Когда родитель или человек, которого вы любите, сталкивается с болезнью Альцгеймера или другим видом деменции, жизнь становится изнурительной. Даже мысль о том, чтобы подумать заранее об опекуне, наполняет страхом и неопределенностью. Но хотя опека над человеком с деменцией — всегда трудная задача, процесс порой вознаграждает. Чем раньше вы начнете планировать будущее процесса опекунства, тем лучше вы сумеете сориентироваться, что вас ждет. Эти советы помогут определить лучшие варианты для вас и для человека, которого вы любите и цените, на каждой стадии заболевания.
Когда вы вступаете в борьбу с диагнозом «болезнь Альцгеймера» или другим видом деменции, вы сталкиваетесь с целым спектром эмоций и переживаний. Вне сомнений, вы станете беспокоиться о том, как изменится любимый вами человек, как вам поддерживать комфортные для него условия и как это все повлияет на ваши отношения. Вы столкнетесь с целым набором трудных эмоций, и приспособление к этой новой реальности потребует времени и терпения. Что наиболее важно, так это отслеживать собственный уровень стресса и получить поддержку, которая вам нужна. Чем больше помощи у вас есть, тем лучше вы сможете заботиться о любимом вами человеке.
В то время как некоторые из этих советов ориентированы конкретно на пациентов с болезнью Альцгеймера, их можно в равной степени применить с людям с другими видами деменции, включая сосудистую деменцию и смешанную деменцию.
Поначалу трудно задумываться над этими вопросами, так как они означают размышления о том, когда болезнь любимого вами человек берет свое. Однако ранняя подготовка поможет смягчить переход для всех. В зависимости от стадии диагноза, подключайте человека с болезнью Альцгеймера в процесс принятия решения возможно сильнее. Если деменции достигла более серьезных стадий, по крайней мере, попробуйте действовать в его лучших интересах.
1. Кто будет принимать медицинские и финансовые решения, когда любимый вами человек не сможет больше делать это сам?
Хоть это и трудная для разговора тема, если любимый вами человек еще достаточно ясно мыслит, зафиксируйте его пожелания на бумаге — это сохранит его волю и обеспечит возможность уважать его желания всеми членами семьи. Задумайтесь над доверенностью — как в финансовом смысле, так и в медицинском. Или, если любимый вами человек уже утратил дееспособность, подумайте попечительстве и опекунстве.
2. Как будут удовлетворяться потребности в опекунстве?
Иногда члены семьи просто полагают, что супруг или ближайший член семьи будет нести обязанности опекуна, но нести такую ответственность в одиночку — не реалистичная возможность. Опекунство — большое обязательство. Любимый вами человек с болезнью Альцгеймера, в конце-концов, потребует круглосуточной опеки, а у опекуна могут возникнуть собственные проблемы со здоровьем и дополнительные варианты ответственности. Начните разговаривать так скоро, как возможно, и продолжайте обсуждать с членами семьи, чтобы убедиться, что потребности пациента с болезнью Альцгеймера удовлетворяются, и что главный опекун имеет поддержку, которая нужна, чтобы удовлетворять все эти потребности.
3. Где любимый вами человек будет жить?
Подходит ли собственный дом любимого вами человека или до него трудно добираться, или его трудно сделать безопасным при учете прогрессирования деменции? Если любимый вами человек в настоящее время живет один, например, или далеко от семьи или другой поддержки, подумайте о том, чтобы перевезти любимого вами человека или посмотрите на учреждения, которые предлагают больше поддержки.
Наличие общего дневного графика при опекунстве над человеком с болезнью Альцгеймера или другой деменции поможет сделать процесс более гладким и обеспечит чувство постоянства для пациента с деменцией.
Хотя в каждой семье устанавливается свое уникальный режим, вы можете узнать некоторые отличные идеи от команды врачей или группы поддержки болеющих Альцгеймером, особенно в отношении установления распорядка, который позволит справиться с наиболее трудными периодами дня, такими как вечера, к примеру.
- Сохраняйте чувство структуры и знакомства. Попробуйте сохранять постоянное время в течение для таких активностей, как прогулка, прием пищи, прием ванны, одевание, прием посетителей и время идти спать. Совершение этих активностей в одно и то же время и в одних и тех же местах поможет любимому вами человеку лучше сориентироваться в происходящем.
- Обеспечьте любимому вами человеку понимание, что ожидать, даже если вы не уверены, что он полностью все поймет. Вы можете использовать подсказки, чтобы обозначить разное время дня. Например, по утрам отрывайте шторы, чтобы впустить солнечный свет. По вечерам включайте тихую музыку, чтобы обозначить время спать.
- Вовлекайте любимого вами человека в повседневную активность возможно больше. Например, человек может быть не в состоянии завязать шнурки, но в состоянии сложить одежду в шкаф. Обрезка растений может не быть безопасной, но прополка, полив или высаживание растений вполне под силу. Подумайте хорошенько, что безопасно и с чем человек в состоянии справиться.
По мере того, как болезнь Альцгеймера у любимого вами человека прогрессирует, вы заметите изменения в том, как он общается. Любимый вами человек столкнется с проблемой подобрать слова, начнет больше использовать жесты руками, станет легко путаться или начнет проявлять неприемлемые вспышки. Следующие советы по коммуникации помогут:
| Рекомендуется | Не следует |
|
|
Когда вырабатываете график дня, важно убедиться, что любимый вами человек, болеющий Альцгеймером или другой деменцией, получает сенсорный опыт и социализируется (но не до такой степени, что стимуляции становится слишком много и возникает стресс).
- Начните с интересов любимого вами человека. Выбирайте активности под текущий уровень способностей любимого вами человека, чтобы не фрустрировать его.
- Варьируйте активности, чтобы стимулировать разные чувства: зрение, запах, слух и прикосновение. Например, попробуйте попеть песни, рассказывать истории, двигаться, будто в танце, прогуляйтесь или поплавайте. Пример тактильной активности: рисование, работа с глиной, работа в саду или игра с домашним питомцем.
- Проводите время на улице — это очень терапевтично. Прокатитесь, сходите в парк или совершите короткую прогулку. Даже посидеть на балконе или во дворе — очень расслабляет.
- Подумайте о групповой активности на улице, спланированной под потребности человека с деменцией. Центры для пожилых людей часто планируют разные типы активности. Также посмотрите на дневные программы опеки для взрослых, где часть дня или весь день предлагается общественное питание для пациентов с деменцией.
Посетители — роскошная часть дня для человека с болезнью Альцгеймера или другим видом деменции. Она также обеспечит возможность для вас как опекуна принять участие в социальном событии или взять передышку.
- Запланируйте посетителей на такое время дня, когда любимый вами человек лучше всего справится с мероприятием. Ознакомьте посетителей с советами по общению, если они не знают их, и предложите им принести памятные вещи, которые могут понравиться любимому вами человеку: любимую старую песню или книгу.
- Семейный и социальные события также приемлемы, если пациенту с деменцией комфортно в них участвовать. Сфокусируйтесь на событиях, которые не будут изнурять любимого вами человека. Чрезмерная активность или стимуляция в неверное время дня может быть слишком трудным событием, чтобы с ним справиться.
Одна из наиболее болезненных составляющих при столкновении с болезнью Альцгеймера — наблюдать, как любимый вами человек проявляет несвойственное ему поведение. Это проявляется по-разному: от вульгарного поведения (например, неприемлемые вспышки ярости) и «витания в облаках» до галлюцинаций и жестоких поступков.
Хотя эти варианты поведения болезненны для вас, важно не порицать человека и не пытаться бороться лишь с этими типами изменений в поведении. По мере прогрессирования трудностей поведения, вы начнете замечать, что слишком теряетесь, чтобы воевать с этим или начнете думать о том, чтобы взять передышку в опеке. К сожалению, трудное поведение — неотъемлемая часть болезни Альцгеймера. Попросите о помощи команду медиков и посетите группу поддержки для опекунов.
Окружение и атмосфера, которую вы создаете, когда опекаете другого, играет большую роль в помощи пациенту с болезнью Альцгеймера и способствует его успокоению и чувству безопасности, а также исключает многие проблемы поведения.
- Измените окружающую обстановку, чтобы снизить возможные стрессоры, которые способны привести к тревожному возбуждению и дезориентации пациента с болезнью Альцгеймера. Это подразумевает исключение громких звуков и шума, приглушение света, исключение зеркал и отражающих поверхностей, ярких и сильно контрастных цветов, а также узоров-паттернов.
- Управляйте собственные стрессом. Реагирование тревогой или ухудшением настроения в ответ на проблемы поведения повышают стресс и тревожное возбуждение пациента. Реагируйте на эмоции, передаваемые через поведение, но не через само поведение. Попробуйте оставаться расслабленным, терпеливым и спокойным. Если вы замечаете, что становитесь тревожным или теряете контроль, возьмите паузу и успокойтесь.
Природа болезни Альцгеймера в том, что она прогрессирует и становится все хуже. На поздних стадиях болезни любимый вами человек с большой вероятностью потребует круглосуточного присмотра. Подумайте наперед об этой перспективе, и это упростит принятие решений.
Существует несколько вариантов опеки в условиях дома:
- Помощь дома — это вариант, когда вы нанимаете опекуна, чтобы он помогал любимому вами человеку. Помощь в условиях дома варьирует от нескольких часов в неделю до проживания в доме больного, в зависимости от потребностей. Получение помощи по базовым задачам (приборка, покупки) позволит вам сфокусироваться больше на самом человеке, которого вы любите.
- Дневные программы специализируются на пациентах с деменцией и обычно работают в будние дни и предлагают разные активности и возможности для социализации. Они также дают возможность вам как опекуну позаботиться о других потребностях.
