Ген тромбофилии при бесплодии

Тромбофилия – патологическое состояние, которое характеризуется нарушением системы гемостаза с развитием склонности к повышенному формированию тромбов в сосудистой системе организма.

Степень выраженности патологии, а также локализация участков поражения может существенно варьировать. Многое зависит от индивидуальных особенностей реологии (текучести) крови у конкретного пациента.

Одной из актуальных проблем современной медицины является тромбофилия во время беременности. Она ведет к развитию серьёзных осложнений при вынашивании ребёнка с риском преждевременного прерывания беременности и гибелью плода.

Распространенность патологии довольно велика – до 20% населения планеты страдают теми или иными формами тромбофилии. Отличается только форма и степень выраженности заболевания.

Суть патогенеза тромбофилии заключается в формировании микротромбов, которые закупоривают мелкие сосуды во всем теле. Это ведёт к функциональным и органическим изменениям пораженных тканей с присоединением типичной симптоматики (в зависимости от места локализации).

Чаще всего страдают следующие органы:

Коронарные артерии – инфаркт миокарда.
Сосуды головного мозга – ишемический инсульт.
Вены нижних конечностей – тромбоэмболия легочной артерии из-за миграции тромба.

Параллельно могут поражаться сосуды кишечника, сетчатки глаза, эндометрия с отмиранием тканей вследствие кислородной недостаточности.

Склонность кровеносной системы человека к повышенной свертываемости – серьёзная проблема, которую не всегда удается быстро диагностировать. При субклинической форме болезни она может не иметь выраженной симптоматики.

Одним из проявлений бывает невозможность зачать ребёнка. Причиной тому является тромбофилия. Бесплодие в данном случае развивается из-за патологии васкуляризации эндометрия. Он не способен обеспечить имплантацию эмбриона. В отдельных ситуациях зародыш приживается, но из-за нарушения кровоснабжения очень быстро отторгается.

Кроме того, нарушение реологии крови может стать причиной дисфункции яичников с неправильным дозреванием фолликула и формированием неполноценных яйцеклеток. Результатом подобных изменений становится ановуляторное бесплодие.

Тромбофилия при беременности при естественном течении заболевания ведёт к невозможности выносить плод до родов. Главными опасностями, которые возникают на фоне тромбофилии, являются:

Нарушение процессов васкуляризации (кровоснабжения) при формировании плаценты. Это нередко ведёт к прогрессированию фетоплацентарной недостаточности.
Повышение риска отторжения плода из-за нарушения его кровоснабжения.
Замершая беременность. Тромбофилия в данном случае служит фактором, провоцирующим остановку нормального развития плода в утробе.
Преждевременная отслойка плаценты.

Эти и другие проблемы заставляют врачей и пациенток особо внимательно проводить планирование беременности при тромбофилии. Зачать и выносить ребёнка возможно. Однако нужно подобрать лечение для предупреждения развития серьезных осложнений.

Для возобновления фертильности необходимо провести коррекцию состояния пациентки для снижения выраженности такой патологии как тромбофилия. ЭКО – один из методов преодоления бесплодия.

Репродуктологи с особым вниманием относятся к женщинам с диагнозом тромбофилия.

Ведение беременности (обычной или после ЭКО) у них имеет несколько важных особенностей:

Контроль за показателями гемостаза
Консультация и/или совместное ведение беременности совместно с врачом-гематологом
Проведение противотромботической терапии для предупреждения возникновения осложнений.

В случае ЭКО нужно учитывать серьезную гормональную стимуляцию организма женщины, которая становится дополнительным фактором, ведущим к гиперкоагуляции и усугублению течения болезни.

Основой терапии тромбофилии являются дезагреганты, антикоагулянты и тромболитические медикаментозные препараты. Подбор доз и режима приёма осуществляется только лечащим врачом в зависимости от индивидуальных особенностей каждого случая.

Вспомогательными лекарствами являются:

Параллельно проводится мониторинг лабораторных показателей крови пациентки. Приобретенная или наследственная тромбофилия и беременность – комбинация, с которой можно родить здорового ребёнка. Главное – вовремя обратиться к врачу и начать лечение.

источник

На сегодняшний день доказано, что тромбофилия может препятствовать наступлению беременности. Бесплодие – это состояние, с которым сталкивается каждая пятая или шестая пара репродуктивного возраста. Инфертильность определяется, как снижение или отсутствие способности к размножению, и его причина может зависеть от женщины или от мужчины.
Специалисты сферы репродуктивной медицины считают, что бесплодие следует рассматривать, если беременность не наступает после одного года регулярной сексуальной активности без использования каких–либо методов контрацепции.

Тромбофилия — одна из причин бесплодия – может быть врожденным или приобретенным состоянием, связана с изменениями в механизмах гемостаза, характеризующимися повышенной склонностью крови к свертыванию и последующим риском тромбоэмболии. Тромбофилия гораздо чаще встречается у женщин, чем у мужчин, возможно, природой этот механизм заложен для меньшей смертности от послеродовых кровотечений. В целом, патология в той или иной степени выраженности присутствует у 20%. У большинства пациенток тромбофилия протекает в субклинической форме, т.е. какой–либо яркой симптоматики (инфарктов, инсультов, тромбозов) нет, проблема появляется при желании стать родителями. Но даже если клиническая беременность наступила, остается риск образования тромбов в сосудах, питающих плаценту, что увеличивает вероятность серьезных осложнений.

Бесплодие (а на самом деле чаще каждый раз происходит срыв имплантации, о чем женщина может и не догадываться) или неблагоприятно завершившаяся беременность (замершая, прерывание) на фоне неадекватной васкуляризации — возможные проявления тромбофилии. Врожденными факторами, которые предположительно ответственны за склонность к тромбозу, являются:

• дефицит белка С;
• дефицит белка S;
• дефицит антитромбина III;
• наличие фактора V Лейдена (Leiden);
• мутация в аллеле 20210 А гена протромбина;
• мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR).

Наследственные причины тромбофилии исследуются с 1956 года, когда ученые Джордан и Нандорф ввели данный термин. В 1965 году было установлено, что дефицит антитромбина является причиной генетической тромбофилии. Эти исследования стали шире в 80 – е годы, когда были описаны недостатки белков С и S, а позднее, в 1994 году, установлено действие фактора V Лейдена. Около 40% случаев тромбоза с артериальной или венозной окклюзией являются наследственными. Венозная тромбоэмболия часто возникает в результате смешанных факторов. В целом тромбофилию следует рассматривать как многофакторное заболевание, а не как проявление одной генетической аномалии.

Взаимосвязь между тромбофилическими факторами и бесплодием следует учитывать в связи с возможностью изменений в гемостазе тромбофилической природы в месте имплантации. Это сосудистое нарушение влияет на инвазию трофобласта и васкуляризацию плаценты, препятствуя имплантации эмбриона. Тромбофилия встречается редко, поэтому ее трудно оценить в популяции. Полученные в результате исследования данные позволяют предположить, что патология действительно чаще регистрируется у бесплодных женщин, особенно в подгруппе с неудачей имплантации эмбриона после ЭКО. Тем не менее, результаты в литературе до настоящего времени остаются противоречивыми. Обследование на тромбофилию у бесплодных женщин и у пациенток со срывом имплантации обосновано.

Кроме того, доказано, что нарушение свертывающей системы крови связано с повышенным риском осложнений во время беременности, к ним относят:

• преэклампсию;
• задержку внутриутробного роста;
• отслойку плаценты;
• преждевременные роды;
• повторяющиеся невынашивания беременности;
• хроническую гипоксию плода;
• недостаточность кровообращения в плаценте на фоне ишемии.

Женщины с отягощенным анамнезом составляют группу риска и также могут быть обследованы на тромбофилические мутации для установления причин.

Существует множество различных видов тромбофилии. Некоторые типы наследуются, в то время как другие развиваются позже в жизни. Основные виды тромбофилии описаны ниже.

Фактор V Лейден – это тип тромбофилии, вызванный дефектным геном, самый распространенный вид наследственной патологии, встречается преимущественно у европейцев и американцев. Один из тяжелых вариантов мутаций.

Протромбин 20210 или мутация гена протромбина является еще одним типом тромбофилии, инициированной наследованием дефектного гена. Протромбин – протеин крови, способствующий свертыванию. У людей с дефектным геном вырабатывается избыток протромбина, что приводит к формированию сгустков крови. Как и в случае с фактором V Лейдена, протромбин 20210 чаще встречается у белых людей, особенно у европейцев.

