Болезнь альцгеймера и склероз одно и тоже

Старческое слабоумие можно рассматривать как всеобъемлющее определение, используемое, чтобы указать на ухудшение и потерю интеллектуальных способностей, связанные с развитием старения и вызываемые дегенерацией клеток головного мозга. Болезнь Альцгеймера часто путают с похожими состояниями, даже совершенно отличающимися по своей природе. В действительности это заболевание можно квалифицировать как старческое слабоумие, но, на самом деле, это лишь одна из его форм. Другие же разновидности старческого слабоумия включают лобно-височную деменцию, болезнь телец Леви, болезнь Паркинсона, сосудистую деменцию. Хотя, болезнь Альцгеймера признана наиболее распространенной среди перечисленных. Сюда же можно отнести и “нормальный” маразм.

Старческое слабоумие может быть вызвано любой или несколькими из следующих причин: алкоголизм, атеросклероз (затвердение артерий), депрессия, наркотики, недостаточное питание, инсульты, проблемы со щитовидной железой, другие серьезные заболевания.
Деменция в пожилом возрасте сопровождается постепенным отмиранием клеток головного мозга. Кратковременная память страдает первой. Больные, как правило, забывают, что произошло или было сказано несколько часов или даже минут назад. Они также испытывают трудности в общении. То, что раньше было для них простым делом, теперь требует все больше усилий. Даже простые повседневные вещи, такие как чтение или просмотр любимых телешоу оказываются довольно обременительными. Этот регресс может занять годы, но остановить его нельзя. Человек по-прежнему будет адаптирован к своей среде, но как только старческое слабоумие возьмет верх, спутанность сознания и другие симптомы неизбежно приведут к дезориентации и распаду личности. Даже этические и моральные нормы подвергнутся искажению в процессе развития данного заболевания.

Болезнь Альцгеймера, как было уже сказано, является наиболее распространенной формой старческого слабоумия. Около 60-70% случаев деменции могут быть отнесены к болезни Альцгеймера, но это нельзя назвать “нормальным” эффектом старения. Есть случаи, когда болезнь Альцгеймера поражает людей в более раннем возрасте (40-50 лет). Так же, как другие формы старческого слабоумия, болезнь Альцгеймера сопровождается постепенной, но прогрессирующей деградацией нейронов (клеток головного мозга). Исследования показали, что потенциальными причинами в данном случае служат бляшки и клубки. Бляшки — белковые отложения, которые накапливаются в пространствах между нервными клетками. Нейрофибриллярные клубки белковых волокон — нерастворимые закрученные сплетения волокон тау-белков. У многих пожилых людей присутствуют в мозгу такие образования, но для страдающих болезнью Альцгеймера характерна гораздо большая концентрация бляшек и клубков, как правило, в области мозга, которая управляет памятью и когнитивными функциями.

В то время, как причины развития болезни Альцгеймера еще предстоит определить, эксперты считают, что амилоидные бляшки и клубки создают негативные условия, препятствуя эффективному функционированию нейронов. После того, как болезнь Альцгеймера поражает человека, он начинает страдать от постоянной потери памяти, непредсказуемого поведения и скачков настроения. К этому добавляются нарастающие трудности в понимании и сохранении информации. В крайних случаях возможны вспышки насилия, крайне невротическое поведение, проблемы с приемом пищи, передвижением и речью. Хуже всего то, что болезнь Альцгеймера неизлечима. Есть мероприятия, способные облегчить и сгладить симптомы, замедлить ухудшение состояния больного и снизить нагрузку на окружающих. Болезнь Альцгеймера смертельна и длится от нескольких и до 20 лет, в зависимости от физического состояния человека и возраста на момент начала болезни.

Резюме:

Старческое слабоумие — категория, которая охватывает различные формы слабоумия, возникающие у пожилых. Болезнь Альцгеймера является одной из форм.
Старческое слабоумие может быть вызвано множеством факторов, как внутренних, так и внешних. Причины болезни Альцгеймера до сих пор не обнаружили.
Само по себе, старение не является причиной заболевания старческим слабоумием или Альцгеймером.

источник

Болезнь Альцгеймера — это нейродистрофическая деменция с малозаметным началом в пожилом и старческом возрасте с прогрессированием расстройств памяти и высших корковых функций с тотальным распадом интеллекта и психической деятельности. Сознание при этом не утрачено и не изменено вплоть до смерти. Существует много научных изысканий по поводу того, что такое нейродистрофический процесс в мозгу. Но если упростить сущность болезни, то нейродистрофия – это старение мозга. Точнее, один из худших вариантов старения мозга. По крайней мере, такому определению соответствует теория ретрогенеза. Не буду излагать суть этой теории словесно – она представлена на рисунке внизу: Чей мозг может так «плохо стареть» и можно ли предотвратить такое старение? Типичная болезнь Альцгеймера, начинающаяся после 65 лет, не является наследственным заболеванием.

Сосудистая деменция и болезнь Альцгеймера отличаются тем, что при поражении сосудов когнитивные нарушения могут длительное время сохраняться стабильными, а затем происходит как будто очередной скачок с ухудшением состояния. При болезни Альцгеймера можно видеть постоянное ухудшение. Деменция с тельцами Леви Одной из сходных с болезнью Альцгеймера патологией является деменция с тельцами Леви.
Она считается второй по частоте причиной, после Альцгеймера, деменции. Их часто путают, но для Леви характерны нарушения сна, зрительные галлюцинации, мышечная ригидность, которая сходна с таковой у больных паркинсонизмом.Конечно, на поздних стадиях болезни Альцгеймера у пациентов тоже могут быть галлюцинации, но они не так распространены, как при деменции с тельцами Леви, и появляются уже на поздних стадиях процесса.

Возможно атипичное течение заболевания — например, при более значительном вовлечении в патологический процесс левого полушария в клинической картине доминируют речевые расстройства, при диспропорциональном вовлечении правого полушария — зрительно-пространственные нарушения. В редких случаях болезнь Альцгеймера может протекать с преимущественной атрофией задних отделов головного мозга, клинически это проявляется сочетанием мнестических расстройств с корковыми нарушениями зрения. К особенностям этого варианта заболевания следует отнести более молодой возраст начала заболевания и относительную сохранность личности.
Продолжительность жизни пациентов с болезнью Альцгеймера с момента постановки диагноза в среднем составляет 6 лет, но может варьировать от 2 до 20 лет.

Наши специалисты Захаров Владимир Владимирович Врач-невролог, доктор медицинских наук, профессор, руководитель центра диагностики и лечения нарушений памяти Записаться на приём Старых Евгения Петровна Врач-невролог, кандидат медицинских наук Записаться на приём Петрова Елена Геннадьевна Врач-физиотерапевт, кандидат медицинских наук Записаться на приём Цены на диагностику деменции и болезни Альцгеймера Наименование услуги Стоимость Консультация врача-невролога Цена: 4500 рублей МРТ головноо мозга Цена: 8640 рублей Сеанс конгнитивного тренинга 30 минут Цена: 3000 рублей Нейропсихологическое тестирование Цена от 3500 рублей *Информация на сайте носит исключительно ознакомительный характер. Все материалы и цены, размещенные на сайте, не являются публичной офертой, определяемой положениями ст. 437 ГК РФ. Для получения точной информации обратитесь к сотрудникам клиники или посетите нашу клинику.