- Временная опека в специальном учреждении. Это краткосрочный вариант опеки, когда любимый вами человек остается в учреждении временно. Это даст вам немного времени на отдых и позволит уделить внимание другим заботам.
По мере прогрессирования болезни Альцгеймера, физические и психологические требования к вам как к опекуну постепенно становятся изматывающими. В какой-то момент вы уже не сможете оставить любимого вами человека одного. Поведение в ночное время не позволит спать, а в случае некоторых пациентов воинственное и агрессивное поведение порой превышает возможности справиться с ним или чувствовать себя в безопасности.
Не является признаком слабости, если вы перевозите любимого вами человека в учреждение, и это кажется вам лучшим вариантов для опеки и заботы. Такое решение всегда трудно принять, но когда вы изнурены стрессом и усталостью, трудно поддерживать высокие стандарты опекунства. Вы, тем не менее, сможете постоянно посещать любимого вами человека и убеждаться, что он получает заботу и опеку, какая ему нужна. Даже если вы еще не готовы пойти на этот шаг, выполнение подготовительной работы, требующей беготни, убережет от головных болей в моменты кризиса, когда нужно будет действовать быстро. Первый шаг — подобрать правильное место для любимого вами человека.
- Опекун-помощник. Этот вариант подойдет тем, кому нужна помощь с некоторыми активностями в течение дня. Некоторые учреждения также обеспечивают небольшую помощь с медикаментами. Сотрудники доступны 24 часа в сутки, но вам понадобится убедиться, что они подготовлены справляться с особенностями человека, болеющего Альцгеймером. Также сформируйте ясные ожидания о том, на какой стадии следует переводить любимого вами человека на более высокий уровень опеки.
- Дома престарелых. Опека дома обеспечивает помощь как для активностей в течение дня, так и более высокоуровневую помощь по медицинскому уходу. Профессиональные терапевты контролируют заботу о каждом жителе дома и оказывают мединскую помощь. Другие специалисты-медики также доступны в случае необходимости. Подготовленные медсестры и медицинский персонал (например, эрготерапевты и физиотерапевты) также доступны.
Когда вы определили приемлемый уровень опеки, вам потребуется посетить учреждение, чтобы встретиться с персоналом и другими способами оценить условия. Вам понадобится оценить качество, основываясь на опыте учреждения по работе с постояльцами учреждения. Учреждения, приспособленные специально для больных с деменцией, должны иметь специальное подразделение за уходом по уходу за такими пациентами. Также спросите о:
- Политике и организационных моментах. Проживают ли больные с деменцией непосредственно с людьми, которые имеют психологические заболевания и которые могут быть опасны? Запрашивает ли программа у семьи подробную социальную историю пациента (хороший признак)?
- Условия. Чисто ли? Достаточно ли большая столовая, чтобы вместить всех постояльцев? Установлены ли сигнализации на дверях и оснащены ли двери системами открытия с задержкой, чтобы предотвратить случаи, когда пациенты теряются? Не слишком ли шумно?
- Персонал. Каково соотношение постояльцев к персоналу? (5 к 1 в течение дня и 9 к 1 в ночное время — нормальный вариант.) Какова текучка кадров? Как обеспечивается прием пищи и гарантируется адекватная гидратация, ведь человек часто забывает поесть и попить? Как производится оценка невыраженной боли, то есть если постоялец с болезнью Альцгеймера испытывает боль, но не может сказать о ней?
- Подготовка персонала. Какую подготовку по опеке за больными Альцгеймером имеет персонал? Обеспечивает ли учреждение ежемесячными программами обучения по опекунству за больными деменцией?
- Активности. Существует ли план активностей для каждого постояльца, основанный на интересах человека и позволяющий поддерживать умственные способности? Выводятся ли постояльцы на прогулку каждый день? Предлагаются ли прогулки вне учреждения?
- Услуги. Предлагает ли учреждение услуги хосписа?
Переезд — большое событие, к которому нужно приспособиться как человеку с Альцгеймером, так и вам как опекуну. Любимый вами человек переезжает в новый дом, где его встретят новые люди. Вы приспосабливаетесь к тому, что становитесь человеком, который раньше обеспечивал опеку сам, а теперь оказывается защитником и адвокатом. Помните, что понадобится время на приспособление как вам, так и любимому вами человеку.
Каждый человек приспосабливается по-своему к такому переезду. В зависимости от потребностей любимого вами человека, вам понадобится либо часто посещать его или дать любимому вами человеку собственное пространство и время на адаптацию. По пере прохождение периода адаптации, вы сможете выработать программу визитов, которая подходит лучшим образом вам обоим.
источник
В России нередко возникают ситуации, когда не только ребенку, но и взрослым людям требуется внимание и забота.
Иногда дети задаются вопросом, как оформить опекунство над мамой.
В соответствии с законами РФ 2019 года, опека над пожилым человеком устанавливается попечительскими органами. Права и обязанности участников таких правоотношений регулируются ГК РФ и Федеральным законом «Об опеке и попечительстве».
Оформить опекунство над матерью возможно, если она по решению суда была признана недееспособной.
Человека можно признать недееспособным в том случае, когда он не отдает отчет своим действиям и имеет расстройства психики, подтверждены медицинским заключением.
В таком случае дети могут подать заявление, представить соответствующий список бумаг в попечительские органы и оформить опеку над матерью.
Семейное законодательство предусматривает обязанность детей заботиться о своих престарелых родителях даже без установления опеки.
Поэтому престарелая мать может подать в суд на детей с требованием о выплате алиментов. В дальнейшем, мать вправе обратиться в судебные органы с иском о дополнительных расходах на содержание близкого родственника.
Большинству пожилых родителей сложно справляться с различными проблемами, которые возникают с возрастом или по состоянию здоровья. Несмотря на такой возраст, бытовые обязанности не отменяются.
При этом люди должны следить за состоянием своего здоровья, что довольно сложно в условиях ограниченности. Но выход из такой ситуации существует, в соответствии с законодательством, дети могут оформить опеку над своими родителями.
Оформление опекунства выступает формой социальной защиты прав и интересов подопечного. Право стать опекаемым имеют:
- Дети до 18 лет.
- Недееспособные граждане.
- Инвалиды.
- Пожилые люди.
Опекунство — это безвозмездное дело на законных основаниях. Мать может требовать опеки в таких случаях:
- При продолжительной болезни.
- При достижении пожилого возраста.
- При неспособности самостоятельно ухаживать за собой.
- Если она признана недееспособной по решению суда.
Оформить опекунство над матерью может каждый ребенок. Но следует учитывать, что за это закон не предусматривает никаких доплат. Процедура оформляется на добровольной основе.
Таким образом, при наличии болезни по заключению медицинской экспертизы, мама может нуждаться в опеке. При этом:
- Дочь может оформить опекунство над матерью инвалидом.
- Если женщина страдает расстройствами психики, то опеку возможно установить в судебном порядке, через признание ее недееспособной.
- Если это не так, то мать сама может обратиться в органы опеки и попечительства с просьбой предоставить ей опекуна.
В соответствии с законодательством, опекуном может стать совершеннолетнее дееспособное лицо.
Опекун должен быть здоровым, доказательством этого выступают такие бумаги:
- справка из медицинского учреждения об отсутствии психических и инфекционных заболеваний;
- медицинское заключение о состоянии его здоровья по форме №164у-96.
При выборе кандидата в опекуны, попечительские органы учитывают нравственные и личные качества потенциального опекуна, его отношение с подопечным, согласие членов семьи заявителя и самого опекаемого.
При этом, опекунами могут стать только несудимые за тяжкие преступления граждане, дееспособные и материально самостоятельные.
Опекун должен иметь свободную жилую площадь или проживать на жилплощади подопечной матери. Приоритет отдается кандидату, у которого есть постоянная работа.
Кроме того, имеют значение моральные качества опекуна, его готовность заботиться о родителе, не преследуя какие-либо корыстных целей.
Если дочь пенсионерка, она может оформить опекунство над своей матерью в случае соответствия вышеперечисленным требованиям.
Дети обязаны проявлять заботу о своих родителях, не зависимо от юридического факта опекунства.
Родственные связи обязательно учитываются при выборе опекуна, хоть и не выступают определяющим фактором.
Опекунство бывает двух видов:
Патронажная опека может оформляться над пожилым человеком, если он не страдает расстройствами психики, но не может осуществлять уход за собой самостоятельно.
Этот вид опеки может быть установлен только с согласия самого подопечного. Он вправе отказаться от опекуна в любой момент, достаточно просто подать соответствующее заявление в попечительские органы.
Полная опека оформляется над больным человеком, который не в состоянии отдавать отчет своим действиям.
Для этого проводится медико-психиатрическая комиссия, она выносит соответствующее решение, что подтверждает невменяемость подопечного.
Данное заключение нужно представить вместе с иском в Арбитражный суд, для признания лица недееспособным.
Опека и патронаж имеют несколько отличий:
- При полной опеке, в случае признания человека недееспособным в судебном порядке, осуществляется уход за нуждающимся. А при оформлении патронажа, предоставляется частичная помощь.
- Опекунство может быть установлено только органами опеки и попечительства. Патронаж назначается только по договоренности между попечителем и подопечным. Заявление подают обе стороны, человек, который будет осуществлять уход, становится помощником.
- Патронаж не предусматривает каких-либо выплат опекуну, но иногда в договоре прописывается оплата подопечным за предоставленные ему определенные услуги.
Оформить опекунство над родителем может каждый ребенок. При этом, иногда возникает вопрос, что дает опекунство над престарелой матерью. При установлении опеки возраст не считается определяющим условием.