• Дефицит белка C, белка S и антитромбина

Протеин С, протеин S и антитромбин – естественные вещества которые предотвращают свертывание крови (антикоагулянты). При низком уровне антикоагулянтов или при неадекватной их работе риск развития тромбоэмболии легочной артерии увеличивается. Недостаточность протеина C, S или антитромбина можно унаследовать, но это случается редко.

Антифосфолипидный синдром, также известный как синдром Хьюза, является расстройством иммунной системы, которое развивается в течение жизни. Организм производит антитела, атакующие собственные фосфолипиды, содержащиеся во многих тканях. В результате этого увеличивается риск возникновения тромбов. В отличие от наследственных тромбофилий, сгустки крови у людей с антифосфолипидным синдромом могут возникать в венах или артериях. Женщины с антифосфолипидным синдромом имеют повышенный риск осложнений во время беременности: выкидыш, мертворождение, высокое кровяное давление (преэклампсия) и гипотрофия плода.

Инъекции низкомолекулярного гепарина назначают для предотвращения образования сгустков, применяют у пациенток с тромбофилией, антифосфолипидным синдромом во время беременности или перед и после операции. В отличие от варфарина, гепарин безопасен во время вынашивания плода. И варфарин, и гепарин разрешены для использования в период лактатции.

Антикоагулянтные или антиагрегантные препараты не следует давать беременным женщинам в обычном порядке для предотвращения рецидива потери плода. Специалисты считают, что терапевтические решения должны основываться на клинических обстоятельствах.

В качестве превентивной меры для предотвращения неудачи ЭКО и потери беременности на доклинической стадии используют витамины, фолиевую кислоту, препараты железа, антиоксиданты и низкомолекулярный гепарин, с начала цикла и на протяжении всего периода гестации. Показатели свертывающей системы крови контролируются каждые 2 недели, в зависимости от этого происходит коррекция лекарственных дозировок.

Чтобы снизить риск тромбообразования необходимо:

• нормализовать массу тела;
• бросить курить;
• регулярно питаться здоровой, сбалансированной пищей и заниматься спортом;
• избегать неподвижности в течение длительного времени.

Теоретически сгусток может образоваться у любого человека при способствующих условиях, но женщины с той или иной формой тромбофилии находятся в состоянии наибольшей опасности. Сгущение крови может быть связано с перелетами, приемом противозачаточных таблеток, но гораздо больше шансов столкнуться с проблемой после длительной неподвижности. Около двух третей всех тромбообразований происходит во время или сразу после пребывания в больнице.

На протяжении всей нормальной беременности способность матери производить тромбы в матке и плаценте подавляется. Образовавшиеся кровяные сгустки могут вызвать следующие осложнения:

• сбой имплантации;
• выкидыши;
• преэклампсию;
• задержку внутриутробного развития;
• уменьшение количества околоплодных вод;
• отслойку плаценты;
• преждевременные роды;
• необъяснимую внутриутробную смерть плода;
• тромбофлебит.

Любая женщина с подобным отягощенным анамнезом должна быть оценена на тромбофилию. Имеет значение семейная история, особенно, если патология свертывающей системы крови имела место у родственников первой линии. Обращают внимание на заболевания, развившиеся до 50-летнего возраста: инфаркты, инсульты, тромбоэмболии и пр.

Относительно недавно установлена связь между необъяснимым бесплодием и генетическими мутациями генов тромбофилии. У пар, прежде чем диагностировать нарушение свертываемости крови, исключают следующую патологию:

• аномалии спермы;
• пороки развития матки;
• непроходимость маточных труб;
• гормональные дисфункции;
• патологию кариотипа;
• иммунологические факторы риска;
• целиакию.

Если все вышеперечисленное отсутствует, обоснована консультация гематолога. Для прикрепления эмбриона к эндометрию этот слой должен достигнуть определенной толщины (10 – 14 мм) и обильно кровоснабжаться. В течение 24 часов эмбрион находит кровеносные сосуды, прорастает в них: начинается процесс питания. Специалисты полагают, что нарушение реологических свойств крови также вызывает дисфункцию яичников с выработкой неполноценных яйцеклеток, в результате чего развивается ановуляторное бесплодие. Если своевременно диагностировать врожденную или приобретенную патологию свертывающей системы и назначить адекватную терапию, появляется отличный шанс (около 50%) на удачную беременность.

Существует ряд анализов, которые помогают диагностировать тромбофилию:

• мутация фактора V Lieden R560Q (тест ДНК методом ПЦР);
• гипергомоцистеинемия мутаций MTHFR C677T и A1298C (тест ДНК методом ПЦР);
• мутация гена протромбина 20210 (GA) тест ДНК методом ПЦР);
• уровни протеина C;
• уровни протеина S;
• мутация гена PAI – 1;
• мутация фактора XIII;
• гликопротеин Бета – 2.

Диагностика приобретенной тромбофилии:

• антитела к фосфолипидам классов IgM, IgG и IgA;
• волчаночный антикоагулянт;
• активированное частичное тромбопластиновое время (APTT);
• протромбиновое время (PT), частичное протромбиновое время (PTT).

В зависимости от клинической ситуации врач устанавливает схему обследования для каждой пациентки индивидуально.

ЭКО при тромбофилии сопряжено с рядом рисков, связанных с гормональной стимуляцией для получения яйцеклеток. Показанием к проведению экстракорпорального оплодотворения является не собственно тромбофилия, а другие факторы мужского или женского бесплодия. Коррекцию начинают до вступления в протокол ЭКО.

Но беременность не менее важно сохранить, поэтому за женщиной и плодом тщательно наблюдают: выполняют ультразвуковые исследования, оценивают васкуляризацию в разных областях плаценты. Наиболее информативным способом остается трехмерная эхография маточно-плацентарного кровотока, ее проводят в 1 триместре. Начиная с 13 недели контролируют состояние плода путем оценки результатов фетометрии, допплерометрии и кардиотокографии плода.

Каким способом будет проводиться родоразрешение, решает врач. Если планируется кесарево сечение, низкомолекулярный гепарин отменяют за сутки до операции. При самостоятельных родах препарат убирают при начале родовой деятельности. В дальнейшем, для профилактики тромбоэмболических осложнений гепарин назначают снова. Длительность курса зависит от показателей маркеров тромбофилии, обычно лечение продолжают 6-8 недель. Тромбофилия — серьезный диагноз, но если вовремя диагностировать проблему и соблюдать все рекомендации врача, шанс получить здорового малыша хороший.
Запишитесь на приём к врачу в вашем городе

источник

Для того, чтобы более точно разобраться в интересующем вопросе, необходимо ознакомиться с неотъемлемыми составляющими тромбофилии. Это, конечно же, кровь и ее функции.

Кровь-это самая важная жидкость, находящаяся в организме человека. Кровь выполняет множество жизненно важных функций:

транспортную, разносит кислород по тканям организма, обеспечивает транспорт кислорода от легких в ткани, а углекислый газ, наоборот, от тканей органов к легким для его выведения во время выдохом. Также важным является перенос продукта внешнесекреторных желез эндокринной системы, в том числе и гормонов. Гормоны играют значительную роль в репродуктивной функции организма.
защитная, заключается в участии клеток крови в образовании клеточного и гуморального иммунитета. Так лейкоциты обладают свойством уничтожать чужеродные клетки и микробы. А лимфоциты вырабатывают антитела или уничтожают инфекцию.
гомеостаз крови, заключается в поддержании стабильного рН баланса в организме в целом.
гемостаз крови. Эта функция заключается в сохранении состояния крови, участвует в свертывании крови. Свертывание крови, т.е коагуляция лежит в основе образования тромба.

Каков же состав крови? К клеткам крови относят лейкоциты, тромбоциты и эритроциты. Эти элементы нерастворимые составляющие крови. Тромбоциты выполняют важнейшую функцию-участвуют в процессе свертываемости крови. К жидкой части относится плазма крови. Плазма является водным раствором в составе, которой находятся электролиты, питательные вещества, метаболиты, белки, витамины.

Что же такое тромбофилия Это врожденный или приобретенный порок в работе системы крови, а именно в процессе свертываемости, который приводит к высокой вероятности склонности к тромбообразованию.