2. Атеросклероз – поражающее артерии заболевание, вызванное нарушением обмена веществ. Разрастание соединительной ткани или отложение солей кальция на внутренних стенках сосудов приводит к деформации просвета артерий или их облитерации (полной закупорке). Атеросклероз сосудов вызывает многие другие заболевания, например ишемическую болезнь сердца, нарушение деятельности головного мозга вследствие нарушения кровоснабжения и другие.

Что такое «склероз», деменция и болезнь Альцгеймера. В зрелом возрасте мы свою рассеянность и забывчивость полушутя называем «склерозом». В действительности, реальное нарушение памяти может быть первым заметным признаком развития старческого слабоумия (сенильной деменции).

Термин «деменция» обозначает выраженное снижение уровня ранее нормального интеллекта. Термин «сенильный» переводится, как «старческий». В отличие от расхожего мнения сенильная деменция в 90 % не обусловлена «склерозом» (атеросклерозом с поражением сосудов головного мозга) . Причина другая – и называется она: «болезнь Альцгеймера».
Алонс Альцгеймер — это немецкий психиатр начала XX века, который впервые описал это заболевание. В отличие от «настоящего склероза» болезнь Альцгеймера подкрадывается незаметно – без головных болей, головокружений, «микро-» и настоящих инсультов.
Существует также заблуждение, что старческий склероз, рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера – одно заболевание. На самом деле это не так. Рассеянный склероз не имеет ничего общего с деменцией при болезни Альцгеймера, а характер повреждений в головном мозге отличается. В отличие от Альцгеймера, рассеянный склероз преимущественно поражает молодых женщин, изменения мышления возникают в небольшом проценте случае и только на поздних стадиях. Какие же болезни похожи на болезнь Альцгеймера и в чём их отличие? Причиной васкулярной, или сосудистой деменции является нарушение кровообращения в ткани головного мозга. При этом образуются множественные мелкие очаги, в которых происходит гибель нервных клеток. Это состояние встречается несколько реже, чем болезнь Альцгеймера.

Что же делать? При первых признаках так называемого «склероза» надо сразу же обращаться к специалисту, а не радоваться тому, что престарелые родители еще обслуживают себя сами и не требуют помощи детей. Впрочем, не стоит рассчитывать на детей. Вы сами можете во-время выявить у себя признаки (угрозу) начинающейся деменции. К какому специалисту обратиться? А вот тут возникает проблема.

После того, как болезнь Альцгеймера поражает человека, он начинает страдать от постоянной потери памяти, непредсказуемого поведения и скачков настроения. К этому добавляются нарастающие трудности в понимании и сохранении информации. В крайних случаях возможны вспышки насилия, крайне невротическое поведение, проблемы с приемом пищи, передвижением и речью.

Хуже всего то, что болезнь Альцгеймера неизлечима. Есть мероприятия, способные облегчить и сгладить симптомы, замедлить ухудшение состояния больного и снизить нагрузку на окружающих. Болезнь Альцгеймера смертельна и длится от нескольких и до 20 лет, в зависимости от физического состояния человека и возраста на момент начала болезни. Резюме:

Старческое слабоумие — категория, которая охватывает различные формы слабоумия, возникающие у пожилых.

Старость и ослабление умственных способностей являются печальной, но суровой реальностью для большинства людей. В этой связи болезнь Альцгеймера можно назвать, пожалуй, самым распространенным и изнурительным недугом. При этом многие не понимают, что болезнь Альцгеймера является только одной из числа тех, что объединены под общим термином “старческое слабоумие”. Старческое слабоумие можно рассматривать как всеобъемлющее определение, используемое, чтобы указать на ухудшение и потерю интеллектуальных способностей, связанные с развитием старения и вызываемые дегенерацией клеток головного мозга. Болезнь Альцгеймера часто путают с похожими состояниями, даже совершенно отличающимися по своей природе. В действительности это заболевание можно квалифицировать как старческое слабоумие, но, на самом деле, это лишь одна из его форм.

источник

Разница между БА и СД «хорошо» звучит в теории, однако в реальности все выглядит иначе. Многие больные не страдают от чистой формы одной из двух деменций. Зачастую две формы слабоумия присутствуют одновременно. СД редко встречается без морфофункциональных изменений, похожих на БА. В результате клинические снимки могут значительно затруднять дифференциальную диагностику расстройств. Основные отличия БА от ЛВД Несмотря на некоторые сходства, существуют также различия между БА и ЛВД. В то время как БА обычно возникает у больных старше 70 лет, ЛВД часто появляется раньше – в 50-60 лет. ЛВД прогрессирует быстрее, чем БА. БА редко бывает наследственной, тогда как ЛВД в 50% случаев передается по наследству. Отличительной чертой БА является расстройство кратковременной памяти. Однако в синдроме болезни Пика нарушения памяти возникают редко.

Большую роль играет в развитии заболевания эмоциональное состояние, наличие стрессовых ситуаций, наследственность. Часто врачам сложно определить, какой вид деменции у пациента, так как диагностируется смешанный вид заболевания, когда деменция Альцгеймера сопутствует сосудистой деменции. Полное диагностическое исследование позволяет назначить адекватное лечение пациенту.

Инсульт или транзиторные ишемические атаки – основные причины развития слабоумия данного типа. Заболевание возникает внезапно и сохраняется в течение длительного времени. Основной фактор риска развития СД – атеросклероз. Атеросклероз – это процесс отложения кальциево-холестериновых бляшек на стенках кровеносных сосудов.
При атеросклерозе головного мозга сужается просвет различных сосудов. Вазоконстрикция может вызывать в начале заболевания легкую бессимптомную ишемию, а потом – некроз тканей. Атеросклероз – ведущий модифицируемый фактор развития сердечно-сосудистых катастроф.
Правильное питание, физическая активность и отказ от психотропных веществ могут полностью остановить развитие болезни. Вторичные деменции Вторичные деменции вызваны неорганическими заболеваниями.

Даже простые повседневные вещи, такие как чтение или просмотр любимых телешоу оказываются довольно обременительными. Этот регресс может занять годы, но остановить его нельзя. Человек по-прежнему будет адаптирован к своей среде, но как только старческое слабоумие возьмет верх, спутанность сознания и другие симптомы неизбежно приведут к дезориентации и распаду личности.
Даже этические и моральные нормы подвергнутся искажению в процессе развития данного заболевания. Болезнь Альцгеймера, как было уже сказано, является наиболее распространенной формой старческого слабоумия. Около 60-70% случаев деменции могут быть отнесены к болезни Альцгеймера, но это нельзя назвать “нормальным” эффектом старения.

Есть случаи, когда болезнь Альцгеймера поражает людей в более раннем возрасте (40-50 лет).

в отличие от деменции с тельцами Леви болезнь Альцгеймера не проявляется на ранних стадиях развития галлюцинациями, повышением мышечного тонуса и нарушением сна. Деменция с тельцами Леви характеризуется нарушением двигательной функции, координации, скачкообразными провалами в памяти. Пациент может не помнить родственников, а на следующий день всех называть по имени.