За осуществление ухода за пожилым человеком полагаются выплаты независимо от родства, но только в том случае, когда опекун не имеет постоянной работы. Назначения выплаты регулируется Постановлением Правительства от 2007 года.
Опекунство может быть установлено над матерью, которая не имеет проблем с физическим здоровьем. В этом случае основной причиной для предоставления опеки является наличие судебного решения о недееспособности мамы.
Опекун обязывается взять на себя все расходы на содержание подопечного. Могут расходоваться личные средства или деньги из доходов недееспособной матери.
Дееспособный человек может быть нетрудоспособным. В таком случае он тоже нуждается в помощи. Матери в пожилом возрасте часто не могут вести домашнее хозяйство и осуществлять полноценный уход за собой из-за плохого состояния здоровья.
Поэтому актуальным является вопрос, как оформить опекунство над больной мамой.
При наличии дееспособности может быть оформлен патронаж. Такая форма опеки предусматривает оказание добровольной помощи нетрудоспособному, но дееспособному человеку, в защите своих прав.
Патронаж устанавливается с разрешения попечительских органов и только по согласию всех сторон. Предполагается заключение договора поручения или доверительного управления.
Процесс оформления опекунства над пожилой матерью, больной или недееспособной, осуществляется таким образом:
После этого претенденту в опекуны направляется постановление, в котором указывается срок действия документа.
Опекунство над престарелой матерью оформляется только после подачи правильно составленного заявления и предъявления таких подтверждающих документов:
После того, как все вышеперечисленные документы будут представлены заявителем, попечительские органы должны вынести соответствующее решение о возможности установления опеки и выдать разрешение.
На основании данного разрешения опекун может осуществлять необходимые юридические действия от имени матери, без ее личного присутствия.
Таким образом, дети имеют право оформить опекунство над своей матерью, если она признана недееспособной по решению суда. Кроме того, опекунство может быть оформлено над матерью инвалидом или, когда она страдает от продолжительной болезни.
Для осуществления данной процедуры обращаться следует в отдел опеки по месту проживания матери. Возможна подача заявления и по месту жительства опекуна, если он планирует поселить мать на своей жилплощади.
Установить опеку могут и по просьбе пожилой матери, если самостоятельно она не может осуществлять полноценный уход за собой.
Когда дети оформляют опеку над престарелой матерью старше 80 лет, им полагаются выплаты от государства, но только в том случае, если опекун не имеет постоянного места работы.
источник
Единственный законный путь решения проблем, связанных с беспомощностью пациента с деменцией — признать его недееспособным. Расскажем, какие трудности есть на этом пути, какие права и обязанности имеет опекун пожилого человека и какова юридическая процедура установления недееспособности.
Рано или поздно большинству семей пациентов с деменцией приходится решать юридические проблемы, например:
- нужно совершить сделку с имуществом, зарегистрированным в собственности больного деменцией, а нотариус не заверяет сделку из-за обоснованных сомнений в дееспособности пациента;
- больной уже не понимает, где и как расписаться при получении пенсии или переоформлении документов;
- пациент является собственником квартиры, и есть риск, что он станет жертвой мошенников.
Конечно, все имущественные дела лучше всего решать на этапе мягкой деменции, когда пациент может выразить свою волю и понимает последствия своих действий. Но для этого нужно диагностировать деменцию рано и обсудить с пациентом планы на дальнейшую жизнь. К сожалению, чаще всего даже при установленном диагнозе близкие больного не спешат улаживать юридические проблемы, а позже это становится куда более сложной задачей.
Многие люди путают понятия «недееспособность» и «нетрудоспособность».
Нетрудоспособность — социальный статус. Его присваивают по результатам медико-социальной экспертизы, и он означает, что человек является инвалидом, следовательно, получает дополнительные права на социальную помощь.
При диагнозе «деменция» всегда, независимо от причины и степени, трудоспособность снижена, и пациент получает право на инвалидность.
Чаще всего врачи не предлагают оформить инвалидность, но делают это по вашей просьбе. Многие семьи решают не заниматься этой процедурой, потому что пособия и льготы, по их мнению, не окупают затраченные на прохождение экспертизы время и силы. Но если социальная помощь для вашей семьи будет значима, попросите вашего участкового невролога в поликлинике или психиатра в ПНД направить больного на медико-социальную экспертизу (МСЭ).
При прохождении экспертизы помните: если пациенту нужны какие-то определенные средства ухода или оборудование (например, подгузники, непромокаемые пеленки, ходунки и т.п.), их нужно внести в карту индивидуальной программы реабилитации (ИПР), и тогда вы сможете получать эти предметы бесплатно.
Недееспособность — правовое состояние, которое устанавливается только судом. Если человек признан недееспособным, это значит, что он не понимает значения своих действий и не может ими руководить. Гражданин он не может заключать сделки, распоряжаться имуществом и имеет ряд других юридических ограничений и особенностей.
После вступления решения суда в законную силу, недееспособному человеку назначается опекун, который является его законным представителем по всем ключевым и важным вопросам и во всех основных инстанциях.
Опекун имеет право решать вопросы:
- о лечении подопечного, если он не может сам выразить свою волю (то есть опекун, например, подписывает заявление о добровольной госпитализации пациента, если тот уже не понимает, что происходит вокруг, но не сопротивляется лечению);
- о помещении подопечных в учреждение социального обслуживания, если он не может сам выразить свою волю (конечно, связывать и везти пациента в интернат насильно никто не будет, но если он просто не понимает, что с ним происходит, заявление о помещении его в учреждение подписывает опекун);
- о переводе подопечного из одного учреждения социального обслуживания в другое, если он не может сам выразить свою волю;
- о содержании индивидуальной программы реабилитации подопечного (просить о ее составлении или изменении, присутствовать при проведении медико-социальной экспертизы, представлять письменные материалы для ее проведения).
Нетрудоспособность (инвалидность) и недееспособность никак не связаны. Для признания человека недееспособным ему совсем не обязательно оформлять инвалидность.
Как меняется ситуация, когда ухаживающий человек становится опекуном?
Изменения к лучшему:
- нет проблем с госпитализацией в отделения по уходу, с помещением в интернат;
- все медицинские документы, включая выписки из больниц и амбулаторной карты диспансера выдаются вам на руки (если возникают проблемы, пишите заявление на имя главного врача и требуйте отказ в письменной форме);
- выдается пенсия пациента (для этого нужно получить в органах опеки специальный документ для доступа к счету подопечного).
- ежегодный отчет перед районными органами опеки (для отчета о том, что пенсия подопечного потрачена на него, приходится сохранять чеки на крупные покупки, например, одежду, лекарства;
- предупредив вас, представители органов опеки придут к вам домой, чтобы оценить условия проживания пациента, но, если в доме чисто, пациент ухожен, у него есть свое спальное место, а в холодильнике есть еда, этот визит не доставляет проблем);
- сделки, которые связаны с продажей имущества подопечного, возможны только с разрешения органов опеки (например, для того, чтобы продать квартиру подопечного, нужно в новой квартире оформить в его собственность площадь не меньше той, которой он владел в старой, и доказать, что новые условия не хуже старых; обычно для семьи, которая продает меньшую квартиру, чтобы купить большую, это невозможно).
Чтобы стать опекуном больного, нужно время — около полугода. Это не удастся сделать быстро при необходимости.
Обдумайте, есть ли потребность в признании больного недееспособным, сразу как ему будет поставлен диагноз «деменция». В непонятных ситуациях проконсультируйтесь с юристом.
Пенсионеры и инвалиды могут получить бесплатную юридическую консультацию и даже сопровождение юристов, которые получают государственное финансирование. Их координаты можно узнать в отделе социальной защиты или на сайте регионального департамента. Также бесплатные юридические консультации дают правозащитные некоммерческие организации.
Итак, что надо сделать прежде всего для признания больного недееспособным?
- Для начала познакомьтесь с вашим участковым психиатром. Он должен осмотреть пациента (возможно, на дому) и завести амбулаторную карту.
Амбулаторная карта в ПНД нужна для того, чтобы суд мог запросить надежные медицинские документы о том, что у пациента имеется психическое расстройство. Другие медицинские документы, в том числе результаты консультаций в научных центрах, тоже могут быть запрошены судом, но традиционно основным документом, подтверждающим психическое заболевание, считается карта ПНД.
Иногда участкового психиатра даже приглашают на заседание суда по поводу признания пациента недееспособным и указывают его в заявлении как заинтересованное лицо. Вот почему ПНД — это учреждение, с которого нужно начинать процедуру признания недееспособным.
- Затем близкий родственник пациента (родитель, ребенок, брат или сестра) или другой близкий, проживающий с ним (например, муж или жена), подает официальное заявление в суд по месту постоянной регистрации пациента (если больной находится в больнице или в интернате — то в суд по месту пребывания, такая практика достаточно распространена).
Вот пример заполнения заявления о признании гражданина недееспособным.
В _________ районный суд г. Москвы
(наименование суда)
Заявитель (ФИО),
проживающий по адресу
(город, индекс, улица, дом, квартира, телефон)
Заинтересованное лицо:
Органы опеки и попечительства
__________ района г. Москвы,
(наименование органа опеки, адрес)
ЗАЯВЛЕНИЕ
о признании гражданина недееспособным
Моя мать (отец), ФИО, год рождения, проживающая (-щий) по адресу: город, улица, дом, номер квартиры, индекс, страдает психическим заболеванием — деменцией при болезни Альцгеймера умеренной степени тяжести.
В связи с заболеванием ФИО не может обслуживать себя и нуждается в постоянном уходе и присмотре. Она легковерна и внушаема, попадает под влияние посторонних людей, выполняет любые их просьбы, затем забывает об этом.