Тромбофилия классифицируется на врожденные и приобретенные:

гемореологические форма тромбофилии проявляется вследствие нарушения состава крови из-за высокого содержания белка крови, полицитемии, патологии формы и размера эритроцитов. К этой форме также относятся нарушение кровотока изза атеросклеротических бляшек.
сосудисто-тромбоцитарная форма развивается вследствие усиленного образования тромбоцитов в красном костном мозге, повышенного склеивания тромбоцитов, высокого уровня выработки фактора Виллебранда, повреждения внутреннего слоя сосудов.
форма, связанная с недостатком либо аномалией плазменного белкового фактора-антитромбина III, или, как его еще называют «плазменный кофактор гепарина», коагуляционного белкапротеина С, кофактора протеина Спротеина S, гликопротеина кровикофактора II гепарина.
формы связанные с дефицитом и аномалией факторов свертываемости: определение атипичного фибриногена, избыток фактора VII, повышенная выработка фактора VIII, повышение резистентности фактора V к активированному протеину С, мутации фактора II, недостаток фактора XII.
формы, которые связанны с повышением активности и недостаточной инактивацией фактора VII.
метаболическая форма, которая связана с нарушением обмена веществ при атеросклерозе и сахарном диабете.
аутоиммунная форма, которая возникает при антифосфолипидном синдроме, когда иммунная система организма вырабатывает антитела разрушающие сосуды. Это так же может проявляться при СКВ, хроническом течении вирусных заболеваний, раковые состояния лимфатической системы.
опухолевая форма возникает в результате развития интоксикации организма при злокачественной опухоли.
форма, на развитие которой косвенно повлияли извне, возможно медикаментозно. Вследствие приема гормональных контрацептивов, бесконтрольный прием коагулянтов, терапия с применение L-аспарагиназы.

Клинически тромбофилии проявляются по-разному, в зависимости от места локализации тромба и насколько он закрыл просвет сосуда. О наличии тромбов в артериях может свидетельствовать приступы сердечной недостаточности в молодом возрасте, молодые ишемические инсульты, частое не вынашивание беременности и гибель плода на ранних сроках. Если же тромб находится в венах нижних конечностей, то в этом случае будет отмечаться тяжесть в ногах, отечность, боль распирающего характера. При наличии тромбов в сосудах кишечника отмечается острая боль, тошнота иногда рвота. В том случае, когда тромб образуется в венах печени, отмечается болезненность в области эпигастрии, отечность передней брюшной стенки, асцит. Таким образом, наиболее распространенными проявлениями являются:

отечность, онемение, болезненность в области локализации тромба;
инсульты и инфаркты у молодых людей;
кровохарканье при наличии тромба в легочной артерии;
нарушение течения беременности, выкидыши.

Диагноз заподозрить можно при наследственном факторе в анамнезе, при наличии соответствующих жалоб и характерных результатов лабораторных исследований. В клиническом анализе крови наблюдается повышенное количество эритроцитов, а также тромбоцитов. В коагулограмме повышение протромбинового индекса. При тромбофилии в крови отмечается увеличение белка, который остается после разрушения тромба, Д-димера.

Нарушения в работе кровеносной системы, а особенно повышенная коагуляция крови приводит к серьезным последствиям. К сожалению, эта проблема на ранних стадиях развивается без ярко выраженных симптомов, поэтому ее выявить на начальном этапе развития сложно, а субклиническая форма склонна протекать бессимптомно. Тромбофилия является одной из основной причин в сложности наступления беременности. Из-за васкуляризации эндометрия при тромбофилии, имплантация эмбриона значительно усложнена и вследствие этого развивается бесплодие. Так же тромбофилия приводит к нарушению функции яичников, которая проявляется в выработке несозревшего фолликула с формированием нарушенной яйцеклетки. В этом случае наступает ановуляторное бесплодие.

Во время планирования беременности с помощью методов ЭКО следует начать с подготовки к протоколу. Ранняя профилактика такого заболевания значительно повышает шансы на успешное ЭКО при тромбофилии, обеспечивая нормализацию процессов имплантации эмбриона и образование плаценты. Если же терапия тромбофилии назначается уже после имплантации эмбриона и образовании плаценты, на более поздних сроках, это может грозить осложнениями в течении беременности и возможными выкидышами. В подготовке к беременности важно провести профилактику ввиду того, что беременность сама по себе у женщины вызывает гиперкоагуляцию крови. Стоит учитывать, что любая инфекция только способствует развитию тромбообразования, поэтому следует регулярно проводить санацию возможных очагов инфекции. Обязательное применение антикоагулянтов после оперативных вмешательств даже таких как лапароскопия с целью диагностики, выскабливание при диагностике, после биопсии эндометрия. Антикоагулянтные препараты назначаются также и во время вынашивания плода, и после родоразрешения. Во время профилактики следует принимать препараты гепарина, предпочтительно, низкомолекулярного, витаминные препараты с высоким содержание витаминов группы В, полиненасыщенные жирные кислоты Омега 3, препараты производные прогестерона, фолиевая кислота.

Во время предимплантационной подготовки при повышенной свертываемости крови дозировка фолиевой кислоты может увеличиваться от обычной дозы в 400 мкг до мегадоз. Стоить отметить важность назначения витамина В9 при гипергомоцистеинемии. При этом патологическом состоянии, прежде всего, повреждается внутренняя структура сосуда из-за повышенного уровня содержания гомоцистеина, который достаточно хорошо проникает через плацентарный барьер и вызывает нарушения. Фолиевая кислота способна снизить уровень гомоцистеина. Кроме этого фолиевая кислота снижает риск развития дефектов нервной трубки плода, наступления преждевременных родов и рождение недоношенных детей. Участвует в росте и пролиферации иммунных клеток, повышая защитные свойства организма. Также в комплексе с витамином В12 назначается для профилактики анемии, которая довольно часто встречается у беременных. При таком состоянии как тромбофилия снижается уровень выработки организмом собственного прогестерона. По этой причине во время планирования беременности на этапе подготовки назначаю микронизированный прогестерон. Прогестерон участвует в подготовке организма к беременности и имплантации эмбриона. Также он важен на протяжении всей беременности и влияет на вынашивание, участвует в подготовке молочных желез к лактации. Назначение полиненасыщенных жирных кислот обосновывается тем, что они принимают участие в реологических свойствах крови, оказывая антиагрегатное действие. Участвуют в нормализации гормонального фона беременной женщины, что снижает риски замерших плодов и преждевременных родов. Обладая гиполипидемическим действием, угнетает синтез липопротеидов и триглицеридов, участвует в жировом обмене веществ. Пользу полиненасыщенные кислоты приносят, регулируя сосудистый тонус капилляров тем самым нормализуя давление. Употребление омега3 при тромбофилии перед лечением бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения повышает шансы на успех почти в два раза.

Итак, важно проводить УЗИ диагностику чаще, чем при обычной беременности. И самое главноенеобходимо обращать внимание на результаты допплерометрии. В первом триместре, на ранних сроках наблюдается васкуляризация сосудов плаценты, что влечет за собой плацентарную недостаточность. Именно поэтому в сроке до 10 недель необходимо пройти трехмерную эхографию маточно-плацентарного кровотока. Этот метод позволит диагностировать дальнейшее развитие беременности и дает возможность скорректировать лечение.

Со второго триместра необходимо контролировать развитие плода с помощью фетометрии, допплерометрии, КТГ плода. На этом этапе продолжается прием низкомолекулярного гепарина, который не проникает через фетоплацентарный барьер. Имеет значительно меньший риск развития кровотечения. Противотромботическая терапия проводится строго под контролем результатов анализов крови (коагулограмма). Третий триместр ведется, так же как и второй при условии отсутствия осложнений. Обычно беременные с тромбофилией вынашивают беременность в основном только до 35-37 недель. Параллельно с приемом основных препаратов, направленных на угнетение проявления тромбофилии, необходимо принимать дополнительные витаминные комплексы для беременных, препараты железа. Эффективная терапия позволяет предотвратить возникновение тромбозов и тяжелых форм гестоза, которые могут возникнуть на фоне протекающей беременности. При адекватной терапии и внимательном ведении беременной с таким заболеванием, как тромбофилия показатели приходят в норму. Далее с течением беременности показатели остаются на уровне, характерном для беременности, наступившей естественным путем.

Только индивидуальный подход к методу терапии и выбору протокола ЭКО позволяет прийти к благоприятному исходу лечения бесплодия при тромбофилии.

источник

Очень важно заблаговременно выявить патологию, поэтому обследование на наличие АФС и генетической тромбофилии может быть рекомендовано всем женщинам с отягощенным тромботическим анамнезом, бесплодием и акушерскими осложнениями.

Что включает в себя диагностика?