Алонс Альцгеймер — это немецкий психиатр начала XX века, который впервые описал это заболевание. В отличие от «настоящего склероза» болезнь Альцгеймера подкрадывается незаметно – без головных болей, головокружений, «микро-» и настоящих инсультов.

Помимо лекарственной терапии назначают специальный массаж и лечебную физкультуру. Больных нужно постоянно побуждать к ведению активного образа жизни и занятиям физическими упражнениями, от этого в значительной степени зависит успех лечебных мероприятий. Следует помнить, что постель — это главный враг паркинсоника? Профилактика болезни Паркинсона.

Предупреждение и своевременное лечение заболеваний, указанных в качестве факторов риска.
Здоровый образ жизни, физическая активность, правильное питание, закаливание.
Осторожность в травмоопасных ситуациях.
Повышение иммунитета организма.

Болезнь Альцгеймера Болезнь Альцгеймера (БА), относящаяся к первично-дегенеративным деменциям, характеризуется прогрессирующим снижением когнитивных функций, в первую очередь, памяти и развитием поведенческих расстройств.

Различные формы слабоумия имеют множество общих признаков с болезнью Альцгеймера (БА). Однако они отличаются как по скорости развития морфофункциональных нарушений головного мозга, так и по клинической картине. Некоторые типы слабоумия можно полностью вылечить, а некоторые приводят к необратимым поражениям центральной нервной системы и гибели пациента (например, старческое слабоумие). СодержаниеСвернуть

Какие виды слабоумия существуют?
Болезнь Альцгеймера
Сосудистая деменция
Вторичные деменции
Какая разница между СД и БА?
Основные отличия БА от ЛВД

Правильная дифференциальная диагностика помогает врачу в назначении эффективной схемы лечения.
Причины вторичной деменции могут включать нарушения обмена веществ, щитовидной железы, недостаток витамина B12, алкоголизм или другие хронические отравления, инфекционные заболевания, такие как менингит, СПИД или заболевание Крейтцфельдта-Якоба. Своевременная терапия основных болезней может привести к полной регрессии когнитивных нарушений. При гиповитаминозе добавление в рацион питания витамина В12 восстанавливает нормальное функционирование головного мозга. Излечение от инфекционного расстройства может привести к полной редукции всех симптомов умственной ограниченности. Устранение нейроэндокринных нарушений гормональными препаратами может улучшить в значительной степени состояние больных, страдающих от неврологической дисфункции.

источник

Разница между деменцией и болезнью Альцгеймера При диагностике различных видов деменции и болезни Альцгеймера различия этих патологических нарушений позволяют дифференцировать заболевания и назначить пациенту адекватное лечение. Деменция часто является сопутствующим заболеванием болезни Паркинсона. Деменция сопутствует болезни Альцгеймера. Отличие болезни Альцгеймера от деменции в том, что болезнь Альцгеймера всегда приводит к деменции (старческому слабоумию), но деменция не всегда вызвана болезнью Альцгеймера – существует ряд других факторов и причин, вызывающих деменцию.
Чем отличается болезнь Альцгеймера от деменции других видов Есть определенные отличия между деменцией и болезнью Альцгеймером.

Вместе с тем существует около сотни других различных болезней мозга, основным проявлением которых является сенильная деменция. Так, например, редкая пресенильная форма болезни Альцгеймера (тип 2) может наследоваться. С болезнью Альцгеймера схожа фронто-темпоральная деменция Пика, которая наследуется в 30-50% случаев.

Коррекция позы является недостаточной или вовсе неэффективна. Нарушение постуральных рефлексов объясняет частые падения больных паркинсонизмом. Для постановки диагноза БП должны присутствовать как минимум два из четырех названных выше проявлений.

Симптомы и диагностика паркинсонизма. Диагностика БП полностью базируется на клинических наблюдениях, т.к. при этом заболевании не существует специфических диагностических тестов.

Продолжительность жизни пациентов с болезнью Альцгеймера с момента постановки диагноза в среднем составляет 6 лет, но может варьировать от 2 до 20 лет.

Деменция затрагивает не только самого больного, но и его близких Какие виды слабоумия существуют? Деменция – это общий термин для клинических синдромов, которые сопровождаются потерей умственных способностей, таких как мышление, запоминание и ориентация в пространстве. К ним относят БА, сосудистую деменцию (СД), болезнь Пика, лобно-височную деменцию (ЛВД) и другие формы слабоумия. Болезнь Альцгеймера Наиболее распространенной формой слабоумия является БА.

Около 60% всех деменций вызвано БА. Заболевание вызывается нарушениями баланса глутамата, ацетилхолина и бета-амилоидных бляшек в некоторых областях головного мозга. При БА важно лечить нарушенный нейромедиаторный баланс с помощью ингибиторов специфических ферментов или белков-транспортеров (например, мемантина). Сосудистая деменция СД может возникнуть из-за нарушений кровообращения в мозге.

Современные медикаменты тут не могут ничего добавить, а могут только кое-что снять – а именно, повышенную возбудимость, агрессивность этих больных. Можно отрегулировать сон этих больных, которые часто встают и начинают гулять по дому среди ночи. То есть, на стадии развернутой деменции, с помощью медикаментов можно только облегчить ваш уход за больным близким человеком, который может даже не узнавать вас.

Я сразу забеспокоился, потому что иногда принимаю эти препараты из-за коленного артороза. Смотрю в другой обзор литературы: «Существует недостаточно доказательств протективных (защитных) эффектов нестероидных противовоспалительных средств». Фу, слава богу – пусть и не помогают, но если были основания думать, что помогают, значит, точно, не вредят. Я не буду дальше цитировать выводы и рекомендации отдельных статей. Сообщаю проверенные и обобщенные данные: нет достоверных данных о существенном отрицательном влиянии на развитие сенильной деменции каких либо факторов внешней среды, лекарств, гормональных сдвигов в организме и т.д. Когда «хочет» болезнь, тогда и развивается. Диагностика и лечение болезней нервной системы методами доказательной медицины у детей и взрослых на частном приеме доктора Биттерлиха (запись по тел. в г.

Другие же разновидности старческого слабоумия включают лобно-височную деменцию, болезнь телец Леви, болезнь Паркинсона, сосудистую деменцию. Хотя, болезнь Альцгеймера признана наиболее распространенной среди перечисленных. Сюда же можно отнести и “нормальный” маразм. Старческое слабоумие может быть вызвано любой или несколькими из следующих причин: алкоголизм, атеросклероз (затвердение артерий), депрессия, наркотики, недостаточное питание, инсульты, проблемы со щитовидной железой, другие серьезные заболевания.Деменция в пожилом возрасте сопровождается постепенным отмиранием клеток головного мозга.

Кратковременная память страдает первой. Больные, как правило, забывают, что произошло или было сказано несколько часов или даже минут назад. Они также испытывают трудности в общении. То, что раньше было для них простым делом, теперь требует все больше усилий.

источник

Рассеянный склероз (далее РС) не имеет ничего общего с часто употребляемым в народе «склерозом». Это хроническое заболевание нервной системы, при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон, отвечающая за их изоляцию.

Таким образом, болезнь проявляется различными неврологическими симптомами. Из-за этого часто возникает проблема при постановке диагноза. Поэтому остановимся подробнее на дифференциальной диагностике рассеянного склероза с другими болезнями — разберемся, чем же отличается рассеянный склероз от «склероза» и иных недугов.