Месяц назад заплатила 50 000 рублей из сбережений за аппарат, который считает средством от всех болезней (аппарат оказался ультразвуковым ингалятором). Из-за болезни ФИО не может понимать значение своих действий и нуждается в опеке. Также признание (матери) недееспособной необходимо для получения за нее пенсии, поскольку она не может самостоятельно расписываться, не понимает значения денег.
Вышеизложенное могут подтвердить свидетели:
ФИО, проживающий по адресу: город, улица, дом, номер квартиры, индекс
ФИО, проживающий по адресу: город, улица, дом, номер квартиры, индекс
На основании изложенного, в соответствии со ст. 29 ГК РФ, ст. ст. 281, 282 ГПК РФ
- Признать недееспособной ФИО, проживающую по адресу: город, улица, дом, номер квартиры, индекс.
- Истребовать из ПНД № ___ историю болезни гр. ФИО.
- Назначить в отношении ФИО судебно-психиатрическую экспертизу, поставив перед экспертом следующие вопросы:
- Страдает ли (гражданка) психическим расстройством, если да, то каким, каковы характер и степень расстройства?
- Может ли она в силу психического состояния понимать значение своих действий и руководить ими?
- Может ли она принимать участие в судебном разбирательстве?
Приложения:
Копия заявления
Копия свидетельства о рождении ФИО
Квитанция об оплате госпошлины
Дата
Подпись заявителя
Конечно, в разных ситуациях содержание заявления и список прилагаемых документов бывают разными. В данном случае свидетельством о рождении сын подтверждал родство с матерью. Супруги, например, прилагают свидетельство о браке. В разных судах могут сложиться несколько иные традиции составления заявлений. Например, иногда в перечень заинтересованных лиц принято включать самого родственника, в отношении которого начинается процесс, иногда в него включают лечащего врача ПНД. Поэтому наберитесь терпения и будьте готовы переделывать документы либо обратитесь к юристу.
источник
«У большинства дементоров напрочь пропадают сострадание и интерес к близким»
14.03.2017 в 18:14, просмотров: 196822
Это может случиться с каждым — независимо от пола, профессии и возраста. Старческая деменция (слабоумие) входит в пятерку заболеваний, которые чаще всего безвременно уносят жизни людей на всей планете. Но страшна не только смерть сама по себе: главный ужас этой болезни в том, что она отбирает нормальную жизнь и силы у близких больного. Уход за дементором не похож на заботу о человеке с любым другим серьезным заболеванием: деменция часто превращает человека в монстра, громящего квартиру и бросающегося на самых родных людей.
При этом государство совершенно не стремится принимать в бесплатные учреждения таких больных. Спасение утопающих, то есть родственников дементоров, становится исключительно их собственной проблемой.
«Моя бабушка была хорошим психиатром, поэтому поняла, что болезнь Альцгеймера, пациентов с которой она много лет наблюдала, настигла и ее саму. Она стала готовиться к худшему. Я не понимала, что происходит, думала, на старости лет бабушка чудит. Под ее руководством дедуля сделал стул с дыркой, она запаслась спиртом, огромными кусками полиэтилена, закупила упаковок 100 женских прокладок. Месяца через три я поняла, для чего это все нужно, болезнь развивалась стремительно. Очень быстро она практически перестала ходить и узнавать всех нас. Стул очень спасал, почти биотуалет с ведром, естественно, пригодился и полиэтилен с прокладками, памперсов в те годы еще не было. Так продолжалось два года, потом бабуля тихо ушла от нас во сне», — поделилась своей историей внучка больной деменцией.
Большая часть проявлений старческого слабоумия приходится на болезнь Альцгеймера. Известие о заболевании становится неожиданным для семьи больного, потому что большинство россиян считают, что серьезные проблемы с памятью — нормальное состояние пожилого человека. В результате первые звоночки деменции остаются незамеченными, а бить во все колокола родственники начинают лишь тогда, когда человек полностью теряет память, а то и вовсе превращается в монстра.
Деменция — это приобретенное слабоумие, чаще всего проявляющееся в пожилом возрасте, связанное с утратой человеком всех знаний и практических навыков, приобретенных в течение жизни. По данным ВОЗ, во всем мире насчитывается более 46 миллионов людей с деменцией. По прогнозам ученых, к 2050 году количество людей, страдающих этим заболеванием, может увеличиться в 3 раза. Болезнь Альцгеймера составляет более половины всех случаев старческого слабоумия. Свое название это расстройство мозга получило в честь немецкого врача Алоиза Альцгеймера, впервые описавшего его в 1906 году.
Специалисты говорят, что потеря памяти и другие существенные изменения в мозге не считаются нормой для старости, а говорят о наличии заболевания. Болезнь Альцгеймера неизлечима, однако правильно подобранные лекарства и грамотный уход способны значительно облегчить состояние больного. В среднем после постановки диагноза больной живет около 7 лет, но бывают случаи, когда родственникам приходится ухаживать за дементорами по 15–20 лет. Иногда больным старикам удается пережить своих детей и даже внуков, организм которых не выдерживает стресса от жизни бок о бок с дементором.
Некуда бежать
Главная проблема деменции в том, что эта болезнь разрушает не только больного, но и жизнь его родных. При нынешнем ритме жизни, стрессовых ситуациях, жилищных и финансовых проблемах наличие в семье дементора для многих становится настоящей катастрофой.
— Когда заболела моя мать, нам пришлось забрать ее из деревни в двушку в хрущевке, где жили мы с мужем и двумя детьми-подростками, — рассказывает Екатерина, 8 лет ухаживающая за матерью с болезнью Альцгеймера. — Все друзья и дальние родственники исчезли из моей жизни за несколько месяцев. А через три года не выдержал и ушел муж. Дети считают, что из-за моей прихоти держать больную мать дома у них не было нормальной юности.
Родственники больных говорят и о том, что первое время тяжелее всего от отсутствия информации, как элементарно выжить рядом с дементором. Доктора практически всегда лишь поверхностно информируют родственников о заболевании, не сообщая, как в реальности будет со временем вести себя больной и как сильно изменится их собственная жизнь. Большинство форумов и СМИ если и касаются этой проблемы, то в основном только с точки зрения медицины.
— Я потеряла здоровье, дошла практически до нервного срыва, прежде чем поняла, как правильно вести себя с больной сестрой и при этом сохранить свою семью, — вспоминает Елизавета Михайловна, ухаживающая за дементором пятый год. — Самое страшное не в том, что многие больные люди превращаются в животных, размазывают экскременты по всей квартире, крушат мебель, выкидывают вещи из окна, пытаются сбежать из дома. Все эти проблемы решаются с помощью надежных замков, ограничения пространства. Страшно, что больные деменцией пытаются выпить все соки из близких, которые ухаживают за ними. И очень сложно понять, как сделать так, чтобы построить вокруг себя психологическую защиту и не поддаваться на провокации.
Как выжить рядом с дементором
Поведение и реакции больных деменцией очень непредсказуемы и индивидуальны, есть общие правила, как правильно ухаживать за такими пациентами в домашних условиях и при этом самому не сломаться и не потерять здоровье. Жизнь 46-летней Веры сложилась так, что на протяжении 17 лет ей пришлось заботиться сначала о бабушке, а потом и о маме, заболевших болезнью Альцгеймера. Она поделилась своим опытом, как жить дальше, если твоему близкому поставили диагноз «деменция».
— Дементоры похожи на детей, только их время течет в обратную сторону, вместо того чтобы развиваться, они со временем теряют все навыки, приобретенные в жизни, — объясняет Вера. — Близким в первую очередь нужно принять ситуацию, как она есть, не пытаться думать, в чем они виноваты и за что на них пала такая ноша. Первым делом, если вы замечаете серьезные странности в поведении близкого, нужно не затягивать и обращаться к врачу в районный ПНД, ставить его на учет.
Далее, если анализы и специалисты подтверждают развитие деменции, родственникам уже на начальном этапе нужно заняться обустройством комнаты, где будет проживать больной. Пол лучше всего застелить сплошным куском линолеума, который практически не впитывает запахи и легко моется. В помещении должен остаться минимум вещей, необходимо убрать все колющие, режущие и бьющиеся предметы, врезать во входную дверь замок. На определенном этапе почти все больные склонны проявлять агрессию по отношению к своим близким и заниматься вандализмом в квартире. Деньги и важные документы стоит спрятать таким образом, чтобы больной не смог найти их, выкинуть или уничтожить. Кроме того, нужно помнить, что на начальной стадии дементоры любят раздавать средства незнакомым людям или покупать на них сомнительные товары — именно они являются главной аудиторией у разного рода проходимцев.
Вера советует заняться и моральной подготовкой к серьезным психологическим и физическим нагрузкам. Ни в коем случае не стоит замыкаться в себе. Ухаживающий же имеет право отдыхать, по мере возможности встречаться с друзьями, сохранять свое личное пространство:
— Нужно так расставить приоритеты, чтобы хозяевами в доме были здоровые люди, а не дементор, который будет всячески к этому стремиться из-за особенностей течения болезни, — объясняет Вера. — Больной не должен решать, выходить ли ему из квартиры или нет, сидеть ли в своей комнате или беспрепятственно передвигаться по квартире. Он должен научиться жить по правилам близких, которые за ним ухаживают. При этом пытаться вести конструктивные беседы с такими больными абсолютно бесполезно, они, если и смогут что-то понять в моменты просветления, очень скоро обо всем позабудут. Никакой логики в поведении дементоров нет, и чем раньше близкие перестанут ее пытаться найти, тем проще им будет реагировать на выходки больного. Несовершеннолетних детей по возможности нужно всячески ограждать от общения с дементорами, для неокрепшей психики это очень неполезно.