1. Исследование системы гемостаза

АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время);
тромбоэластограмма (графическая информация, отображённая анализатором TEG, измеряет 5 основных параметров образования и растворения сгустка);
агрегация (функция) тромбоцитов на 4 индукторах (АДФ, ристомицин, коллаген, арахидоновая кислота);
волчаночный антикоагулянт;
Д-димер и РКМФ (маркёры тромбообразования);
парус-тест (глобальный тест определения нарушений в системе протеина С).
иммуноферментный анализ (ELISA-тест), позволяющий прямо определять концентрацию антител к b₂–гликопротеину I, протромбину, аннексинуV, а также общий уровень всех антифосфолипидных антител.
анализ на гомоцистеин;
анализ крови на протеины С и S и антитромбин 3 (наследственный дефицит этих естественных антикоагулянтов связан с повышенным риском тромбоза вен);
определение уровня фолиевой кислоты.

2. Генетическое исследование, которое включает в себя поиск более чем 20 мутаций (генетических тромбофилий) и полиморфизмов генов, участвующих в формировании предрасположенности к гиперкоагуляции (повышенной свертываемости крови) и тромбообразованию во время беременности.

С воевременная диагностика, ранняя антикоагулянтная и антиагрегантная профилактика, индивидуальный подход и избирательная терапия позволяют в подавляющем большинстве случаев добиться успешного наступления и вынашивания беременности, предотвращая повторные осложнения в гестационном периоде.

Для профилактики венозного тромбоэмболизма беременным назначают низкомолекулярные гепарины (НМГ), дозировка которых зависит от массы тела и рекомендаций конкретного производителя. Для оценки эффективности лечения мы используем наиболее значимый на данный момент метод количественного определения уровня гепарина в плазме путем измерения его анти-Ха активности.

Низкомолекулярные гепарины отменяют за 24 часа до кесарева сечения или непосредственно перед естественными родами. В послеродовом периоде их прием возобновляется через 8-12 часов после появления ребенка на свет. Терапию необходимо продолжать еще в течение 6 недель.

Антиагрегантная терапия должна быть прекращена до 36 недели беременности.

Профилактика проявлений тромбофилии проводится, начиная с подготовки к зачатию! Раннее начало терапии обеспечивает нормальные процессы имплантации зародыша и плацентации. Назначение этого лечения в более поздние сроки беременности, после завершения процессов инвазии трофобласта и плацентации, значительно снижает шанс выносить беременность без осложнений.

Профилактическое лечение включает следующие препараты:

Низкомолекулярный гепарин (НМГ).
Фолиевую кислоту.
Витамины группы В.
Полиненасыщенные жирные кислоты Омега-3.
Антиагреганты.
Натуральный прогестерон (микронизированный).

Тромбофилией называют сбой в функционировании антисвертывающей системы организма, вызванный избыточным накоплением определенных веществ и факторов свертывания. Ее считают не заболеванием, а предрасположенностью к патологии.

Женщина физиологически более подготовлена к кровопотере, учитывая месячные, предполагаемые роды. Тромбообразование происходит быстрее, чем у мужчины.

Семейные пары вынуждены применять безрезультатное дорогостоящее экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО).

Тромбофилию можно разделить на 2 группы:

Врожденная наследуется по линии матери и отца и передается в виде гомо- и гетерозиготных типов (от обоих или одного из родителей). Гомозиготные генетические нарушения более выражены и сопровождаются высоким риском превращения в патологию (от 50 до 100%).

Подробнее о тромбофилии и ее причинах можно узнать из этой статьи.

Наследственная форма может не сопровождаться какими-либо клиническими признаками. Для ее проявления необходимы такие «приобретенные» факторы:

перенесенная травма, операция;
тяжелая инфекция;
длительная иммобилизация конечностей;
значительная потеря жидкости, приводящая к снижению объема циркулирующей крови;
частые внутривенные инъекции, установка катетера.

Тромбофилией называется склонность к развитию тромбов (кровяных сгустков). Она может развиваться как на фоне приема некоторых препаратов (химиотерапия, гормоны и пр.), так и из-за мутации (изменений) генов, отвечающих за активность факторов свертывания крови.

Беременность является экзаменом на наличие «скрытой» тромбофилии. В этот деликатный период формируется состояние повышенной свертываемости. Эти изменения призваны поддержать нормально развивающуюся беременность, начиная с внедрения зародыша и врастания его плаценты.

Однако при наличии мутации и полиморфизмов (разновидностей) некоторых генов указанные изменения носят патологический характер и вовсе не способствуют прогрессированию беременности, а скорее, наоборот, ведут к возникновению осложнений.

У беременных с тромбофилией риск тромбоза резко возрастает. Это касается всех жизненно важных органов, включая систему мать-плацента-плод. Нарушения маточно-плацентарного и плодово-плацентарного кровотока из-за тромбозов, воспаления сосудов и инфарктов плаценты могут быть причиной самопроизвольных выкидышей, неразвивающейся беременности, задержки роста и внутриутробной гибели плода, отслойки нормально расположенной плаценты, преждевременных родов, гестоза, преэклампсии и эклампсии.

При тромбофилии снижается глубина внедрения зародыша, а имплантация становится неполноценной, что нередко является причиной бесплодия и потери эмбриона до его прикрепления к материнскому месту, а также неэффективности ЭКО

Будущие мамочки с диагностированной тромбофилией требуют особого наблюдения в этот деликатный период. Важное значение следует уделять данным УЗИ на различных сроках беременности, а также изучению кровотока (допплерометрии) в плаценте. При тромбофилии в I триместре отмечается снижение васкуляризации в различных областях плаценты, что является предпосылкой для формирования хронической плацентарной недостаточности.

Беременным с трормбофилией в I триместре до 8 недель можно производить трехмерную эхографию маточно-плацентарного кровотока. Она является высокоинформативным методом выявления на ранних стадиях осложнений гестации у женщин с тромбофилиями. Во II и III триместрах необходим контроль за состоянием плода по данным фетометрии, допплерометрии и кардиотокографии плода (КТГ).

Основное место в профилактике тромбоэмболических осложнений во время беременности занимает противотромботическая терапия, безопасная для матери и плода. Препаратом выбора в настоящее время является низкомолекулярный гепарин, который не проникает через плаценту, создает низкий риск кровотечений и гепарин-индуцированной тромбоцитопении (ГИТ), а также удобен в применении (1 инъекция в сутки).

Терапия считается эффективной, если у будущей мамочки на фоне беременности не возникают тромбозы и тяжелые формы гестоза, отсутствует угроза прерывания беременности, признаки отслойки плаценты и фетоплацентарной недостаточности.

Дополнительная терапия включает:

поливитамины для беременных;
антиоксиданты (микрогидрин, витамин Е);
препараты железа, желательно трехвалетного (ферлатум, ферлатум-фол), так как именно оно может удалить свободные радикалы, повреждающие эндотелий сосудов и эмбрион.

На фоне адекватной терапии и ведения беременной с тромбофилией нормализуется показатели маркеров тромбофилии. В дальнейшем отмечается сохранение этих параметров на уровне, характерном для физиологической беременности.

Тромбофилия – очень опасная и сложно поддающаяся лечению болезнь.

Таким термином обозначают предрасположенность организма к образованию тромбов в сосудах, которые отличаются способностью рецидивировать и имеют обширную локализацию.

Это заболевание может иметь наследственный или приобретенный характер. В основе патологии чаще всего лежит чрезвычайно высокая свертываемость крови.

Особую опасность тромбофилия представляет для беременных женщин.

Полноценное развитие ребенка во многом зависит от хорошего кровообращения его матери, ведь через кровь к малышу поступают кислород и питательные вещества.

Формирование кровяных сгустков нарушает этот процесс и провоцирует различные патологии в течении беременности. Более того, тромбофилия может сыграть роковую роль как для крохи, так и для его мамы.

Чаще всего тромбофилия протекает скрыто, поэтому большинство женщин впервые слышат неприятный диагноз только после детального обследования по поводу неудачного завершения желанной беременности.

А между тем, патология имеет ряд выраженных признаков, которые пациентки либо игнорируют, либо путают с симптомами вегето-сосудистой дистонии.

На процесс вынашивания ребенка тромбофилия оказывает очень сильное влияние, поэтому вопрос о диагностике, лечении и предотвращении этого заболевании приобретает особую значимость при планировании беременности.

Приобретенная тромбофилия развивается у человека как ответ на различные травмы и операции.

Врожденная (генетическая) разновидность патологии передается от родителей детям, а в некоторых случаях возникает на почве какой-нибудь мутации.

Продолжительное время генетическая тромбофилия присутствует в организме в латентной форме, внешне никак себя не проявляя.

Каким же образом такое естественное состояние женского организма, как беременность, может повлиять на развитие патологии? На самом деле вынашивание малыша и расстройство кровообращения имеют много точек соприкосновения.

Повышение свертываемости крови – нормальная физиологическая реакция организма на успешное зачатие.