Болезнь Девика начинается остро, быстро прогрессирует и заканчивается в большинстве случаев летально.

Как видно из названия, характерным первичным симптомом является поражение зрительных нервов, приводящее к частичной или полной слепоте.

Обычно после этого или одновременно возникает клиника нарушений в спинном мозге (парезы и параличи, изменение чувствительности).

Нервные волокна головного мозга при этом заболевании не поражаются (нет головных болей, головокружений, тошноты, судорог, нарушения сознания). РС имеет более благоприятное и медленно прогрессирующее течение с поражением и головного, и спинного мозга.

Для него характерно также острое начало, но оно часто связано с предыдущим острым инфекционным заболеванием, которое вовремя не пролечили.

Здесь на первый план выходит общемозговая симптоматика (как при поражении головного мозга) с психозами и галлюцинациями.

При РС таких грубых нарушений расстройства психики практически не бывает, если только депрессия.

Начало у обоих заболеваний схоже: постепенное нарастание мышечной слабости, судороги, быстрая утомляемость, трудности при передвижении.

Но при боковом амиотрофическом склерозе поражаются только двигательные нейроны, а чувствительность и работа органов чувств сохраняется. При РС очаги поражения во всей нервной системе.

Скорее всего именно она дала определение слову «склероз» как постоянной забывчивости в старческом возрасте, так как возникает у людей старше 50 лет.

У этой болезни и РС только один схожий симптом – это нарушение памяти и мышления. Но при РС симптом появляется на поздней стадии и не у всех, а при болезни Альцгеймера – один из первых признаков.

Больше никаких двигательных, чувствительных и общемозговых нарушений для нее не характерно.

Системный склероз — это тяжелое аутоиммунное заболевание, при котором происходит склерозирование (уплотнение) тканей, стенок сосудов, костно-мышечной системы и внутренних органов.

В большинстве случаев в первую очередь поражается кожа. Вся клиника только косвенно будет напоминать неврологические симптомы, но напрямую поражения нервной системы не происходит.

За счёт патологических процессов развивается атрофия мышц, трудности при передвижении из-за поражения связочного аппарата, как следствие полиневриты, нарушение рефлексов с ног и рук, глотания и т.д. Затруднений в диагностике с РС обычно не возникает при более подробном обследовании.

Такие симптомы, как головокружение, слабость, двоение в глазах, покалывание в конечностях и прочие легкие признаки недомогания, схожие с РС, характерны для больных неврозами.

При простом неврологическом обследовании никаких патологических признаков поражения нервной системы не выявляется.

Болезнь Лайма возникает после укуса клеща. Редко, но иногда приходится отличать эту болезнь от РС. Например, когда пациент не зафиксировал укус или из-за большого промежутка времени забыл про него.

В обоих случаях страдает центральная и периферическая нервная система.

Но для боррелиоза более характерно поражение суставов и мышц в виде болей в них, а также редкие нарушения зрительных функций. Подтверждается диагноз лабораторным методом и обнаружением места укуса.

Заболевание вызывается вирусом, который активируется в организме человека при снижении иммунитета. В итоге вирус убивает клетки, синтезирующие миелин. Часто возникает на фоне приёма препаратов при РС или у больных СПИДом.

Клинически отличить ПМЛ и РС не представляется возможным и часто ПМЛ принимают за очередную атаку рассеянного склероза. Только с помощью специфического лабораторного анализа возможно это сделать.

Вирус Человеческого Иммунодефицита в конечном итоге приводит к поражению нервной системы и возникновению симптомов, похожих на РС. Дифференцировать оба заболевания лучше всего по расспросам пациента на наличие вируса и назначения анализа на АТ к ВИЧ.

Вызывает поражение спинного мозга, по течению очень похожее на рассеянный склероз. Прогрессирует относительно медленно с развитием парезов и нарушением функций мочевого пузыря. Отличить два заболевания можно только лабораторными методами. Передается половым путем.

При данном аутоиммунном заболевании страдают слюнные и слёзные железы, а у небольшого процента больных поражается нервная система. И клиника становится похожа на РС.

Но есть некие особенности синдрома: мучительная постоянная сухость слизистых (глаз, ротовой полости, дыхательной и половой системы) и частые паротиты.

Для постановки диагноза определяют ревматоидные показатели в крови.

Речь в основном про церебральную форму. Болезнь нарушает стенки мозговых сосудов, что даёт клинику нарушения кровообращения. Отличие от РС в следующем — это резкие обострения на фоне кажущегося здоровья, преобладают симптомы инсульта, частые психические нарушения. Необходимо дополнить обследование анализами на ревматоидные пробы.

В некоторых случаях клиника одинакова: присутствует и поражение зрительного нерва, чувствительные и двигательные нарушения. Но при этом главными симптомами остаются боли в суставах, кожные проявления и патология почек.

Для правильной постановки диагноза требуется наблюдение, сравнение МРТ-снимков и лабораторных анализов.

Кроме неврологической симптоматики в первую очередь пациенты жалуются на рецидивирующий стоматит, язвы на половых органах и поражения глаз и кожи. МРТ помогает окончательно дифференцировать диагноз. Кроме того, заболевание в 2-3 раза чаще встречается у мужчин, в отличие от РС.

При этой болезни очаги воспаления возникают в различных органах, но в 90% случаев это касается легких. Клинически симптомы со стороны нервной системы могут быть похожи, но рентгенограмма легких и МРТ головного мозга помогает определиться с диагнозом. Иногда требуется биопсия пораженного органа.

каковы ранние признаки и в чем кроются причины развития недуга;
не является ли РС противопоказанием к беременности и родам;
какую роль играет наследственный фактор в возникновении этой болезни.

Дословно переводится как церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией.

Клинически для неё характерны мигреноподобные боли, проходящие ишемические атаки и сосудистая деменция, проще говоря слабоумие.

Этот синдром является одним из частых наследственных причин инсульта. РС протекает более спокойно, несмотря на приступы обострений. Окончательное различие происходит при помощи МРТ.

В 5% случаев могут проявляться неврологической симптоматикой (парезы, нарушения чувствительности и функций тазовых органов, атаксии).

Основное отличие от РС – это раннее проявление заболеваний, иногда с рождения, и наследственный характер. Для РС основной возраст дебюта симптомов 20-40 лет, не передаётся по наследству.

Наследственная патология, обусловленная нарушением синтеза миелина. Поэтому симптомы будут очень похожи на РС, но в более тяжелой форме болезни. Например, детская слепота и эпилептические припадки могут быть стартом заболевания.

Дифференцировать возможно только по анамнезу родственников, раннему началу, специфических биохимических показателях и анализу ДНК.

Схожими симптомами будут нарушение координации, затруднение при ходьбе, пошатывание. Но сочетаются они со зрительными нарушениями, эпилептическими припадками и нарастанием слабоумия. Для РС уместны другие сочетания и множественность поражений. Отличительные признаки наблюдаются и на МРТ.

При ней опять же нарушаются обменные процессы в создании миелина. Поэтому по клинике бывает трудно отличить болезни. Основной упор делают на биохимическое исследование крови и ликвора, а также электронную микроскопию биоптатов мышц.