Спасительная психбольница
В идеале такие больные должны находиться в специализированных заведениях. Но у подавляющего количества людей нет возможности отдать родственника в частный интернат — это стоит очень больших денег. Государственные же учреждения, по мнению многих, напоминают концлагеря, но даже в них получить место не так-то просто.
— Таких бабушек и дедушек приходится брать к себе, — объясняет еще одна участница форума, испытавшая на себе тяготы ухода за дементором. — А это может быть и 1-комнатная квартира, где проживает семья из 3–4 человек. И дети будут по невнимательности падать, поскользнувшись на луже. Выходных больше вообще не будет. Не будет праздников, гостей и сил даже на прогулку в парке. В этой атмосфере дети растут нервными и циничными.
Платные заведения по уходу за больными людьми в столице стоят от 50 тысяч рублей в месяц. Очереди в бесплатные учреждения иногда приходится ждать до двух лет.
При многих схожих признаках старческая деменция у каждого проявляется индивидуально. Нередки случаи, когда в состоянии агрессии дементор становится по-настоящему опасным для своих близких. В таком случае спасти домашних может лишь немедленное помещение больного в психиатрическую клинику.
— Мой папа всю жизнь был спокойным и добрым, — рассказывает 40-летняя Алена. — Болезнь у него стала отчетливо проявляться после смерти мамы. Память у него исчезала, а проявления физического желания становились все острее. Через некоторое время он стал домогаться меня сексуально. К тому моменту он уже напрочь забыл, что я его дочь, и воспринимал как умершую маму. Я всеми силами пыталась сгладить ситуацию и успокоить его. Кончилось это тем, что, когда муж был в командировке, папа ночью напал на меня, стал душить и пытаться изнасиловать, мне еле удалось отбиться. После этого мы с мужем приняли решение определять отца в платный интернат. Там правильный уход и подобранные лекарства делают свое дело, несколько раз он даже называл меня доченькой.
Женщины, больные деменцией, намного реже ведут себя агрессивно в сексуальном плане. Намного чаще они сочиняют и бесконечно рассказывают окружающим небылицы о мифических женихах и готовящейся свадьбе. Однако случаются и более малоприятные для близких отклонения в поведении.
«Моя мама в 82 года норовила постоянно оголяться перед 13-летним правнуком, — рассказывает Елена. — Причем ни на кого другого подобной реакции у нее не проявлялось. Также у нее появилась жуткая манера засовывать себе в памперс все подряд: от вставной челюсти до моего мобильного телефона…
Материальный вопрос
Люди, столкнувшиеся с деменцией у своих близких, настоятельно советуют при малейших признаках серьезных проблем с памятью срочно решать все юридические вопросы. В случае если у больного человека есть собственность, нужно всеми правдами и неправдами уговорить его оформить дарственную или подписать доверенность на управление имуществом.
— В некоторых случаях ухудшение состояния больного происходит стремительно, — рассказывает Мария, мать которой страдает болезнью Альцгеймера. — Я повела маму к нотариусу почти сразу, как стало очевидно, что она больна. За неделю до этого она нормально писала и читала. Но в кабинете у юриста уже не смогла даже поставить свою подпись под доверенностью, а меня назвала не дочерью, а сестрой. Мне пришлось идти по длинному пути и оформлять опекунство, а в нашем государстве это процедура крайне непростая, даже если больной согласен на это. А если он еще и против, то проблемы будут подкарауливать на каждом шагу. Пускать все на самотек тоже опасно, немало случаев, когда неожиданно оказывалось, что все имущество дементора оказывается отписанным какому-нибудь неизвестному дяде или религиозной организации.
По сути, человек с деменцией еще задолго до последней стадии перестает контролировать свои действия и здраво управлять имуществом и деньгами. Но по нашему законодательству для установления опеки требуется согласие самого больного на экспертизу, получить которое нередко просто невозможно. А сотрудники ПНД и эксперты помогать в такой ситуации, как правило, не спешат. Хуже всего, если у ухаживающего и больного нет никаких родственных отношений с точки зрения закона. Это касается в первую очередь гражданских супругов.
«Ничего нельзя оставлять на потом, — рассказывает Екатерина Ивановна. — Мой брат прожил 25 лет с женщиной в гражданском браке. Отношения у них были идеальными, поэтому он ей полностью доверял и спокойно относился к тому, что их квартира оформлена на ее имя. Частично она была куплена и на его средства, полученные от продажи дома в другом городе, но доказать это документально сейчас уже невозможно. После 60 лет у жены брата начались проблемы с памятью, стал резко портиться характер, из любимого человека он превратился для нее в злейшего врага. Я обратила внимание, что у большинства дементоров уже в начале заболевания напрочь пропадают сострадание и интерес к близким людям. Когда брат заикнулся о своих правах на имущество и попросил составить на него завещание, она просто выгнала его из квартиры — добиться правды и доказать, что она больна, нам не удалось.
Во многих случаях деменция влияет на больных людей таким образом, что они превращаются в скупердяев, постоянно подозревают своих близких в желании их обокрасть, выгнать из квартиры и даже убить. При этом совершенно посторонним людям они могут отдать всю пенсию или купить на нее сомнительный товар.
«Когда мой отец заболел, он буквально помешался на накоплении средств, — рассказывает Алена. — Каждый божий день перепрятывал свою заначку, потом не мог обнаружить ее и скандалил, что мы его обворовали. В один прекрасный момент, когда нас не было дома, его по телефону развели на покупку каких-то БАДов, и он отдал мошенникам все свои богатства в размере 160 тысяч рублей. Мы с мамой в этот момент еле концы с концами сводили — я училась, а ей пришлось бросить работу, чтобы ухаживать за отцом. Проблему удалось решить только после оформления опекунства, когда все папины деньги стали переводить на мамину карточку».
Нажива на трагедии
Десятки лет ученые всего мира пытаются разгадать тайну старческой деменции, найти лекарство от болезни, которая без разбора уносит сначала память, а потом и жизнь миллионов людей по всей планете. Тем не менее на данный момент болезнь Альцгеймера официально считается неизлечимой. Безусловно, в случаях, когда этот недуг выявляется на ранних стадиях, с помощью специальных препаратов развитие болезни можно существенно замедлить. Но в России у большинства людей отсутствуют даже базовые знания о старческом слабоумии, и большинство из нас списывает тревожные звоночки в поведении своих престарелых близких на естественное проявление старости.
Таким положением вещей с удовольствием пользуются шарлатаны всех мастей, от псевдоэскулапов до колдунов и магов. Они убеждают, что деменция не приговор. Несите ваши денежки, и мы все исправим. Тысячи родственников больных болезнью Альцгеймера покупаются на эти предложения и в результате теряют последние деньги, которые можно было потратить на сиделку или средства ухода.
Наше государство фактически отстранилось от проблемы старческой деменции и свело всю помощь к выдаче памперсов и мизерной добавки к пенсии больного по инвалидности.
Комментарий специалиста:
Андрей КАРАСЕВ, психиатр, много лет работающий с пациентами, страдающими деменцией, составил для ухаживающих свод базовых правил, как правильно вести себя с подобными больными:
— Ругать дементора абсолютно бесполезно, его не исправишь, он болен. Поэтому, если вы нашли в его одежде бутерброд двухнедельной давности или обнаружили пропавшие деньги в бачке от унитаза, относитесь к этому спокойно. Больные деменцией живут в мире, непонятном здоровым людям, они могут считать, что сейчас, например, война и нужно прятать все ценное от врагов. Если вы изымете его сокровища, то спровоцируете лишь усиление агрессии.
— Эти больные, несмотря на проблемы с памятью, очень хитры. Дементоры любыми способами пытаются замаскировать свою забывчивость, поэтому часто обвиняют близких или соседей в воровстве вещей, которые потеряли. Не нужно спорить с больным, лучший вариант — это вместе искать пропавшие вещи или переключить его внимание на что-то другое.
— Больные деменцией забывают все, что им сказали, уже через 15–20 минут, поэтому вам придется повторять все десятки раз за день. Всегда говорите ясно и четко, тогда больному легче будет выполнить ваши команды. Например: «Привет! Я Петя, твой сын. Сейчас ты пойдешь в душ, я помогу тебе помыться».
— Ухаживать за больными очень непросто, но чтобы сохранить свои нервы и здоровье, нужно воспринимать их как маленьких трудных детей. Мы же не ругаем детей за то, что они писают мимо горшка и размазывают еду по столу. Наоборот, бесконечно на собственном примере показываем им, как держать ложку, как правильно одеваться и т.д. Примерно так же на определенной стадии заболевания придется вести себя и с больным деменцией.
Как устроить больного деменцией в бесплатный интернат без его добровольного согласия пожизненно:
• Поставить больного на учет в психоневрологический диспансер.
• Обратиться в суд с заявлением о признании больного недееспособным и назначении его опекуном одного из родственников, доставить больного для судебно-психиатрической экспертизы.
• В случае признания больного недееспособным обратиться в органы опеки и написать отказ от назначения опекуном.
• Орган опеки обратится в органы социальной защиты за путевкой в интернат. После снятия опеки с родственников больного до его смерти все имущество больного будет находиться в управлении администрации интерната. Если у больного есть квартира или доля в квартире, интернат имеет право ее сдавать. После смерти больного имущество переходит законным наследникам.