Так тело «страхует» женщину от смерти в результате большой кровопотери при появлении малыша на свет, на почве самопроизвольного прерывания беременности или отслоения плаценты.

Однако в виде тромбофилии эта задумка природы оборачивается против здоровья беременной: из-за высокой свертываемости крови сосуды блокируются сгустками крови, что может спровоцировать выкидыш на раннем сроке или преждевременные роды в конце беременности.

Скрытая наследственная тромбофилия чаще всего проявляется именно при беременности.

С появлением внутри женщины новой жизни в ее организме формируется еще один круг кровообращения – плацентарный.

Это явление, несомненно, является дополнительной нагрузкой для организма и его можно рассматривать как основную предпосылку развития генетической тромбофилии при беременности.

Тромбофилия не представляет большой опасности для своего носителя, однако при беременности ситуация меняется кардинальным образом. На почве наследственной патологии вероятность развития тромбоза у будущей мамы повышается более, чем в 5 раз. Также в разы возрастает угроза выкидыша.

Если тромбофилия впервые проявилась при беременности, роды почти всегда происходят раньше положенного срока – примерно с 35 по 37 неделю. При таком развитии событий можно с уверенностью сказать, что беременной повезло.

В то же время случаи замершей беременности при тромбофилии встречаются довольно часто.

В другом случае появление сосудистых тромбов вызывает развитие плацентарной недостаточности, которая становится причиной кислородного голодания плода и задержки его роста. Если малыш не получит необходимые ему питательные вещества в полном объеме, это приведет к необратимым процессам внутриутробного развития, среди которых:

отслоение плацентарной оболочки;
различные пороки развития и задержка роста плода;
внутриутробная гибель малыша;
самопроизвольный выкидыш;
гестоз;
преэклампсия;
эклампсия;
преждевременные роды.

Как видите, последствия тромбофилии при беременности более чем плачевные.

Первый наиболее опасный отрезок времени приходится на срок после десятой недели внутриутробной жизни плода. До этого срока информации о специфике воздействия патологии на течение беременности нет.

С началом второго триместра риск развития осложнений на почве тромбофилии несколько сокращается и в целом этот период протекает спокойно.

Второй опасный отрезок времени наступает после 30 недель беременности, когда будущая мама может столкнуться с осложненным гестозом или фетоплацентарной недостаточностью.

Несмотря на некоторые специфические признаки («свинцовые» ноги, постоянная физическая опустошенность, болезненные ощущения в ногах), диагностировать тромбофлебит по результатам осмотра и беседы с пациенткой не просто.

Для этого существуют специальные методы диагностики, которые дорого стоят. А поскольку случаи тромбофилии встречаются всего у 0,1 – 0,5% будущих мам, отправлять всех на сложное обследование попросту не целесообразно.

Абсолютным показателем для обследования на предмет обнаружения патологии являются следующие тревожные «звоночки»:

генетическая тромбофилия у кого-либо из близких родственников;
несоответствие параметров ребенка сроку беременности;
повторные выкидыши и прочие показатели привычного невынашивания;
тяжелые осложнения в предыдущих беременностях;
образование тромбов на почве лечения гормональными контрацептивами;
наличие у новорожденного малыша мелких кровоизлияний в кожу или слизистые оболочки.

Главным биологическим материалом, который исследуют для подтверждения этого диагноза, является кровь. Анализ на тромбофилию при беременности проводят поэтапно:

на первом этапе проводят скрининг крови, что позволяет обнаружить то звено свертывающей системы, в котором произошло нарушение;
на втором этапе проводят специфический анализ для выявления патологии при беременности.

Благодаря скрининговым тестам врач получает исчерпывающую информацию о состоянии пациентки, страдающей тромбофилией.

Необходимые меры по предотвращению развития тромбофилии в идеале проводят еще до предполагаемого зачатия.

Лечение, начатое вовремя, будет способствовать успешной плацентации и надежному прикреплению зародыша к стенке матки.

Если же терапия начата на позднем сроке беременности, шансов выносить плод без существенных осложнений у женщины не очень много. Планируя материнство, женщина должна соблюдать такие предохранительные меры:

контроль очагов инфекции, которые чаще всего локализуются в области гениталий и во рту. Присутствие воспалительного процесса в этих местах может спровоцировать появление тромбов;
прием антикоагулянтов (лекарственных средств которые угнетают повышенную свертываемость крови) после серьезных хирургических операций, а также после малоинвазивного вмешательства;
соблюдение лечения антикоагулянтами на протяжении всей беременности и в течение 6 недель после родов.

источник

Тромбофилия – очень опасная и сложно поддающаяся лечению болезнь.

Особую опасность тромбофилия представляет для беременных женщин.

Приобретенная тромбофилия развивается у человека как ответ на различные травмы и операции.

Появлению видимых симптомов заболевания способствуют такие факторы, как хирургические операции, обездвиживание конечностей при травме или переломе, беременность.

Каким же образом такое естественное состояние женского организма, как беременность, может повлиять на развитие патологии? На самом деле вынашивание малыша и расстройство кровообращения имеют много точек соприкосновения.

Повышение свертываемости крови – нормальная физиологическая реакция организма на успешное зачатие.

Скрытая наследственная тромбофилия чаще всего проявляется именно при беременности.

В то же время случаи замершей беременности при тромбофилии встречаются довольно часто.

отслоение плацентарной оболочки;
различные пороки развития и задержка роста плода;
внутриутробная гибель малыша;
самопроизвольный выкидыш;
гестоз;
преэклампсия;
эклампсия;
преждевременные роды.

Как видите, последствия тромбофилии при беременности более чем плачевные.

При таком положении вещей женщины узнают о своем диагнозе только после одной или нескольких неудачных беременностей.

генетическая тромбофилия у кого-либо из близких родственников;
несоответствие параметров ребенка сроку беременности;
повторные выкидыши и прочие показатели привычного невынашивания;
тяжелые осложнения в предыдущих беременностях;
образование тромбов на почве лечения гормональными контрацептивами;
наличие у новорожденного малыша мелких кровоизлияний в кожу или слизистые оболочки.

на первом этапе проводят скрининг крови, что позволяет обнаружить то звено свертывающей системы, в котором произошло нарушение;
на втором этапе проводят специфический анализ для выявления патологии при беременности.

Благодаря скрининговым тестам врач получает исчерпывающую информацию о состоянии пациентки, страдающей тромбофилией.

Необходимые меры по предотвращению развития тромбофилии в идеале проводят еще до предполагаемого зачатия.

контроль очагов инфекции, которые чаще всего локализуются в области гениталий и во рту. Присутствие воспалительного процесса в этих местах может спровоцировать появление тромбов;
прием антикоагулянтов (лекарственных средств которые угнетают повышенную свертываемость крови) после серьезных хирургических операций, а также после малоинвазивного вмешательства;
соблюдение лечения антикоагулянтами на протяжении всей беременности и в течение 6 недель после родов.

В профилактической терапии тромбофилии используют фолиевую кислоту, низкомолекулярный гепарин, препараты витаминов группы В и натурального прогестерона, антиагреганты и жирные кислоты Омега-3.

Беременные женщины, страдающие тромбофилией, находятся на особом учете.

В процессе ведения таких пациенток врач уделяет большое внимание таким диагностическим методам, как ультразвуковое исследование и исследование плацентарного кровообращения.

До 8-недельного срока беременности будущим мамам можно проводить трехмерную эхографию кровотока в плаценте. Это наиболее результативный способ предусмотреть развитие осложнений в начале беременности.

Во втором и третьем триместре специалисты постоянно контролируют состояние плода, пользуясь такими методами, как допплерометрия, фетометрия и кардиотокография.

Для предотвращения развития осложнений тромбофилии при беременности будущая мама в обязательном порядке проходит противотромботическую терапию, безвредную для нее и плода. О результативности лечения судят по состоянию женщины.

Профилактические меры можно считать успешными, если у пациентки отсутствует риск возникновения следующих состояний:

тяжелая форма гестоза;
тромбоз;
самопроизвольное прерывание беременности;
фетоплацентарная недостаточность;
отслойка плаценты.

На почве комплексной терапии все показатели маркеров патологии возвращаются к норме и в будущем остаются на уровне, свойственном обычной физиологической беременности.

В случае развития осложнений тромбофилии у женщины в положении практикуют следующие способы немедикаментозного лечения:

Регулярное ношение компрессионного белья или эластичных бинтов.
Отказ от продолжительного пребывания в одной позе (стояния или сидения).
Избегание подъема тяжелых предметов.
Выполнение специального гимнастического комплекса упражнений, назначенного врачом.
Массаж.
Занятия плаванием.
Использование рецептов фитотерапии.
Освоение правил рационального питания.
Посещение сеансов электромагнитной терапии.

