Ситуация еще более усугубляется на фоне недостатка витамина В12.

Поэтому информация о наличии мутаций в гене MTRR позволяет правильно заботиться о здоровье сердца, сосудов, репродуктивных органов, ответственно планировать беременность, определить причины проблем с зачатием. Кроме того, за счет активных профилактических и терапевтических мероприятий риск осложнений во время гестации можно свести к минимуму.

Генетический маркер MTR

Генетический код MTR отвечает за аминокислотный состав ферментного соединения метионин синтаза. Это вещество необходимо для естественного метаболизма метионина (путем реметиляции). Реакция протекает при участии витамина В12 (кофактор). ДНК-анализ генома позволяет прогнозировать суммарный риск развития внутриутробных патологий.

Нарушение генетической последовательности MTR приводит к снижению активности фермента метионин синтазы. В результате замедления функциональной активности фермента увеличивается риск дефектов развития ребенка, осложненного течения беременности. Так, полиморфизмы гена MTR в сочетании с гипергомоцистеинемией и недостатком витамина В12 повышают склонность к развитию синдрома Дауна, «заячьей» губы в 2-4 раза.

Генетическая информация необходима для составления эффективного профилактического комплекса и выбора оптимального плана терапии. Составление ген-профиля по маркеру MTR позволяет сохранить репродуктивное здоровье женщины, избежать пороков развития плода, непредвиденных осложнений во время вынашивания малыша.

Генетический маркер ACE

Ген ACE отвечает за аминокислотный состав ангиотензиновой системы. Ангиотензин-трансформирующий фермент становится физиологическим инструментом регулирования баланса воды, солей и артериального давления в организме женщины. Нарушение активности фермента чревато сильными гипертензивными действиями, направленными на сердечно-сосудистую систему и водно-солевой обмен. Поэтому ДНК-исследования гена ACE позволяют оценить риск развития заболеваний сердца, сосудистой системы, репродуктивных патологий, связанных с нарушением метаболических процессов.

Изменение последовательности гена ACE негативно сказывается на активности ферментов ангиотензиновой системы. У носителей полиморфизмов активность этого фермента увеличивается в 3 раза, что становится фактором риска развития артериальной гипертензии у женщин. Высокое давление негативно сказывается не только на самочувствии и здоровье женщины (частые головные боли, быстрая утомляемость, апатия), но и на развитии будущего малыша, приводя к гипоксии плода, гестозу, развитию хромосомных нарушений.

Полиморфизмы гена ACE увеличивают риск сосудистых и репродуктивных патологий в 2-3 раза. Поэтому нужно еще на этапе планирования беременности оценить генетическую склонность к артериальной гипертензии. Это позволит сохранить здоровье матери и новорожденного за счет эффективной профилактики и терапии.

Генетический маркер AGT

AGT-ген отвечает за последовательность аминокислот в белке ангиотензиногена – вещества, которое вырабатывается в печени. Это белковое соединение необходимо для естественного протекания процессов регулирования водного баланса, солевого обмена, артериального давления. Генетическое исследование маркера позволяет оценить наследственную склонность женщины к патологическому повышению давления и определить генотип пациентки.

Нарушение кодировки AGT приводит к изменению свойств ангиотензиногена. В результате генетическая склонность женщины к артериальной гипертензии увеличивается в 2 раза. Процесс вынашивания ребенка повышает наследственный риск высокого давления в несколько раз, что может привести к тяжелым осложнениям беременности (гипоксия, патологии невральной трубки, гестоз) и отразиться на репродуктивном здоровье женщины. Генетические исследования помогут составить качественный профилактический комплекс, правильно спланировать ведение беременности, устранить факторы, которые провоцируют высокое давление, выносить здорового ребенка.

Исследование кариотипа

Кариотип – индивидуальные признаки хромосомного аппарата человека. Исследование кариотипа предполагает изучение индивидуальных особенностей клеток (количество, структура, состав, форма, размер) на этапе метафазы. Анализ проводится при помощи техники световой микроскопии и направлен на выявление нарушений хромосомной последовательности.