Клинику РС могут давать как сами новообразования нервной системы, так и метастазы других органов. Отличительным признаком будет отсутствие внутричерепной гипертензии (повышения давления) при РС. Лабораторное обследование пациента с МРТ обычно сразу выявляет первопричину неврологической симптоматики.

Медь участвует в синтезе миелина. Поэтому ее недостаток приводит к общемозговым симптомам, снижению работоспособности и трудностям при ходьбе из-за нарушения нервно-мышечной передачи.

Заподозрить нехватку микроэлемента можно, если одновременно с вышеописанными симптомами происходит выпадение волос, резкое поседение, появление пигментации на коже, что нехарактерно для РС.

Недостаток В12 — при нём также нарушается синтезирование миелиновых волокон. Недостаток возникает из-за различных патологий ЖКТ, вследствие чего витамин В12 не всасывается. Пациенты жалуются на нижний парапарез и общемозговую клинику.

При обследовании обращают внимание на несоответствие пареза с повышением мышечного тонуса в ногах. Чтобы отличить заболевание от РС, необходимо тщательно собрать анамнез и при упоминании о проблеме с пищеварением взять кровь на количественное определение витамина.

Не путать с остеохондрозом! При этой патологии происходит разрастание костной ткани в шейных позвонках и сдавливание спинного мозга различной степени. Это напоминает миелопатию при РС.

Симптомы в виде нарушения чувствительности рук и ног, слабость в конечностях вплоть до парезов, мышечные атрофии, присоединение патологических рефлексов – совпадает с РС.

Отличия: практически постоянные боли в области шеи, при движении, ограничение подвижности головы из-за этого.
Спондилез в основном диагностируется в более старшем возрасте и его течение постоянно, без приступов обострения и ремиссии, как в РС. Рентгенологически и по МРТ диагноз поставить нетрудно.

При этом происходит всё то же самое, что и при спондилезе – сдавливание спинного мозга. Отличается только сам механизм компрессии. В зависимости от уровня поражения разными будут и жалобы.

Грыжа в шейном отделе позвоночника:

боль в шее;
иррадиация в руки и плечи;
головная боль и головокружения;
онемение пальцев рук.

Грыжа в грудном отделе:

локальная боль с иррадиацией по всей груди;
искривление позвоночника.

Грыжа в пояснично-крестцовом отделе:

локальная боль с иррадиацией в ягодицы, бедра, голени;

онемение данных областей;

нарушение чувствительности ног, онемение и слабость в них;

нарушение функций тазовых органов.

В тяжелых случаях грыжи могут приводить к инвалидизации пациента и возникновения парезов и параличей. Но кроме вышеописанных симптомов у человека не будет нарушений зрительных функций, патологии черепно-мозговых нервов, нарушений координации и т.д.

При своевременном лечении и ведении правильного образа жизни грыжи могут совсем себя не проявлять в течение длительного времени.

Таким образом, дифференциальную диагностику РС необходимо проводить с широким кругом неврологических заболеваний со сходной клинической и МРТ-картиной.

Изучение подробного анамнеза заболевания, результаты соматического, неврологического осмотра, лабораторных исследований и их сопоставление с данными МРТ-диганостики РС помогают поставить правильный диагноз и вовремя начать лечение заболевания.

источник

Этой небольшой заметкой я попытаюсь объяснить, что же такое болезнь Альцгеймера, маразм или склероз.

Я совсем не специалист в области психиатрии, просто пытаюсь заниматься самообразованием в области старческой деменции, раз уж такое несчастье свалилось на мою, точнее мамину голову.

Начну с последнего термина: рассеянный склероз

Так вот, рассеянный склероз совсем не старческое заболевание, рассеянный склероз возникает в сравнительно молодом возрасте — от 16 до 40 лет, о чем нам говорит Википедия.

Старческий маразм или старческий склероз – вид деменции (приобретенного с возрастом слабоумия).

Термин сенильная деменция – это старческое слабоумие, возникшее опять же с возрастом, как следствие того или иного заболевания головного мозга.

В 50-60% причина сенильной деменции – болезнь Альцгеймера. В остальных случаях слабоумие в старости могут вызывать и другие заболевания, о чем тоже можно прочитать самостоятельно.

Что такое болезнь Альцгеймера было уже неоднократно описано различными авторами. Болезнь Альцгеймера это образование белковых бляшек на оболочке нейронов головного мозга.

Но мы упускаем один момент, который возникает вследствие несколько различных трактовок возникновения сенильной деменции.

Вследствие склеротических изменений сосудистой системы головного мозга, а в некоторых случаях шейного отдела позвоночника, происходят те же самые процессы, что и при болезни Альцгеймера в чистом виде.

То есть разрушение связей и отмирание частей головного мозга.

Но вот ведь какая незадача – при недостаточном кровоснабжении головного мозга и болезни Альцгеймера с ее разрушением миелиновой оболочки нейронов, симптоматика пациентов абсолютно одинакова.

Чем объяснить этот факт, я затрудняюсь объяснить.

Например, МРТ моей мамы, сделанной в 2007 году не показала наличия признаков болезни Альцгеймера, однако два совершенно независимых невролога уверенно поставили диагноз “болезнь Альцгеймера”.

Что же происходит с диагнозом на самом деле? А на самом деле, врач-психиатр в России готов поставить любой диагноз, кроме болезни Альцгеймера.

Почему так происходит, я не знаю. Может быть, при болезни Альцгеймера положена обязательная госпитализация, может быть обязательные социальные льготы.

Возможно, на эти вопросы поможет ответить обращение в ВОЗ (Всемирная Организация Здравоохранения), но факт остается фактом – болезнью Альцгеймера в нашей стране болеют крайне редко.

PS: подчеркиваю, что я не специалист и могу ошибаться, все что изложено выше, сугубо личное мнение автора, то есть меня.

Почему в нашей стране нет специализированных пансионатов для таких больных? Почему во всеи цивилизованном мире есть, а у нас нет?

Почему же нет? Есть — 30K руб в мес и больной обслуживается в пансионате

У меня скорее возникает вопрос почему у многих таких больных на МРТ либо никаких признаков заболевания, либо, так как у нашей,незначительные изменения, которые не говорят о том, что могут явиться причиной заболевания. Ну припустим по всем признакам у нашей БА сосудистая деменция( как ставят врачи), а признаков какого-нить даже микроинсульта выявлено не было. По идее тогда БА,но атрофические изменения на нашем снимке в пределах нормы. Лечение, приписанное нам в неврологии при диагнозе сосудистая деменция, результата не дало абсолютно, забрали мы ее из больницы с явными ухудшениями. Ясно одно,диагноз ставят явно приблизительно, нет четких критериев для его постановки.

@Наталья
Признаков нет, а болезнь есть. О чем говорит этот признак? Может быть о том, что это не признак совсем?

У моей на МРТ повышенное внутричерепное. И все. А палкой из темноты грозится и вандализмом занимается.

У нашей в течении 2 дней был сильнейший приступ, с полным непониманием что и кто вокруг, анально-фекальными явлениями и полной физической беспомощностью с падениями и невозможностью ходить. Но вот оно выспалось сутки и как огурец, разговаривает бодро, даже некая ирония в фразах, но пугает безумная улыбка на лице как у чеширского кота, видно зреет очередное безумие..