В программе медикаментозного лечения следует отметить следующие методы борьбы с тромбофилией у беременной:

Прием препаратов, при содействии которых стенки сосудов укрепляются и становятся более эластичными, улучшаются показатели крови и ее микроциркуляция (к примеру, лекарственные средства на основе надропарина кальция).
Прием антикоагулянтов.
Прием Магнитола и Дексаметазона для предотвращения отека головного мозга.

При лечении беременных женщин, страдающих тромбофилией, врачи обязательно учитывают наличие побочных эффектов у препаратов, на основе которых построена терапевтическая программа.

Чаще всего нежелательное действие таких препаратов проявляется в усиленном формировании тромбов в крови. Например, такими свойствами отличаются контрацептивные средства на основе эстрогена и некоторые цитостатики.

Также в этот перечень можно добавить препараты гепарина и тромболитики.

В среднем через 2 – 3 дня с начала лечения гепарином как побочный эффект развивается тромбоцитопения, которая называется ранней.

Поздняя форма тромбоцитопении возникает через 7 – 10 дней и сопровождается образованием тромбов, а также высокой кровоточивостью одновременно.

Чтобы избежать такого обратного эффекта, лечение тромболитиками и гепарином совмещают с препаратами, сглаживающими их побочные явления (например, ацетилсалициловая кислота).

Терапию проводят на основе регулярного контроля коагулограммы и агрегатограммы пациентки. Соблюдение этих предосторожностей исключает развитие осложнений при беременности.

Наследственная тромбофилия и беременность не являются взаимоисключающими понятиями, поэтому ассоциировать патологию кровообращения с бесплодием вовсе не стоит.

Если ни на шаг не отступать от программы лечения, составленной специалистом, шансы выносить и произвести на свет чудесного малыша очень высокие. Скорее всего, у женщины, страдающей тромбофилией, не получится проходить беременной положенные 40 недель.

Однако достойный уровень сегодняшней медицины не позволяет называть недоношенных малышей больными: современные технологии и аппаратура помогают таким крохам быстро догнать по всем показателям детей, рожденных в срок.

Как видите, прогнозы очень благоприятные, поэтому все, что требуется от будущей мамы в таком положении – четко выполнять рекомендации лечащего врача и верить в лучшее.

Болезнь Тромбофилия опасная и трудно поддается лечению. Тромбофилия — особенность организма к образованию в сосудах тромбов. Такое заболевание может быть приобретенным или иметь наследственный характер. В основе такой болезни кроется высокая свертываемость крови.

Тромбофилия опасна для беременности.

Полноценное развитие малыша требует хорошего кровообращения, так как именно благодаря движению крови ребенок получает кислород и необходимые ля жизни вещества.

Если в течение беременности началось формирование тромбов, то это приводит к патологиям. Тромбофилия несет опасность, как для жизни матери, так и для жизни младенца.

Зачастую во время беременности женщина не подозревает о таком недуге и узнает о диагнозе после комплексного обследования.

Несмотря на это, тромбофилия имеет ряд симптомов, которые игрорируются женщинами. Это симптомы вегето — сосудистой дистонии.

Тромбофилия и планирование беременности совместимы, если вовремя диагностировать патологию и грамотно начать лечение.

Если человек переносил какие- либо операции или получал травмы, то может начать развиваться приобретенная тромбофилия. Генетическая тромбофилия передается от родителей к детям.

Бывают случаи, когда патология возникает в результате мутации. Генетическую тромбофилию в организме невозможно обнаружить, так как отсутствуют симптомы.

Определенная симптоматика начинает проявляться, когда случаются переломы, травмы или когда женщина забеременела.

Почему беременность провоцирует развитие патологии? Как оказалось, нарушение крообращения и вынашивание ребенка сильно взаимосвязаны.

Свертываемость крови повышается в организме с момента зачатия. Так организм реагирует на беременность, чтобы в процессе родов женщина не умерла от потери крови.

Однако существует негативная сторона такой задумки природы, от того что повышена свертываемость крови, происходит закупоривание сосудов сгустками, что в свою очередь может привести к выкидышу или вызвать преждевременные роды.

Генетическая тромбофилия проявляется чаще всего в период беременности.

С момента зачатия в организме женщины возникает еще одна система кровообращения –плацентарная. Безусловно, это создает дополнительную нагрузку на организм.

Образование новой системы кровообращения является предпосылкой к развитию генетической тромбофилии.

Тромбофилия совершенно не несет опасности для человека, но с момента наступления беременности происходят изменения. Если у женщины есть признаки наследственной тромбофилии, то вероятность образования тромбоза повышается в разы. Повышается и риск выкидыша.

Если во время беременности у женщины наблюдаются симптомы тромбофилии, то роды с большой вероятностью произойдут раньше срока.

Необходимо отметить, что преждевременные роды – это положительное завершение беременности, так как в большинстве случаев тромбофилия приводит к замершей беременности.

Образование в сосудах тромбов приводит к кислородному голоданию плода, и его рост и развитие приостанавливается. Если ребенок не получает в процессе беременности жизненно важные вещества, то это может привести к таким процессам как:

отслоение плаценты;
развитие патологий у плода;
гибель ребенка;
выкидыш;
гестоз;
роды раньше срока;
преэклампсия.

На первом триместре беременность развивается без патологий, однако после десятой недели возникает опасность для плода.

На втором триместре вероятность развития осложнений снижается, и беременность протекает спокойно.

Новый виток начинается после тридцатой недели беременности.

Именно этот период является самым опасным и у женщины может начать развиваться гестоз или другие патологии.

При помощи осмотра определить тромбофилию очень сложно, несмотря на то, что женщина может жаловаться на тяжесть в ногах или физическую опустошенность. Поэтому существует специальная дорогостоящая диагностика.

Согласно статистике тромбофилия диагностируется у небольшого процента женщин, то обследовать каждую женщину нерационально. Именно по этой причине о наличии осложнений женщина узнает только после неудачной беременности.

Существуют ряд показателей, которые указываю на наличие тромбофилии:

наличие генетической тромбофилии у родственников;
выкидыши;
осложнения и патологии в предыдущих беременностях;
кровоизлияие в кожу у новорожденного ребенка.

Тромбофилию можно диагностировать, сделав анализ крови. Такой анализ проходит в два этапа:

Первый этап включает в себя скрининг крови, с помощью которого обнаруживается звено, в котором происходит нарушение.
Второй этап включает в себя полный анализ крови, который помогает выявить патологию при беременности.

Только с помощью скрининга специалист сможет получить информацию о состоянии женщины.

Предотвращать развитие тромбофилии необходимо еще до зачатия. Лечение на стадии планирования беременности поможет пройти зачатию успешно.

Если приступить к лечению на поздних сроках, то выносить ребенка без патологий будет затруднительно.

Чтобы родить здорового ребенка женщина должна следовать строгим правилам:

Необходимо контролировать очаги инфекции, которые находятся в области рта и гениталий. Если имеется воспалительный процесс, то может начаться процесс образования тромбов.
Прием специальных лекарственных препаратов, которые приводят к угнетению свертываемости крови.
Лечение антикоагулянтами в период всей беременности, а также определенное время после родов.

Планирование беременности при тромбофилии возможно только в том случае, если женщина будет находиться под контролем специалистов. В период самой беременности врачи уделяют огромное внимание состоянию женщины и развитию плода.

На протяжении всего срока беременности женщин должна проходить постоянные УЗИ, а также контролировать плацентарное кровообращение. Только при помощи тотального контроля, возможно, диагностировать наличие осложнений на ранних сроках.

Уже на втором и третьем триместре врачи осуществляют мониторинг состояния плода при помощи таких методов как фетометрия и кардиотокография.

Для того чтобы избежать осложнений женщина должна проходить противотромботическую терапию.

Такую профилактику можно считать успешной, если у будущей мамы не выявлен риск развития патологий:

гестоз с осложнениями;
тромбоз;
отслоение плаценты;
риск выкидыша.

При результате терапии все показатели приходят в норму и беременность протекает без отклонений.

Такие понятия как тромбофилия и планирование беременности, если они взаимосвязаны, требуют следующего лечения:

ношение эластичного бинта и компрессионного белья;
избегание длительного стояния или сидения;
массаж;
плавание;
фитотерапия;
правильное питание;
электромагнитная терапия.

Зачастую в процессе лечения у женщин возникают побочные эффекты от приема препаратов. Возникает усиленное образование тромбов в сосудах. Особенно сильными побочными эффектами обладают контрацептивы, которые в своем составе сдержат эстроген и препараты гепарина.