Заголовок в газете: В квартире с монстром
Опубликован в газете «Московский комсомолец» №27345 от 15 марта 2017 Тэги: Смерть, Пенсии, Суд, Дети , Лекарства, Медицина, Клиники Места: Россия
источник
С моей старенькой мамой случилось несчастье. Диагноз сосудистая деменция поставили в декабре 2015 года в клинике. Одновременно там же оформили 1 группу инвалидности. Я не подавала в суд на признание недееспособности, я у неё единственная дочь и уход за мамой, естественно, на моих плечах. Здесь никому не надо рассказывать насколько это сложное дело, но мы с ней справляемся пока. Беда ещё и в том, что я и мои дети и внуки живём в другом городе, приходилось раньше к ней летать. Переезжать категорически не хотела. Здесь у неё все знакомо. Я прилетела за ней, но вывезти не смогла. Состояние резко ухудшилось. После 2 месяцев реанимации и лечения стало не ного лучше, потом стабильно тяжёлое, сейчас на ногах но не в адеквате. Плюс сердечная недостаточность и 87 лет уже прожито. Я застряла около мамы, здесь её квартира, она владелец. Моя квартира меньше и более населена. Меня предупредили, что мне не дадут опеку, т к в моей квартире для мамы нет отдельной комнаты, и будет ухудшение для неё жилищных условий. А здесь я не зарегистрирована , т е проживаю как бы незаконно. И не важно, что вся моя семья готова помогать ухаживать за мамой и потесниться, а здесь я одна уже пережила и кризы и коллапсы и психозы и галлюцинации, и разорванные памперсы, крик по ночам, прошла через непонимание, бесконечный ужас и наконец смирение. Я то надеялась, что мы улетим ко мне , и там я буду так же за ней ухаживать и стоять рядом до конца. Хотя мама меня уже не узнает но с внуками по скайпу рада пообщаться. Не скажу, что я в глубоком отчаянии , это уже пережито, но решать вопросы ближайшего будущего все равно приходится. И опять все упирается в опеку. Здесь на сайте много отзывчивых людей с большим опытом, тех , кто знает про опекунство все. Пожалуйста, откликнитесь, кто оказался в ситуации подобной моей. Как я могу сказать моей маме, что она лишится своих гражданских прав. На деле то пользоваться ими она не может но постоянно горит желанием, т к до болезни была очень деятельной личностью с огромным интеллектом, прекрасным образованием и воспитанием. В своём городе была известна и очень уважаема. И до сих пор помнит об этом.
Здравствуйте , Наталья!Добро пожаловать! Подскажите зачем вы хотите оформить опеку? Это обязательно делать? Кто вам сказал что не дадут опеку? Это бред. В суд вы подаете по месту жительства мамы на лишение дееспособности. Можете опеку оформить с учетом того что мама будет жить у себя, а дальше везите куда хотите. Или сейчас зарегистрируйте маму к себе и оформляйте все по месту своего жительства.Я не думаю что будут постоянные проверки. Мама в полном неадеквате или можно попробовать оформить генеральную доверенность?
не получится после оформлении опеки, нужно ставить органы опеки в известность о переезде в другой город и получать их добро. вообще смысла оформлять опеку не вижу.
Наталья, а зачем Вам опека? Мы здесь много раз разбирали, что опека даст разрешение на продажу квартиры только в том случае, если вы купите ей другую квартиру.А пенсию как получаете? У меня ситуация подобная, я просто забрала лежачую маму (на носилках) к себе в город, а ее квартира стоит и ждет своей участи. С опекой не стала связываться. Девочки подскажут, но думаю , чтобы стать ей опекуном надо зарегистрироваться в ее городе. О каком регионе речь идет?
И ещё, опека дело длительное, оформляется до года. Это уйдёт ещё год вашей жизни и неизвестно, потребуется или нет. Моё мнение такое же, что можно обойтись без опеки. Может есть возможность взять маме сиделку с проживанием и никуда её не везти? Камеры поставить?
Наталья,опеку должны дать и забрать к себе можно,у меня подруга маму привезла к себе из другого города и лишала дееспособности у себя,хотя мама прописана не здесь и живут они в сьемной квартире,дали ей опеку.Квартиру ее после того как оформите опеку продать вы сможете,только она тоже будет собственностью мамы
Не сможет она продать или сдать квартиру, это возможно ТОЛЬКО С РАЗРЕШЕНИЯ ОРГАНОВ ОПЕКИ, а они вряд ли позволят, т.к. будет ухудшение жилищных условий, если чудом разрешат, то и за деньги от продажи или сдачи квартиры тоже нужно будет отчитаться, их надо будет положить на счет больного и снимать можно будет так же только с разрешения органов опеки.
У меня подруга сейчас занимается продажей маминой квартиры,специально ей позвонила переспросила,у мамы трех комнатная квартира,сказали сделать оценку и дадут разрешение,а потом купить здесь,но оформить на маму и все,на те деньги за которые продаст у на с трешку не купить,только двушку.Я сама собираюсь оформлять опеку,все узнала никаких проблем,ну кроме всей процедуры лишения и опеки.Один раз пришли,посмотрели жилищные условия и все больше никого не было,раз в год отчиталась,никаких чеков собирать не надо.Может это у нас в городе все так,а в другом месте сложнее,каждый ведь по своему сходит с ума.
Не все так просто, много раз обсуждали это в теме про опеку. Они не имеют права соглашаться на обмен при ухудшении условий для больного это раз, но даже если они дают добро, на такой обмен, то продать квартиру с недееспособным собственником за реальную цену мягко скажем не легко, уж поверьте, вас будут сбивать по цене это раз, и больше половины реальных покупателей даже рассматривать этот вариант не будут в принципе, это два.
сколько у вас такой бардак в регионе продлится неизвестно, сменится завтра руководство и придется делать все как надо.
Ну и будем делать,как надо,чеки,что ли трудно собрать,сколько мы денег тратим им на лекарства,ну точно я не на мамину пенсию живу
а вы для чего опеку оформлять хотите?
Да чтобы интересы ее защищать,она ведь пока только на ходунках ходит,да и состояние ее мне не очень нравится,приступы я думаю эпилепсии без судорог у нее уже 2 раза были,в среду невролог придет,будем решать,с нотариусом пробовала,никак,памяти у нее совсем на события нет,собственности у ней нет,давно уже дочке моей дарственную сделала,карта только пенсионная,да и без пенсии ее проживем,хочу инвалидность делать,а может ну ее нафиг инвалидность эту
инвалидность точно надо делать, это и ряд льгот, тот же врач БЕЗ ОЧЕРЕДИ (это важно) или на дом гораздо проще вызвать специалиста, потому что инвалидам без вопросов — обязаны, льготы по месту регистрации на квартплату и т.д. а дееспособность, — пенсию получать, если доверенность не получается сделать, а так мне кажется лишние сложности только
Без нее ведь ни одной справки не возьмешь,а ее ведь тяжело таскать пока,а что дальше будет не знаю,что то с каждым днем все хуже,поэтому дееспособность не только для пенсии нужна
Попробуйте оформить доверенность на предоставление и получение справок. Такую доверенность нотариус вам легко оформит . Стоит дешево, инвалидам скидка.
Нет.Наташа,мне нотариус на дом нужен,у нас выездной нотариус по адресу,т.е другого вызвать не могу,ходила я к ней,она сказала,что мама должна прочитать сама,понять,что прочитала и подписать,не сможет она,памяти совсем нет.Сейчас у нас получше прям состояние,я ей акатинол отменила,и прям вижу улучшения,может свожу ее к другому нотариусу
Не знаю, подойдет ли мой опыт, но вдруг! У меня мама после больницы была в частном пансионате (не в частном Подмосковье), рядом с ним был поселок а в нем администрация, где юрист имел правно выполнять некоторые нотариальные действия. В пансионат она не ездила, а вот помощь оказывала, знала контингент и проблемы родственников. Мне в пансионате подсказали, куда идти , чтобы поговорить о приеме у нотариуса и обсудить круг вопросов. Мама моя к тому времени потеряла часть документов и телефон с симкартой. Надо было восстанавливать. И действительно, я пошла и все как есть объяснила. Привезла маму, она заранее тренировалась с подписью. Вышло как вышло, но все в присутствии нотариуса. Доверенность на «отнести и получить документы» получили, заплатив копеечную квитанцию в сбербанке. Там же она подписала поручение в пенсионный фонд о переводе пенсии на карту, номер ее счета пошла и выпросила в сбербанке. Спустя полгода в минуты просветления примчались уже к нормальному нотариусу и оформили полноценные доверенности. Но там надо было быть очень убедительной. Да и желание как острая необходимость у мамы появилось не внезапно. Но это другая история. Поделюсь, если кому то это будет интересно.
Моя скажет,что мне доверяет,ф.и.о.напишет,но медленно ,говорю распишись,а она на меня как баран на новые ворота смотрит,когда обьясню распишется,сразу нотариус увидит,что что то не так,хотя она у меня очень хорошо соображает.
Если мама не расписывается, доверенность может подписать рукрприкладчик.
Я в опеке ничего страшного не вижу,ну именно в моем случае,мне боятся нечего,пусть проверяют,я создаю маме хорошие условия для жизни,я про себя забываю,а ей все .Бояться должен тот кто хочет за счет стариков жить,но на этом сайте я думаю таких нет.
у моей мамы тоже хорошие условия, и я не живу за ее счет. но факт того, что меня кто-то будет проверять, приходить ко мне домой, как в музей, лезть куда не надо, что нужно будет писать эти дурацкие отчеты, хотя на мамину пенсию прожить нельзя (я в нее с мамиными лекарствами и то не всегда укладываюсь) и т.д. — нет, это не для меня 100%
Алена,я и не сомневаюсь в вас,к моей подруге приходили один раз,когда она опеку оформляла и все и ни куда не лезли,видно же как человек,как он выглядит,что не из за денег опеку оформляем
Елена, а мне сказали НЕТ, лишение только по прописке больного. Вроде страна одна, а законы по разному трактуют..