Кариотип человека определяется на основании исследования неоднородных участков хромосом, позволяющего идентифицировать хромосомные патологии, характерные для синдрома Дауна, болезни Эдвардса, синдрома Клайнфельтера, синдрома кошачьего крика, др.

Кариотипирование женщин высокоинформативно с точки зрения идентификации причин бесплодия неясной природы. Зачастую именно зарождение нового организма из патологического хромосомного материала приводит к невынашиванию беременности, проблемам с зачатием, замиранию плода. Большинство патологий, спровоцированных мутацией хромосомного аппарата, несовместимы с жизнью. Однако часть детей с хромосомными патологиями все же рождается с тяжелыми заболеваниями нервной, сердечно-сосудистой, эндокринной системы.

Также исследование кариотипов супругов проводят при подготовке к беременности, что позволяет оценить риск развития внутриутробных патологий и передачи мутирующего гена будущему ребенку. Информация о кариотипе женщины и его совместимости с кариотипом супруга позволяет правильно подготовиться к беременности, выбрать эффективную тактику профилактики хромосомных нарушений, минимизировать риск внутриутробных пороков развития. Генетические исследования кариотипа также необходимы для проведения результативной процедуры ЭКО.

Неинвазивный пренатальный ДНК-тест PRENATEST. Определение врождённых патологий плода во время беременности.

PRENATEST позволяет выявить синдром Дауна и другие тяжёлые врождённые болезни. Раньше для этой цели приходилось прокалывать плодный пузырь и брать на анализ частички плаценты, пуповинную кровь и околоплодную жидкость, что могло вызвать выкидыш.

Неинвазивный тест не предусматривает воздействия на плод и околоплодные структуры. Здоровье малыша определяется по его ДНК, выделенному из крови матери. Обследование проводится после 9 недель.

• Неудовлетворительные результаты пренатального скрининга, показывающие возможность рождения ребёнка с тяжёлыми аномалиями.
• Возраст матери старше 35 лет, а отца – старше 40. В зрелом возрасте резко возрастает риск рождения малышей с генетическими отклонениями.
• Имевшиеся в семье случаи рождения детей с хромосомными аномалиями и тяжёлыми врожденными болезнями.
• Наблюдавшиеся выкидыши и мертворождения.
• Наличие у родителей генных мутаций, которые могут привести к рождению нездорового потомства.

Такой ДНК-тест безвреден и безопасен, поэтому его может сделать любая женщина даже при отсутствии показаний. Пренатальное тестирование – отличный способ убедиться в здоровье малыша.

Для пренатального неинвазивного теста PRENATEST проводится забор венозной крови у матери. Кровеносная система ребёнка соединена с материнской, поэтому в кровь мамы попадают фрагменты ДНК ребёнка, по которым можно обнаружить наследственные патологии.

Проводятся два вида пренатального теста:

• Основной, выявляющий синдром Дауна в 99.99% случаев.
• Расширенный, показывающий вероятность синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Тёрнера Джекобса. Анализ также выявляет трисомии по X-хромосоме, приводящие к рождению больных детей.

Кровь, взятую из вены будущей матери, помещают в пробирку. Затем на центрифуге ее разделяют на две части – плотную темную массу, состоящую из кровяных телец, и светлую прозрачную плазму.

Затем из плазмы выделяют ДНК ребёнка, которую обследуют, сравнивая с эталоном. После проведения анализа лаборатория дает заключение, где указана степень риска по наследственным заболеваниям:

• Высокая – обнаружены признаки наследственных патологий.
• Низкая – генетические болезни маловероятно.

Анализ позволяет на раннем сроке определить пол малыша. Это очень важно для семей, в которых есть вероятность рождения детей, имеющих патологии, связанные с полом. Например, малышей, страдающих гемофилией, которой болеют только мальчики. Если пол малыша допускает развитие врождённых болезней, маме нужно будет пройти дополнительное обследование.