Для того чтобы избежать побочных симптомов врачи выписывают рецепт на препараты, которые сглаживают побочные явления.

Например, такими свойствами обладает ацетилсалициловая кислота.

Специалист проводят регулярный контроль коагулограммы женщины для того, чтобы избежать развития ранних осложнений во время беременности

Тромбофилия и планирование беременности далеко не взаимоисключающие понятия.

Многие женщины зачастую ассоциируют такой диагноз с бесплодием, но это не так.

Если следовать полностью программе лечения, которую индивидуально поможет составить специалист, то родить здорового ребенка вполне реально.

Большая вероятность, что женщина, которая больна тромбофилией родит раньше срока.

Но современная медицина творит чудеса и недоношенные дети не уступают в развитии малышам, родившимся в срок.

При помощи современных технологий недоношенные дети быстро достигают нормальных показателей, присущим детям, родившимся спустя 9 месяцев.

Как вы могли отметить, что тромбофилия и планирование беременности понятия совместимые, если будущая мама ответственно подойдет к беременности и будет верить только в лучшее.

Однако тромбофилия при беременности превышает необходимую защиту. Более того, приводит к тяжелым последствиям, препятствует стремлению иметь ребенка.

Семейные пары вынуждены применять безрезультатное дорогостоящее экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО).

Тромбофилию можно разделить на 2 группы:

Подробнее о тромбофилии и ее причинах можно узнать из этой статьи.

перенесенная травма, операция;
тяжелая инфекция;
длительная иммобилизация конечностей;
значительная потеря жидкости, приводящая к снижению объема циркулирующей крови;
частые внутривенные инъекции, установка катетера.

Тромбофилия показывает свои коварные свойства, если женщина страдает хроническими заболеваниями:

Рекомендуем прочитать:Плохая свертываемость крови у беременных

сахарным диабетом;
системной красной волчанкой;
антифосфолипидным синдромом;
врождёнными и приобретенными пороками сердца и крупных сосудов;
почечной патологией с нарушением функции выделения шлаков из организма;
злокачественными новообразованиями;
гепатитами и циррозом печени.

Имеет значение прием лекарственных средств группы стероидов, цитостатиков при химиотерапии.

В отличие от мужчин, у женщин имеется только им присущий фактор активизации антисвертывающей системы:

длительное использование гормональных контрацептивов;
беременность.

Установлено влияние гемофилии не только на течение беременности, но и на способность женщины забеременеть и выносить плод.

Во время прикрепления яйцеклетки к материнскому месту начинает формироваться совершенно новая изолированная система кровообращения между материнским организмом, плодом и плацентой. Активизируются все защитные механизмы, отвечающие за развитие ребенка и обеспечение его питанием гематогенным путем (через кровь матери), в том числе и система свертывания.

В норме она должна способствовать хорошему внедрению зародыша и его врастанию в ткань плаценты.

Но у беременных женщин с тромбофилией уже достаточно высок уровень факторов свертывания.

В данном случае он достигает патологического предела и способствует тромбозу маточно-плацентарных и плодо-плацентарных сосудов.

Возникают множественные инфаркты ткани плаценты, воспаление сосудистого русла. Плод страдает от недостатка кислорода (гипоксии) и питательных веществ. В зависимости от степени тромбофилии длительность проявлений варьирует от первой недели до тридцать пятой.

Приведенный механизм нарушения кровообращения способен вызвать:

самопроизвольный выкидыш;
задержку роста плода;
внутриутробную гибель;
отслойку правильно расположенной плаценты;
преждевременные роды;
гестоз;
преэклампсию и эклампсию.

Тромбофилия является одной из главных причин безуспешного ЭКО, нарушая глубину внедрения зародыша в стенку матки, имплантация становится невозможной. Эмбрион погибает до прикрепления к материнскому месту.

Специалисты изучили возможности выживания плода в условиях тромбофилии матери. Если беременность все-таки возникла, и эмбрион закрепился в стенке матки, то начинаются патологические процессы, связанные с отслоением плаценты, нарушением питания плода.

Акушеры-гинекологи считают, что осложнений следует ожидать с десятой недели. Второй триместр чаще протекает спокойно. Еще более возрастает риск на 30-ой неделе. Это максимальный срок для удержания плода пораженной плацентой.

Симптомы тромбофилии вызывают акушерскую патологию, связанную с нарушением течения беременности:

боли в низу живота;
маточное кровотечение;
нарушение сердцебиений плода;
прекращение шевеления;
токсикоз с рвотой;
головные боли, гипертензию;
потерю сознания и судороги при эклампсии.

Активизация антисвертывания у беременной женщины способна вызвать различные тромбы во внутренних органах. Тогда симптоматика будет соответствовать локализации очага нарушенного кровообращения:

головные боли, потеря сознания, неврологические проявления — при инсульте;
резкие боли в животе разлитого характера — при тромбозе мезентериальных сосудов;
посинение лица и верхних отделов тела, удушье, кашель с кровавой мокротой, если тромб вызвал инфаркт легкого;
отеки нижних конечностей, боли при ходьбе, сильная усталость — при венозных тромбах сосудов ног;
локальная болезненность и покраснение кожи — в случае присоединения инфекции и образования тромбофлебита;
типичные приступы стенокардии у молодой женщины;
асцит — при тромбозе печеночной вены.

Отечность нарастает к вечеру

Диагностировать тромбофилию у женщин детородного возраста предлагается двумя этапами.

Сначала рекомендуется пройти общие скрининговые тесты для выявления каких-либо изменений в системе свертывания крови.

повышенные показатели вязкости кровотока и гематокрита;
рост способности тромбоцитов к склеиванию (агрегации);
уровень антитромбина указывает на недостаточность естественных антикоагулянтов;
рост протеинов С и S, антитромбина III;
время фибринолиза;
наличие волчаночного антикоагулянта служит признаком тромбофилии аутоиммунного вида;
в общем анализе крови следует обратить внимание на эритроцитоз, снижение СОЭ, рост тромбоцитов, изменение формы и размеров эритроцитов, увеличение гематокрита.

При выявлении нарушений используют специфические тесты и генетические анализы.

Для контроля за развитием плода и сохранностью плаценты необходимо:

проводить УЗИ, которое выявляет участки сниженного кровотока в плаценте уже в первом триместре, это настораживает в отношении формирования недостаточности кровообращения плода;
при обращении женщины на сроке до 8 недель можно провести трехмерную эхографию кровотока в плаценте;
во втором и третьем триместрах проводятся допплерометрия, фетометрия, кардиотокография.

Второй и третий триместры нуждаются в повышенном внимании к состоянию ребенка

Генетические анализы проводятся в специализированных центрах. Направляют на исследование гинекологи и терапевты местной поликлиники и женской консультации. Поскольку финансирование здравоохранения меняется, следует узнать, в каких центрах имеется возможность бесплатных анализов.

Первоочередное обследование должны пройти женщины, у которых в прошлом имелись:

привычное невынашивание в различные периоды беременности;
такие осложнения, как эклампсия и преэклампсия, внутриутробная смерть и задержка развития плода;
неудачный опыт ЭКО;
в семье у близких родственников случаи инсульта, инфаркта миокарда, тромбэмболии легочной артерии, внезапной смерти в возрасте до 50 лет;
в анализах – повышенный уровень антифосфолипидных антител или гомоцистеина.

В эту группу следует включить женщин, которым предполагается применить в лечении гормональные средства, и тех, кто готовится к плановым операциям.

Исследование позволяет выявить генетические мутации, имеющие значение для тромбофилии

Предположить генетический вид тромбофилии можно, если в семье имелись случаи:

неясного беспричинного (идиопатического) тромбоза;
повторных эпизодов, особенно у женщин до 50 лет;
тромбозов редкой локализации (в мезентериальных сосудах кишечника, при синдроме Бадда-Киари, в церебральных венах);
осложнений от применения оральных контрацептивов или терапии гормонами.

Целью лечебных мероприятий является устранение и предупреждение возможных осложнений.

ношение компрессионных гольфов или чулок, со второго триместра более подходят специальные колготы с уплотнителем на нижней части живота;
режим отдыха для ног с проведением лечебной гимнастики, посещение бассейна;
запрет на ношение тяжестей;
питание с достаточным содержанием витаминов группы В и фолиевой кислоты (мясо, молочные продукты, орехи, фрукты, овощи);
исключение из пищи острых приправ, жирных блюд.

В комбинацию используемых лекарственных средств при сочетании тромбофилии и беременности входят большие дозировки витаминов В12 и В6, фолиевой кислоты, если обнаружен повышенный уровень гомоцистеина.