Добрый всем день!Привет с Украины.Ребята,периодически слежу за вашими комментариями,а отписаться некогда.После передоза медпрепаратов с мамой произошли чудеса улучшения-почти нормальный человек,за исключением памяти.Но увы,ненадолго.Сейчас опять зашуршала крыша.Элементы подпирания двери такие как табуретки и палки нам тоже свойственны -это «наш главный конек».Приедешь,но простите за выражение «хрен войдешь». Но пишу я совсем по другому поводу.Заранее прошу понять меня правильно.Решаюсь выдать эту инфу из любви и сочувствия к ухаживающим за БА.Как вам мысль о том,что ваши близкие с БА не совсем они на самом деле?Я,думаю,Вы согласитесь с вышесказанным.Причина не в мозгах,вернее не совсем в них,а в душе,в духовности.Когда у человека мало божественной любви в душе или нет вообще ,там поселяется что то другое.Вернее перед вами стоит живое тело вашего близкого,которое ходит,ест,пьет и т.д. но души там уже нет-вместо нее подселенец с рогами.Поэтому может быть следует с ними заняться экзорцизмом.а не лечить БА.Знаю,что вызываю недоумение у ВАС-не все однозначно поймут это,вроде бы не тот сайт не тот профиль.Я обычный нормальный человек,женщина,с ВО техническим,замужем,2е детей,2е внуков,не фанат чего нибудь,но с Богом в душе и общей проблемой БА(мама).Вкратце предистория.Попадаю на прием к целителю-ясновидящей(не ритуальная магия),знаю этого человека 10 лет,почти приятели.Вот ее объяснение состояния моей мамы.В результате низкой духовности или ее отсутствия к маме подселилась демоническая сущность так называемый»кюрик».Бороться с которым крайне тяжело,т.к. он приобретенный самим человеком.Молитвами целитель может только уменьшить его активность,короче вместо того чтобы гадить на пол и рисовать картины дерьмом мама сейчас смотрит телевизор,ест и спит.Замечу-живет одна в частном доме без запирания на ключ.Время от времени придется обращаться за помощью-отчиткой.Срок маме жить от 3х до5ти лет.Замечу,что сначала мама к себе не подпускала меня-ругалась,говорила,что мы ее хотим «укокошить» и материлась таким матом и не своим голосом,что кровь стыла в венах.Кстати я таких одержимых видела по ТВ и одну на приеме в очереди(ее муж привозил лечить).Мою маму диагностировали заочно,отчитывали тоже.А ведь поведение таких больных похоже до безумия .Цель рогатых вывести нормальных людей из себя и подпитаться их негативом-поэтому БА и ведут себя как скоты.

Хочу добавить,целитель мне сказала,что таблетки маме давать бесполезно.Не трать ,говорит, зря деньги,все равно не поможет.Состояние»тормоза»в настоящее время вызвано специально для того,чтобы она не вела себя по скотски.Вот так.Молитесь о душах ваших близких-любите их любовью Бога.Божественной любовью можно исцелить и победить все,-это ее слова,а позаботиться и поухаживать мне придется какое-то время.Ты,говорит,выдержишь это.Бог испытания не по силам не дает.Кстати ,при прощании в разговоре по мобильному мама мне сказала:»Я целую тебя,дочечка».Таких слов я не слышала от нее много лет.Для меня это была наивысшая награда.И еще я сделала вывод,что когда обращаешься ласково и с любовью(не агрессивно,без раздражения)словно с маленьким ребенком-это намного лучше и имеет благие последствия,насколько это можно применить к БА.Желаю ВАМ всем счастья и господнего благословения.

Lara :
Причина не в мозгах,вернее не совсем в них,а в душе,в духовности.Когда у человека мало божественной любви в душе или нет вообще ,там поселяется что то другое.Вернее перед вами стоит живое тело вашего близкого,которое ходит,ест,пьет и т.д. но души там уже нет-вместо нее подселенец с рогами.

Здесь я с вами соглашусь, но отчасти.
Мое видение проблемы: человек, склонный к БА ведет малоинтеллектуальный образ жизни, его мозг не занят ни проблемами интеллектуального плана, ни проблемами духовного. И вот тогда развивается болезнь.

Однако, есть случаи, когда и довольно развитые в духовном и интеллектуальном уровне личности подвергались БА.

В принципе и духовность и интелектуальные занятия могут лищь отсрочить наступление болезни.

Увы, я в бога не верю, само собой и во всяких рогатеньких (кроме аленей) тоже. Также как и в инопланетян и многое другое.

В вашем случае может быть 100500 объяснений тому, что вам помогла целительница, от смены обстановки, до стресса, вызвавшего улучшение нейронных связей.

И насчет агрессии не согласен — чем жесче себя с ними ведешь, тем меньше проблем. Это тоже обсуждалось.

Мне иногда тоже кажется что в маму бес вселился…тем более есть соседка похожая на ведьму которая нас ненавидит. только вот целительницы никакой не знаю. А маме с каждым днем все хуже и хуже. Страшно так жить.

Полностью согласна с Ларой.Ласковое, с любовью отношение к маме, уделяя внимание, как маленькому ребенку. сотворили «чудеса».Я забыла о симптомах этой гадкой и ненавистной всем болезни.

Когда у нас особо остро стала проблема с нашей БА, мысли были всякие и в сторону одержимости тоже. Но экзорцистов в округе нету, на предложение вызвать священника БА ответила резким отказом, сказала, что она вообще не верующая, хотя за полгода до того как заболевание стало брать над ней вверх сама попросила, чтобы ее покрестили, что мы и сделали в ближайшем храме. Но теперь это для нее никакого значения по всей видимости не имеет. Я считаю так, раз официальная медицина даже толком диагноза поставить не может, а уж про лечение мы вообще молчим, то версии происхождения сего явления, а также попытки хоть как то повлиять на состояние БА( в лучшую сторону) любые принимаются. Мое такое имхо. Если больной и родственникам не стало от этого хуже то почему бы и нет. А остальное лишь вопрос того кто во что верит, а во что нет. На нашем опыте замечено однозначно, что оно провоцирует на выплеск отрицательных эмоций. Как только наорешь, оно как оживает, становиться значительно бодрее. А вот сейчас стараемся вместе с мужем не реагировать на провокации, разговариваем спокойно и оно хиреет на глазах, такое впечатление, что энергетические запасы на нуле, так что порой даже примитивные действия вызывают у нее большие трудности. Хотя может это уже у нас на фоне ухода за БА паранойя =))

Провоцируете публику на стеб и тролинг? =))) Познакомьтесь с первоисточником фразы и методах ее применения. Тынц

Бросьте, у меня тоже есть соседи, которым я бы с удовольствием сжег квартиру…. Вместе с ними внутри =)) Но тому есть причина — они каждые 6 месяцев заливают мою квартиру.

Это не повод для ненависти, а повод для стеба.

С чего бы вашей соседке вас ненавидеть? Так вот, если разобраться? Скорее всего зависть, вы же ей в окна калом не кидались? Счета с астрономическими суммами за телефонную связь в ящик не кидали (кстате рекомендую, проверенный способ доведения оппонента до состояния мозгового коллапса — изготавливаем на принтере счет за телефонную связь тысяч на 150)

Так что человек может не только к вам так относится.