Таня,когда она маму забрала к себе,потому что инсульт был,она не собиралась ничего оформлять,потом понадобилось года через два,и все у нее получилось,хоть мама прописана в другом городе,может у юриста проконсультироваться,хотя вы наверно уже
Чеки нужно собирать на всё кроме еды и хозтоваров.
У нас чеков не надо,выписку в банке взяла,я так поняла она всю пенсию снимает каждый месяц,на счете ноль и все расписала и все сдала.
И квартиру она сдает,и еще в отчете списывает половину за сьемную квартиру
она должна отчитываться за полученные от сдачи недвижимости больного деньги.
Да этой квартирой никто даже не интересуется и не знаю,что ее сдают,она в другом городе находится,а опека в нашем
ну что могу сказать — тюфяки у вас опеке сидят, зря зарплату получают. но так не у всех.
Наталья, чтобы забрать маму в свой город вам опека ЗАЧЕМ? Взяли и забрали, зачем вам перед кем-то еще отчитываться куда вы едите, а потом и за пенсию, и за условия и т.д. Можно попробовать еще вопрос с генеральной доверенностью решить, чтобы пенсию могли за нее получать и т.д.
Рекомендую для ознакомления следующие связанные темы:
Спасибо. Пенсия и доплаты идут на карту. Я получаю. У меня нет «технических» проблем. Есть другие, больше морально-этического плана. Приходит к ней на дом терапевт ежемесячно, очень добросовестный врач, и каждый раз мама причитает, что ей не платят пенсию, кинули с инвалидностью, у нее нет ни копейки и так далее,просит помощи. Врач же видит состояние в динамике, понимает какими дорогостоящими лекарствами и каким уровнем ухода можно добиться таких результатов за короткий срок, когда больной из последней стадии сосудистой деменции вернулся в середину болезни. Уговаривает ее, доходит до того, что я бегу снимать на чеке баланс по ее карте, он не изменился с начала заболевания, делаю и рассчитываю скриншоты с мобильного банка на телефоне о зачислении ее пенсий и компенсаций. Отдаю врачу, та маме. Ненадолго успокаивается. Это болезнь, я понимаю, но сама безумно устала от сконцентрированности на проблемах выживания, я же одна, оставлять маму одну дома опасно, выкручиваюсь с трудом, чтобы обеспечить ее продуктами и лекарствами. С сиделками вопрос закрыт после одного единственного раза, полтора месяца выводила из психоза и галлюцинаций. Мама рвется в Сбербанк, в другие организации, решать ей там нечего, но право то есть. Ужас как стыдно. Спорить с ней нельзя — возбудится, даже боюсь представить, объясняться с соседями, ее подружками и даже участковым уже приходилось. Счастье, что кругом нормальные люди, находила понимание, но стыдно. И маму жалко. Она же не со злобы. Меня не узнает и ей, наверно, неспокойно жить с «чужим» человеком, хотя она с чужими всегда старается вести себя прилично. А что еще впереди ждет, опеку оформлять активно не хочу, нет ни времени ни сил. Вот надо ли?
Выше там Алла хороший вариант предложила — сейчас мама юридически дееспособна. вот вы ее у себя и зарегистрируйте, сейчас, и, если будет необходимо уже у себя по месту жительства оформите опеку, если она вам зачем либо будет нужна.
Я так и собираюсь сделать, перевезти и у себя прописать. В Москве и Подмосковье это и обязательно и необходимо.
Спасибо. А зачем опека нужна, как ни защищать интересы опекаемого. Не знаю еще зачем.
Наталья, я забрала мою маму два года назад и увезла к себе (но я сама-то на съемном жилье). Никакой опеки. И квартира стоит -ждет. И пенсия идет на книжку Сбербанка. Все. Не заморачивалась пока ничем более. Прикрепила маму к больнице. Если вам нужно, то можете маму выписать и прописать у себя. И уже по месту прописки решать дальше дела, какие понадобятся
Спасибо, я постараюсь так и сделать.
Наталья, сейчас у вас нет «технических» проблем. Я тоже так думала 2 года назад, когда перевела пенсию мамы на карту. Но срок карты заканчивается в декабре этого года. И я не знаю сможет ли мама получить новую, так как уже сейчас расписывается через раз. Не успела я оформить вовремя, а теперь остаётся только опека. Я так не хочу её оформлять! Может, кто то знает выход. ПОМОГИТЕ! Прошли 3-х нотариусов. Мама как слышит слова деньги и пенсия дуреет совсем. Нотариусы боятся оформлять после её выпадов.((( А оформлять опеку потому что стыдно не стала бы, хотя тоже бывает стыдно.
Я маме делала без ее присутствия, послала копию паспорта и инн ( это на Украине было). Люди вошли в мое положение. Сделали карту, получал мой родственник, сами расписались. И все. Понимаю, незаконно, но всегда найдутся люди, которое понимают проблему и помогают найти выход. Я послала коробку конфет, деньги не хотели брать.
Я просто рассказала!) ни к чему не призываю)))
Я вчера в банке была. Мне «добрый» нотариус, отказавший в доверенности на перевыпуск карты, сказал, что в банке можно такую доверенность сделать. В банке долго разговаривала с руководителем. Она сказала, что они делают доверенности на ведение счета на три года, а карту маме нужно будет получать лично в январе 2017 года. Я могу получить карту только по нотариальной доверенности. Другого выхода нет. Я уже подумываю перевести пенсию на счет и оформить банковскую доверенность на ведение этого счета. Но это отсрочка только на 3 года, впрочем как и с картой. А уж там 100% опека. Или нотариуса искать, который закроет глаза на мамино состояние.(((
Алена,почему в январе 2017?карту недели 2 делают.и срок у нее 3 года.мне кажется с картой проще в плане ее повторного получения.Они же ее заранее перевыпускают и там процедура получения повторного проще.Я думаю можно будет сказать что мама после инсульта и расписаться не может или что то подобное.тем более мама у вас как я понимаю уже в почтенном возрасте и обычно люди идут на всртечу в таких ситуавциях
У нас карта до 31 декабря 2016 года, значит в январе. Я уже пробовала её «потерять», получили новую, а она с той же датой( Аферист из меня еще тот.
Мы, если удастся переехать, должны будем завести новую карту и перевести пенсию в другой регион. В нотариальной доверенности предусмотрены все моменты.
Алена, , карта в январе уже будет готова. Вы с мамой придете туда и просто получите. Даже если мама поставит закорючку. Мы так получали. Мама сидела в стороне, потом ее позвали , а мне карту на руки отдали. Мама там черканула что-то
Тоже на это надеюсь. Я давно обслуживаюсь в этом отделении банка. Девочки там хорошие. Но боюсь за состояние мамы. В настоящий момент она бы пришла и закорючку поставила, а что будет в январе уже не знаю. Ругаю себя, что доверенность не сделала. Спасибо вам, почитала и немного успокоилась.
Советы давать легко, но Вы точно не избегайте решения жизненно-важных вопросов. Работайте над ними, ищите в сознании своих больных просветы ответственности, ведь они прожили жизнь, отвечая когда то и за вас. Надо вызывать у них желание и стремление позаботиться хотя бы о самих себе. Провоцируйте их на действие. Вы рядом и почувствуете готовность. Только не опускайте руки. Без доверенностей Вам никуда.
Я это уже поняла. Есть два варианта: доверенность и опека. Доверенность не получается, а опеку не хочу.
Должно получиться. у вашей мамы наверняка бывают моменты прозрения. Они у всех дементных бывают. Прямо серьезно пообщайтесь с ней. соберите людей, которым она доверяет, подруг. и т.д. И «подведите» к решению. На волне, мол, ма, ты уже старенькая. почитай отца своего и мать свою и будешь жить долго и счастливо 5-я заповедь, и т.д. Вы же знаете свою маму. мощно подготовьтесь к разговору с ней. И да. нотариус должен в этот момент прямо сидеть в соседней комнате. Чтобы сразу, как согласилась.
По поводу стыда — расслабьтесь, люди все видят. У нас пол страны с такими старушками на руках. Если она доверяет терапевту, привлеките его. пусть расскажет. мы мол все стареем. и т.д. и т.п. От этого решения никуда не уйти. и так далее.
Короч. с опекой не связывайтесь вообще. это такое. сказал бы я. Вам нужна доверенность. Ломайте маму. И никак иначе.
т.е. в момент прозрения. прямо говорите с ней. На внучков надавите. как они там без тебя. т.е. прямо продумайте диалог от фразы к фразе, от возражения к возражению.
Спасибо! Вдохновили меня на еще один поход к нотариусу. Её и ломать то не надо, согласна на всё в моменты прозрения, подписать , подарить, отдать, даже умереть за тебя. НО в кабинете нотариуса ведет себя так, что в доверенности нам отказывают.Я бы и сама такой не дала. Хочу попробовать завести её к нотариусу без подготовки, шли , гуляли и зашли между делом. С подготовительными работами не получается. Сама подготовка проходит успешно, а результата нет.
Алена, вы в любом случае не расстраивайтесь. Уверена что карту сбербанка вы получите без особых проблем. Я даже правила Сбербанка читала както и там написано что для получения карты нужно лицо на чье имя карта и его паспорт. Ни про росписи ни про дееспособности ни слова. У нас карта кончится в феврале и мама у меня намного в худшем состоянии чем ваша. И то я не теряю надежды получить карту так как даже заходила в сбер и спрашивала,мол если мам после инсульта ни писать ни говорить не может дадите карту? мне ответили что без проблем. в крайнем случае если не дадут и разговор с руководителем не поможет , то опеку буду оформлять. Деньги в любом случае будут копится на счету. Вы пытайтесь через нотариуса пока мама вообще говорит связные вещи,может на дом вызовите, но даже если не получится все решаемо все равно)удачи вам
дежурного нотариуса на дом.