При наличии опасных тромбов приходится ограничиваться только жизненными показаниями для матери, если не удается сохранить плод. Используются обычные препараты для рассасывания тромбоза:

Аспирин и Курантил из группы средств, нормализующих реологические свойства крови;
Гепарин и непрямые антикоагулянты;
переливание свежезамороженной плазмы, тромбоцитарной массы.

Все лечение проводится под контролем коагулограммы.

Успех терапии определяется:

отсутствием признаков плацентарной недостаточности;
хорошим развитием плода и самочувствием будущей матери;
нормализацией до физиологического уровня маркеров тромбофилии.

Если женщина знает о тромбофилии, то планировать беременность необходимо только после проведения профилактического лечения. Это увеличивает шанс выносить ребенка и обойтись без осложнений.

провести лечение всех имеющихся хронических заболеваний;
заняться санацией зубов, носоглотки, кишечника, половых органов;
провести подробное обследование для выявления основного фактора риска;
нормализовать питание, прекратить использование разных диет;
принимать антикоагулянты 1,5 месяца после любых перенесенных операций;
курс профилактического приема витаминов группы В и фолиевой кислоты.

Возможно, понадобится проведение курсов прогестеронотерапии, прием препаратов для улучшения функции печени (здесь синтезируются необходимые гормоны).

Акушеры-гинекологи стараются вести беременность женщины с тромбофилией максимально щадящим лечением. Даже при преждевременных родах удается выходить недоношенного малыша. Но родители должны помнить о своей роли в предупреждении риска и полностью выполнять рекомендации врача.

То, насколько правильно и полноценно будет развиваться малыш в утробе матери, зависит от множества факторов. Одним из наиболее значимых является качество маточно-плацентарного кровообращения.

Благодаря хорошему, бесперебойному кровотоку в системе «мать-плацента-плод» ребенок получает все необходимые питательные вещества и кислород. Однако в случае развития при беременности такого заболевания, как тромбофилия, этот процесс нарушается.

Патология способна спровоцировать серьезные отклонения в развитии плода и даже стать причиной прерывания беременности.

Тромбофилия – это группа патологий, характеризующаяся дефектами процессов гемостаза, а именно повышенной свертываемостью крови.

Совершенно очевидно, что во время вынашивания ребенка заболевание может крайне негативно сказаться на здоровье малыша и женщины.

Еще одна опасность патологии в том, что длительное время вы можете даже не подозревать о ее наличии, вплоть до хирургического вмешательства, серьезных травм или наступления беременности.

На развитие тромбофилии могут повлиять как внешние факторы, например, механические повреждения сосудов или операции, так и врожденные, обусловленные генетической предрасположенностью причины.

В первом случае речь идет о приобретенной тромбофилии. Во втором предполагают наследственную патологию.

Несмотря на различные причины развития заболевания, последствия тромбофилии способны одинаково негативно сказаться на течении и завершении беременности.

В преобладающем большинстве случаев в медицинской практике диагностируют наследственную тромбофилию, когда нарушения гемостаза обусловлены генетическими факторами. Патология передается ребенку от родителей, однако может развиваться и на фоне случайной генной мутации.

В случае приобретенной патологии факторами риска могут выступать:

заболевания кровеносной или иммунной системы;
лечение агрессивными лекарственными препаратами;
повреждение сосудов, например, при васкулите или атеросклерозе;
воспалительные очаги в организме;
повышенные физические нагрузки;
обезвоживания в хронической форме;
онкозаболевания;
процедура переливания крови.

Наследственная тромбофилия обусловлена генетическими нарушениями, как правило, не поддающимися объяснению, и в данном случае оптимально выявить ее до зачатия, чтобы заранее пройти соответствующий курс лечения и правильно вести беременность в дальнейшем.

Довольно часто тромбофилия может протекать совершенно бессимптомно, пребывая в латентной форме, пока не возникнут своего рода катализаторы заболевания.

В остальном проявление тромбофилии во время вынашивания малыша зависит от локализации, степени формирования кровяных сгустков, причин и особенностей развития патологии. Так, к прямым или косвенным симптомам как генетической, так и приобретенной тромбофилии при беременности относят:

отечность верхних и нижних конечностей;
нарушения работы внутренних органов;
синюшность кожных покровов;
общую слабость;
хроническую усталость;
повышенную утомляемость;
отдышку;
головные боли и прочее.

Довольно часто женщины в положении не придают особого значения данной симптоматике, списывая ее на особое состояние или проявления синдрома вегетососудистой дистонии (ВСД).

Прежде чем говорить о конкретных диагностических методах, обозначим ситуации, при которых врач может направить женщину на диагностику генетической тромбофилии:

привычное невынашивание;
осложнения в предыдущие беременности;
образование тромбов на фоне использования гормональных контрацептивов;
неудачные попытки экстракорпорального оплодотворения – ЭКО;
тромботические осложнения у близких родственников или непосредственно у самой женщины.

В современных условиях диагностировать тромбофилию довольно просто. Благодаря грамотно подобранной комбинации анализов можно установить не только наличие, степень прогрессирования заболевания, вид, но и характер мутации генов гемостаза.

Помимо проведения скрининговых тестов свертываемости крови – коагулограммы, доктор изучит анамнез, обращая особое внимание на присутствие в нем:

В случае подтверждения диагноза женщину направляют к генетику и врачу-гематологу. Кроме этого, проводят серию специфических тестов в несколько этапов для детального изучения нюансов патологии.

Если при беременности обнаружена тромбофилия, то лечение назначается оперативно в короткие сроки. Курс терапии подбирают коллегиально врач-гемотолог, гинеколог и генетик. Привычная схема лечения, как правило, включает три основных направления:

медикаментозная терапия;
специальная диета;
коррекция образа жизни.

Медикаментозная часть предполагает прием антикоагулянтов и витаминных комплексов, подобранных в каждом конкретном случае индивидуально. Давать рекомендации без знания точного диагноза и анамнеза некорректно и непрофессионально.

Что касается диеты, то она направлена на обогащение рациона продуктами, снижающими свертываемость крови. Вот лишь часть из них:

цитрусовые;
рыба жирных сортов или рыбий жир;
оливковое, льняное масло;
натуральный томатный сок;
темный шоколад;
овсяная крупа;
свежие ягоды: вишня, черешня, малина;
морепродукты.

Также необходимо пить достаточно много воды, но порционно, маленькими глотками.

Коррекция образа жизни предполагает:

лечебную физкультуру;
занятие плаванием;
использование компрессионного белья;
массаж;
контрастный душ.

Беременность как при наследственной, так и при приобретенной тромбофилии, должна проходить под строгим контролем врачей. В этом случае вероятность благополучного течения беременности и рождения здорового ребенка максимально высокая.

Осложнения при тромбофилии, как правило, начинают проявляться после 10 недели гестации. Активное формирование плацентарного круга кровообращения увеличивает нагрузку на общую систему кровотока, возрастает риск тромбообразования. На ранних сроках велика вероятность:

замершей беременности;
самопроизвольного аборта;
патологий развития плода, несовместимых с жизнью.

В дальнейшем вероятность осложнений отмечается в третьем триместре, после 30 недели.

Ввиду физиологических особенностей свертываемость крови повышается для снижения риска кровопотерь в родах, однако при тромбофилии это вызывает дополнительные риски образования тромбов.

Требуется постоянный контроль за состоянием плода, чтобы исключить такие опасные патологии, как:

гипоксия;
фетоплацентарная недостаточность;
гестоз;
преждевременная отслойка плаценты;
эклампсия.

Тромбофилия, при которой процессы гемостаза серьезно нарушаются, вовсе не приговор и не противопоказание к беременности.

Единственное, что следует помнить будущей маме: она входит в группу риска, а значит, нужно быть максимально внимательной к своему здоровью.

Обязательным условием для благополучной беременности при тромбофилии является ее заблаговременное планирование и при необходимости лечение.

После проведения всех необходимых исследований, врач в обязательном порядке назначит женщине прием фолиевой кислоты и витаминных комплексов, в составе которых присутствуют полиненасыщенные жирные кислоты. В ряде случаев показан прием низкомолекулярного гипарина (НМГ) в качестве противотромбической терапии.

Если вам поставили диагноз тромбофилия, не спешите паниковать и отказываться от радости материнства.

Скажем больше: то, что патологию выявили еще до наступления беременности, очень хорошо.

Зная диагноз, вы сможете правильно подготовиться к предстоящей беременности, при этом максимально исключить нежелательные последствия тромбофилии в период гестации.

источник

Ген тромбофилии при бесплодии

Добавить комментарий Отменить ответ