Тоже развели на историю: мой хомячок одно время начал делать соседям гадости, то спички натолкает в замочную скважину, то еще чего такое. Так вот, в очередной раз у соседей пропал глазок.

Те естественно начали скандалить, мол моя сумашедшая выкрутила глазок.

Я взял распечатку фоток с видеонаблюдения, там мужик выкручивает у соседей глазок, добавив что видеокамера в коридоре в их интересах. Ниче, теперь здороваются =))

Дык могут поставить диагноз, не могут понять причины заболевания.
Уважаемая Lara попыталась объяснить все с эзотерической точки зрения. Однако окончательный диагноз дает только вскрытие. Вот тогда и узнаем.

источник

Прогноз Сосудистая деменция: В связи с тем, что существует огромное разнообрзие причин повреждений и различная выраженность этих повреждений в структурах головного мозга, предсказать продолжительноть жизни для больных с сосудистой деменцией представляется затруднительным. Прогрессирование сосудистой деменции зависит от ряда факторов, включая степень нарастания повреждений в головном мозге. Болезнь Альцгеймера: Средняя продолжительность жизни для людей с болезнью Альцгеймера составляет 84,6 года, а продолжительность жизни после появления первых симптомов составляет 8,4 года. Источники: Alzheimer’s Association. Risk Factors. Accessed July 31, 2012. http://www.alz.org/alzheimers_disease_causes_risk_factors.asp Alzheimer’s Association. Vascular Dementia. Accessed June 26, 2012.

Соединительная ткань присутствует в организме в разных видах: – твердая (кости); – гелеобразная (хрящи); – волокнистая или фиброзная (связки); – жидкая (межклеточная жидкость, кровь, лимфа и т.д.). Непосредственно к деятельности органов соединительные ткани отношения не имеют.

Кроме этих тестов, четко показать конкретную область мозга, которая была повреждена вследствие инсульта или транзиторной ишемической атаки, может МРТ (магнитно-резонансная томография) головного мозга. Болезнь Альцгеймера: Подобное тестирование когнитивной сферы используется и при болезни Альцгеймера.
В остальном это заболевание диагностируется путем исключения сходной патологии, так как в настоящее время невозможно установить точный диагноз путем какого-либо инструментального или аппаратного исследования, например путем сканирование головного мозга. На данный момент нет ни одного достоверного диагностического теста теста для установления диагноза болезни Альцгеймера, поэтому врачи исключают другие, обратимые причины расстройства — такие как дефицит витамина B12 или гидроцефалия при нормальном внутричерепном давлении, так же как другие типы деменции или делирий.

Одной из разновидностей мелореостоза является резкое уплотнение костной ткани – остеосклероз. Болезнь приводит к деформациям костей и сопровождается костными болями.

Как правило, поражаются конечности, реже — позвоночник. Профилактика и лечение склероза В зависимости от разновидности назначаются разные терапевтические средства, направленные на устранение причин заболевания.

Во многих случаях рекомендуется здоровое питание, снабжение клеток всеми необходимыми веществами. При склерозах полезны физические упражнения, стимулирующие кровообращение и деятельность нервной системы.

Алкоголь и никотин провоцируют возникновение склероза, поэтому их необходимо исключить.

Вместе с тем существует около сотни других различных болезней мозга, основным проявлением которых является сенильная деменция. Так, например, редкая пресенильная форма болезни Альцгеймера (тип 2) может наследоваться.
С болезнью Альцгеймера схожа фронто-темпоральная деменция Пика, которая наследуется в 30-50% случаев. Установлен даже ген на 17-ой хромосоме, ответственный за развитие этой деменции Пика.

Причем не обязательно в старческом (сенильном) возрасте, то есть после 70-75 лет. Существует и пре-сенильная деменция, развивающаяся в возрасте 40-60 лет.

Но чаще всего старческое слабоумие начинает развиваться после достижения нового пенсионного возраста на Украине – с 65 лет. Каждые последующие 3 года риск заболевания возрастает в 2 раза.

Долгожители, пережившие риск умереть от рака или сердечно-сосудистых заболеваний, наконец-то доживают до «счастливой» старости. Счастливой для них – так как они уже не помнят о старых и недавних неприятностях и о горе в своей жизни и не мучаются от мыслей о приближающейся смерти. Но их «счастливая старость» тяжелым бременем ложится на детей и близких больного. Сначала надо следить, чтобы больной не потерялся на улице. Затем, чтобы он не навредил себе в быту.

Фу, слава богу – пусть и не помогают, но если были основания думать, что помогают, значит, точно, не вредят. Я не буду дальше цитировать выводы и рекомендации отдельных статей.

Сообщаю проверенные и обобщенные данные: нет достоверных данных о существенном отрицательном влиянии на развитие сенильной деменции каких либо факторов внешней среды, лекарств, гормональных сдвигов в организме и т.д. Когда «хочет» болезнь, тогда и развивается. Диагностика и лечение болезней нервной системы методами доказательной медицины у детей и взрослых на частном приеме доктора Биттерлиха (запись по тел.

Хотя болезнь Альцгеймера – это не «склероз», но у людей с церебральным атеросклерозом она развивается чаще, чем у здоровых людей того же возраста. Чаще развивается Альцгеймер и при артериальной гипертензии.

В этом случае болезнь Альцгеймера следует дифференцировать от болезни Бисвангера (субкортикальной артериосклеротической энцефалопатии). Дело в том, что болезнь Бисвангера может протекать схожим с Альцгеймером образом без истории повторных инсультов, которые характерны для обычной сосудистой деменции. А лечение при сосудистой деменции и сенильной деменции (Альцгеймером) различается. Правильная диагностика деменции, необходимая для правильного лечения, усложняется при наследственной форме болезни Бисвангера, которая развивается в возрасте 40-60 лет при нормальном артериальном давлении.

Общим для этих двух патологий является наследственный характер заболеваний, к которому относятся некоторые формы Альцгеймера, преимущественно с ранним развитием. Другие формы деменции Симптомами, которые по своим проявлениям схожи с болезнью Альцгеймера, проявляется болезнь Крейтцфельдта-Якоба. Это редкое заболевание, в простонародье известно, как «коровье бешенство». Причиной являются особые белки-прионы, прогрессирование очень стремительное, с быстрым наступлением смерти.

Поражается память, развиваются координационные нарушения и поведенческие расстройства. Развитие признаков болезни Альцгеймера у лиц, которые злоупотребляют алкоголем, может указывать на энцефалопатию Корсакова-Вернике, а причиной является дефицит витамина В1.

Интересным также является недавно выясненный учеными факт связи болезни Альцгеймера и шизофрении.
Альцгеймера и их прогрессированию. С другой стороны, высокий уровень образования, как правило, подразумевает и более высокий социальный статус, лучшие условия жизни, что в силу неизученных к настоящему времени причин может уменьшать риск возникновения этого заболевания. Факторы риска болезни Альцгеймера.

Черепно-мозговая травма.
Загрязнённость окружающей среды (особенно неблагоприятно влияет алюминий, который, попадая в мозг, откладывается в нервных клетках).
Низкая умственная и физическая активность.
Стрессы.
Генетический фактор (наследственность).

Ведущая роль в патогенезе болезни Альцгеймера придается изменениям со стороны нейротрансмиттерных систем, особенно центральному ацетилхолинергическому дефициту.