PRENATEST не подходит для многоплодной беременности. В данном случае в крови будет содержаться генетический материал сразу двух детей, которые могут иметь разный пол и различный уровень здоровья. Такое тестирование не проводится при суррогатном материнстве и на сроках до 9 недель.

Эта методика позволяет узнать о состоянии ребенка (детей) вне зависимости от количества плодов и способа возникновения беременности (искусственная, естественная). Методика также подходит для суррогатного материнства.

ДНК-тест VERACITY выявляет наследственные патологии без проколов плодного пузыря и других инвазивных процедур. Для анализа понадобится только венозная кровь беременной женщины. Поскольку кровоток будущего малыша и родной или суррогатной мамы связаны, из материнской плазмы можно выделить ДНК плода и провести его анализ.

Тестирование выявляет большое количество врожденных патологий. Это делает его более информативным по сравнению с другими пренатальными исследованиями – скринингом, УЗИ, более простыми способами исследования генетики плода.

• Обычной одноплодной беременности, возникшей естественным путем. Многие мамы выбирают этот тест за его информативность.
• Естественной многоплодной беременности. С помощью VERACITY можно выяснить состояние здоровья развивающихся близнецов.
• Беременности, наступившей с помощью репродуктивных технологий. Тестирование можно использовать для исследования здоровья детей, зачатых с помощью ЭКО, в том числе с применением донорских яйцеклеток.
• Суррогатного материнства. Тест VERACITY позволяет выявить состояние ребёнка, которого вынашивает суррогатная мама. Тестирование анализирует только плодную ДНК, не беря во внимание генетический материал женщины.
• При отклонениях, выявленных во время скрининга. Метод позволяет выяснить, имеются ли у малыша врождённые патологии.
• Для обследования беременных женщин, имеющих детей с наследственными заболеваниями.

• Различные трисомии, при которых в генетическом наборе присутствуют лишние хромосомы. Это синдромы Эдвардса, Дауна, Патау.
• Генетические аномалии половых хромосом – синдромы Клайнфельтера, Тернера, Якоба. У подросших детей с этими патологиями имеются проблемы с половой функцией и бесплодие. Больные дети часто имеют различную степень умственной отсталости.

Тест делают на сроке 10 недель. У женщины из вены берется кровь, которая помещается в пробирке в центрифугу. После длительного вращения на больших оборотах на аппарате кровяной образец разделяется на плотный темный комок, содержащий кровяные элементы, и светло-соломенную плазму.

Из плазмы выделяется ДНК, из которой изымаются 13, 18, 21, X и Y хромосомы, дающие аномалии. Эти участки многократно умножаются (реплицируются), а потом исследуются. При отклонениях обнаруживаются удвоенные и изменённые хромосомы, свидетельствующие об имеющихся генетических заболеваниях.

Во время тестирования выявляется риск наследственных заболеваний, который может быть:

• Низким – у ребёнка нет выявляемых наследственных отклонений. Однако гарантировать, что малыш родится абсолютно здоровым, тест не может. Существуют редкие наследственные болезни, не выявляемые в ходе тестирования.

• Высоким – у малыша наблюдается риск по какой-либо наследственной патологии. Женщину направляют на инвазивное обследование, в ходе которого тонкой иглой прокалывают плодный пузырь и берут образцы материала плаценты, немного пуповинной крови и околоплодной жидкости.

Эта методика имеет точность 99,99%. Поэтому, пройдя такое тестирование, можно спокойно ожидать рождения малыша.

Полное генетическое обследование
от 7000 руб.

Пройти комплексное генетическое исследование для оценки риска женского бесплодия и осложнений беременности можно в медицинском центре «Радуга». Забор биологического материала проводится в комфортных условиях в удобное для пациента время, а результаты обладают гарантированной достоверностью.

источник