Была уже((( Маме она не понравилась. Сказала ей: «Не проси, на бутылку не дам. Можешь сразу уходить, ничего здесь не высидишь, и бумажки свои уноси.»
Увидела свой пост поднятым. И, наверно, повторюсь, если скажу, что маму мне удалось перевезти к себе. Вопрос об опеке сам по себе отпал. По крайней мере на сейчас. Пользуюсь доверенностями. Завела ей карту в своей поликлинике, приходила на дом терапевт, повосторгалась подобранным лечением. И с этого момента сидим мы с мамой на даче вдвоем, дети мои привозят еду, лекарства, забирают в стирку белье. Изредка по выходным подменяют меня, выпускают в кино или в театр. Бабушка внуков своих совсем не узнает, но очень радуется любому «новому» молодому лицу, благодарит за внимание всегда, целует их, обнимает, особенно рада правнучке, когда та на минутку заглядывает к ней в спальню. Комментировать не буду, съела себя внутренними диалогами. В ПНД на учет еще не встали. Все рецептурные лекарства пока еще есть. Как закончатся, придется обращаться. Маму я у себя прописала пока временно на год, т к все пенсионные дела, обеспечение ср-вами реабилитации и т д не решала, все там в ее городе, а здесь поликлиника, ПНД, больница рядом с домом за забором. И еще больше вопросов ? А правильно ли я сделала, что перевезла маму. Она местала увидеть внуков — увидела, никого не узнала. Внуки мечтали увидеться с бабушкой, увиделись и дальше что? Я надеялась, что мне самой будет полегче ухаживать за мамой, очень устала и здоровье здоровьем давно уже не назовешь. Нет, не легче. На даче, конечно, замечательный воздух и тишина, но практически на этом все плюсы закончились. Трясусь ночами, когда у мамы давление ни с того ни с сего лезет вверх. Или наоборот, когда падает до 70:40, барахтаюсь, спасибо врачи чему то за 2 месяца в реанимации с ней научили. Мама дезоринтирована, по телефону узнает по голосу всех своих подружек, жалуется им на неважный уход за ней. Я — тот человек, который и осуществляет этот самый неважный уход. Грустно и понятно. Из развлечений у мамы радио «звезда», новости по телевизору, гуляние вокруг дачи под ручку один круг, беседы с разными людьми (в моем исполнении) в кресле на открытой веранде, мелкие праздники всей семьей, редкие выезды в город (на прием к врачу, помыться в ванне), разговоры по телефону с подружками раз в неделю, ничто ее не радует. Человек не понимает, где и с кем находится. И не объяснишь ведь, бесполезно. Все на одну минуту. Сейчас мне кажется, что там в ее квартире (когда я вывезла 6 грузовиков хлама и сделала ремонт) маме было комфортнее, она помнит и свой город в деталях и своих друзей и соседей. И какое ей дело до моей жизни в ее то состоянии. Квартира ее стоит закрытая под присмотром. А у меня одни вопросы. Что же делать дальше? Извините, что так долго и сухо написала, старалась не выплеснуть боль на ваши и так израненные души.
Наталья. Ну, что ж, давайте по порядку. Итак мама возвращается домой. И? ЧТо дальше? С кем она? Как она? Что она? Есть ответы? Пишите. Будем дальше раскладывать по полочкам. Наталья, в голову не приходила такая мысль, что вам плохо, потому что именно вам стало плохо, а не вашей маме. Мама мешает, нарушила вашу жизнь.. Вы не обижайтесь на меня, потому что я сама пережила мамин переезд ко мне. И теперь мы с ней ПОСТОЯННО вместе. Моя мама, конечно, знает, что я — ее дочь, в разуме (более-менее приличном). Но на этом все. Лежит-сидит на диване, потому что полуслепа и ничего не может сделать или почитать. Плечо правой руки сломано. В общем, ни о чем, никак. Никому позвонить не может, никуда выйти не может. Все. Я вывожу гулять. И на этом мамины развлечения заканчиваются. А.. Телек еще по вечерам. Но он ее раздражает, потому что мало понимает что показывают. Ну? Разве весело? В общем, Наталья, успокаиваемся, разбираемся, обсуждаем!
Ох, и спасибо же огромное, что Вы откликнулись. Сразу! Да, Вы правы, мне что-то действительно плохо. Я сейчас самая старшая в семье. Под этим подразумевается и самая мудрая. Дети готовы к любому моему выбору. Знают, что все, что я ни сделаю, должно быть прежде всего в их интересах. Примут и не разочаруются. Поэтому не советчики. Подруги — кто уже прошел до конца путь по уходу за родителями и знает всему цену, советуют максимально учитывать собственные интересы, те, кто потерял родителей без ухода за ними и пережил потерю, призывают отречься от себя. Я все это время очень напряженно думаю о взвешенном и выверенном нашем с мамой дальнейшем пути. Мне плохо не от того, что она со мной. Я счастлива, что наконец мама со мной. Я об этом мечтала много лет, не было ни одной ночи (из-за разницы во времени в 7 часов), пока не дождусь их утра, чтобы дозвониться и узнать — как она там, а утро начиналось в 5 или 6 т к звонила уже мама, желая пообщаться, у них уже было 12-13. У меня хронический дефицит сна. Теперь мама рядом, пусть в таком безумном состояним, но я смотрю в ее глаза, обнимаю, разговариваю с ней, как с нормальным человеком. Когда ее кормлю, песни ей пою, ее любимые арии из опер, романсы. Нет, не певица я совсем. Помню, что она любила, устраиваю мини спектакли чтобы ей повеселее было. Иногда мама меня поправляет, т к со слухом и голосом у меня неважно. У моей дочери и внучки абсолютный слух и музыкально и вокально образованы, но им недосуг. А жаль. Вот бы мамочка моя порадовалась хоть чуть чуть. Я с ней часто говорю о театре, она раньше была заядлой театралкой. В какие то моменты получаются диалоги. Из прошлого еще очень много хранится в ее памяти. Но желаний все меньше. Мне в диких фантазиях хочется ее и в оперу и на балет, но не высидит. Надеялась отвезти ее на море в Италию, она хотела, и загранпаспорт ей еще в ее городе успела сделать, но лето заканчивается, а мы на даче сторожим собак и котов наших детей. Дети на море. А тут и осень. И давление и слабость. И никто ничего не скажет — можно ли ее вообще тащить или только «постельный режим». Возраст, состояние, дисриминисценция, короче говоря бред. Мама лежит и смотрит в окно тихо тихо, конечно на нейролептиках. Хоть и дозу я уменьшила уже в два раза, рискнула. Смотрю за ней в оба глаза, чтобы не вернулась к психозу, галлюцинациям, уже пережитым кошмарам, чтобы не упала, не простудилась. Все как у всех в большей или меньшей степени на этом сайте. Когда везла сюда, казалось, лишь бы довезти, а дальше действия понятны. Сейчас понимаю, что здесь маме жить абсолютно бессмысленно. Если возвращаться , то, конечно, только вдвоем с ней и до конца. Доверенности все на мне, не додумалась сделать с передоверием на детей, хотя нотариус и предлагала. Следовательно, только мне решать все имущественные, финансовые, правовые вопросы моей мамы и побыстрей, пока я сама на ногах. И одновременно ухаживать за мамой. Дети все работают с утра до ночи. И у них свои дети, мои внуки, надежда на бабушкину помощь еще теплится. Я эту ситуацию в самых страшных снах видела. Не распилить себя. Мама жила своей жизнью, на уговоры переехать не поддавалась. Говорила:»только на носилках», так и получилось. У нее мне жить было физически негде, т к больше 30 лет видела во мне угрозу своему натасканному в дом с мусорки «богатству». Выходила из дома и для всех была уважаемым, интереснейшим, отзывчивым человеком, правда, иногда с резкими суждениями, не более. Никто поверить не мог, что за дверью квартиры кошмарный кошмар. Я летала, вытаскивала хлам мешками с уговорами и скандалами. И все по новой. И все мечтала перевезти мамочку к себе. И сама за это время и постарела и заболела, оперировалась и удачно, радуюсь тому, что имею, горюю от. да есть от чего. Чтобы слетать и решить все мамины дела в ее городе, маму нужно определитьь в частный пансионат. Финансово сложный вопрос, т к это не день и не месяц, психологически не готова отдать маму в чужие руки, сама сойду с ума от мыслей — как она там. Была она в таком пансионате, так я каждый весер туда приезжала и там с ней ночевала а днем уезжала разгребать завалы в ее квартире. И то проглядели гипертонический криз. Оттуда и реанимация. Боюсь, что опять без меня кто-то не доглядит, ведь наши больные для стабильного состояния требуют полной самоотдачи и абсолютного внимания и очень точной поддерживающей терапии. Как то не структурировано написала. Состояние отупения не для диалогов. Но я так обрадовалась Вашему комменту. Извините, если все так плохо написано. И спасибо Вам.
Эге-гей!Наталья,все структурировано!все понятно. Едем дальше.пришло время притчи.летит орёл и несёт на спине орлёнка.спрашивает его:»вот стану я старым,понесешь,сынок,меня так же на спине своей?». «Нет,папа,мне тогда своих орлят на спину прилёт время сажать» Вот и есть народная мудрость в этом.мы почитаем родителей наших,ухаживаем за ними,НО! Теперь уже исходя из наших возможностей,нужностей.здесь дети,внуки,помощь вам.значит,прекращаем посыпать голову пеплом,сили на попе ровно и не пытаемся сделать лучше,потому что лучшее-что?-враг хорошего!
Оля, каков ваш совет? Я не поняла? Маму обратно или мама остаётся?
источник