Деменция сопутствует болезни Альцгеймера. Отличие болезни Альцгеймера от деменции в том, что болезнь Альцгеймера всегда приводит к деменции (старческому слабоумию), но деменция не всегда вызвана болезнью Альцгеймера – существует ряд других факторов и причин, вызывающих деменцию. Чем отличается болезнь Альцгеймера от деменции других видов Есть определенные отличия между деменцией и болезнью Альцгеймером.

источник

Так, в одном популярном медицинском журнале я прочел: «курение табака, как показано в ряде осторожных исследований, снижает риск развития болезни Альцгеймера на 18–22 %». Через пару лет мне попадается другое сообщение: «В противоположность ранним исследованиям «случай — контроль» лонгитюдинальные исследования продемонстрировали значимо более высокий риск деменции при болезни Альцгеймера и деменций других типов у курильщиков табака. По данным совокупного анализа четырех европейских популяционных исследований (28 000 участников), повышенный риск деменции существует только у тех, кто продолжает курить, но не у тех, кто курил в прошлом». Другой пример: «Прием нестероидных противовоспалительных препаратов пациентами, входящими в группу риска (возраст 40–80 лет, семейная предрасположенность к болезни Альцгеймера), не показан из-за их пускового действия».

Вместе с тем существует около сотни других различных болезней мозга, основным проявлением которых является сенильная деменция. Так, например, редкая пресенильная форма болезни Альцгеймера (тип 2) может наследоваться.
С болезнью Альцгеймера схожа фронто-темпоральная деменция Пика, которая наследуется в 30-50% случаев. Установлен даже ген на 17-ой хромосоме, ответственный за развитие этой деменции Пика.

Таким образом, фактор наследственности чаще имеет место при раннем развитии сенильной деменции – точнее, при пресенильной деменции. Несколько хуже стареет уже больной мозг: при проведении статистических исследований было обнаружено, что сенильная деменция и болезнь Альцгеймера несколько чаще развивается у людей, которых часто били по голове – например, у боксеров.

Разница в течение заболеваний заключается в следующем:

Пациент может не помнить родственников, а на следующий день всех называть по имени. Потеря памяти при болезни Альцгеймера происходит постепенно, на поздних стадиях человек полностью теряет память.

Болезнью Альцгеймера болеют чаще всего женщины, деменцией с тельцами Леви – мужчины;

при деменции, у больного происходит нарушение речи. Деменция характеризуется изменением личности на ранних стадиях развития патологии.

Сравнение сосудистой деменции и болезни Альцгеймера
Разница между деменцией и болезнью Альцгеймера
Чем отличается болезнь Альцгеймера от деменции других видов

Деменция происходит из-за тяжелых расстройств мозговой деятельности, вызванная различными заболеваниями. Болезнь Альцгеймера – это тяжелое неврологическое заболевание мозга, вызывающее развитие деменции.
Сравнение сосудистой деменции и болезни Альцгеймера Причиной развития сосудистой деменции становятся инфаркт, инсульт, пороки сердца, сахарный диабет, ишемическая болезнь сердца и другие факторы. Сосудистая деменция может развиться после острого процесса или развиваться постепенно из-за замедленного кровообращения в мозге.
Доказано, что при постоянной тренировке ума, физической активности вероятность болезни Альцгеймера снижается.

А лечение при сосудистой деменции и сенильной деменции (Альцгеймером) различается. Правильная диагностика деменции, необходимая для правильного лечения, усложняется при наследственной форме болезни Бисвангера, которая развивается в возрасте 40-60 лет при нормальном артериальном давлении.

То есть, на стадии развернутой деменции, с помощью медикаментов можно только облегчить ваш уход за больным близким человеком, который может даже не узнавать вас. Что же делать? При первых признаках так называемого «склероза» надо сразу же обращаться к специалисту, а не радоваться тому, что престарелые родители еще обслуживают себя сами и не требуют помощи детей. Впрочем, не стоит рассчитывать на детей. Вы сами можете во-время выявить у себя признаки (угрозу) начинающейся деменции. К какому специалисту обратиться? А вот тут возникает проблема.

В средствах массовой дезинформации (я так называю СМИ, потому что именно дезинформаций обычно является то, что они сообщают касательно медицины) можно встретить рекомендации о продлении молодости и жизни. Прежде всего, это советы долгожителей. Как ни странно, наибольшее количество долгожителей и самых древних старцев журналисты находили в тех районах бывшего СССР, где до революции 17-го года отсутствовала обязательная система регистрации новорожденных.

А там, где эта система работала четко (например, записи в церковных книгах прибалтийских приходов) долгожителей было меньше. Поэтому, не стоит прислушиваться к этим советам. Современная журналистика, даже полупрофессиональная, уже не лжет, а скорее говорит полуправду.

Заключается эта полуправда в публикации отдельного исследования, которое выдается как сенсация.
Причем не обязательно в старческом (сенильном) возрасте, то есть после 70-75 лет. Существует и пре-сенильная деменция, развивающаяся в возрасте 40-60 лет. Но чаще всего старческое слабоумие начинает развиваться после достижения нового пенсионного возраста на Украине – с 65 лет. Каждые последующие 3 года риск заболевания возрастает в 2 раза. Долгожители, пережившие риск умереть от рака или сердечно-сосудистых заболеваний, наконец-то доживают до «счастливой» старости. Счастливой для них – так как они уже не помнят о старых и недавних неприятностях и о горе в своей жизни и не мучаются от мыслей о приближающейся смерти.

Но их «счастливая старость» тяжелым бременем ложится на детей и близких больного. Сначала надо следить, чтобы больной не потерялся на улице.

Затем, чтобы он не навредил себе в быту.
У больного могут наблюдаться различные неврологические отклонения, вызванные множественными очагами замены нормальных нервных клеток соединительной тканью. Такие очаги называются бляшками. Одновременно могут присутствовать как застарелые, так и свежие бляшки. Размер таких бляшек – от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров, несколько бляшек могут срастаться в одну. 2. Атеросклероз – поражающее артерии заболевание, вызванное нарушением обмена веществ.

Разрастание соединительной ткани или отложение солей кальция на внутренних стенках сосудов приводит к деформации просвета артерий или их облитерации (полной закупорке). Атеросклероз сосудов вызывает многие другие заболевания, например ишемическую болезнь сердца, нарушение деятельности головного мозга вследствие нарушения кровоснабжения и другие.

3.
И, если доживет, ухаживать за больным, который уже не может передвигаться, самостоятельно принимать пищу и удерживать мочу. В 2000 г. в мире выявлено около 20 млн. больных деменций, а в 2020 г. их количество может возрасти до 41 млн, а в 2040 г. до 81 млн. Понятно, что это рост обусловлен увеличением продолжительности жизни. В цивилизованных странах экономисты подсчитывают, во сколько деменция обходится обществу. Так, в Англии имеется 270 тыс. чел., страдающих болезнью Альцгеймера, на содержание и лечение каждого государство тратит около 100 фунтов в день. На Украине и в России никто этих денег не считает, потому что государство не содержит хосписов и специальных домов престарелых для больных деменцией.

источник

Болезнь альцгеймера и склероз одно и тоже

Добавить комментарий Отменить ответ